无糖型咽炎颗粒成型工艺的研究

目的筛选出最佳的无糖型咽炎颗粒成型工艺条件。方法采用正交设计试验,以颗粒成型率和溶化性为指标,综合评价无糖型咽炎颗粒成型工艺。结果糊精与干浸膏粉比例为1.5、95%的乙醇和混合7min条件下,无糖型咽炎颗粒的成型率和溶化性最高,用本工艺制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典的要求。结论无糖型咽炎颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业化生产提供了科学理论依据。     

冠舒滴丸的成型工艺研究

目的 通过正交试验确立冠舒滴丸的最佳成型工艺.方法 通过预试验确定选用基质、药材提取物与基质配比及冷却剂,以滴丸成型率(％)为筛选指标,以滴丸滴制温度、滴制过程的滴速和冷凝柱长度为考察因素,采用正交试验法优选冠舒滴丸的最佳制备工艺.结果 滴制温度为85℃、滴速为60～ 70滴/min、冷凝柱长度为80 cm,制备滴丸成...     

选奇滴丸的成型工艺研究

目的确立选奇滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率（％）为筛选指标，以药液温度或滴制温度、冷凝柱高度及滴丸滴制过程的滴速为考察因素，采用正交试验法优选选奇滴丸的制备工艺。结果根据实验确定的丁艺，即滴制温度80℃、冷凝柱长80cm、滴速50～60滴／min制备的滴丸，滴丸成形率最高。结论根据实验确定的工艺制备出5批产品，各项指标符合《中国药典》规定。     

参芪养心滴丸的成型工艺研究

目的研究参芪养心滴丸的成型工艺。方法采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、溶散时限和圆整度 作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1：2, PEG 4000与PEG 6000以1：1配比作为基质,二甲基硅油作为冷却剂。结论选取的滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复 性,适用于本制剂的制备。     

咽炎颗粒的喷雾干燥工艺研究

目的确定咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺。方法采用正交试验法,以含水量和蒙花苷含量为指标,考察进／出口风温、辅料加入量、浸膏相对密度3个因素对其的影响。结果咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为：进／出风温度160—165℃／80—85℃,辅料加入量40％,浸膏相对密度1．14。结论本试验为咽炎颗粒干燥工艺的改进提供了依据。     

痛舒颗粒的制备工艺

目的：研究痛舒颗粒的制备工艺。方法：采用正交试验的方法，以野黄芩苷含量、干膏收得率为指标综合评分，筛选出最佳提取工艺；采用单因素试验的方法对煎液浓缩的温度、制粒目数及颗粒干燥温度进行考察，筛选出成型工艺。结果：经3批中试研究，中试产品质量符合痛舒颗粒质量标准的各项规定，其成品收率达97．5％。结论：该生产工艺稳定、合理、可行，能够满足工业大生产的要求。     

复方女贞子抗病毒颗粒提取工艺的研究

目的：优选复方女贞子抗病毒颗粒制备工艺的最佳条件。方法：通过对大鼠CCl4致肝损伤ALT和小鼠抗流感病毒的药理实验，并以齐墩果酸、黄芩苷含量为指标进行正交试验。结果：确定水提醇沉工艺为最佳；并优选出水提醇沉的最佳生产工艺。结论：方法合理、可行。     

大蒜素生成和提取工艺的研究

目的考察大蒜素生成和提取率,确定大蒜中大蒜素的最佳提取工艺。方法在常温、充氧、充氮、冰箱冷藏条件下,考察大蒜素的生成速度和提取率;采用乙醇超声法提取大蒜素,通过正交试验筛选最佳提取工艺。结果大蒜素最佳提取工艺：蒜泥在40℃下超声酶解80min,按料液比l：4（g·ml-1）加入95％乙醇,40℃下超声提取80min,大蒜素提取液常温放置10d。结论在常温条件下,蒜泥加95％乙醇超声提取,成本低、得率高。     

正交试验法优选抗感灵颗粒的提取工艺

目的用正交试验法优选抗感灵颗粒处方中有效成分的提取工艺。方法以浸膏得率和绿原酸含量为指标,选择用水量,煎煮时间,沉淀剂为考察因素,利用正交试验L9（3^4）确定水提取中药的工艺。结果最佳工艺条件为11倍用水量,煎煮2次,提取60min,以甲壳素为沉淀剂。结论该制备工艺合理可行,其质量稳定,为抗感灵颗粒的最佳工艺。     

赤丹退黄颗粒乙醇提取工艺正交试验研究

目的 为赤丹退黄颗粒提取工艺提供依据。方法 采用正交设计法，因素为溶剂用量、浓度、提取时间和次数，以芍药苷及出膏率指标综合分析。结果 最佳组合为A2B2C3D2，但考虑实际生产溶剂回收、降低成本、节约时间等因素，确定乙醇提取工艺为用5倍量的70％乙醇提取3次，每次2h，即A2B3C3D2。结论 提取时间对芍药苷和出膏率的影响最大，溶剂用量、浓度和提取次数三项水平间没有显性差异，特别是乙醇浓度在三水平间没有显性差异。     

复方醋酸氯己定涂膜剂的皮肤安全性实验

目的考察复方醋酸氯己定涂膜剂对动物皮肤的刺激性和致敏性。方法取豚鼠于完整皮肤和破损皮肤单次和多次给药,进行皮肤刺激性实验;以2,4-二硝基氯苯为阳性致敏物,进行皮肤致敏性实验。结果皮肤刺激性实验中,豚鼠的完整皮肤和破损皮肤均无红斑和水肿;致敏性实验中,受试药物组动物皮肤均未出现红斑和水肿。结论复方醋酸氯己定涂膜剂对皮肤无刺激性和致敏性。     

舒月调经胶囊提取工艺研究

目的 研究舒月调经胶囊提取工艺的最佳条件.方法 以延胡索乙素含量作为提取工艺的考察指标,采用L9(3)4正交设计优选提取工艺.结果 最佳工艺为加6倍量ψ=80%乙醇浸渍1h后,回流提取2次,每次1.5h.结论 该提取工艺稳定、可行.     

小儿止泻安颗粒质量标准的研究

目的 建立小儿止泻安颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小儿止泻安颗粒中的陈皮、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-ODS(150 mm× 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18:82);检测波长:283 nm;柱温:40℃.结果 薄层...     

蒺藜皂苷提取工艺的初步研究

目的研究蒺藜皂苷的提取工艺并对其进行优化选择,为其相关药品的工业生产提供一定的参考。方法通过正交试验以优化选择蒺藜皂苷的提取工艺,并以呋甾皂苷含量作为衡量指标。结果最佳提取工艺条件为A1B3C1。即用4倍量的90%乙醇回流提取2次,每次1h。结论本试验可为蒺藜的进一步研究和资源开发利用提供参考。     

穿心莲提取工艺的研究及热稳定性考察

目的考察不同浓度乙醇渗漉提取穿心莲内酯类成分的动态变化及温度对穿心莲内酯类成分的影响。方法采用HPLC对穿心莲渗漉提取过程中，穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的变化过程进行监测，并考察加热温度对内酯类成分的影响。结果穿心莲的渗漉提取以70％乙醇最佳，浓缩温度应低于60℃。其提取物于85℃加热48h穿心莲内酯含量下降明显，脱水穿心莲内酯含量略有增加，两者之和则呈下降趋势。结论乙醇浓度对穿心莲内酯类成分的提取有影响，低温浓缩及减少加热时间可减少内酯类成分的变化，长时间加热对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响不一致。     

龙胆洗液水煎醇沉工艺的正交实验研究

目的　筛选龙胆洗液的水煎醇沉最佳工艺条件。方法　HPLC法测定水煎液和醇沉液中龙胆苦苷的含量 ;采用正交设计法 ,考察前处理、煎煮时间、加水量三因素对水煎工艺有效成分提取率的影响 ;考察浓缩液浓度、醇沉至体积两因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果　加水量对水煎工艺有显著影响 (P <0 .0 5 ) ;醇沉至体积对醇沉工艺有显著影响 (P <0 .0 5 )。结论　结合生产实际 ,确定龙胆洗液水煎工艺最佳条件是 :浸 0h、煎煮时间 1.5h ,两次。加水量第一次 10倍 ,第二次 8倍 ;醇沉工艺最佳条件为浓缩液浓度 1.2g·ml-1、醇沉至体积 5倍。     

急诊科流程优化在优质护理服务示范工程中的应用

目的：提高急诊科护理服务质量,做到“以病人为中心”,减少护患纠纷,为急诊病人抢救争取时间,树立医院良好的窗口形象。方法：以护理部制定的优质护理服务标准为指导,通过优化护理服务流程,提升护理工作效率等做法,为病人提供满意服务。结果：实施“优质护理服务”后,护理服务质量提高,患者满意率提高,医生及患者对护士满意度提高。结论：“优质护理服务”活动能整体提升急诊科护理服务水平。     

功能性肺叶切除术的初步研究

目的通过动物实验研究功能性肺叶切除的可行性。方法健康犬12只,随机分成3组,每组4只。A组行靶肺支气管肺泡灌注碘化油平阳霉素及靶支气管聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA)堵塞;B组行靶支气管PMMA栓塞;C组行肺叶切除。分析各组术前、术后即刻、术后1～4周的动脉血气,4周后作胸部X线、组织病理学检查及靶肺组织细菌学培养。结果3组动物术后动脉氧分压低于术前(P<0.01),术后动脉CO2分压显著高于术前(P<0.01),术后1周后动脉血气恢复正常,与术前差异无显著性意义(P>0.05);术后第4周肺部摄片及大体标本见实验组靶肺肺不张形成,组织病理学显示靶肺呈纤维化改变,靶肺组织细菌学培养阴性。B组有2例肺不张形成,靶肺未见明显纤维化。结论通过靶肺支气管肺泡灌注及靶支气管堵塞可使靶肺形成肺不张、纤维化,达到功能性肺叶切除术目的。该术式创伤小,安全、有效,有望部分替代外科性肺叶切除。