清胰汤联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床观察

目的:分析重症急性胰腺炎选择中药清胰汤与西药奥曲肽联合治疗的效果。方法:90例重症急性胰腺炎患者,随机抽签分成观察组和对照组,各45例。对照组给予奥曲肽西药常规治疗,观察组给予中药清胰汤与西药奥曲肽联合治疗。比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组总有效率为88.9%,高于对照组的71.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组APACHEⅡ评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:重症急性胰腺炎选择中药清胰汤与西药奥曲肽联合治疗能够更明显提升治疗效果,值得广泛应用。     

奥曲肽联合生大黄外敷治疗轻度急性胰腺炎60例临床观察

目的:观察奥曲肽联合中药治疗轻型急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取本院收治的120例轻型急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各60例。对照组进行常规治疗并给予奥曲肽,观察组在对照组治疗的基础上联合中药治疗。两组患者均连续治疗7 d,观察临床治疗效果,记录患者血淀粉酶、尿淀粉酶及血白细胞水平,记录呕吐消失时间、首次排气与通便时间、腹胀缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为95.0%,对照组为73.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组呕吐消失时间、首次排气与通便时间、腹胀缓解时间均短于对照组,两组上述指标比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血淀粉酶、尿淀粉酶及血白细胞水平下降程度比对照组更高,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在常规对症治疗给予奥曲肽治疗的基础上,联合中药治疗,有助于轻型急性胰腺炎患者临床症状和观察指标的改善,疗效确切。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法:从2015年7月至2016年7月期间广州医科大学附属第五医院消化内科接诊的急性胰腺炎患者中抽取84例作为研究对象,平均分为对照组和观察组,对照组采用奥曲肽进行治疗,观察组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗。之后比较临床效果。结果:观察组患者症状缓解时间与住院时间均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用奥曲肽联合乌司他丁的方法治疗急性胰腺炎,能明显提高治疗有效率。     

奥曲肽联合柴胡承气汤治疗急性胰腺炎52例

目的:观察奥曲肽联合柴胡承气汤治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法:将104例AP患者随机分为观察组、对照组各52例,2组均给予常规内科综合治疗加奥曲肽静脉推注治疗,观察组在此基础上同时给予胃管内注入或口服柴胡承气汤,2组均连续治疗1周。观察比较2组上腹部压痛消失时间、腹痛症状消失时间、血淀粉酶恢复正常时间,2组治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)及白细胞介素6(IL-6)表达水平及临床疗效。结果:总有效率观察组为96.15%,对照组为76.92%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。上腹部压痛消失时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复正常时间2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。IL-6、IL-1β、TNF-α及CRP表达水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:奥曲肽联合柴胡承气汤治疗AP临床疗效显著。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果观察

目的:分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取重庆市巴南区第二人民医院在2015年10月至2016年10月所收治的82例重症急性胰腺炎患者,根据患者入院的先后顺序,将82例患者分成观察组和对照组,每组均为41例。观察组通过乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组单独使用乌司他丁治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为:7.32%、24.39%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者住院时间、C反应蛋白(CRP)及淀粉酶(AMS)恢复时间进行比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:重症急性胰腺炎通过乌司他丁联合奥曲肽治疗,临床疗效确切,并能有效减少不良反应发生率及住院时间,有利于患者及早康复。     

奥曲肽联合大承气汤治疗急重症胰腺炎102例

目的观察奥曲肽联合大承气汤治疗急重症胰腺炎临床疗效。方法急重症胰腺炎患者202例随机分为2组,对照组100例,采用常规西医治疗,禁饮食、胃肠减压,奥曲肽（善宁）0．1mg皮下注射,3次／d,奥美拉唑40mg加入0．9％氯化钠注射液100mL,2次／d静脉滴注。抗生素应用三代头孢＋甲硝唑控制感染。疼痛者给予杜冷丁50mg,肌肉注射。治疗组102例,在对照组治疗基础上予大承气汤加减。治疗后,观察2组疗效情况。结果对照组第3天、第7天的APACHEⅡ计分与本组第1天比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组第3天、第7天的APACHEⅡ计分降低,与本组第1天及对照组同期比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组总效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组痊愈相关数据比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论奥曲肽联合大承气汤治疗急重症胰腺炎可明显缩短病程,减少并发症发生,提高治愈率。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎75例临床观察

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取150例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,将其随机分成两组,每组75例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上再联合乌司他丁治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.33%明显高于对照组70.67%(P0.05);观察组休克、DIC、肝功能衰竭、急性肾炎、胰性脑病及死亡率分别为10.67%、0%、0%、1.33%、4.00%、1.33%,均明显低于对照组(P0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效明显。     

乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果分析

目的:研究乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果。方法:本次纳入2018年5月至2019年4月收治的96例重症急性胰腺炎患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,在基础治疗的同时,对照组48例加用奥曲肽治疗,观察组48例加用奥曲肽联合乌司他丁治疗。将两组的炎症因子水平、临床相关指标、临床效果、不良反应发生情况进行比对。结果:观察组重症急性胰腺炎患者治疗后的CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组,临床症状消失时间、胃功能恢复时间、血及尿淀粉酶恢复时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的总有效率高于对照组,P0.05;两组的不良反应发生率进行比较,P0.05。结论:在重症急性胰腺炎患者的治疗中采用乌司他丁、奥曲肽联合用药方案具有较高的有效性和安全性,临床应用价值高。     

乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎38例疗效观察

目的:探讨乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将76例胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各38例。两组均予以内科常规治疗,对照组在常现治疗基础上加用醋酸奥曲肽针,治疗组在对照组治疗基础上给予乌司他汀。两组疗程均为7天。结果:治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后TNFα和IL-6与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他汀联合奥曲肽治疗急性胰腺炎能够减轻急性胰腺炎患者炎症反应,提高临床疗效,值得推广使用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:抽取2012年6月-2014年12月在我院就诊的60例重症急性胰腺炎患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各30例;观察组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,对照组给予奥曲肽进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组和对照组治疗的总有效率分别为96.67%和63.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后血清以及尿淀粉酶的阳性比例明低优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎疗效显著,有效改善患者的血尿淀粉酶水平,改善患者的生活质量。     

电脑中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的观察中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法将43例患者随机分为两组,治疗组在内科综合治疗基础上联合电脑中药灌肠,对照组仅用包括奥曲肽在内的内科综合治疗。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论电脑中药灌肠联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎疗效良好。     

加味大承气汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎36例总结

目的：观察加味大承气汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：将72例急性胰腺炎患者随机分为两组．每组36例,对照组予西医常规加奥曲肽治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味大承气汤治疗。结果：治疗组在腹胀痛缓解时间、腹部压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、排便恢复时间、住院时间和血尿淀粉酶恢复时间均短于时照组,两组比较,均P〈0．05;且治疗组的痊愈率、总有效率分别高于对照组（P〈0．05）。结论：加味大承气汤联合奥曲肽治疗急性胰腺炎能缩短疗程、提高临床疗效。     

柴胡承气汤联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床观察及对胃肠功能恢复的影响

目的:观察柴胡承气汤联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效、临床指标以及对患者胃肠功能的影响。方法:选取本院2014年1月~2017年1月间收治的124例重症急性胰腺炎患者纳入本次研究,将入选患者随机均分为对照组与观察组,对照组给予奥曲肽治疗,观察组在对照组的基础上联合应用柴胡承气汤治疗;治疗1疗程后评估两组临床疗效,观察两组患者治疗前后血清胃肠激素水平的变化情况;治疗结束时观察两组临床指标与胃肠功能恢复情况。结果:观察组总有效率为90.32%,对照组总有效率为82.26%;观察组临床疗效总体水平优于对照组,P0.05。治疗后两组MTL、GAS、VIP均较前改善,组内对比P0.05;治疗后观察组各项激素水平均优于对照组,组间对比P0.05。观察组急危重症缓解时间、住院时间、SIRS持续时间及中转手术率均优于对照组,P0.05;观察组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、排气恢复时间、排便恢复时间均优于对照组,P0.05。结论:柴胡承气汤联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎,可提高临床疗效、缩短治疗周期,促进胃肠功能尽早恢复。     

加味大承气汤治疗中重症急性胰腺炎40例临床观察

目的:观察加味大承气汤辅助治疗中重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将80例中重症急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组40例采用西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗的基础上联合加味大承气汤治疗。观察两组临床疗效及治疗前后主要症状体征积分、APACHEⅡ评分及实验室检测指标的变化。结果:总有效率治疗组为95.0%,对照组为82.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组主要症状体征评分、APACHEⅡ评分及实验室检测指标均较治疗前下降,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味大承气汤治疗中重症急性胰腺炎胃肠功能障碍疗效显著。     

联合应用乌司他丁和奥曲肽治疗急性重症胰腺炎临床疗效分析

目的:分析乌司他丁和奥曲肽联合应用治疗急性重症胰腺炎临床治疗效果.方法:选择2010年6月至2012年6月我科住院治疗急性重症胰腺炎患者48例,随机双盲分成试验组和对照组,试验组24例联合应用乌司他丁和奥曲肽治疗,对照组24例应用奥曲肽治疗,比较其总有效率、平均住院时间.结果:试验组患者总有效率为95.83％,对照组总有效率为79.17％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),试验组平均住院时间较对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:联合应用乌司他丁和奥曲肽治疗急性重症胰腺炎临床效果显著,可大大缩短患者的住院时间,有效的减轻患者的痛苦,有利于患者的恢复,具有临床推广的意义.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎39例临床观察

目的:观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取78例急性胰腺炎患者作为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组各39例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予奥曲肽治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较。结果:观察组患者腹痛缓解时间、腹痛消失时间、血尿淀粉酶恢复时间及水肿缓解率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥曲肽治疗急性胰腺炎患者疗效确切,值得临床推广应用。     

清胰汤加减联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的 比较奥曲肽联用清胰汤加减与常规治疗急性胰腺炎的疗效.方法 80例急性胰腺炎随机分为两组,对照组35例为常规治疗,治疗组45例在常规治疗基础上加用奥曲肽和清胰汤(随证加减).结果 治疗后两组临床表现和住院天数对比均有统计学意义(P＜0.05),两组总有效率对比有统计学意义(P＜0.01).结论 奥曲肽联用清胰汤加减的内科综合治疗对急性胰腺炎有较好疗效.     

大承气汤联合清热通腑灌肠方治疗急性胰腺炎疗效研究

目的:观察大承气汤联合清热通腑灌肠方治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将96例已经确诊为急性胰腺炎的患者采用简单随机法分为对照组(n=48)和观察组(n=48)。对照组给予奥曲肽治疗,而观察组在奥曲肽基础上给予大承气汤口服联合清热通腑灌肠方保留灌肠治疗。比较两组胰腺体部血流指标、中医证候积分、Balthazar CT重症度指数分级及血淀粉酶的差异,统计两组临床疗效。结果:两组患者治疗前中医证候积分、Balthazar CT重症度指数分级比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。两组中医证候总积分、主证和次证积分在治疗后均下降,且观察组中医证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组Balthazar CT重症度指数分级中Ⅰ级占比增加,Ⅲ级占比减少。治疗前,两组患者胰腺体部血流指标、血淀粉酶比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组胰腺体部血流量(BF)、血容量(BV)均高于治疗前,血淀粉酶及胰腺体部毛细血管表面通透性(PS)均低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组胰腺体部BF、BV高于对照组,胰腺体部P...     

大柴胡汤加减联合西药治疗重症急性胰腺炎临床观察

目的:观察大柴胡汤加减联合西药治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:100例重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗;观察组在对照组治疗基础上采用大柴胡汤加减治疗,比较2组临床疗效,观察2组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)水平。结果:观察组治疗后腹痛缓解时间、首次排便时间、血淀粉酶恢复正常时间以及住院时间,均显著短于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后TNF-α、IL-2、IL-6及IL-8水平均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-2、IL-6及IL-8水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:大柴胡汤加减联合西药治疗重症急性胰腺炎能明显缩短临床症状改善时间,改善炎性指标,值得推广应用。     

中药灌肠加内服治疗急性胰腺炎23例临床观察

目的:探讨中药灌肠加内服治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:治疗组23例采用中药灌肠加内服配合常规治疗,对照组23例采用奥曲肽加常规治疗.结果:两组综合疗效差异无统计学意义,但治疗组在血、尿淀粉酶的改善,症状体征的消失时间、并发症的发生率方面均优于对照组(P＜0.05).结论:中药灌肠加内服治疗急性胰腺炎有较好的疗效.