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1.
目的探讨芪苈强心胶囊联合血液灌流治疗尿毒症合并心力衰竭的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法将60例慢性肾衰竭尿毒症期合并心力衰竭患者随机平均分为2组,对照组30例行血液灌流治疗,研究组患者给予血液灌流联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组临床疗效及治疗前后心功能、6MWT、生活质量评分变化。结果疗程结束时研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后LVEF、LVESV、SV、HR和6MWT、生活质量评分均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊联合血液灌流治疗尿毒症合并心力衰竭效果好,可明显改善心功能,提高患者治疗后活动能力以及生活质量,具有较高的临床价值。  相似文献   

2.
目的:评价芪苈强心胶囊联合血液灌流对中老年维持性血液透析(MHD)患者心功能及生存质量的影响。方法:MHD患者100例,随机分为对照组(常规血液透析)和治疗组(常规血液透析基础上,加芪苈强心胶囊口服及每月血液灌流一次),各50例,治疗6个月。观察治疗前后患者胸闷气短、乏力、胸痛、皮肤瘙痒、低血压及水肿情况,检测血清BNP水平及左室射血分数(LVEF)、舒张早期和舒张晚期二尖瓣口最大血流速度之比(E/A)。结果:治疗组患者LVEF、E/A明显升高,血BNP明显下降(P0.05),治疗组生存质量各项评分明显提高,上述指标明显高于对照组。结论:芪苈强心胶囊联合血液灌流能提高中老年MHD患者心功能及生存质量,不良反应少。  相似文献   

3.
目的探讨芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者心功能的影响。方法将100例冠心病合并心力衰竭患者随机分为研究组与对照组,2组均给予地高辛片、螺内酯片、马来酸依那普利片、酒石酸美托洛尔片口服,研究组在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊口服,对照组在常规治疗基础上给予安慰剂治疗(外观与芪苈强心胶囊一致,内含淀粉、乳糖及人工色素)。治疗6个月后,统计2组治疗效果,观察2组治疗前后心功能、6分钟步行试验(6-MWT)、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)变化情况。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2组心功能指标和APN、NT-proBNP及6-MWT均明显改善,其中研究组LVEDD、LVESD、APN与NT-proBNP均明显低于对照组,而LVEF、6-MWT均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论芪苈强心胶囊可明显降低冠心病合并心力衰竭患者血清APN、NT-proBNP水平,促进患者心功能及运动耐量的提升。  相似文献   

4.
5.
目的观察芪苈强心胶囊联合康复治疗对慢性心力衰竭患者生存质量的影响。方法将160例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各80例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊联合康复治疗。观察比较2组治疗前和治疗1年后左室射血分数和脑钠肽、血管紧张素Ⅱ水平、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分情况,治疗开始后2年内因心力衰竭加重入院情况、药物和康复治疗不良反应情况及2年生存率情况。结果治疗后2组左室射血分数均明显增高(P均0.05),血管紧张素Ⅱ、脑钠肽水平及明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分均明显降低(P均0.05),且观察组各指标改善情况更明显(P均0.05);观察组2年内因心力衰竭入院次数明显少于对照组(P0.05);2组总体不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.05);观察组2年生存率明显高于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合康复治疗对慢性心力衰竭患者进行干预可以显著提高患者左室射血分数,降低患者血管紧张素Ⅱ和脑钠肽水平,提高患者生存质量,降低患者入院率,提高患者2年生存率,且无明显不良反应,是一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:观察芪苈强心胶囊联合米力农治疗对急性心肌梗死合并心力衰竭患者相关动脉血流和心功能的影响。方法:将167例急性心肌梗死合并心力衰竭患者随机分为两组,对照组(n=84)予以常规治疗及米力农治疗,观察组(n=83)在对照组基础上增加芪苈强心胶囊治疗;比较两组临床疗效及治疗后冠脉血流及心功能指标[每搏量(SV)、心脏指数(CI)、左室舒张末内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)]、6 min步行试验(6-MWT)及血清脂联素(APN)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平。结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组SV、CI、LVEF明显高于对照组(P<0.05),LVEDd明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清APN、NT-proBNP、CRP、IL-6、ET-1均明显低于对照组(P<0.05),NO、6-MWT明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中均无严重不良反应。结论:米力农联合芪苈强心胶囊治疗急性心肌梗死合...  相似文献   

7.
目的评价芪苈强心胶囊、磷酸肌酸联合治疗冠心病合并心力衰竭的疗效及对患者氨基末端脑钠肽(NT-BNP)与心功能的影响。方法将80例冠心病合并心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组患者均给予常规治疗,治疗组患者在此基础上加用芪苈强心胶囊口服(4粒/次,3次/d)、磷酸肌酸静脉滴注(1 g/次,1次/d)治疗,以连续治疗14 d为1个疗程。评价2组患者治疗效果,观察治疗前后中医证候积分、心功能指标及血浆NT-BNP水平变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组心悸、心痛、胸闷、气短积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组各项积分均明显低于对照组(P0.05);除晚期流速峰值(APFV)外,2组患者各项左心室舒缩功能指标均明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度更明显(P均0.05);治疗后2组血浆NT-BNP水平均明显降低(P均0.05),6 min步行试验距离均明显升高(P均0.05),且治疗组血浆NT-BNP水平明显低于对照组(P0.05),6 min步行试验距离明显长于对照组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊、磷酸肌酸联合治疗冠心病合并心力衰竭可有效提高临床疗效,改善中医证候及心功能,明显降低NT-BNP水平,值得临床应用。  相似文献   

8.
顾春雷  刘冰  张书永  冯鹏坤  孔令琴 《河北中医》2010,32(10):1537-1539
目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清尿酸的影响。方法将80例CHF患者随机分为2组,对照组40例予常规西药治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊,2组疗程均为15d。观察2组中医证候疗效、心功能疗效、心功能和血清尿酸水平变化。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效、心功能疗效均优于对照组;2组治疗后左室射血分数(LVEF)、心输出量均较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后LVEF、心输出量高于对照组(P0.05);2组治疗后血清尿酸水平均较本组治疗前降低(P0.05),治疗组治疗后血清尿酸水平低于对组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低血清尿酸水平。  相似文献   

9.
章娟  孙彦素 《河北中医》2011,33(11):1700-1701
冠心病合并心力衰竭是内科的重症之一,随着我国生活条件及医疗条件的提高,我国人口的老龄化,冠心病的发病率不断增加,冠心病合并心力衰竭后如何延长患者的生存期,并提高患者的生活质量及运动耐量,成为治疗的主要目标。2009-01—2010—01,我们在西药治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗冠心病合并心力衰竭30例,并与单纯西药治疗30例对照观察,观察治疗后对生活质量及运动耐量的影响,结果如下。  相似文献   

10.
目的研究芪苈强心胶囊对心力衰竭患者治疗前后内皮功能及心功能的影响。方法65例慢性心力衰竭患者,观察治疗前后一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)及心功能的变化。结果2组患者血中NO、CGRP上升,ET下降,使心力衰竭症状改善,治疗组对内皮功能的改变更为明显,P<0.01。结论芪苈强心胶囊不仅能明显改善心力衰竭患者的内皮功能且能改善心功能。  相似文献   

11.
12.
目的观察应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)水平与炎性因子血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的影响。方法将80例患者随机分为两组,治疗组用西药常规治疗加用芪苈强心胶囊治疗,对照组单用西药常规治疗,疗程8周。观察血浆NT-proBNP水平、心功能分级;采用放射免疫分析法,测定两血清TNFα-和IL-6水平。结果两组治疗后心功能分级、左室射血分数(LVEF)明显改善,血浆NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平明显下降(P〈0.01);治疗组心功能分级、LVEF和NT-proBNP血清,TNF-α和IL-6水平下降程度均优于对照组(P〈0.01)。治疗后两组均未见不良反应。结论芪苈强心胶囊具有效改善心力衰竭患者心功能,降低NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平的作用。  相似文献   

13.
目的观察芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者血清脂联素水平及心功能的影响。方法将125例冠心病合并心力衰竭患者随机分为2组,对照组62例给予常规西医治疗,观察组63例在相同常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊口服,2组均治疗6个月。观察2组治疗效果及治疗前后血清脂联素(APN)、N末端脑钠肽原(NTpro BNP)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)以及左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)变化情况。结果观察组显效率、临床总有效率均高于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清APN、NT-pro BNP、c Tn I、LVEDD均较治疗前明显降低(P均<0.05),LVEF显著增加(P均<0.05),且观察组治疗后血清APN、NT-pro BNP、c Tn I以及LVEF、LVEDD改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊辅助治疗冠心病合并心力衰竭效果更好,可明显降低血清APN水平,抑制心室重构,改善心功能,有较高的临床应用价值。  相似文献   

14.
目的:观察芪苈强心胶囊对心力衰竭患者血浆N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:将108例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组58例和对照组50例,治疗组予西医常规治疗结合芪苈强心胶囊治疗,对照组予西医常规治疗。治疗2周后比较两组患者心功能、血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平。结果:治疗后两组左心室舒张末期内径、心排出量、左室射血分数均较治疗前改善,治疗组改善的程度优于对照组(P0.05);hs-CRP和NT-pro BNP在心功能越差的患者中其浓度越高(P0.05)。治疗后治疗组血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05);治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊能显著改善心力衰竭患者心脏舒缩功能,降低其血浆NT-pro BNP及hs-CRP水平。  相似文献   

15.
目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者运动耐量的影响.方法 将入选的86例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,均给与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类、利尿剂、卡维地洛或倍他乐克和地戈辛等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊4粒,3次/d.观察4周后患者运动耐量及左室射血分数(LVEF)的变化.结果 治疗后两组6min步行试验距离增加(P均<0.05),且治疗组增加明显(P<0.05).治疗后两组LVEF均提高(P均<0.05).治疗组显效率、总有效率均高于对照组(P均<0.05).结论 芪苈强心胶囊联合常规西药,可有效增加患者的运动耐量、改善心功能.  相似文献   

16.
目的探讨芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能与血管内皮功能的改善作用。方法将80例糖尿病合并心力衰竭患者随机分为2组,对照组40例给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组治疗4周后临床疗效,治疗前后心功能、血清内皮素-1(ET-1)情况。结果治疗后观察组心功能改善有效率明显高于对照组(P0.05),2组患者左室射血分数、左室舒张末期内径以及血清ET-1均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善更显著(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊能够有效改善糖尿病合并心力衰竭患者的心功能,提高LVEF,降低血清ET-1含量,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

17.
目的:探讨芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清脑钠肽(BNP)的影响。方法:86例CHF患者随机分为对照组、观察组,观察组在常规西药基础上加芪苈强心胶囊治疗4周。治疗前后检测血清BNP和左室射血分数(LVEF)。结果:(1)治疗后2组患者BNP水平均下降,而LVEF均提高(P0.05),与对照组比较观察组BNP水平进一步下降,LVEF进一步提高(P0.05);(2)观察组显效率及总有效率均高于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊可有效降低BNP水平,提高LVEF,增加临床疗效。  相似文献   

18.
目的观察芪苈强心胶囊对心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能的影响。方法将122例心肌梗死后心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各61例,对照组患者给予常规血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、扩血管药等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察2组治疗后临床症状及心功能改善情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组各项心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),观察组改善程度明显高于对照组(P0.05);治疗后2组患者各项症状评分均较治疗前明显改善(P均0.05),观察组改善程度高于对照组(P0.05)。结论常规西医治疗基础上联合应用芪苈强心胶囊可显著改善心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能,效果优于单纯西医治疗。  相似文献   

19.
杨荣来 《光明中医》2020,(17):2711-2713
目的研究芪苈强心胶囊对冠心病合并心力衰竭患者血清脂联素(APN)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)及预后的影响。方法选取2015年12月—2019年5月收治的78例冠心病合并心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予常规西医治疗,观察组则在对照组的基础上给予芪苈强心胶囊。治疗周期为3个月。比较2组治疗前后的心功能指标及血清APN、cTnI水平、治疗后疗效和预后情况。结果与治疗前相比,治疗后2组LVEDD、LVESD,血清APN、cTnI水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后2组LVEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组总有效率为92.30%,高于对照组的64.10%(P<0.05);与对照组相比,观察组不良心血管事件发生率和心力衰竭再住院率分别为12.82%和20.51%,低于对照组的30.77%及48.72%(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊可改善冠心病合并心力衰竭患者心功能,降低血清APN、cTnI水平,降低不良心血管事件和心力衰竭的发生率,提高临床疗效。  相似文献   

20.
目的:对比分析通心络胶囊联合芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的影响。方法:106例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组患者单用通心络胶囊,观察组患者使用通心络胶囊联合芪苈强心胶囊。对比两组患者左心室短轴缩短指数(LVFS)、NT-proBNP、左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室心肌质量指数(LVMI)、脂联素、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、血浆cAMP/cGMP比值、治疗有效率及不良反应率。结果:治疗6个月后,观察组患者LVFS(44.02±3.28)%、NT-proBNP(178.85±21.22)pg/mL、LVEDD(46.11±2.95)mm、LVEF(57.69±2.14)%、LVMI(158.02±15.46)kg/m~2、脂联素(9.78±0.22)mg/L、VEGF(513.24±9.54)ng/L、NO(43.65±2.56)μmol/L、血浆c AMP/cGMP比值(4.68±0.31)、治疗有效率(96.23)%均明显优于对照组(27.01±2.25)%、(567.24±23.58)pg/mL、(51.29±2.46)mm、(49.22±2.03)%、(169.01±16.33)kg/m~2、(11.29±0.19)mg/L、(421.22±7.11)ng/L、(33.21±2.01)μmol/L、(2.69±0.23)、(81.13)%,其差异统计学上有意义(P0.05);观察组不良反应发生率(0)%与对照组不良反应率(1.89)%比较,差异统无统计学意义(P0.05)。结论:对慢性充血性心力衰竭患者进行通心络胶囊联合芪苈强心胶囊治疗,能显著提高治疗有效率,LVFS、NT-proBNP、LVEDD、LVEF、LVMI、脂联素、VEGF、NO、血浆cAMP/cGMP比值较治疗前均有明显改善。  相似文献   

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