紫外分光光度法测定汞溴红溶液的含量

汞溴红溶液的含量测定，《中国药典》及《中国医院制剂规范》未作介绍，其它资料[1~3]均采用剩余碘量法，操作繁锁费时，且回收率低。本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简便，结果准确。现报告如下：1仪器与试药UV－260分光光度计（日本岛津）；751－GW分光光度计（上海分析仪器厂）；汞溴红（安徽省药品检验所提供）；汞溴红溶液（本院配制）。2方法与结果2．1紫外吸收光谱的测定：精密称取汞溴红适量，用煮沸放冷的蒸馏水溶解，配成10μg／ml的溶液，以水作参比，用UV－260分光光度计于200～350nm波长扫描得紫外吸收光谱（见附图…     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

盐酸丁卡因滴眼液是眼科常用的表面麻醉剂。《中国医院制剂规范》收载的盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法为双相中和法。本文根据盐酸丁卡因有紫外吸收的特点,采用紫外分光光度法测定含量,与双相中和法对照,结果满意。 1仪器与药品 1． 1仪器 751－ G型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 )。 1． 2药品盐酸丁卡因 (北京制药厂 ), 105℃干燥至恒重;尼泊金乙酯。 2实验方法与结果 2． 1吸收光谱测定精密量取盐酸丁卡因适量,加水制成 6μ g／ ml的溶液,于 200～ 350nm波长范围内扫描,其最大吸收在 310± 1nm波长处。另按处方比例配制空白溶…     

分光光度法测定甲紫溶液的含量

甲紫溶液是一种消毒防腐剂，医院常使用。标准[1]采用重量法测定含量，操作繁琐费时。本文采用分光光度法[2]在582±1nm处测定其含量，结果准确，重视性好。1仪器与试药RW2800－D3A型紫外可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；甲紫（药用品，西安制药厂，890311）；乙醇（分析纯，白银化学试剂厂，940303）。2实验条件2.1选择测定波长：精密称取105℃干燥至恒重的甲紫0．1000g，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，然后加水至刻度，摇匀，备用。精密量取备用液0．3、0．6、0．9ml分别置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。在400～700nm的波…     

盐酸雷尼替丁的紫外分光光度法含量测定的研究

盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1]，用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据（见附图）．方法简便，报道如下．1．仪器和试剂：岛津LC－10AD高效液相色谱仪，岛津UV－2100型紫外分光光度计；盐酸雷尼替了对照品，蚓叹美辛对照品（卫生部药品生物制品检定所）；甲醇、醋酸懂（均为分析纯）。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱：取盐酸雷尼管丁对照品适量，用水溶解并稀释成12sng／ml的溶液，于420～190urn波长范围内扫描，结果表明本品在314urn波长…     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素片的含量测定，各省标准[1~2]均采用微生物法测定，操作繁琐、费时、本文试用紫外分光光度法测定本品的含量，该法简便、快速且准确，结果较为满意。1．仪器与试剂：岛津UV－2201紫外分光光度计（日本）；乙酸螺旋霉素标准品（中国药品生物制品检定所），乙西，分析纯；乙酸螺旋霉素片，市售品；淀粉、糊精、硬脂酸镁等辅料均为药用规格。2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱取乙酸螺旋霉素标准品适量，用乙酸制成20ng／ml的溶液，在2O0～300urn波长范围内扫描，在232urn波长处有最大吸收，故选择232urn波长为测定波长。22吸收…     

双波长测定盐酸普鲁卡因注射液含量

盐酸普鲁卡因注射液是临床上的常用药品，作者用双波长法测定其含量，结果满意。1．仪器与试药：紫外分光光度计7520型（上海分析仪器厂），盐酸普鲁卡因（99．9％）（中国药典），对氨基苯甲酸（AR），l％盐酸普鲁卡因注射液（莆田市医院制剂室）。2．测定条件的选择：精密称取盐酸普鲁卡因适量，加蒸馏水溶解制成约10pg／ml；另精密称取对氨基本甲酸适量，加无水乙醇少量使其完全溶解，加蒸馏水稀释并制成约6Pg／ml。以蒸馏水为空白，于200～350urn波长处分别绘制盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的吸收光谱。由吸收光谱可知盐酸普鲁卡因在29…     

转换曲线法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量

复方对乙酰氨基酚注射液[1]为解热镇痛药,处方中对乙酰氨基酚与安替比林的含量测定采用碱性氯仿萃取后,分别用紫外分光光度法测定碱液与氯仿液,该法操作较为麻烦。现采用转换曲线分光光度法[2]可一次性测定两组分含量,无需分离,方法简便可靠。1仪器与试药TU—1221型紫外分光光度计;对乙酰氨基酚（药用）;安替比林（药用）均重结晶。2实验方法2．1吸收光谱测定与波长选择按处方比例分别配制安替比林（简称a）10μg／ml和对乙酰氢基酚（简称p）8μg／ml水溶液和空白液（蒸馏水）,测定280～230um吸收光谱,见图1。两组分均有吸收,吸…     

氯化钯比色法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量

中国药典[1]采用紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量，对仪器要求较高。本文利用氯化钯在pH2时能与盐酸氯丙嗪作用生成红色络合物，而其它附加剂无干扰特点，测定盐酸氯丙嗪注射液中盐酸氯丙咦含量，对仪器要求较低，尤其适合基层医院推广应用或中间品质量控制。1仪器与试剂：UV－240分光光度计（波长经校正）；盐酸氯丙嗪（药用规格，精制而得）；氯化钯（上海试剂一厂）；氯化铝试液（称取氯化钯约30mg，溶于30ml的1mol／L的HCL液中，即得）。盐酸氯丙嗪对照液：精密称取盐酸氯丙嗪约0．5g，加水制成含盐酸氯丙嗪0.5mg／ml之溶液…     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑醑中苯酚含量

复方薄荷脑醑[1]主用于小儿皮肤止痒,以溴量法测定制剂中苯酚含量。依据苯酚在紫外波段有较大吸收[2]的特点,采用紫外分光光度法测定复方薄荷脑醑中苯酚含量,获得满意结果。1　仪器与药品752型紫外可见光栅分光光度计(山东高密分析仪器厂)。薄荷脑、苯酚、乙醇(药用规格)。2　方法与结果2.1　测试波长选择与工作曲线的制备,以水为溶剂,配制含处方比例浓度乙醇的18μg.ml-1薄荷脑溶液,30μg.ml-1苯酚溶液与两者混合溶液,在紫外波段扫描,示苯酚λmax270nm,薄荷脑在该波长处无吸收不干扰测定。选定270nm为苯酚测试波长。精密称取苯酚50mg置100m…     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴眼液的含量

复方氯霉素滴服液是作者根据临床需要研制而成的，由氯霉素（0．25％）、地塞米松（0．12％）、氯化钠（0．85％）等组成的复方制剂。本文根据氯霉素和地塞米松在紫外区有强吸收、且相互干扰的特点，采用倍率减差双波长分光光度法直接测定其含量。结果令人满意，观介绍如下。1．仪器与试剂：紫外分光光度计7520型，上海分析仪器厂；氯霉素（药用规格）；地塞米松磷酸钠（药用规格）；氯化钠（AR）；复方氯霉素滴眼液（自制）；分析天平，上海无平仪器厂。2．方法与结果：2．1吸收光谱的测定和测定波长的选择取适量的氯霉素和地塞米松配成约…     

紫外分光光度法测定盐酸地卡因的含量

盐酸地卡因为临床常用局麻药之一，其制剂的含量控制很重要。本文采用紫外分光光度法测定其含量，方法简单易行，结果准确可靠，可用于医院制剂分析。1．仪器与试药：751G型分光光度计（上海分析仪器厂），盐酸地卡因（北京制药厂）0．5％、l％盐酸地卡因溶液（本院自制）。2．波长的选择：取盐酸地卡因配制成约sing／ml的溶液，照分光光度法测定，从200～350urn波长范围测定吸收值，结果表明，在312urn波长处有最大吸收（见图1）。图1盐田地卡因的吸收光进3．标准由城的制备：精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸地卡因，分别配制成2，4，6，…     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

初匀速法估算法考察达克罗宁溶液的稳定性

达克罗宁溶液为表面麻醉剂 ,对局部有止痛、抑菌作用 ,可用于某些皮肤瘙痒症。其 1%溶液用于皮肤涂擦 ,为医院制剂[1] 。考察该溶液稳定性 ,为制定保存期提供依据 ,本文采用初匀速法估算法[2 ] 考察其稳定性。1　仪器与药品75 2型紫外分光光度计 (山东高密分析仪器厂 ) ;电热恒温水温箱 (北京医疗设备厂 ) ;1%盐酸达克罗宁溶液 (自制 )。2　方法与结果2 .1　含量测定方法达克罗宁在 2 82nm波长处有最大吸收 ,E1%1cm 为 5 80nm[3 ] 。精密量取样品 2ml加水稀释至 5 0ml,精密量取稀释液 2ml加水再稀释至 10 0ml,取上液在 2 82nm波长处测定吸…     

紫外分光光度法测定麦迪霉素及其胶囊剂的含量

对麦迪霉素及其胶囊、片剂的含量测定，国内外均采用微生物法，方法繁锁费时，本文应用紫外分光光度法测定麦迪霉素及胶囊的含量测定，方法快速简便，并与中国药典法对照，结果满意。1．仪器与药品：日本岛津UV－2201分光光度计、751－G分光光度计（上海分析仪器厂）波长均经校正，麦迪霉素（日本）批号MEB5704，效价890u／mg，无水乙醇（AR），麦迪霉素胶囊，建阳市制药厂生产。2．标准曲线的绘制：精密称取麦迪霉素2．2472g，加无水乙醇稀释至100ml，振摇至溶，滤过、精密吸取续滤液1ml，加无水乙醇稀释至100ml，分别吸取3ml，5ml，7m…     

三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1％，水杨酸2％，《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量（下称容量法）[1]，以外有“倍增差示分光光度法［’］，一阶导数光谱法［‘］等，本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点，以三波长法测定含量，取得较好效果。1．仪器与药品：UV－760紫外分光光度仪（上分三厂）；氯霉素、水杨酸（均为药用）、乙醇（AR）。2．实验方法与结果：2．l测定波长选择，精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量，配制氧霉素10pg／ml、水杨酸20pg／ml及处方量其它成份溶液，在220～320nm波长范银…     

离子对比色法测定山莨菪碱片的含量

山莨菪碱片现行标准系用氯仿萃取后非水滴定，操作繁琐、费时，不易准确。本文采用离子对比色测定其含量，简便、快速、结果较好。1．仪器R试药：岛津UV－260型分光光度计；721型分光光度计．上海第三分析仪器厂；山英若碱对照品，符合中国药典；山育著碱片：福州第二制药厂；所用试药、试剂均为分析纯；澳甲酚绿溶液：取澳甲酚绿50mg与邻苯二甲酸氢钾1．021mg，加盐酸门．Zmol／L）1．6ml，使溶解后，加水稀释成IOOml。对照品溶液的配制：取IOS“C干燥至恒重的山英若碱对照品约60ms，精密称定，加水配制成60us／ml的溶液。2．测定条件…     

紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中苯酚的含量

作者根据有关文献[2]用紫外分光光度法测定朵贝氏溶液苯酚的含量，测定波长为269nm，回归方程为c（μg／ml）＝63．23A＋0．2464，r＝0．9999，在15．0μg／ml～50．0μm／ml平均回收率为99．95，n＝9经测定3批样品的结果（见附表）。紫外分光光度法测定朵贝氏溶液中苯酚的含量@陈鸿清$莆田市医院@蔡金星$莆田市医院@曾海$莆田市医院     

紫外分光光度法测定戊二醛溶液含量

目的：测定2％戊二醛溶液含量。方法：采用紫外分光光度法测定(波长233nm)。结果：戊二醛含量在0．4～1．2mg／ml范围内呈线性关系,r=0．9999。结论：该方法简便、准确。     

双波长分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量

氯麻滴鼻液[1]是《中国医院制剂规范》策二版新增加的品种，含量测定方法是用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，用双相中和法测定盐酸麻黄碱的含量。我们根据氯霉素和盐酸麻黄碱在紫外光谱中都有吸收的特点，设计了用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量，同时用单波长法测定氯霉素的含量。实验证明，本法操作简便、快捷，实用性强。现报道如下。1实验仪器与试药7520型分光光度计（上海分析仪器厂）；UV－754型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；氯霉素、盐酸麻黄碱、甘油均符合《中国药典）1995年版规定，氯麻滴鼻液（本院制剂室制）。…     

对《福建省医院制剂规程》氯霉素滴眼液含量测定方法的一点建议

笔者按《福建省医院制剂规程》(以下简称《省规》)处方及配制方法配制氯霉素滴眼液,按《省规》332页方法测定氯霉素含量,结果测得量均高于实际投入量,并超出限量。为此,笔者做了如下实验。1　实验材料　氯霉素粉(注射用),尼泊金乙酯、硼酸、硼砂均为药用。754紫外分光光度计(上海第三分析仪器厂)。2　实验方法2.1　尼泊金乙酯紫外吸收光谱　精密称取经干燥恒重的尼泊金乙酯0.3000g,加热蒸馏水900ml,搅拌溶解,置1000ml容量瓶中,添加蒸馏水至刻度。精取5ml加蒸馏水使每ml含尼泊金乙酯1.2μg,置紫外分光光度计200nm～300nm波长处扫描,256nm处有…