稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-CeO2催化合成冰片

目的：研究一种合成冰片的新方法。方法：在纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-CeO2催化下,通过α-蒎烯与无水草酸酯化-皂化法合成冰片。结果：酯化反应能顺利进行生成草酸冰片酯,草酸冰片酯并口NaOH发生皂化反应后得到冰片。当酯化反应的温度为80℃,反应时间为6h,催化剂的用量为α-蒎烯质量的6％时,冰片的产率为68．7％,产品中正、异冰片含量比约为5：1。结论：该合成方法具有反应条件温和,污染小,产率高,产品质量好等优点。     

固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2催化合成苯佐卡因

目的:探讨一种合成苯佐卡因的新方法。方法:以固体超强酸SO42-/ZrO2为催化剂,催化对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应,合成苯佐卡因。结果:在固体超强酸SO42-/ZrO2催化作用下,对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成苯佐卡因。当酯化反应反应时间为40min,催化剂质量为对氨基苯甲酸质量的6%时,酸质量和醇体积比值为2∶25时,苯佐卡因产率达91.2%。而且催化剂重复使用效果好。结论:该合成方法比传统方法具有产率高,反应平稳快速,催化剂容易分离,环境污染少等优点。     

磁性固体超强酸催化剂SZ的制备及表征

用水解法制备了固体超强酸SO42-/ZrO2(简写为SZ)和磁性基质Fe3O4负载的固体超强酸SO42-/ZrO2(简写为FSZ).对SZ和FSZ进行了IR,XRD和NH3-TPD表征,IR谱图出现了固体超强酸的特征峰,XRD结果显示催化剂的晶型是以具有催化活性的四方晶相为主,NH3-TPD谱图中出现了代表弱酸位的低温峰和强酸位高温峰,总酸量也很大.     

固体超强酸催化反应合成丙二醇甲醚乙酸酯

开发了以固体超强酸硫酸钛为催化剂精馏反应合成丙二醇甲醚乙酸酯的新工艺,考察了原料醇与酸的摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对反应转化率的影响,得到了原料醇完全转化的适宜反应条件原料乙酸与醇的摩尔比1.60,带水剂环己烷与醇的摩尔比5.16,催化剂用量为反应物总质量的3.5%,反应时间3.5h。     

对合成邻苯二甲酸二正辛酯方法改进的探讨

目的 减少合成邻苯二甲酸二正辛酯的环境污染,保护设备。方法 合成邻苯二甲酸二正辛酯时,改用磷钨酸作催化剂。结果 对影响化学转化和各种因素分析,确定了最佳反应条件,苯酐转化率超过95．2％。结论 应用磷钨酸替代硫酸作催化剂,可以减少对环境的污染和对设备的腐蚀。     

复合SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸及其应用

1超强酸的发展简介1927年,Conant和Hall提出了超强酸（Superacid）这个名字。所谓超强酸就是其酸强度比100％硫酸还要强的任何一种酸体系。如果用Hamett酸性函数衡量,100％硫酸的H。—一11．93。那么超强酸则是H。＜一11．93（H。越小酸度越大Y‘。迄今为止,已知的最强的超强酸的H。＜一20,是100％硫酸的一亿倍。超强酸具有如此强的酸度,因此能使许多有机反应在普通条件下发生’‘’。另外某些超强酸能使碳正离子稳定存在,不仅可以捕捉到碳正离子,证明它的存在,而且通过直接观察碳正离子中间体的行为,研究了许多复杂反应的历程…     

新型介孔固体超强酸催化制备生物柴油的研究

目的 介孔固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2/MCM-41催化制备生物柴油.方法 酯交换反应.结果 得出最优制备方案:醇/油摩尔比6:1,反应温度65℃,催化剂用量3%,反应时间8 h,产率为95.37%.结论 以菜籽油油脚为原料制备的生物柴油,其性能与0#柴油相近.     

TiO2/SO4^2-固体超强酸一步法催化合成乙酸松油酯的研究

以TiO2/SO42-固体超强酸为催化剂,研究了由松节油与乙酸一步合成乙酸松油酯的工艺条件。考察固体酸超强酸催化剂在反应过程中催化剂用量、反应时间、酸醇比和反应温度对合成乙酸松油酯的影响。结果表明,在反应催化剂用量为15%,时间为6h,酸醇比为1:1.15,温度为95℃时的反应条件较好。     

SO4^2-／WxOy固体超强酸催化分解含油石蜡中油的研究

目前用含油蜡膏为原料制备精白蜡，主要有三条工艺方法：深度发汗法，溶剂结晶脱油，喷雾蜡脱油。其中，深度法设备简单，但工艺条件难控制，故产品难以达到质量标准，而余2法则需大量溶剂，且冷凝、雾化等设备复杂，不适合中、小企业生产精白蜡的需要。     

小鼠睾丸体外培养模型研究邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对睾酮合成及机制的影响

目的 探讨睾丸体外培养模型下邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)暴露对小鼠睾丸睾酮合成及基因表达的影响。 方法 用浸浴式一次性通气旋转装置体外培养小鼠睾丸组织。实验分为二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照组和4个DEHP剂量染毒组(终浓度0.1、1.0、10.0、100.0 μmol/L)。分别培养24、48、72 h,每24 h通气一次。放射免疫法测定收集培养基中睾酮水平;Elisa法测定收集培养基中抑制素基因β_B基因(INHBβ)水平;实时荧光定量(QT)-PCR检测睾丸组织相关基因表达水平;HE染色观察睾丸组织病理学变化;免疫组化法检测睾丸组织相关蛋白表达。 结果 与DMSO溶剂对照组相比,DEHP一定浓度范围内,可使睾酮合成增加,但在DEHP 100.0 μmol/L染毒48、72 h,睾酮合成开始减少。Elisa测定INHBβ在DEHP 0.1 μmol/L、1.0 μmol/L染毒组合成增加,从DEHP 10.0 μmol/L开始合成减少。QT-PCR检测结果显示,与DMSO溶剂对照组相比,3β羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)、抗细胞色素P450 17α羟化酶(P450c17)、细胞色素P450侧链裂解酶(P450Scc)、波形蛋白(vimentin)mRNA表达下降,尤其是DEHP 100.0 μmol/L剂量组(P<0.05),INHBβ mRNA表达无显著变化。HE染色,各组睾丸组织未观察到明显病理学改变。免疫组化检测结果显示,与DMSO溶剂对照组相比,蛋白3β-HSD、P450c17、P450Scc表达增强,vimentin表达减弱,尤其是DEHP 10.0 μmol/L、100.0 μmol/L两个剂量染毒组。 结论 DEHP暴露对体外培养睾丸的睾酮合成有影响,其机制可能由于其影响了相关功能基因表达,进而对睾酮合成产生正负调控两种作用。     

固体酸催化合成乙酸芳樟酯

研究了3种用于合成乙酸芳樟酯反应的SO4^2-/MxOy型固体酸催化剂，其中SO4^2-／ZrO2显示出较高的选择性，在载体ZrO2中添加适量的SiO2，可以明显提高催化剂的活性，降低反应温度。与高温反应相比，不使用夹带剂的低温反应更具有反应时间短、选择性高的特点。采用SO4^2-/ZrO2-SiO2固体酸催化剂，在温度50℃反应2h，芳樟醇转化率为71．9％，乙酸芳樟酯选择性达到92．3％。     

SO_4~(2-)/ZrO_2在重油催化裂化中的应用研究

对 Ｓ Ｏ２－４ ／ Ｚｒ Ｏ２ 超强酸体系作为重油催化裂化助剂进行了研究。结果表明,加入适量的 Ｓ Ｏ２－４ ／ Ｚｒ Ｏ２ 可提高轻质油收率,并能降低催化剂生焦;在工业催化裂化高温水蒸汽流化的条件下, Ｓ Ｏ２－４ ／ Ｚｒ Ｏ２ 超强酸体系中的 Ｂ 酸对重油催化裂化起着至关重要的作用。     

微波辐射条件下IA、IB族金属脂肪酸盐的固相合成

应用微波化学这一新兴交叉学科方法固相合成了一系列金属脂肪酸盐。该方法具有反应速度快、转化率高、产品易纯化以及实验操作简单等优点，显示出微波化学极大的发展和应用前景。     

基于聚多巴胺原位还原修饰的SiO2@PDA@Au复合材料的制备及催化性能

纳米金催化剂由于具有条件温和、专一性强等特点而广泛用于多相绿色催化过程中,但它易团聚、难分离、难回收的特点使其应用受到限制。受到聚多巴胺（PDA）具有黏附性和还原性的启发,本文利用PDA原位还原四氯金酸制备了一种多层负载型SiO₂@PDA@Au催化剂颗粒。PDA可以紧密且连续地包覆在SiO₂表面,并可实现金纳米颗粒的原位还原和负载;金含量随着PDA层厚的增加而增加,金颗粒粒径较均一、无团聚,粒径约为30 nm;当Au负载量（质量分数）为1.59%时,对亚甲基蓝（MB）的还原反应的催化活性最好（表观反应速率常数K_app=1.613 4 min^-1）,且具有良好的循环稳定性。     

乙烯直接氧化制乙酸的研究：Ⅰ.Pd—H3PO4／SiO2催化剂？…

采用固定床流动装置考察了乙烯直接氧化制乙酸的新工艺,并对该过程的催化剂进行研究开发。结果表明,以硅胶为载体、铬氧化物为助剂、Ｐｄ和Ｈ３ＰＯ４的质量分数分别为０．０１５和０．３０时（以载体的质量计）,催化剂具有最佳活性,此时乙烯的转化率和乙酸的选择性分别可达４．４％和６８．９％,乙酸的单程时空收６率达１３４ｇ／（Ｌ．ｈ）。