CD80和CD86研究进展

ＣＤ８０，ＣＤ８６是近年来发现的两个参与Ｔ细胞活化的协同刺激分子。本文综述了其基因结构、分析及表达、免疫学功能及其受体系统，特别提出了ＣＤ８０，ＣＤ８６在肿瘤转基因治疗中的作用。     

人CD80胞外区在大肠杆菌中的表达和鉴定

目的在人大肠杆菌中表达人ＣＤ８０胞外区蛋白质。方法采用ＰＣＲ扩增人ＣＤ８０胞外区基因ｃＤＮＡ，先后经Ｋｌｅｎｏｗ和ＨｉｎｄⅢ酶切并纯化，再定向克隆至高效表达载体ｐＫｐＬ－３ａ中，构建成ｐＫｐＬ－ＣＤ８０。转化大肠杆菌ｐｏｐ２１３６后，温度诱导表达，再用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定之并检测其活性。结果转化菌表达出分子量为２４０００的蛋白质，免疫学鉴定为ＣＤ８０，并证实有一定生物学活性。结论大肠杆菌中可以成功表达出具有生物学活性的ＣＤ８０，为进一步研究和开发ＣＤ８０打下了基础。     

协同激活分子CD80（B7—1）在诱导人T细胞活化中的作用

现已证实ＣＤ８０（Ｂ７－１）是参与Ｔ细胞活化的重要分子，应用ＣＤ８０基因转染的人乳腺癌细胞观察了Ｔ细胞增殖的影响，结果表明ＣＤ８０分子在抗ＣＤ３模拟的第一信号下能协同刺激Ｔ细胞活化，ＰＭＡ，Ａ２３１８７能明显增强ＣＤ８０的协同作用，且可促进ＩＬ－２，ＩＦＮ－γ等细胞因子的产生。在第二信号的强度固定后，观察了第一信号的强弱对Ｔ细胞活化的影响，结果显示抗ＣＤ３单抗在１００ｎｇ／ｍｌ时刺激Ｔ细胞增殖最强     

免疫删减法制备共刺激分子CD80单克隆抗体及其生物学活性鉴定

目的：制备共刺激分子ＣＤ８０单抗并鉴定其生物学活性。方法；采用给经ＭＤＡ４５３细胞免疫的小鼠注射环磷酰胺１００ｍｇ／（ｋｇ．次）诱导ＭＤＡ４５３细胞的免疫耐受细胞上，再用已建立能稳定表达ｈＣＤ８０分子的ＭＤＡ４５３细胞免疫小鼠，取经检测抗体阳性强的小鼠脾细胞，按常规方法制备单抗。通过Ｔ增殖阻断实验鉴定其活性。     

CD40和CD40配体的研究进展

ＣＤ４０是一种存在于Ｂ淋巴细胞、树突状细胞、造血前体细胞、上皮细胞及某些癌细胞表面的跨膜糖蛋白。由２７７个氨基酸组成，分子量为４５～５０ＫＤａ，是ＴＮＦ－Ｒ超家族成员。人ＣＤ４０基因定位于２０号染色体ｑ１１－３，小鼠基因位于２号染色体上。ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）由２６１个氨基酸构成，分子量为３４ＫＤａ，是ＴＮＦ超家族成员。基因位于ｘｑ２４。主要存在于活化的ＣＤ４＋Ｔ细胞表面，在ＣＤ８＋、嗜碱／肥大细胞表面也有表达。ＣＤ４０与ＣＤ４０Ｌ间的反应与Ｂ细胞活化、增殖、抗体的产生、生发中心的形成有关。反应的中断可导致免疫耐受，ＣＤ４０Ｌ缺陷可造成性联高ＩｇＭ综合征（ＨＩＭ）。     

CD80（B7）和CD86（B70）为T细胞的增殖、细胞因子的产生和CTL的生成提供相似的共刺激信号（文摘）

ＣＤ８０（Ｂ７）和ＣＤ８６（Ｂ７０）为Ｔ细胞的增殖、细胞因子的产生和ＣＴＬ的生成提供相似的共刺激信号（文摘）［英ＬｅｗｉｓＬ．Ｌａｎｉｅｒ…／／ＪＩｍｍｕｎｏｌ１９９５；１５４：９７］ＣＤ８０（Ｂ７）表达在活化的Ｂ细胞、Ｔ细胞、巨噬细胞和Ｄ细胞上；Ｃ...     

抗CD4抗体不同地调节CD4,45RO^＋和CD4,45RA^＋T细胞的辅助性…

观察了抗ＣＤ４抗体（ａｎｔｉ－ＣＤ４）在体外对ＣＤ４Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ４，４５ＲＡ＾＋和ＣＤ４，４５ＲＤ＾＋Ｔ细胞的辅助性功能及Ｔ细胞受体调节的细胞内Ｃａ＾２＋＿信号的影响，ａｎｔｉ－ＣＤ４主要是通过影响Ｔ－Ｂ淋巴细胞相互作用早期而影响ＣＤ４，４５ＲＤＴ细胞的辅助性功能，ａｎｔｉ－ＣＤ４对ＴＣＲ／ＣＤ３调节的Ｔ细胞增殖反应的抑制是由于抑制了细胞内Ｃａ＾２＋信号的传导，并且ＣＤ４５的分子结构密切相关     

rGM—CSF对U937细胞系膜MHC分子及CD86分子表达的作用

本实验研究了人重组ＧＭ－ＣＳＦ对Ｕ９３７人单核细胞样细胞系ＨＬＡ和ＣＤ８６分子表达的调节作用，将Ｕ９３７细胞在ｒＧＭ－ＣＳＦ１０μｇ／Ｌ培养１ｄ，ＨＬＡ－ＤＲ分子的表达率为８３％，对照组为９１％，培养ｄ表达率为５１％，对照组为７８％，培养５ｄ，表达率为５３％，对照组为８１％，Ｕ９３７细胞在ｒＧＭ－ＣＳＦ１０μｇ／Ｌ浓度下培养１ｄ，ＣＤ８６分子表达率为２％，对照组为１．６％，培养３ｄ，表达率为３．９     

CD23研究进展

本文从ＣＤ２３与ＩｇＥ、ＣＤ２３与其受体，与ＣＤ２３有关的信号传导和基因调控等几个方面介绍了ＣＤ２３的最新进展。ＣＤ２３、即ＩｇＥ的低亲和力受体，是一个４５ＫＤ的糖蛋白。它是唯一的不属于Ｉｇ超家族的Ｆｅ的受体，与Ｃ－型植物血凝素有很多相似之处，这个家族包括选择素如ＭＥＬ－１４、ＬＡＭ－１、ＥＬＡＭ－１、ＣＤ６２等以及其它各种粘附分子。ＣＤ２３分子最早在１９７５年由Ｌａｗｒｅｎｃｅ等发现，并于１９８     

人CD80—Linker—SEA重组毒素的设计及生物学特性预测

目的：构建人重组ＣＤ８０－Ｌｉｎｋｅｒ－ＳＥＡ毒素的真核表达载体并预测Ｌｉｎｄｅｒ的合理性和可行性。方法：应用核酸和蛋白质序列分析软件ＧｏｌｇＫｅｙ对融合基因及Ｌｉｎｋｅｒ部位翻译后在二级结构水平上的一些生物学特性,诸如柔性、抗原性、亲水性及表位等加以预测。结果：ＣＤ８０－Ｌｉｎｋｅｒ－ＳＥＡ融合基因的氨基酸序列经软件分析,并分别与ＣＤ８０与ＳＥＡ单独的分析结果相比较,发现在二级结构的水平未出现新的抗原性,同时在Ｌｉｎｋｅｒ部位具有很低的抗原性,亲水性没有改变,Ｌｉｎｋｅｒ部位呈中性,ＣＤ８０和ＳＥＡ具有原来各自的表位特征,无新的表位出现。结论：本研究通过计算机软件对ＣＤ８０－Ｌｉｎｋｅｒ－ＳＥＡ融合蛋白的预测,并与ＣＤ８０、ＳＥＡ各加以对比分析和比较,以利于在重组过程中有一个合理的设计,有可能最大程度的保留Ｃ     

CD40和CD40配体的研究进展

ＣＤ４０是一种存在于Ｂ淋巴细胞、树突状细胞、造血前体细胞、上皮细胞及某些癌细胞表面的跨膜糖蛋白。由２７７个氨基酸组成，分子量为４５－５０ＫＤａ，是ＴＮＦ－Ｒ超家族成员。人ＣＤ４０基因定位于２０号染色体ｑ１１－３，小鼠基因位于２号染色体上，ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）由２６１个氨基酸构成，分子量为３４ＫＤａ，是ＴＮＦ超家族成员。基因位于ｘｑ２４。主要存在于活化的ＣＤ４＾＋Ｔ细胞表面，在ＣＤ８＾＋、ＫＦ     

CTLA-4Ig抑制嗜酸性粒细胞的抗原呈递过程

探讨嗜酸性粒细胞在体外培养条件下抗将原呈递给致敏Ｔ淋巴细胞的机制。方法应用流式细胞仪检测了小鼠ＥＯＳ于组粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子刺激前后表达作为协同刺激因子主要成员的ＣＤ８０和ＣＤ８６分子的水平;并观察应用细胞毒性Ｔ淋细胞相关蛋白４融合蛋白（ＣＴＬＡ－４Ｉｇ）封闭ＣＤ８０和ＣＤ８６分子以阻断协同刺激通路对ＥＯＳ呈递抗原的影响。结果小鼠ＥＯＳ即使新鲜分离也可达表达ＣＤ８０和ＣＤ８６,经粒细胞－巨     

抗CD4抗体不同地调节CD4，45RO~＋和CD4，45RA~＋T细胞的辅助性功能及TCR／CD3调节的Ca￣（2＋）信号

观察了抗ＣＤ４抗体（ａｎｔｉ－ＣＤ４）在体外对ＣＤ４Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ４，４５ＲＡ￣＋和ＣＤ４，４５ＲＯ￣＋Ｔ细胞的辅助性功能及Ｔ细胞受体调节的细胞内Ｃａ￣（２＋）信号的影响。ａｎｔｉ－ＣＤ４主要是通过影响Ｔ－Ｂ淋巴细胞相互作用早期而影响ＣＤ４，４５ＲＯ￣＋Ｔ细胞的辅助性功能；ａｎｔｉ－ＣＤ４对ＴＣＲ／ＣＤ３调节的Ｔ细胞增殖反应的抑制是由于抑制了细胞内Ｃａ￣（２＋）信号的传导，并且与ＣＤ４５的分子结构密切相关。     

CD3~+CD56~+T细胞的免疫学特性及其抗肿瘤作用

ＣＤ３＋ＣＤ５６＋细胞由于在正常人外周血含量甚微，所以其特性很久以来不被认识，近年来通过对ＣＤ３＋ＣＤ５６＋细胞的研究，表明了其在抗肿瘤方面所显示出来的作用。本文就ＣＤ３＋ＣＤ５６＋细胞来源、免疫学特性及有关的抗肿瘤作用等方面作了初步的阐述     

粘附分子CD11a、CD11b、CD62L在恶性淋巴增殖性疾病的表达

目的：观察恶性淋巴增殖性疾病肿瘤细胞表面β２整合素（ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ）及Ｌ－选择素（ＣＤ６２１）的表达变化及其临床意义。方法：用流式细胞仪检测３５例初诊或复发急性淋巴白血病（ＡＬＬ）、４例慢性淋巴细胞白血病（ＣＬＬ）、３０例多发性骨髓瘤（ＭＭ）、１４例淋巴肉瘤白血症及２５例正常人骨髓单个核细胞粘附分子ＣＤ１１ａ、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ６２Ｌ的表达。结果：（１）与正常造血细胞比较，ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１     

7株小鼠胸腺基质细胞系诱导裸鼠骨髓干细胞表达CD4及CD8分子

为研究胸腺微环境在Ｔ细胞发育中的作用，我室在体外建立了７株小鼠胸腺基质细胞系，命名为ＭＴＥＣＩ～ＭＴＥＣ７。通过初步分离得到裸鼠骨髓富含干细胞的细胞群，表面ＣＤ４及ＣＤ８分子均为阴性。将分离的骨髓干细胞与胸腺基质细胞共育３天后，经双色荧光抗体染色，ＦＡＣＳ分析发现胸腺基质细胞可诱导裸鼠骨髓干细胞表达ＣＤ４ＣＤ８分子。ＭＴＳＣ－ＳＮ及ＭＴＳＣ主要诱导的是ＣＤ４＋ＣＤ８－细胞，部分ＣＤ４＋ＣＤ８＋细胞，而ＣＤ４－ＣＤ８＋细胞极少，这种诱导特点可能和基质细胞系的类型有关。     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＤ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周血淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探索疾病发病机制和治疗提供了新途径。     

CD11c/CD18研究进展

ＣＤ１１ｃ／ＣＤ１８是主要分布于髓样细胞表面的一种跨膜糖蛋白，属于β２整合素家族。它既是纤维蛋白原、脂多糖和ｉＣ３ｂ的受体，又可介导髓样细胞与其它细胞、底物的粘附，参与机体的免疫炎性反应及细胞的分化增殖。     

CD11c／CD18研究进展

ＣＤ１１ｃ／ＣＤ１８是主要分布于髓样细胞表面的一种跨膜糖蛋白，属于βｓ整合素家庭。它既是纤维蛋白原，脂多糖和ｉＣ３ｂ的受体，又可介导髓样细胞与其它细胞，底物的粘在与机体的免疫反应及细胞的分化增殖。     

CD3AK细胞的研究进展

ＣＤ３ＡＫ细胞是ＣＤ３单抗起始激活的杀伤细胞，不同的诱导方法可导致两种不同的细胞亚类，即ＣＤ３ＡＫ＾＋和ＣＤ３ＡＫ＾－，前者介导ＰＫＣ非依赖性快溶解细胞毒作用；后者介导ＰＫＣ依赖性慢溶解胞毒作用，本文归纳了在两种ＣＤ３ＡＫ细胞的诱导过程中，单核巨噬细胞，各种细胞因子以及谷胱苷肽等因素对其活化增殖，细胞毒活性的免疫调节作用。