应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体数目畸变

应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体数目畸变潘涌薛永权过宇谢新阮长耿我们应用７号和８号染色体着丝粒特异性α－卫星ＤＮＡ探针，对１３例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者进行了荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）研究，并将结果和细胞遗传学发现相比较，...     

骨髓增生异常综合征患者IL－6的测定及意义

骨髓增生异常综合征患者ＩＬ－６的测定及意义魏军民，屠振华，宋素琴，赵勇，张山东医科大学附属医院血研室济南２５００１２骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是起源于造血于细胞的异质性疾病，研究发现许多细胞因子参与ＭＤＳ的发病。为此我们检测了３０例ＭＤＳ外周血单个...     

造血干细胞疾病患者血清可溶性Fas水平的变化

为了探讨再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征和急性白血病等造血干细胞疾病患者血清可溶性Ｆａｓ受体水平及其临床意义。采用ＥＬＳＡ法检测了３０例ＡＡ，１８例ＭＤＳ和４２例ＡＬ患者血清ｓＦａｓ受体水平。结果发现与对照组比较，ＡＡ和ＭＤＳ－ＲＡ患者血清ｓＦａｓ受体水平显著降低，而ＭＤＳ－ＲＡＥＢ／ＲＡＥＢ－ｔ和难治性ＡＬ均显著升高。     

骨髓增生异常综合征（MDS）的细胞遗传学和免疫分型的研究

骨髓增生异常综合征 (ｍｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｏｍｅ ,ＭＤＳ)是一种造血干细胞的克隆性疾病 ,引起造血功能异常 ,主要表现为贫血 ,乏力 ,血细胞减少 ,骨髓病态造血 ,成熟和幼稚血细胞都有异常形态。多年来围绕该病的临床表现、细胞形态、干细胞培养、染色体和癌基因等 ,人们进行了大量研究 ,取得了一些进展。我们在对ＭＤＳ患者进行染色体分析同时 ,进行骨髓细胞免疫分型的检测 ,试图找出两者之间的某种联系 ,现报告如下。病例与方法1.病例 :来自我院 1996年 6月 - 2 0 0 0年 6月骨髓报告诊断为骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)…     

小巨核ABC法染色鉴别不典型再障与骨髓增生异常综合征的价值

小巨核ＡＢＣ法染色鉴别不典型再障与骨髓增生异常综合征的价值李玲，毛燕莉陕西省人民医院血液病研究室关键词小巨核，再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血（ＡＡ）和骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）属干细胞疾病。ＡＡ的主要特点是骨髓增生低下，ＭＤＳ是一...     

8号染色体三体与骨髓增生异常综合征九例

细胞遗传学研究在恶性血液病中具有独特的诊断意义及预后判断价值。大约５０％～７０％的骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者有克隆性、获得性染色体异常，其中获得性８号染色体三体是最常见的染色体畸变之一。我们在１０６例ＭＤＳ中，发现９例８号染色体三体，并总结了其...     

骨髓增生异常综合征患者血清可溶性Fas受体水平测定及其意义

中国图书分类号Ｒ５５１．３骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是以病态造血为特征的一组恶性克隆性造血干细胞疾病,其发病机制不明。近来发现,骨髓造血干细胞和基质细胞的凋亡异常,与ＭＤＳ的病理过程密切相关［１］。其中有关ＡＰＯ１／Ｆａｓ（ＣＤ９５）受体的表达及...     

骨髓增生异常综合症白细胞分化抗原研究进展

骨髓增生异常综合症白细胞分化抗原研究进展段连宁，伍柏松空军西安医院，第四军医大学西京医院血液科骨髓增生异常综合症（ＭＤＳ）是一种以造血前体细胞发育缺陷为特征的克隆性疾病，约１／３患者末期演变成急性白血病。近１０年来，学者对ＭＤＳ的发病及其向白血病演变...     

与MDS发病相关的某些因素的研究现状

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血系统的恶性疾病，多种癌基因激活、抑癌基因失活，以及细胞凋亡增加，端粒酶激活、微卫星序列不稳定性可能与ＭＤＳ发病有关。本综述了这些因素在ＭＤＳ中的研究现状。     

与MDS发病相关的某些因素的研究现状

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血系统的恶性疾病。多种癌基因激活、抑癌基因失活，以及细胞凋亡增加、端粒酶激活、微卫星序列不稳定性等可能与ＭＤＳ发病有关。本文综述了这些因素在ＭＤＳ中的研究现状     

慢性粒细胞白血病树突状细胞激活抗白血病免疫的实验研究

树突状细胞 (ＤＣｓ)是体内功能最强的抗原提呈细胞 (ＡＰＣ) ,在抗肿瘤免疫中发挥重要作用[1] 。Ｃｈｏｕｄｈｕｒｙ[2 ] 用荧光原位杂交 (ＦＩＳＨ)研究表明 ,在慢性粒细胞白血病 (ＣＭＬ) ,外周血获得的ＤＣｓ含ＢＣＲ/ＡＢＬ融合基因 ,在ｒｈＩＬ 2存在下能刺激自体外周血Ｔ细胞杀伤白血病细胞并抑制白血病细胞的生长。由于骨髓中含一定数量的Ｔ细胞 ,我们设想 ,在ＣＭＬ病人骨髓中加入自体ＤＣｓ可以活化这些Ｔ细胞 ,产生抗白血病免疫反应。1　材料与方法1 1　病人选择　为 3例经临床、血液学及细胞遗传学确诊的ＣＭＬ病人 ,其中女性 2…     

21三体作为急性髓单核细胞白血病伴异常骨髓嗜酸性细胞增生和髓外累及病人唯一的克隆性畸变

２１三体作为急性髓单核细胞白血病伴异常骨髓嗜酸性细胞增生和髓外累及病人唯一的克隆性畸变［英］／ＤｅｎｇｌｅｒＲ…／／ＡｎｎＨｅｍａｔｏｌ．１９９４，６８．９３。９５急性髓单核细胞白血病（ＡＭＬ）存在异常骨髓嗜酸性细胞增生（ＦＡＢ分类为Ｍ４ＥＯ亚型），...     

骨髓增生异常综合征巨核细胞免疫组织化学观察

应用抗血小板膜糖蛋白抗体、免疫组织化学技术、对１０例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）骨髓活检组织中巨核细胞（ＭＫ）进行了观察。结果发现：单位面积中ＭＫ数量明显增加，小ＭＫ比例也增加；ＭＫ成簇分布和近骨小梁分布；免疫组织化学染色强度欠均匀一致。这些表现可能有助于骨髓增生异常综合征的诊断和鉴别诊断。     

癌瘤患者骨髓细胞c—erbB和c—erbA绵基因异常

本文在大系列研究造血系统的恶性肿瘤－白血病前期的癌上，对３１例恶性肿瘤患者骨髓进行血液学，细胞和分子遗传学研究。发现恶性肿瘤患乾骨髓有与白血病前期骨髓相似的病态造血（Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｉａ）和相关基因异常即ｃ－ｅｒｂＢ基因重排，扩增和ｃ－３４ｂＡ缺失。它们不仅同骨髓红系病态造血相关，也同巨核系病态造血相关。骨髓巨核系病态造血及其相关基因异常可能代表急性淋巴细胞白血病等多种恶性肿瘤的早期病变     

Bloom氏综合征分子遗传学研究进展

Ｂｌｏｏｍ氏综合征（ＢＳ）是一种常染色体隐性遗传的染色体不稳定性综合征。身材矮小，免疫功能低下，面部微血管扩张性红斑和易患肿瘤或白血病是其典型的临床特征。近年来，有关ＢＳ综合征细胞遗传学和分子遗传学的研究取得了长足的进展。Ｅｌｌｉｓ等克隆了ＢＳ综合征编码基因（ＢＬＭ基因）的全长ｃＤＮＡ，且发现ＢＬＭ基因的突变是ＢＳ综合征患者发病的分子遗传学基础，从而为ＢＳ综合征家族的遗传咨询和基因诊断及其产前基因     

伴11q23异常的急性髓系白血病的细胞遗传学分析

11q23易位在急性白血病（acute leukemia，AL）中是常发生的遗传学改变，表现异常的临床和生物学特征，可见于急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML）、急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）、骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）、Ph染色体阴性的慢性粒细胞白血病和治疗相关性白血病等多种恶性血液病。     

骨髓增生异常综合征患者血清甲状腺激素测定及其临床意义

本文采用放射免疫法（ＲＩＡ）对３１例骨髓增生异常综合征（ｍｙｅｌｏｄｇｓｐｌａｓｔｉｃ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＤＳ）患者进行甲状腺激素水平检测。其目的了解甲状腺激素在ＭＤＳ中的变化，寻找其变化与疾病的相互关系。现将结果报告如下。 资料和方法 一、对象： （一）正常对照组：共３０例（男２０，女１０），年龄１９～５８岁，中位年龄３４岁。均为本院健康职工和医学院学生，无肝、肾、内分泌系统等相关性疾病。 （二）ＭＤＳ组：共３１例（男１４，女１７），年龄１５～６４岁，中位年龄３６岁。其中ＭＤＳ（ＲＡ）期９例；Ｍ…     

抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)

［英］ＪｅｆｒｅｙＪ，Ｍｏｌｄｒｅｍ，ＭａｒｇＣａｐｌｅｓ，ｅｔａｌ．ＢｒｉｔｉｓｈＪｏｕｒｎａｌＨａｅｍａｔｏｌｏｇｙ．１９９７；９９：６９９～７０５文献报道抗胸腺细胞球蛋白治疗低增生性骨髓增生异常综合征取得满意疗效，作者试图通过前瞻性临床研究以进...     

癌瘤患者骨髓细胞c－erbB和c－erbA的基因异常

本文在大系列研究造血系统恶性肿瘤-白血病和白血病前期的基础上，对３１例恶性肿瘤患者骨髓进行血液学、细胞和分子遗传学研究。发现恶性肿瘤患者骨髓有与白血病前期骨髓相似的病态造血（Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｉａ）和相关基因异常即ｃ－ｅｒｂＢ基因重排、扩增和ｃ－ｅｒｂＡ缺失。它们不仅同骨髓红系病态造血相关，也同巨核系病态造血相关。骨髓巨核系病态造血及其相关基因异常可能代表急性淋巴细胞白血病等多种恶性肿瘤的早期病变。而ｃ－ｅｒｂＢ重排及其相关的骨髓巨核系异常增生可能是肿瘤发病的遗传背景。     

185例白血病骨髓染色体R显带研究

应用染色体Ｒ显带技术对１８５例急慢性白血病骨髓进行研究，异常核型检出率为８７．６％（１６２／１８５），对于质量差的白血病骨髓染色体，Ｒ显带较Ｇ显带成功率高，尤其是末端带畸变者。ＭＤＳ涉及１、３、５、７、８、２０号等染色体异常，ｔ（８；２１）易见于Ｍ２，（１５；１７）见于Ｍ３，ｔ（９；２２）见于９５％ＣＭＬ和少数Ｍ１ＡＬＬ。ＣＭＬ急变还出现ｉ（１７）。双Ｐｈ、＋３、３ｑ－等异常。遗传学检查有助于提高白血病诊断符合率，同时提示染色体复杂畸变的白血病患者预后较差