隆突性皮肤纤维肉瘤7例误诊分析

目的提高对易误诊隆突性皮肤纤维肉瘤病例的认识,减少对隆突性皮肤纤维肉瘤的误诊。方法回顾性分析7例曾被误诊的隆突性皮肤纤维肉瘤病例临床表现及误诊情况,分析误诊原因。结果 7例患者临床表现均不典型,曾分别被误诊为瘢痕疙瘩、皮肤纤维瘤、表皮囊肿、神经鞘瘤。误诊时间1年~25年。结论隆突性皮肤纤维肉瘤临床少见,易于误诊,提高对隆突性皮肤纤维肉瘤的认识及警惕性有助于确诊及减少临床误诊。     

隆突性皮肤纤维肉瘤

隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤,临床少见。我科收治1例成年女性胸部隆突性皮肤纤维肉瘤患者,现报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberans,DFSP)是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性纤维肉瘤.我所诊断1例隆突性皮肤纤维肉瘤,报道如下.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（Dermatofibrosarcoma Protuberans，DFSP）是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性纤维肉瘤。我所诊断1例隆突性皮肤纤维肉瘤，报道如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermalofilmsaroma proluberats）是一种不见的皮肤软组织肿瘤，我科于2003年6月收治1例成年男性腹部隆突性皮肤纤维肉瘤患者，现报告如下。     

伴有隆突性皮肤纤维肉瘤的副肿瘤性天疱疮1例报告

目的：报告1例伴有隆突性皮肤纤维肉瘤的副肿瘤性天疱疮。方法：对副肿瘤性天疱疮并隆突性皮肤纤维肉瘤病例的临床表现进行表述，并检查了组织病理和免疫病理。结果：经临床和实验室检查证实，为副肿瘤性天疱疮伴发隆突性皮肤纤维肉瘤。结论：副肿瘤性天疱疮不但与内脏肿瘤有关，也可伴发皮肤肿瘤。     

脑源性神经营养因子及其受体TrkB和p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达

目的:确定脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤和皮肤纤维瘤中的表达.方法:应用免疫组化ABC法对隆突性皮肤纤维肉瘤石蜡标本17例、皮肤纤维瘤石蜡标本15例,检测BDNF及其受体TrkB、p75NTR的表达.结果:BDNF及其受体TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达显著高于皮肤纤维瘤中的表达(P＜0.01);BDNF与TrkB、p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤中的表达呈正相关(P＜0.01).结论:BDNF通过其受体TrkB以及p75NTR在隆突性皮肤纤维肉瘤的发病机制中可能起着一定的作用.     

隆突性皮肤纤维肉瘤1例

报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤,患者女,36岁,因右颞部红色结节1年就诊。系统检查未发现异常。颞部结节经组织病理检查,诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,给予手术切除,术后半年随访无原位复发。     

隆突性皮肤纤维肉瘤3例报告并文献回顾

目的报告3例隆突性皮肤纤维肉瘤的发病情况,同时复习文献,探讨该病的临床及组织病理学特点,以提高其诊疗水平。方法分析3例隆突性皮肤纤维肉瘤的临床资料,并进行文献复习,总结本病的临床表现及组织病理学特点。结果根据皮损表现及组织病理学检查,最后诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。3例患者均行皮损扩大切除术,随诊无复发。结论隆突性皮肤纤维肉瘤临床少见,结合临床表现和组织病理以及免疫组化染色结果可以确诊,治疗可以手术扩大切除。     

隆突性皮肤纤维肉瘤21例临床分析

目的分析隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特征,探讨其治疗方法。方法回顾性分析该21例患者的临床表现,误诊情况,病理表现,影像学(包括胸片、彩超、MRI)及治疗和转归等资料,进行描述性分析。结果 21例隆突性皮肤纤维肉瘤患者中男9例,女12例;初诊误诊13例(61.90%),21例均以扩大3cm进行手术切除,术后放疗,随访1~5年,复发2例;结论隆突性皮肤纤维肉瘤以单一红色结节为原发皮损,容易误诊,不易发生转移,行扩大切除术+辅助放疗是治疗隆突性皮肤纤维肉瘤的主要治疗方法。