原发性腹膜后神经纤维瘤1例

原发性腹膜后肿瘤的发病率很低 ,约 0 .3～ 0 .7/ 10万 [1 ] 。我科于 2 0 0 1年 7月收住 1例腹膜后神经纤维瘤 ,现报道如下。1　临床资料患者男 ,19岁 ,2 0 0 1年 7月以右上腹包块 6年为主诉入院。患者 6年前 B超检查发现上腹部肝肾间隙肿块 ,在外院做剖腹探查 ,行部分肿块切除术 ,术后病理报告为“神经纤维瘤”,6年间肿块逐渐增大。入院查体 ,右上腹可触及大小约 5cm× 7cm一质硬包块 ,边界不清。CT检查 :右侧肾上极与肝下缘腹膜后占位 ,CT值 5 2 .6～ 5 9.1Hu,病灶边界尚清 ,与膈角相连。于 2 0 0 1年 7月 18日行剖腹探查 ,见肿块呈哑…     

腹膜后巨大神经纤维瘤一例报告

腹膜后神经纤维瘤较少见,巨大者国内文献未见报告。现将我院所见腹膜后巨大神经纤维瘤一例报告如下: 邓××,女性,27岁,汉族,已婚,农工。腹部膨隆、腹胀二年余于1964年11月2日入院。两年前自觉全身无力、腹部不适,仍坚持工作未进行任何治疗。同年8月腹胀明显、消瘦,以结核性腹膜炎在团医院抗痨治疗两月,症状缓解。一年后腹部明显膨隆、腹胀加重、食欲减退、全身消瘦、不能平卧,以结核性腹膜炎、卵巢囊肿入我院诊治。体检:体温和血压正常,体重109市斤,发育中等,营养差,浅淋巴结未触及,心肺正常。腹部膨隆如足月妊娠,两侧对称,腹     

盆腔腹膜后巨大神经纤维瘤1例

患者，女，65岁，边远山区农民，因腹腔巨大包块伴尿频尿急间歇性发作3年入院。既往有19年腹部包块史。查体：腹部极度膨隆，扪及包块上达剑突下，下至趾骨联合上缘，边缘光滑，质韧，不易推动，轻压痛（＋）；肝脾触诊不满意，移动性浊音（-）。     

妊娠合并腹膜后巨大神经纤维瘤一例报告

<正> 赵××,女,24岁,已婚,农民。住院号21515。因停经五个多月、下腹部迅速增大伴持续性腹疼月余,由某县医院以急性羊水过多和双胎待排除转我院就诊,门诊以卵巢囊肿蒂扭转于84年7月17日收住妇科。末次月经84年2月18日,第一胎。体检:神清,发育营养一般,心肺正常。腹部膨隆为足月妊娠,触及肿物由耻骨联合至剑突下,左侧硬,由于腹肌张力大,宫体与肿物界限触不     

巨大神经纤维瘤1例报告

患者,男,25岁,1988年11月24日以背部肿物6年,双下肢不能行走5年为主诉入院。6年前自觉左侧背部有一小鸽蛋大小肿物,可活动,质韧、常有疼痛。半年后,双下肢出现无力,逐渐进展乃至不能行走。就诊于某医院,诊断为椎管内占位性病变。遂行椎管探查术,诊为胸髓_(3-4)蛛网膜囊肿。术后背部肿物仍存在,伴有疼痛感。双下肢肌力有进步,感觉有所好转。术后1年双下肢肌力渐减,     

巨大腹膜后淋巴管瘤1例报告

临床资料患者,女6岁,反复腹痛1年余,加重2天。在当地医院检查发现腹部肿块,给予治疗(具体治疗方式不详),腹痛症状消失,肿块无显著变化。专科检查:腹中部触及一巨大包块,约14cm×13cm×13cm大小,与皮肤无粘连,表面光滑、质硬、无触痛,边界清楚、固定。肝肾区无叩痛,未叩及移动性浊音。B超检查:右腹腔内探及一囊性包块,大小约8cm×12cm,与周围脏器分界欠清。B超诊断:腹腔内液性包块,性质待查。CT扫描:中腹部略右处扫及一巨大囊状水样密度影,12cm×11cm×8cm大小,边界清楚,囊内密度均匀无间隔,邻近胆囊、肠管受压移位。CT诊断:右侧腹膜后囊…     

胸壁巨大神经纤维瘤1例报告

胸壁巨大神经纤维瘤临床非常少见,我院于2009年4月收治 1例,报告如下.患者、女、48岁.因发现胸壁肿块30年余入院;患者10岁时发现右前、后胸壁各有大小不等多枚肿块,突出皮肤表面,无褐色斑点,小如米粒,大如鸡蛋大小,质软、呈囊性肿块,增大明显,下坠感无其他不适主诉,家族中无类似病史.     

妊娠合并腹膜后巨大神经纤维瘤

国内自1959至1984年见有腹膜后神经纤维瘤报告20例,其中1980年以来18例。我们曾收治一例,是所有报告中瘤体最大者。赵某,24岁,农妇。住院号21515。因停经五个月,下腹部迅速增大伴持续性腹痛月余,由某县医院以急性羊水过多和双胎待排转我院。门诊以卵巢囊肿带扭转于84年7月17日收住妇科。末次月经84年2月18日。第一胎。体检:发育营养一般。腹部膨隆如足月妊娠,无腹壁静脉曲张。触及肿物由耻骨联合至剑突下。宫体及肿物界限触不清。下肢无浮肿。耻骨联合至剑突下长32cm,腹围104cm。血沉40mm/H。B 超报告:1.宫     

巨大后纵隔神经纤维瘤1例

1 临床资料 患者,女,19岁.因右胸疼痛,干咳不止,气促1月入院.查体:气管左偏,右中上肺叩实音,右中上肺呼吸音消失,下肺呼吸音减弱,心界向左偏.胸部X片示:右上胸腔可见一大小约15cm×12cm类圆形包块,纵隔左偏.MRI提示:右上胸腔见一巨大球形占位,大小约15cm×12cm×11cm,有一蒂自T2～3椎间孔发出,椎间孔增宽,T2椎管内见一约0.5cm大小类似信号影,纵隔左移.术前诊断:右上后纵隔巨大神经纤维瘤.于2004年7月18日在全麻下行手术切除.术中先从背部正中线切口进入椎管,见肿瘤来源于T2神经根.将T2神经根切断,然后从右侧胸部第5肋床后外侧切口进胸,术中分块将肿瘤完整切除,术后病理证实为:神经纤维瘤,术后肿瘤称重达2100g.术后恢复良好,无并发症,12天后康复出院.     

原发性后腹膜巨大包囊虫1例报告

患者，37岁，系西藏地区牧民。因进行性腹胀1年于2002年10月收入我科。查体：全腹膨隆、不对称，腹部可扪及一占据全腹之肿大包块，以左上腹为甚，触之有囊性感，不可推动，无明显压痛。行腹部B超检查示：腹腔内可见一巨大囊性包块，肝脏右上移位，左肾未显示，脾向上推移。胸片、血常规、血生化及肝、肾功能检查正常。包囊虫皮试：阳性。术前诊断：腹腔巨大包囊虫。术中取左侧经腹直肌切口，切开腹膜后于切口下缘即可见巨大包虫囊肿，因包虫囊肿占据整个腹腔无法探查，随用洒有3％双氧水的纱布保护囊肿壁周围组织及脏器，用三通针穿刺减压，尽力吸尽囊液，且按常规用3％双氧水及盐水处理后完整取出包虫内囊，再次充分处理外囊内壁后，行探查见：肝、脾、肠系膜均无异常，肝脏及小肠均被包囊虫挤向右侧，脾脏已被挤向左上腹，全左侧腹空虚，包虫囊肿外壁下方与左肾紧密粘连，左肾受压，稍有萎缩。     

原发性肝脏神经纤维瘤1例报告

1临床资料患者女，58岁。因上腹部持续性胀痛伴恶心4d，于1996年6月10日入院。入院前4d出现上腹部持续性胀痛，伴恶心，无呕吐及体重明显减轻。直体、皮肤、巩膜无黄染，肝肋下未及，剑突下稍饱满，拟们及一包块。腹部移动性浊音（-），直肠指检（－）。实验室检查：AFP＜20μg／t，HBsAg（－），肝功能正常。AKP、CEA均为阴性。B超：左肝外叶可见一约65mm×54mm实质强回声包块，边界尚清晰，其内可见不规则片状强回声，其余回声稍低。拟诊：肝癌。CT检查：肝左外叶可见一约65mm×56mm密度欠均匀的略低密度影，边界尚清晰，拟诊：左外…     

腹膜后巨大血管外皮瘤1例报告

患女性，45岁，河北徐水县人。因腹部肿块一年，于1997年4月5日入院。开始左上腹隐痛不适，当时发现左上腹肿块，不伴恶心呕吐。一年来肿物渐长大，近一个月来增大明显，门诊以腹部肿物收住院。既往：1986年行右乳癌根治术。     

巨大神经纤维瘤1例

病人,女,58岁。38年前发现左耳后及左肩部出现大小约3 cm及5 cm的类圆形包块,质软,无疼痛,未予重视,也未进行任何治疗,呈渐进性生长,近来着凉及劳累后觉疼痛,休息后可缓解。查体：患者左耳后、左肩部肿物呈袋状皮赘,触之剧痛,质稍硬,左耳后肿物局部色素沉着,     

巨大神经纤维瘤1例

巨大神经纤维瘤１例张立武患者，女，３８岁，农民。腰背部巨大包块１８年入院。１８年前曾因背部肿块而行手术治疗，术后诊断：神经纤维瘤。后肿块渐增大至腰和双臀部，影响体力劳动及生活自理。入院前３天肿块自行破溃，流出血水样液体约７０００ｍｌ及腐肉样组织约１０...     

巨大颞颧部神经纤维瘤1例报告

杨××,女,49岁,农民,汉族,1983年8月22日入院,住院号:37631。病理号:28872。患者于7岁时,被他人发现左眼眶外缘至颞颧区有一黄豆大小的软性肿物,局部皮肤颜色无变化。肿物生长缓慢,无不适感。近3—4年肿物明显增大现已增至10.0×8.0×3.0cm,向周围扩展,波及颞颧部,致使左上、下眼睑皆下垂,左眼不能睁开,视物受限。整个肿物呈袋状下垂,尚能参加轻体力劳动。     

原发性肺内神经纤维瘤1例报告

1　病历报告患者 ,女 ,37岁 ,主因胸痛、胸闷 1周伴乏力于 1999年 8月 3日入院。查体 :一般情况好 ,双肺叩诊清音 ,未闻及干湿性罗音。辅助检查 :ＣＴ示左侧胸腔内可见一近圆形水样密度影。Ｂ超 :左侧胸腔下部腋前第 4 ,5肋间可见 8.95ｃｍ× 7.92ｃｍ× 7.4 6ｃｍ大小无回声区 ,内有低回声光点。提示左侧胸腔下部囊性占位。Ｘ线示左下肺野内可见 10 .0ｃｍ× 11.0ｃｍ× 8.5ｃｍ密度增高影 ,近似椭圆形 ,边缘整齐 ,密度均匀 ,Ｘ线透视时 ,随呼吸运动。临床诊断为左胸腔良性占位病变。行手术治疗 ,术中见肿瘤位于左肺后段叶间裂处 ,自脏层胸…     

腹膜后巨大淋巴管瘤1例

1 病例资料 患者,女,51岁,因上腹部闷胀不适半年,于2007年12月10日入院,平素健康.查体:发育正常,心肺(-),剑下略膨隆,腹部平软,肝脾及触及,腹部未触及到明显包块.腹部B超示上腹部略偏左可见14.6cm×12.0cm无回声区,边界欠清,形态不规则,其内可见不规则光带呈网格样回声,肝、胆、胰、脾及双肾未见异常.     

腹膜后巨大胃肠外间质瘤1例报告

<正>胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumors,GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,大多数病例具有C-kit或血小板源性生长因子受体α多肽（platelet derived growth factor receptor-alpha,PDGFRA）基因活化突变,少数不存在C-kit及PDGFRA基因突变者称为野生型GIST,野生型胃肠间质瘤又分为SDHB缺陷型和非SDHB缺陷型。