米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产25例

目的：观察米非司酮联合米索前列醇对稽留流产的治疗效果。方法：将50例稽留流产患随机分为两组。治疗组口服米非司酮25mg,早、晚空腹各1次,连续3天,第4天口服米索前列醇600μg后,4-6h内行钳刮术;对照组肌肉注射乙Di酚4mg,每日1次,共3天后行钳刮术,观察宫颈扩张情况,出血量及清宫次数。结果：治疗组宫颈软化、出血量改善较对照组明显,且清宫次数减少,两组差异有显性。结论：该方法治疗稽留流产,疗效肯定,显优于乙Di酚的传统处理方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

稽留流产是流产的一种特殊情况,既往采用清宫术或钳刮术,患者痛苦大,术时操作困难,并发症多。我站采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,取得较满意的疗效,现总结如下:1资料与方法1.1一般资料研究对象为2000年3月-2008年3月在我站确诊为稽留流产的患者120例,年龄22～36岁,初     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对72例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率90．3％，不全流产率8．3％，无效1．4%。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产68例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法 对稽流流产的孕妇采用口服米非司酮75mg，1日1次.连用2d，第三天口服米索前列醇200μg，每小时1次。结果 68例中完全流产58例，不完全流产6例，总有效率94．5%。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是安全、有效、可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的:探讨米非司酮与米索前列醇不同剂量的配伍方法对不同月份、不同类型的稽留流产的疗效.方法:对31例不同月份、不同类型的稽留流产患者进行药物流产,妊囊排除5天后复查B超,观察宫腔是否有残留,1月后复查B超是否正常.结果:完全流产28例,占90.3%,不全流产2例,占6.4%,未流产1例,占3.2%.结论:不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同月份、不同类型的稽留流产疗效较好;减少或减轻了宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快,无后遗症.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例.治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3d,第4天口服米索前列醇0 6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量时行清官术;对照组给己烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5d后行清宫术.结果 治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清官术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2～3d复查B型超声宫内无残留,无需再次清宫.对照组无自行排出胚胎组织者,均行清官术,9例于1周后行第2次刮宫术.治疗组术中出血量少于对照组(P＜0.05),且不良反应轻微.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产是一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。     

抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效观察

目的观察口服抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法将120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服米非司酮,第1天上午10时50mg,下午4时25mg,第2天同法服用,第3天晨7时米索前列醇0.6mg顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,5mg/次,3次/d,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产者按停经天数分成三组,进行对比分析。结果 停经34～42天者完全流产率为99.13％,停经43～49天者完全流产率为92.90％,停经50～60天者完全流产率为88.36％。总完全流产率为95.71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则完全流产率越高。     

米非司酮与米索前列醇联合治疗晚期流产的研究

目的探讨晚期药物流产不同方法的流产效果,以期为临床提供良好的药物流产方法。方法治疗组应用米非司酮+米索前列醇,对照组应用己烯雌酚,观察流产的效果。结果两组完全流产率比较,差异无统计学意义;两组术后阴道流血情况比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮+米索前列醇可以作为药物流产的有效方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产的新临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕药物流产时的新的作用效果.方法选择符合研究条件的病例100例,采用就诊顺序选择治疗方法,随机分为两组,每组50人.研究组:妊娠物排出后即口服米索前列醇200μ g,每3小时1次,共3次;对照组:妊娠物排出后不再给予米索前列醇.结果研究组的阴道出血时间及出血量明显短于对照组,两组相比较有显著性差异(P＜0.01).结论本研究组所采用的药物流产方法,能明显缩短阴道出血时间,值得在临床上推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产的可行性分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产的可行性。方法选取本院2O11年8月-2O13年8月收治的86例自愿终止妊娠者,随机将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予宫腔放管后钳刮术,观察组给予米非司酮配伍米索前列醇,比较两组流产效果。结果观察组妊娠者疼痛情况轻于对照组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。观察组出血量、流产失败率与再孕流产率均低于对照组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论采用米非司酮配伍米索前列醇用于12-16周药物流产妊娠者具有更优的安全性与可行性,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在高危人流术前的应用

目的探讨高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇的作用及效果。方法将115例高危人流妇女随机分成2组。实验组(60例)空腹口服米非司酮25mg,每日2次,首剂加倍;48h后空腹口服米索前列醇0.6mg,末次用药后1～2h行清宫术。对照组(55例)按传统方法直接行负压吸宫术。比较两组间宫颈扩张、出血量及手术并发症的差异情况。结果实验组宫颈扩张显效43例,有效16例,无效1例,总有效率98.33%;对照组显效2例,有效8例,无效45例,总有效率18.18%。两组间差异有显著性(P<0.01);术中出血量:实验组(21.5±5.4)ml,对照组(23.1±1.5)ml,两组间差异无显著性(P>0.05);实验组手术并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论在高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床效果探析

目的分析使用米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值,以供药物流产中借鉴参考。方法将我院2010年3月至2011年9月收治的179例进行药物流产的患者随机分为两组,对照组患者每日空腹服用米非司酮25mg,间隔12h再服用一次,连续服用3d,并在第4日清晨服用米索前列醇600μg;实验组患者米非司酮用药方式同对照组,于第4日清晨和中午分别服用米索前列醇600μg,比较两组患者药物流产情况。结果实验组患者的流产成功率明显高于对照组患者,P<0.05;实验组出血天数更少,其平均出血天数低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论在米非司酮与米索前列醇常规用药基础上再加用600μg米索前列醇能够提高流产效果,缩短患者的阴道流血事件,具有较好的临床应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫哺乳期妊娠人工流产中的应用分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在哺乳期瘢痕子宫人工流产中的应用体会。方法随机选择并回顾性分析2008年1月至2011年12月于我院进行人工流产的哺乳期瘢痕子宫孕妇140例,研究组孕妇70例,米非司酮配伍米索前列醇术前给药进行人工流产术,对照组70例,单纯应用米索前列醇术前给药进行人工流产术,两组均采用异丙酚麻醉,比较两组孕妇术中阴道出血、手术时间、胚胎脱落率情况及子宫穿孔的发生情况。结果研究组宫颈扩张满意度及胚胎脱落例数明显优于对照组,且前者手术时间、术中出血量及子宫穿孔的发生明显少于后者,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论哺乳期瘢痕子宫孕妇人工流产术前使用米非司酮配伍米索前列醇可以明显减少手术时间和术中出血,基本杜绝子宫穿孔的发生,减少对子宫壁的创伤,降低人工流产近、远期并发症的发生,适宜临床推广。     

影响米非司酮联合米索前列醇进行人工流产效果的因素分析

目的:探究影响米非司酮联合米索前列醇进行人工计划流产效果的相关因素。方法:选择2012年3月至2013年8月在我院自愿实施药物流产的600名7周内早孕孕妇,将药物流产成功的487例设为对照组,将药物流产失败的113例设为观察组。对比2组的一般资料(身高、体质量等)、年龄、停经时间、孕囊大小、胚芽、孕次、分娩史、流产史、剖宫史、子宫位置和合并慢性盆腔炎症,探究影响药物流产效果的相关因素。结果:2组孕妇身高、体质量、年龄比较无显著性差异(P>0.05);而停经时间、孕囊大小、胚芽、子宫位置、合并慢性盆腔炎和流产史比较有显著性差异(P<0.05),且药物流产失败危险程度依次为有胚芽、孕囊>2.3 cm、合并慢性盆腔炎、子宫位置平位、子宫位置后位、停经时间>40 d。而年龄、孕次、分娩史和剖宫史不是米非司酮联合米索前列醇进行人工计划流产失败的危险因素。结论:米非司酮联合米索前列醇进行人工计划流产效果是受多因素影响的,流产前要做好检查,选择合适的流产方法,避免药物流产失败和降低药物流产对孕妇的伤害。     

米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生34例

目的：观察米非司酮联合米索前列醇治疗子宫内膜不典型增生（AEH）的疗效及安全性.方法：68例AEH患者随机分为观察组与对照组各34例.观察组予以米非司酮片150 mg,每3 d一次,服用米非司酮片48 h后加用米索前列醇片0.6 mg;对照组予以甲羟孕酮片30 mg,qd.两组均以6 d为1周期,连用12个周期,观察治疗前后子宫内膜厚度变化,比较两组疗效及药品不良反应.结果：治疗12周期后,两组患者子宫内膜厚度均较治疗前有改善（P＜0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P＜0.01）.观察组临床总有效率明显优于对照组（P＜0.05）,且药品不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：米非司酮联合米索前列醇治疗AEH安全、有效.