Determination of Protein Content in Polysaccharides from Bauhinia Championi (Benth.) Benth.

目的 建立梅花入骨丹多糖中蛋白含量的测定方法. 方法 用水提醇沉法提取梅花入骨丹多糖,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,比较Sevage法、木瓜蛋白酶-Sevge法、三氯乙酸- Sevage法、三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白的效果. 结果 Sevage法、木瓜蛋白酶-Sevage法、三氯乙酸-Sevage法、三氯乙酸-正丁醇法蛋白去除率分别为46.21％、71.43％、81.12％、88.11％,多糖损失率分别为33.73％、18.51％、43.40％、28.15％. 结论 木瓜蛋白酶- Sevage法脱蛋白较好.     

白芨多糖的提取与除蛋白研究

目的考察中药白芨的多糖含量与提取工艺,为其开发利用奠定基础。方法运用水提醇沉法提取白芨粗多糖,三氯乙酸法除去粗多糖中的蛋白。分别运用苯酚-硫酸法和Bradford法测定多糖和蛋白的含量。结果测得白芨粗多糖提取率34.70%,所得提取物多糖含量为67.61%,三氯乙酸法的脱蛋白率为75.86%,多糖损失率为0.015%。结论白芨中含有大量多糖,值得深入研究开发。     

马齿苋多糖脱蛋白工艺的研究

目的研究马齿苋多糖的脱蛋白工艺。方法采用Sevage法、三氯乙酸法及盐酸法对马齿苋多糖进行脱蛋白处理。结果Sevage法、三氯乙酸法及盐酸法的多糖损失率分别为12．9％、6．7％、14．6％。结论盐酸法脱蛋白效果明显，但多糖损失率较高，Sevage法的脱蛋白效果次之，三氯乙酸法多糖损失率较低，但脱蛋白效果较差。     

东北菱粗多糖的提取和纯化方法的评价

目的:研究提取东北菱多糖的最佳溶剂,比较4种多糖纯化方法对东北菱粗多糖的纯化效果。方法:将东北菱粗提物分为3份,分别用甲醇、乙醇和丙酮作为溶剂提取粗多糖。分别采用Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法对东北菱粗多糖进行脱蛋白处理。用比色法检测东北菱提取物中多糖水平和纯化后样品中多糖水平和蛋白质水平,比较纯化效果。结果:3种提取物中,以丙酮为溶剂的东北菱提取物中多糖水平最高,为33.69%,蛋白质水平为5.51%。经Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法处理后的溶液中多糖水平分别为46.53%、43.44%、41.24%和36.66%;蛋白水平分别为5.64%、5.41% 、5.41%和5.51%。结论:丙酮为提取东北菱粗多糖的最佳溶剂。4种纯化方法各有优缺点,Sevag法对于多糖水平的提高效果明显,适合东北菱粗多糖的提取。     

龙眼多糖、荔枝多糖的分离提取及其抗氧化作用的探讨

目的：从龙眼、荔枝肉中分离提取多糖,并探讨其抗氧化作用。方法：建立热水提取—乙醇沉淀—酶法结合sevag法除去蛋白,H2O2脱色工艺制备龙眼多糖与荔枝多糖,对多糖总糖含量进行测定,并对其抗氧化作用性质进行研究。结果：龙眼总糖含量为64．27％,荔枝总糖含量为62．77％。龙眼粗多糖得率为3．64％,荔枝粗多糖得率为3．30％。龙眼多糖与荔枝多糖均具有清除活性氧自由基的作用,荔枝多糖抗脂质过氧化物LPO的作用能力与其剂量呈正相关关系。结论：荔枝粗多糖与龙眼粗多糖均具有抗氧化作用。     

石斛多糖提取工艺的研究

目的：对石斛多糖提取工艺进行优化。方法：比较不同浸提温度、时间和除蛋白方法对多糖得率的影响,优化工艺。结果：石斛多糖最佳提取工艺条件为90℃水浸提3～4h,料水体积比为1∶50,采用Sevag法脱蛋白,样品-Sevag溶液=1∶1、氯仿-正丁醇=10∶2.5,提取时间为30min。结论：此方法提取石斛多糖得率高,为理想的提取条件。     

甘蔗渣多糖脱蛋白方法研究

目的:比较Sevag法、酶法对甘蔗渣多糖脱蛋白的效果。方法:以蛋白脱除率、多糖含量为考察指标,选用Sevag法和酶法对甘蔗渣多糖进行脱蛋白处理。结果:进行8次Sevag法脱蛋白后蛋白的脱除率与多糖的含量分别达到77.47%、63.6%。酶法最佳条件下蛋白脱除率达到71.84%。结论:Sevag法进行8次脱蛋白对甘蔗渣多糖脱蛋白效果最佳;酶用量2%、温度50℃、时间3h对甘蔗渣多糖脱蛋白效果最佳。     

桦褐孔菌粗多糖的精制方法探讨

目的研究比较桦褐孔菌粗多糖的不同除蛋白方法,评价粗多糖的精制方法。方法分别采用硫酸-蒽酮法和考马斯亮蓝法测定粗多糖和精制多糖中多糖含量和蛋白质含量;测定波长分别为625nm和595nm;以多糖保留率和蛋白去除率为双重指标,比较Sevag法、三氯乙酸法和酶法的除蛋白效果。结果 Sevag法多糖保留率72.9%,蛋白去除率9.5%;三氯乙酸法多糖保留率13.3%,蛋白去除率96.0%;酶法多糖保留率46.9%,蛋白去除率43.8%。结论 Sevag法的多糖保留率最高,三氯乙酸法的蛋白去除率最高。     

芡实多糖的提取纯化及含量测定

目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331（r=0.999）,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%（n=6）。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。     

菠里克果多糖的提取、精制及含量测定

目的：提取菠里克果成熟果实中的多糖,并对该多糖进行含量测定。方法：通过水提醇沉法得到多糖,并用剩余碘量法测定精制后多糖的含量。结果：菠里克果精制多糖样品中多糖含量为55．51,得率为4．52％。结论：该方法简便、可行,结果准确可靠。     

响应面法优化黄芪多糖提取工艺研究

目的：确定黄芪多糖提取的最佳工艺。方法;方法：采用了苯酚硫酸法对黄芪多糖（APS）的含量进行测定,以APS得率为指标,拟用响应面法对主要工艺参数进行优化并得到回归模型,以确定黄芪多糖提取工艺。结果：响应面法优化提取工艺为：超声功率600w,提取时间45rain和料液比35：1,黄芪多糖得率为3．034％,该回归模型的预测值与实测值的相对误差〈1％,回归方程与实际情况拟合较好。结论：该法经济简便、科学合理。     

桑叶中多糖提取分离工艺的研究

目的 优选桑叶多糖提取分离最佳工艺。方法 比较稀酸、稀碱、蒸馏水3种提取方法，采用L9(3^4)正交试验，对影响多糖的水提取工艺和醇沉分离工艺的因素水平进行了研究，并比较了不同蛋白去除法对多糖提取分离的影响。结果 桑叶多糖的最佳提取工艺为用10倍量蒸馏水在70℃下提取2次，每次1．5h。醇沉分离最佳工艺为醇沉时乙醇体积分数80％，药液浓缩至1mL药液／g生药，pH值为4。用三氯乙酸(TCA)法去除蛋白质的效果优于传统的Savage法。结论 优选的桑叶多糖提取分离工艺稳定可行。     

马齿苋多糖脱蛋白工艺的研究

目的研究马齿苋多糖的脱蛋白工艺。方法采用Sevage法、三氯乙酸法及盐酸法对马齿苋多糖进行脱蛋白处理。结果Sevage法、三氯乙酸法及盐酸法的多糖损失率分别为12.9%、6.7%、14.6%。结论盐酸法脱蛋白效果明显,但多糖损失率较高,Sevage法的脱蛋白效果次之,三氯乙酸法多糖损失率较低,但脱蛋白效果较差。     

鹿茸多糖提取工艺研究

目的：研究鹿茸多糖提取最佳工艺。方法：采用石油醚脱脂,水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,双氧水脱色。正交试验法分别考察了提取温度、提取时间和料液比对鹿茸多糖得率的影响。采用苯酚硫酸法测定总多糖含量。结果：最佳的提取工艺条件为提取时间4 h,提取温度80℃,料液比1：30。结论：在最佳工艺条件下的鹿茸多糖得率为13.7%。     

四君子汤总多糖的提取研究

目的：研究四君子汤总多糖提取的最佳工艺条件。方法：采用蒽酮一硫酸法测定总多糖的含量,以提取温度、提取时间、提取次数、溶剂用量为4个因素,分别设计3个水平进行正交实验。结果：最佳工艺为15倍量水．95℃提取3h,共提取4次。结论：提取条件对四君子多糖的得率具有影响。     

正安野木瓜多糖的提取及部分特征鉴定

目的从贵州省遵义市正安县产野木瓜中提取并纯化野木瓜多糖（Stauntonia Chinensis Polysaccharides,SCP）,对其特征进行初步研究。方法用水提醇沉法提取纯化SCP;苯酚-硫酸法测定野木瓜中多糖含量;红外光谱分析其结构特征;HPLC测定单糖组成;DEAE—Sepharose fast flow分析糖样的电荷分布;Sepharose CL-6B柱层析测定分子量分布。结果lOOg野木瓜粉末通过90℃热水煮提,95％乙醇沉淀得到粗多糖,经重新溶解、Sevag法脱蛋白得到SCP3．40g,得率为3．4％。SCP为米黄色粉末状固体,溶于水,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂,其水溶液呈粘稠状,pH弱酸性,Molish反应出现紫色环呈阳性。红外吸收光谱分析结果证明所提取的SCP为含甲酯化糖醛酸的多糖类物质。SCP糖含量为51．6％,其单糖组成主要是半乳糖醛酸,甘露糖,葡萄糖醛酸,比例为46．3：18．5：10．3。同时也检测到少量的葡萄糖,半乳糖和阿拉伯糖。电荷分布测定表明SCP是中性糖和酸性糖的混合物。其分子量接近于58万da。结论SCP为多糖混合物。     

红豆杉树皮中粗多糖含量的测定

[目的]测定延边红豆杉树皮中的粗多糖含量.[方法]观察多糖提取中SEVAG法、TCA除蛋白质的效果,应用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,测定波长为490 nm.[结果]测得样品中粗多糖的产率为25.9%,2种除蛋白质的方法中TCA法可达到较高的脱蛋白率,精制多糖的含量为76.0%.[结论]TCA法去除蛋白质,用苯酚-硫酸法测定延边红豆杉树皮中的粗多糖工艺简单,操作方便.     

沙枣中原花青素提取工艺的研究

目的：对沙枣中原花青素提取工艺及含量测定进行研究。方法：采用四种不同型号大孔树脂（HPD700、HPD400A、HPD450、HPD100）对沙枣提取物中原花青素进行柱层析分离及纯化,并用紫外分光光度计进行检测。结果：大孔树脂HPD400A对沙枣中原花青素的吸附量为49．1367mg／g,解吸率为．97．3％。香草醛-硫酸法测得沙枣中原花青素含量为1．26％。结论：大孔树脂HPD400A可较好的纯化沙枣中的原花青素。香草醛-硫酸法可作为沙枣中原花青素含量测定方法,且简便、易行。     

海藻硫酸多糖的制备及其性质研究

目的 建立一套从褐藻中提取海藻硫酸多糖(SP)简单可行的工艺流程。方法 采用乙醇分级提取和Sevage去除蛋白的方法分离、纯化SP，并用Molish反应、Fehling反应、茚三酮法和硫酸基法等鉴定SP产品，用苯酚硫酸法测定SP产品中的糖含量，硫酸基法测定SP产品中的硫酸基含量。结果 从褐藻中得到了SP产品，其得率为3％，SP产品的总糖含量高达85．4％，硫酸基含量为5．3％。结论 我们建立的SP制备工艺流程简单可行，所得产品确系硫酸酯化的海藻多糖。     

唇香草多糖超声提取工艺研究

目的：研究唇香草多糖最佳超声提取工艺。方法以唇香草多糖含量为考察指标,利用正交实验法确定唇香草多糖的最佳超声提取条件。结果超声提取的最佳工艺为：提取温度60℃,20倍量的水,超声提取30 min,唇香草多糖得率为7．50％。结论超声法提取唇香草多糖方法可行。