912与AK_(2123)对HEp-2癌细胞辐射增敏的协同作用

作者通过体外实验观察了912和AK_(2123)对人喉癌细胞(HEp—2)的辐射增敏作用。结果表明:当912浓度为0.05mg/ml时增敏比ER=1.21;AK_(2123)浓度为0.625mmol/L时增敏比ER=1.40,两者合用则ER=1.66,表现为相互协同作用。     

17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯抗肿瘤活性及辐射增效作用研究

目的本文报告新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯对多种瘤谱的抑瘤活性及对肿瘤辐射抑瘤的增效作用;并通过对胸腺、脾等指标综合考察17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯的高抑瘤活性和低副作用特征。方法选择小鼠宫颈癌(U14)瘤株分别接种于IRM-2小鼠,腹腔给予17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯。对辐射抑瘤的增效作用以肉瘤(S180)加以1×5Gy照射,比较对给药组抑瘤的增效作用。结果宫颈癌(U14)使用17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯有明显的抑瘤效果,最佳抑瘤率为U1464.3%,并且17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯对小鼠的造血系统(脾指数)、免疫系统(胸腺指数)几乎无影响;而阳性对照环磷酰胺(CCP)组对小鼠的肝、脾指数、胸腺指数有着明显的损伤(P<0.01)。对肉瘤(S180)辐射抑瘤的增效作用,各剂量组均有较明显抑瘤增效作用。结论17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯有可能成为一种低毒、高效且有辐射增效作用的多功效抗肿瘤新药。     

辐射增敏剂912临床试用的初步观察

我们以前的实验已证明,912(蚯蚓提取物)有抗癌及辐射增敏作用。动物实验确认912无毒副作用之后,开始临床试用,现将初步观察结果报道如下。 病例和方法 1.对象 均为我校西京医院放射线治疗科经细胞学检查确诊而未手术的癌症患者,共178例,男122例,女56例,年龄32～78岁,平均59岁,随机     

激光—血卟啉衍生物与癌地龙合用对癌细胞的杀伤效应

用~3H脱氧胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)参入DNA合成的生化学方法和癌细胞形态学方法观察到,不同方法处理腹水型(H_(22))肝癌细胞,其杀伤率,A组(912-HpD-laser)为74.4％;B组(HpD-912)为59.7％;C组(laser)为20.4％;D组(912)为27.0％;E组为0％作为对照。A组与其它组相比,杀伤作用显著增强(P均<0.01)。又通过测定脂质过氧化代谢产物Schiff碱的量观察各组对癌细胞的杀伤作用。Schiff碱有荧光特性,荧光强度越大,Schiff碱含量越高,癌细胞死亡数越多,上述5组的荧光强度测定结果分别是84.6,41.6,45.1,61.1和35.2mm。A组显著高于其它各组(P均<0.01)。进一步用化学发光法证明,912-激光-血卟啉衍生物杀伤癌细胞过程中有过氧化氢产生。上述结果提示,912-激光-血卟啉衍生物杀伤癌细胞的作用与活性氧的生成及其介导的脂质过氧化有密切关系。     

长时间给予912对小鼠移植瘤的抑制作用

我们以前的实验证实,短期给予912(蚯蚓提取物代号)对小鼠移植瘤S_(180)有明显的抑制作用(第四军医大学学报1986;7(2):85]。本文观察了较长时间给予912对小鼠移植瘤的抑制作用。     

凝胶过滤对地龙胶囊不同组分的分离

实验表明,地龙胶囊(912)有较强的抑制肿瘤细胞生长的作用,但其抑瘤成分还不清楚。作者采用凝胶过滤法分离收集地龙胶囊的不同组分,为进一步对这些组分的活性分析及其抑瘤机理的探讨创造条件.1 材料和方法 将膨胀好的Scphadex G50(Pharmacia)装入色谱柱(Φ2.5cm×50 cm)平衡,     

放射治疗合并口服灵芝-912对食管癌的治疗作用

目的　观察灵芝 - 912 (蚯蚓提取物 )对食道癌放射治疗的增效作用 .方法　选用由病理学证实为食道癌的病例198例 ,随机分为单纯放射治疗组 (76例 ,称单放组 )和放射治疗合并 po灵芝 - 912组 (12 2例 ,称综合治疗组 ) .两组均采用直线加速器常规照射 ,单放组照射剂量为 6 4～ 74Gy;综合治疗组照射剂量为 6 0～ 70 Gy.综合治疗组患者于放疗前 1d开始口服灵芝 - 912 ,3次· d- 1 ,1.2 g·次 - 1 ,持续服用至放疗结束 .平均随访率为 97.48% .结果　 1综合治疗组轻度缓解 (MR)以上疗效为 90 .2 % (110 / 12 2 ) ,而单放组仅有 72 .4%(5 5 / 76 ) ;2综合治疗组患者疼痛和呕吐等症状明显减轻 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ,综合治疗组外周血白细胞和血小板显著增加 ,吞噬细胞活性升高 (P<0 .0 1) ;3中位生存时间 :综合治疗组 2 7.5 m o,单放组为 14.7mo,两组差异显著 (P<0 .0 5 ) ;41,3a生存率 :综合治疗组分别为 78.1%和 40 .5 % ,单放组分别为 5 3.2 %和 2 6 .0 % ,两组 1a生存率相差显著 (P<0 .0 5 ) .结论　灵芝 - 912能提高放射治疗食管癌的疗效 ,减轻放疗副作用     

辐射增敏剂912对白细胞数量和吞噬功能的影响

912(蚯蚓提取物)具有放射增敏作用,可增强放射治疗效果,减轻放射治疗反应。为阐明其机理,我们通过动物实验和临床观察,探讨了912对白细胞数量和吞噬功能的影响。现将方法和结果简要报道如下。     

912和AK-2123对辐射荷瘤小鼠的内分泌效应

昆明小鼠移植S_(180)肉瘤后5天,行肿瘤局部X线照射,单次剂量5Gy,连续5天,照前40min腹腔注射 912(和AK—2123)。结果显示,于照射后7天,注射912小鼠血清皮质酮水平即开始降低,照后17天降低最为明显;而血清睾丸酮水平和睾丸cAMP含量趋于升高。另外,912与AK—2123联合应用时,与单独给予912的变化一致。提示,912具有抑制皮质酮分泌和某种程度的促进睾丸cAMP产生和睾丸酮分泌的作用,其作用机理可能与神经内分泌—免疫网络调节有关;而AK—2123(或者与912联合应用时)对内分泌系统功能作用不明显。     

痹痛康对小鼠免疫功能及细胞因子影响的实验研究

研究了中药复方痹痛康对正常小鼠T细胞免疫功能及部分炎症细胞因子的影响。结果表明 ,痹痛康大、中、小剂量组对小鼠伴刀豆蛋白A(ConA)诱导的脾脏T淋巴细胞增殖均有显著的抑制作用 ,其作用强度与强的松相似 ;可抑制小鼠腹腔巨噬细胞分泌白细胞介素 - 1(IL - 1)和肿瘤坏死因子 (TNF -α)等炎症细胞因子。其对T细胞免疫及炎症细胞因子的较强的免疫抑制作用 ,可能是该药对类风湿性关节炎有较好治疗作用的机理之一     

~(60)Co 辐射灭菌试验的效果观察

本文报告~(60)Co~(-γ)辐射灭菌的条件和效果。用不同辐射剂量~(60)Co~(-γ)照射金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌和青霉菌,经4次实验获得其最小辐射灭菌剂量依次为2×10~3、2.5×10~3、6×10~3、5.5×10~3Gy,为实际应用提供了科学数据。该结果表明细菌的芽胞和真菌的孢子对~(60)Co~(-γ)射线有较强的耐受性。少数菌对辐射有极强的耐受性,辐射剂量与杀菌百分率呈正相关,但不呈直线相关。     

灵芝-912对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

目的：探讨灵芝-912(1z-912)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用，及其对小鼠免疫功能的影响。方法：采用小鼠移植性肿瘤艾氏腹水癌(ECA)，肉瘤180(S180)，肝癌(HCA)，Lewis肺癌模型，5-Pu为阳性对照组，观察不同浓度1z-912的抗肿瘤作用，并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察1z-912对将瘤小鼠免疫功能的影响。结果：不同浓度1z-912对体外ECA肿瘤细胞的兰柒卑分别为100％，100％，85％，61％和37％(P＜0．01)；1z-912对S180，HCA和Lewis小鼠移植瘤的抑制率分别达45．1％～56．7％，33．3％～52．7％和48．1％～56．6％(P＜0．01)；对腹水型HCA和腹水型肉瘤180小鼠的生命延长率为110．0％～134．0％(P＜0．01)；与5-Pu组比较，1z-912对将瘤小鼠免疫功能无抑制作用。结论：1z-912具有显著抗肿瘤作用，并对将瘤小鼠免疫功能无影响。     

CYP1B1敲除对小鼠骨髓移植后生存的影响

目的:探讨CYP1B1敲除在小鼠骨髓移植中生存情况中的作用。方法:20只10周龄雄性C57BL/6J小鼠用8.25Gy 60 Co全身照射后,随机分为两组(KO组和WT组),于3h内分别尾静脉注射WT小鼠骨髓和CYP1B1敲除(CYP1B1-/-)小鼠骨髓,观察两组小鼠存活情况以及移植物抗宿主病(GVHD)的情况。结果:8.25Gy60 Co照射后,CYP1B1-/-→WT(KO)组小鼠骨髓移植后平均生存时间长于WT→WT(WT)组小鼠骨髓移植平均生存时间,GVHD评分始终低于WT组,小鼠体重增长率始终高于WT组小鼠,辐射后小鼠体重增量显著高于WT组小鼠,P<0.05。结论:CYP1B1敲除在小鼠骨髓移植中有延长平均生存时间、增加小鼠体重、改善GVHD的效果,对骨髓移植后的小鼠恢复有一定保护作用。     

辐射促进多药耐药反义寡脱氧核苷酸体内逆转耐药的实验研究

目的:探讨辐射促转染的多药耐药(MDR)基因mdr;反义寡核苷酸(ASON)体内逆转肿瘤耐药的效果。方法:采用耐药细胞株KBv_(200)移植于裸鼠皮下,建立肿瘤耐药模型,肿瘤局部2Gy~(60)Co-γ辐射后1h,瘤内注射脂质体介导的mdr_1 ASON,经长春新碱联合化疗。结果:对照组与联合辐射组、未联合辐射组肿瘤生长曲线差异有显著性(P<0.01),联合辐射组与未联合辐射组肿瘤生长曲线差异有显著性(P<0.01)。对照组与联合辐射组、未联合辐射组肿瘤体积和肿瘤重量差异有显著性(P<0.01),联合辐射组与未联合辐射组肿瘤体积和肿瘤重量差异有显著性(P<0.01)。联合辐射组肿瘤重量抑制率为(80.78±1.9)%,肿瘤体积抑制率为(84.91±2.1)％。结论:辐射促转染的mdr_1 ASON对肿瘤细胞具有较强的耐药逆转作用。     

功能高分子活性材料硫酸根离子选择电极的研制

利用辐射方法制备硫酸根离子选择电极活性材料,至今未见报导,我们首次采用辐射接枝方法制备了以疏水性高分子为骨架的带有SO~-活性基团的功能高分子活性材料,研制了硫酸根离子选择电极。结果表明,该电极具有内阻低,响应快,稳定性较好的特点,且其功能曲线的线性范围为10~(-1)～10~(-4)MSO_4~-,适宜的pH范围为4～9。     

山楂黄酮对微波辐射大鼠抗氧化作用的研究

目的研究山楂黄酮对微波辐射大鼠的抗氧化作用。方法 36只Wistar大鼠,随机分为3组:空白对照组、辐射组、辐射给药组,其中辐射组与辐射给药组给予辐射,辐射给药组给予山楂黄酮灌胃,其他两组给予等量生理盐水灌胃对照,连续14 d。最终测定血清抑制羟自由基能力(OH-)、总抗氧化能力(T-AOC)、抗超氧阴离子(O2-)活力、总超氧化物歧化酶(SOD)活力、微量丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)含量。结果辐射组血清抑制OH-能力、T-AOC、抗O2-活力、总SOD活力显著低于辐射给药组与空白对照组(P<0.01),辐射组血清微量MDA和NO含量显著高于辐射给药组和空白对照组(P<0.01)。结论山楂黄酮对微波辐射损伤有一定的抗氧化作用,作为防护微波辐射的保健品和药物具有良好的前景。     

高温与辐射对人胃癌细胞系(SGC-7901)的生物效应——Ⅰ.对细胞生长曲线、集落形成率、有丝分裂等的影响

高温与辐射并用能增强对肿瘤细胞的杀伤力,是较有潜力的肿瘤综合治疗的新方法。胃癌属辐射拒抗性肿瘤,而占临床90％左右的中晚期胃癌手术根治率极低,是当前胃癌治疗的难题。本实验观察了一系列高温与辐射对体外人胃癌细胞系(SGC-7901)的生物效应,拟从细胞学与亚细胞学水平证明高温与辐射杀伤胃癌细胞的协同增效作用,并探讨其杀伤机理与特点,为临床实验治疗及其应用奠定理论基础。现报告部分实验结果。     

11β-【4-(N,N-二甲氨基)苯基】-17α-(丙炔-1)Δ-~(4.9)一雌甾二烯-17β-羟-3-酮(RU-486)的合成

抗旱孕药物的研究对计划生育具有重要意义。Jean G T等合成了系列11-β取代19去甲基孕激素类化合物,发现11β-[4-(N,N—二甲氨基)苯基]-17α-(丙炔-1)-Δ~(4,9)-雌甾二烯-17β-羟-3-酮具有抗旱孕的活性(简称RU-486)。它是一种结构新型的抗早孕药,具有终止娠妊的作用。药理学研究表明RU-486与孕激素受体有较强的亲和力,能阻     

3-胺基苯丙酮、1-苯基-3-胺基丙醇类化合物的合成及其生物活性

本文合成了10个3-胺基苯丙酮(Ⅴ_(a-e))及1-苯基-3-胺基丙醇(Ⅵ_(b-e'))类新化合物。初步药理实验表明:Ⅴ_(a-e)均具有不同程度的正性肌力作用,其中Ⅴ_a的PEC_(50)为4.3±0.7(%),Ⅵ_(b-e')均具有较弱的负性肌力作用,其中Ⅵ_d还具有较强的利尿作用。     

3-胺基苯丙酮、1-苯基-3-胺基丙醇类化合物的合成及其生物活性

本文合成了10个3-胺基苯丙酮(Ⅴ_(a-e))及1-苯基-3-胺基丙醇(Ⅵ_(b-e'))类新化合物。初步药理实验表明:Ⅴ_(a-e)均具有不同程度的正性肌力作用,其中Ⅴ_a的PEC_(50)为4.3±0.7(%),Ⅵ_(b-e')均具有较弱的负性肌力作用,其中Ⅵ_d还具有较强的利尿作用。