高效毛细管区带电泳法测定羟基喜树碱注射液的含量

目的　建立羟基喜树碱注射液的毛细管区带电泳测定方法。方法　在Beckman 5 0 0 0型毛细管电泳仪上 ,采用石英毛细管柱 ,以 2 0mmol·L-1硼砂溶液为电极缓冲液 ,2 14nm的检测波长 ,进行定量分析。结果　在 1～ 10 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为 :Y =0 .0 0 5 5 2X +0 .0 0 3 5 ,r=0 .9996 ,回收率大于 95 .6 8% ,最小检测限为 0 .5 μg·ml-1(S/N =3)。结论　毛细管区带电泳可以用于羟基喜树碱注射液的定量分析 ,具有高效、快速、简便、样品及试剂消耗少等优点     

毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的毛细管区带电泳法测定头孢氨苄胶囊的含量。方法毛细管区带电泳法,有效毛细管长度40cm×75μm;硼砂缓冲液25mmol·L-1(pH7.89),分离电压14kV,温度25℃,检测波长214nm,枸橼酸昔多芬为内标。结果头孢氨苄在33.9~678μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率在97.9%~102.4%之间。结论本法简单、快速、灵敏,可用于头孢氨苄胶囊的含量测定。     

毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量

目的　建立毛细管区带电泳法测定哌拉西林钠的含量。方法　以 2 5mmol·L-1的硼砂为缓冲液 (pH7.78) ,检测波长2 5 4nm ,内标枸橼酸昔多芬。结果　哌拉西林钠在 2 9.6～ 5 92 μg·ml-1范围内线性关系良好 ;加样回收率 98.7%～ 10 2 .4 % ,RSD在 1.8%～ 2 .7%之间。结论　本法简便、快速 ,可用于哌拉西林钠的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢他啶的含量

目的　用HPCE测定注射用头孢他啶的含量。方法　高效毛细管电泳法 ,有效毛细管长度 6 0cm×内径 75 μm ;硼砂缓冲液 2 5mmol·L-1(pH8.2 ) ,高压进样 5s,分离电压 2 0KV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4nm ,头孢曲松为内标。结果　头孢他啶在4～ 2 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为 98.96 % (n =5 ,RSD =1.74 % )。结论　本法简单、快捷、灵敏。     

毛细管电泳法测定当归及其制剂中阿魏酸的含量

目的　建立HPCE法测定当归及其制剂中阿魏酸含量的方法。方法　空心熔融石英毛细管 (75 μm× 1 0 0cm) ,1 0mmol·L-1 硼砂溶液为电泳介质 ,30kV运行电压 ,温度 2 5℃ ,重力进样 5s,检测波长 2 1 4nm。结果　阿魏酸在 5～ 1 0 0 μg·ml-1 范围内 ,可定量检测。回归方程为 :Y =- 7.735 +0 .0 2 6 3X ,r=0 .9993,精密度试验 RSD 为 2 .5 9% ,样品重复性 RSD 为 1 .2 0 % ,三种样品含量的RSD为 2 .2 9%。结论　毛细管电泳法可用于当归及其制剂中阿魏酸的测定 ,方法简便 ,可行     

毛细管区带电泳法直接进样测定腹水中左旋氧氟沙星含量

应用毛细管区带电泳法直接测定腹水中左旋氧氟沙星含量。采用50mmol.L^-1磷酸盐缓冲液（磷酸调节pH2.44)，其中加入40mmol.L^-1离子对试剂。运行电压20KV，柱温25摄氏度，检测波长214nm，虹吸法进行30秒，熔融石英毛细管60cm×75um(有效长度52cm)，未涂渍，16min内完成检测，依诺沙星为内标，左旋氧氟沙星浓度为1－8mg.L^-1范围内具有良好的线性关系，相关系数为0．9995，方法平均回收率为97．75％，人及日间差均小于10％，最低检测限0.3mg.L^-1，样品无需预处理，直接进样分析测定，方法简便可行。     

毛细管区带电泳法测定甘草浸膏粉中甘草酸和甘草次酸的含量

目的　建立测定甘草浸膏粉中甘草酸和甘草次酸含量的方法。方法　用毛细管区带电泳法 ,紫外检测波长 2 2 8nm ,电压 14kV ,以 5 0mmol·L-1硼砂溶液为背景电解质 ,氢氯噻嗪为内标 ,对甘草浸膏粉中的甘草酸和甘草次酸进行定量分析。结果　甘草酸和甘草次酸的相对峰面积 (氢氯噻嗪为内标 )与各自的质量浓度呈良好的线性关系 ,甘草酸和甘草次酸的平均回收率分别为 98.2 %、96 .8% .结论　该法操作简便、准确、快速     

高效毛细管电泳法测定血清中左旋多巴的含量

目的：建立高效毛细管电泳(CE)测定法检测血清中左旋多巴含量，为帕金森病人在左旋多巴治疗期间的血药浓度监测提供新的方法。方法：运用高效毛细管电泳法，75μm石英熔融毛细管总长75cm(有效长度50cm)，缓冲液为20mmol／L硼砂，紫外检测波长280nm，压力进样，电压10kV，温度25℃。结果：测定左旋多巴浓度在5～160mmol／L范围内线性良好，r=0．9958，平均加样回收率97．59／5～100．0％。结论：本法简便、准确、重现性好，可为左旋多巴临床药动学研究提供参考。     

高效毛细管电泳法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量

目的：建立测定何首乌中二苯乙烯甙含量的高效毛细管电泳法。方法：电解液为２０ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１硼砂,检测波长２１４ｎｍ,二苯乙烯甙为对照品,测定了何首乌及其制剂中二苯乙烯甙的含量。结果：进样量在１０．０￣１００．０μｇ·ｍｌ＾－１范围内线性关系良好（ｒ＝０．０９９９９）,加样回收率为９８．７１％,ＲＳＤ为１．５１％（ｎ＝３）,测得生何首乌,制何首乌及优生宝胶囊中二苯乙烯甙的含量分别为０．１２７％、０     

毛细管电泳法测定蒲黄饮片黄酮苷含量

目的探寻蒲黄饮片炮制前后黄酮苷含量的变化。方法采用毛细管电泳法测定市售蒲黄、炒蒲黄和蒲黄炭及炮制前后蒲黄中黄酮苷含量。结果毛细管电泳缓冲体系为pH 8.4的20 mmol.ml-1硼砂溶液。香蒲新苷在1.96～78.4μg.ml-1浓度范围内线性关系良好,精密度RSD小于3.03%。异鼠李素-3-O-新橙皮苷在2.04～102μg.ml-1浓度范围内线性关系良好,精密度RSD小于2.59%。市售的5种蒲黄中的黄酮苷(香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷)含量大于0.27%;市售的3种炒蒲黄中黄酮苷含量大于0.19%;蒲黄炭中的黄酮苷含量都很低。蒲黄中的黄酮含量与烘制法炮制的温度和时间有关。结论市售的5种蒲黄中有4种蒲黄黄酮苷含量符合《中国药典》的规定,市售的3种炒蒲黄中的黄酮苷含量均明显高于蒲黄炭。用烘制法炮制蒲黄温度控制在140℃8～12 min或170℃4 min时,黄酮苷含量降低并与市售的炒蒲黄相近。     

缓冲液种类对毛细管区带电泳分离蛋白质的影响

目的 寻找可同时分离酸性和碱性蛋白的合适缓冲液。方法 以马心肌红蛋白、β—乳球蛋白A、碳酸酐酶Ⅱ和核糖核酸酶A为标准混合样品，详细研究了四种缓冲液，磷酸盐、硼酸盐、Tricine和Tris对毛细管区带电泳分离蛋白质的影响。结果 磷酸盐缓冲液与毛细管壁和蛋白均可发生作用，能改变碱性蛋白质的迁移规律；而硼砂缓冲液主要是通过与毛细管壁作用抑制蛋白的吸附，不改变蛋白质的迁移规律；Tris和Tricine不能有效地抑制蛋白质的吸附。结论 磷酸盐是同时分离酸性和碱性蛋白质的较好缓冲液。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速0．8ml／min;检测波长280nm;柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为98．53％,RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制．     

双波长薄层扫描法测定产后康口服液中盐酸水苏碱的含量

目的　建立产后康口服液中盐酸水苏碱含量测定的方法。方法　选用的展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶10∶1) ;测定波长:λS=5 10nm ,λR=70 0nm ;用双波长薄层反射锯齿扫描;狭缝:0 .4mm×0 .4mm ;线性参数:SX =7,灵敏度:X1;扫描速度:12mm/min。结果　盐酸水苏碱回归方程为:A =96 6 6 .0 6 +112 4 95 .3C ,r =0 .9992 ,平均回收率为98.3% ,RSD为1.2 0 %(n =6 ) ;在1.0～5 .0 μg范围内线性关系良好。结论　本法操作简易、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量

目的建立胃舒康颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定胃舒康中原儿茶醛的含量。采用SilC18色谱柱,以甲醇-1%醋酸（13∶87）为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm。结果原儿茶醛在0.0762～0.4572μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.6%,RSD为0.88%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为胃舒康颗粒的质量控制方法。     

毛细管气相色谱法测定小茄香中反式茄香脑的含量

目的　程序升温毛细管气相色谱法测定小茴香中反式茴香脑的含量。方法　采用水蒸气蒸馏法从小茴香中提取挥发油。挥发油用二氯甲烷定量溶解稀释后用石英毛细管柱进行气相分析。色谱柱DB 17(15m× 0 .2 5mm× 0 .2 5 μmTemp :4 0to2 80 / 30 0℃ ) ,柱温采用程序升温 5 0℃ 5℃ /min　 6 0℃2 0℃ /mim　 2 0 0℃ (2min) ,载气为H2 气 ,检测器FID ,内标物为甲苯 ,分流进样 ,分流比 30∶1,进样温度 2 5 0℃ ,检测温度 2 5 0℃。结果　加样平均回收率为 97.5 6 % ,RSD为 1.17%。结论　实验结果表明 ,本方法简便、快速、准确 ,可用于控制小茴香药材及挥发油的质量     

HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.01 mol/L磷酸(40∶60),检测波长:346 nm,柱温:40℃,流速:1.0 ml/min。结果盐酸小檗碱回归方程为Y=2496.028X-57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09～0.45 mg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为0.85%。结论本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法。