RP-HPLC法测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP—HPLC测定复方凌霄胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法以磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0]-乙腈（62：38）为流动相,Thermo ODS-2HPYERSIL为固定相,检测波长为424nm。结果盐酸小檗碱在0．293—2．93μg的范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为0．62％,结论该法快捷、简便、准确,能更好的控制其质量。     

HPLC法同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（53：47）（100ml加十二烷基硫酸钠0．4g）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为345nm;进样量为10μl;柱温为室温。结果盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2．040—102．0μg·ml^-1（r=0．9999）和0．5424～27．12μg·ml^-1（r=0．9999）范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99．96％和99．44％,RSD分别为1．95％和1．88％（n=6）。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁的含量

目的建立同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）-C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-三乙胺（58：42：0．1）用磷酸调pH至5．07;检测波长：280nm;柱温：30℃。结果氯霉素在2～14μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,盐酸达克罗宁在2～14μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）;氯霉素和盐酸达克罗宁的平均回收率分别为103．4％,101．5％。结论本法分离度好,灵敏、快速、简便,可同时测定该头皮搽剂中两组分的含量。     

RP-HPLC法测定畅中胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立RP—HPLC法测定畅中胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1），含0．2％三乙胺，并用磷酸调pH至3．0]-乙腈（62：38）为流动相，Thermo ODS-2 HPYERSIL为固定相，检测波长为424nm。结果盐酸小檗碱0．7325～7．325μg的范围内线性关系良好（r=0．999），平均回收率为98．93％，RSD为2．12％，结论该法快捷、简便、准确，能更好的控制其质量。     

高效液相色谱法测定加昧香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立加味香连丸中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1）,含0．2％的三乙胺,并用磷酸调pH值至3．0]-乙腈（68：32）;检测波长为345nm;流速：1．0mL/min;柱温：40℃。结果盐酸小檗碱在24．06—64．17μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．86％,RSD为1．1％。结论本法可用于加味香连丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC 法测定牛黄上清片中 5 种成分的含量

目的建立RP—HPLC法测定牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵含量的方法。方法采用色谱柱ZorbaxSB-C18柱（5μm,250mm×4．6mm）,乙腈为流动相A,0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1％十二烷基硫酸钠为流动相B,甲醇为流动相C进行梯度洗脱,检测波长230nm,柱温为25℃。结果栀子苷在2．88～28．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．08％（RSD=0．6％）;芍药苷在2．38～23．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为96．15％（RSD=1．1％）;连翘苷在5．60～56．00μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为97．17％（RSD=0．5％）;盐酸小檗碱在3．88～38．84μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为102．63％（RSD=0．8％）;甘草酸铵在2．08～20．80μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为104．55％（RSD=1．3％）。结论本文方法重复性好,准确性、专属性强,可用于牛黄上清片中栀子苷、芍药苷、连翘苷、盐酸小檗碱与甘草酸铵的含量测定,为较全面地控制牛黄上清片的质量提供了简便可靠的方法。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量。方法色谱柱为C18（150mm×3．9mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液（0．01mmol·L^-1,pH3．5）-甲醇（55：45）;流速为1．0ml／min;检测波长为278nm;柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在4．08～40．8μg·ml^-1（r=0．9989）、7．76～77．6μg·ml^-1（r=0．9990）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100．5％、100．1％,RSD分别为0．52％、0．66％（n=9）。结论本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（150mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈-磷酸二氢钾（0．033mol·L^-1）-磷酸（140：360：0．1）;流速：1．0ml／min;盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0．04—0．20ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为98．44％,RSD为1．27％（n=5）;结论该法快速、准确、重复性好,可作为妇炎平泡腾片的质量控制方法。     

GC法同时测定盐酸美金刚片中四种杂质的含量

目的建立GC法同时测定盐酸美金刚片中4种杂质（杂质A、B、D、E）的含量。方法采用二甲基聚硅氧烷（Agilent 19091Z-213HP-1）柱（30m×0．32mm,1μm）,程序升温（初始温度120℃,以3℃·min-1的升温速率升至180℃,再以8℃／min的升温速率升至260℃,保持3min）,流速2．0ml·min-1,分流比8：1,进样量1μl,载气：氮气（恒流）;进样口温度220℃;FID检测器温度250℃。结果杂质A、B、D、E在1．34～50μg·ml。（r=0．9999）、0．76—50μg·ml。（r=0．9999）、0．45～50μg·ml-1（r=0．9999）、0．76～50μg·ml-1。（r=0．9997）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率（n=9）分别为86．93％（RSD=1．68％）、89．91％（RSD=1．84％）、85．31（RSD=1．01％）、85．94％（RSD=4．96％）。结论该方法操作简单、快速准确,具有良好的稳定性和重复性,有效控制了盐酸美金刚片中4种杂质的含量。     

双波长薄层扫描法测定产后康口服液中盐酸水苏碱的含量

目的　建立产后康口服液中盐酸水苏碱含量测定的方法。方法　选用的展开剂为丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶10∶1) ;测定波长:λS=5 10nm ,λR=70 0nm ;用双波长薄层反射锯齿扫描;狭缝:0 .4mm×0 .4mm ;线性参数:SX =7,灵敏度:X1;扫描速度:12mm/min。结果　盐酸水苏碱回归方程为:A =96 6 6 .0 6 +112 4 95 .3C ,r =0 .9992 ,平均回收率为98.3% ,RSD为1.2 0 %(n =6 ) ;在1.0～5 .0 μg范围内线性关系良好。结论　本法操作简易、准确、重复性好。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速0．8ml／min;检测波长280nm;柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为98．53％,RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好,可用于清咽颗粒的质量控制．     

非水毛细管电泳法测定胃肠宁片中巴马汀小檗碱和药根碱含量

目的 建立非水毛细管电泳法同时测定胃肠宁片中巴马汀、小檗碱和药根碱的含量.方法 以75 mmol/L醋酸铵甲醇溶液(pH 6.5)为电泳介质,运行电压15 kV,压力进样5s,柱温25℃,检测波长260 nm.结果 该方法能使3种药物在16 min内得到完全分离,巴马汀、小檗碱和药根碱分别在1.494～19.92 mg...     

小儿止泻安颗粒质量标准的研究

目的 建立小儿止泻安颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小儿止泻安颗粒中的陈皮、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-ODS(150 mm× 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18:82);检测波长:283 nm;柱温:40℃.结果 薄层...     

毛细管气相色谱法测定左羟丙哌嗪中有机溶剂残留量

目的建立毛细管气相色谱法测定左羟丙哌嗪中的溶剂残留量。方法用Agilent INNOWAX毛细管气相色谱柱,FID检测器,以甲醇为内标进行测定。结果正己烷、丙酮、乙醇、吡啶的线性范围分别为0~232μg/ml（r=0.9996）,0~400μg/ml（r=0.9997）,0~400μg/ml（r=0.9995）,0~16μg/ml（r=0.9993）;正己烷、丙酮、乙醇、吡啶的平均回收率分别为99.90%,100.2%,99.70%,99.31%;RSD分别为1.06%,1.39%,1.28%,1.73%（n=9）。结论本方法简单、准确、灵敏度高、重复性好,适用于左羟丙哌嗪中的有机溶剂残留量的测定。     

高效液相色谱法测定盐酸丁螺环酮贴剂的含量

目的建立盐酸丁螺环酮贴剂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：hp-ODS;流动相：乙腈-甲醇-0.01mol/L醋酸钠缓冲液（pH=4.5）（30∶50∶20）;检测波长：250nm。结果盐酸丁螺环酮进样量在50~1600ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为1.9%。结论本法灵敏,准确,重复性好,专属性强。