中药为主治疗Sjgren综合征临床分析

Sjgren综合征(Gougerot-Sjgren综合征、眼黏膜皮肤干燥综合征)为常染色体隐性遗传,与内分泌激素平衡失调有关,有认为系自身免疫性疾病。中年妇女,尤其是绝经期妇女为主要发病对象。我院自2001年以来运用中药治疗本病36例(72眼),现报道如下。1临床资料本组共36例72眼,均为女     

CT对Sjgren综合征腮腺的检查诊断

目的评价Sjgren综合征中腮腺CT检查的诊断价值。方法对18例Sjgren综合征患者和18例对照者行CT扫描。受检查者年龄为33~65岁。在环齿关节水平对腮腺的密度和大小进行测量分析。结果Sjgren综合征患者腮腺CT的典型表现为腮腺实质内多发结节状密度增高。患者环齿关节水平腮腺内CT值高于15HU面积/同层腮腺总面积比值,与对照组相比统计学有显著性差异。结论对Sjgren综合征的检查诊断中,腮腺CT扫描是一种有价值的方法。     

Sjgren综合征及其肝脏损害

本文对29例Sjgren综合征患者做了临床观察及实验室检查。结果证实本病好发于40～60岁女性,呈多种器官病变。在多种合并症中以类风湿性关节炎最多(55％),其次为慢性肝炎(38％)。血清蛋白电泳检查显示结果高于正常人,而合并肝病者更明显地高于未合并肝病者。     

腮腺造影唇腺活检对Sjgren综合征的诊断价值

对100例综合征患者进行腮腺造影及唇腺活检、组织病理学检查，87例患者显示腮腺末梢导管扩张性改变；90例显示局灶性淋巴细胞浸润，符合郑麟蕃氏Ⅱ级，59例符合Chisholm4级。结果提示了疾病中两种腺体损害的一致性，也证实了损害的不均衡性。本研究提示了一种联合观察腮腺造影和唇腺活检结果诊断涎腺损害的新方法。     

Sjògren综合征研究进展

Sjògren综合征（Sjògren syndrome，SS）又称Gougere—Sjògren综合征、分泌抑制综合征、干燥综合征、泪涎腺萎缩病变、干燥性角结膜炎，是一种影响全身的自身免疫性疾病，主要由淋巴细胞浸润相关腺体引起。主要症状为眼部烧灼感、异物感、干涩和畏光，并伴有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、重症肌无力等全身免疫疾病，患病率约为0．5％，女性多见（男：女约为1：9）。目前，SS已成为最常见的三大自身免疫系统紊乱疾病之一圈。[第一段]     

Sj(O)gren综合征研究进展

Sj(O)gren综合征(Sj(O)gren syndrome,SS)又称Gougere-Sj(O)gren综合征、分泌抑制综合征、干燥综合征、泪涎腺萎缩病变、干燥性角结膜炎,是一种影响全身的自身免疫性疾病,主要由淋巴细胞浸润相关腺体引起.     

腮腺造影对Sjgren′s综合征的诊断价值

对正常人及Sjgren′s综合征(SS)患者以40％碘油和60％泛影葡胺(碘水)作腮腺造影检查发现,碘油显影效果较碘水好。碘水腮腺造影时,正常人和大部分患者的排空时间在5分钟内,不利于观察腮腺内的细微病变。在碘油造影中,80％正常人于1小时内排空,而约60％患者排空时间迟于1小时,两组差异显著。造影后大部分患者可见有腮腺末梢导管扩张和/或主导管及其分支的变化,有助于结合其他临床检查进行SS的确诊。     

唇腺的年龄性改变及其在Sjgren综合征诊断中的意义

对30例符合标准的尸检唇腺和21例Sjǒgren综合征唇腺活检标本进行组织学观察,发现导管扩张、脂肪组织聚积,腺泡萎缩呈导管样退化、间质纤维化及淋巴细胞浸润为唇腺的年龄性改变。用唇腺活检诊断Sjǒgren综合征,对<60岁的患者,除淋巴细胞浸润≥1灶/4mm~2这一主要标准外,导管扩张、脂肪组织聚积及腺泡萎缩也应作为参考指标;对≥60岁的患者,则应注意唇腺的年龄性改变。免疫组化染色显示年龄性改变和Sjǒgren综合征唇腺组织局部合成免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)的能力不同,IgG和IgM比IgA相对增高有助于Sjǒgren综合征的诊断.     

中药为主治疗Sj(o)gren综合征临床分析

Sjogren综合征（Gougerot-Sjogren综合征、眼黏膜皮肤干燥综合征）为常染色体隐性遗传，与内分泌激素平衡失调有关，有认为系自身免疫性疾病。中年妇女，尤其是绝经期妇女为主要发病对象。我院自2001年以来运用中药治疗本病36例（72眼），现报道如下。     

Primary Sjogren＇s Syndrome Accompanied by Intestinal Obstruction： a Case Report and Literature Review

SJGREN’S syndrome (SS) is a chronic inflammatory autoimmune disease characterized by the infiltration of lymphocytes and plasma cells in exocrine glands, especially salivary and lacrimal gland interstitium. The clinical manifestations of SS are complex. When the digestive system is involved, the     

Sjgren综合征21例分析

Sjogren 综合征(SS)是一种病因不明的慢性炎性自家免疫性疾病。主要为唾液腺、泪腺受累,并伴有多系统改变的结缔组织疾病。现将我院收治的21例报告如下。临床资料一般情况;21例中女性20例,男性1例,年龄27～66岁,平均46.5岁,40岁以上14例。确诊前病程0.5～20年,平均9.7年。     

Sjgren综合征眼干燥检查结果分析

Sj■gren综合征是以口服干燥为常见表现的一种全身性自体免疫病,通常伴有类风湿性关节炎及其它结缔组织病,可给眼及全身带来严重后果［1,3］。我们对62例确诊病人作服干燥三项检查,结果报道如下。1对象和方法经内科检查抗SSA抗体（Sjogren综合征自家抗体则、和SSB抗体（Sjopn综合征自家抗体日、类风湿因子、抗核抗体等及口腔作唾液分泌试验并伴有眼于及其它体征确认为干燥综合征（a畦nn综合征）的患者62例,男性2例,女性O例,年龄42－65岁,平均56岁。服干燥三项检查：Schinner试验（SIT,将5nunX35mrn滤纸折5mrn置于下睑穹窿中…     

Application of immunosuppressant facilitates the therapy of optic neuritis combined with Sjögren’s syndrome

Keywords:optic neuritis; Sjögren’s syndrome; magnetic resonance imaging; immunosuppressant; remedy

Background Optic neuritis (ON) is often the first symptom of multiple sclerosis (MS) and neuromyelitis optica (NMO) while there has been very little research reported on ON combined with Sjögren’s syndrome (SS). The aim of this study is to provide different treatments and services for and NMO patients combined with SS.

Methods Twenty-seven patients with ON combined SS were divided into two groups: corticosteroid group (C group, methylprednisolone sodium succinate, 14 patients) and corticosteroid+ immunosuppressant group (C+I group, leflunomide, 13 patients). ON relapse times in 1 year after treatment, number of patients who relapsed to NMO/MS in 1 years, visual acuity and retina nerve fiber layer (RNFL) thickness were measured. Mann Whitney-Wilcoxon test was used to compare continuous variables and Chi-square test or Fisher’s exact test was to compare proportions.

Results ON combined with SS patients had higher incidence rates in middle-aged women who have binocular damage and heavier visual function damage or when there is an easy relapse, and the patients are often hormone dependent. The patients are more likely anti-aquaporin-4 IgG seropositive (70.4%). They are liable to form a centrocecal scotoma and tubular vision. The times of relapse decreased in patients who used immunosuppressant, and a significant difference was found between immunosuppressant and non-immunosuppressant groups in visual acuity recovery during 6-month follow-up period (P <0.05); however, the RNFL thickness at the four quadrants was not significantly different.

Conclusions The effect of immunosuppressant plus corticosteroid on the early onset of ON combined with SS was to provide ON remedy and to prevent recurrence in clinics. This study provides a significant reference for the prevention and treatment of ON on the basis of immunosuppressant and corticosteroid.

     

急性肿瘤溶解综合征研究进展

急性肿瘤溶解综合征 (Acute tum or lysis syndrome,ATL S)是对化疗敏感或肿瘤负荷重的肿瘤经治疗后 ,大量肿瘤细胞破坏 ,快速释放细胞内物质 ,导致代谢失常和电解质紊乱而发生的一组代谢异常症候群。主要表现为高钾血症、高尿酸血症、高磷酸血症、代谢性酸中毒及急性肾功能衰竭。如不及时采取措施 ,部分病人可突然死亡。ATL S可发生于各种肿瘤治疗后 ,病情发展迅速 ,临床表现轻重不一 ,易被临床医师忽视。因此提高对 ATL S的认识 ,早诊断、早治疗 ,对减少肿瘤患者治疗相关的死亡率有重要意义。现复习文献 ,对 ATL S病因、发病机理、…     

CT对Sj(o)gren综合征腮腺的检查诊断

目的 评价Sj(o)gren综合征中腮腺CT检查的诊断价值.方法 对18例Sj(o)gren综合征患者和18例对照者行CT扫描.受检查者年龄为33～65岁.在环齿关节水平对腮腺的密度和大小进行测量分析.结果 Sj(o)gren综合征患者腮腺CT的典型表现为腮腺实质内多发结节状密度增高.患者环齿关节水平腮腺内CT值高于15HU面积/同层腮腺总面积比值,与对照组相比统计学有显著性差异.结论 对Sj(o)gren综合征的检查诊断中,腮腺CT扫描是一种有价值的方法.     

唇腺活检诊断Sjǒgren’s综合征的评价

本文对80例Sjogren′s综合征唇腺活检标本进行了病理组织检查,发现其基本病理改变为腺周炎细胞浸润、腺泡破坏、导管扩张,这些改变对确定Sjogren′s综合征的诊断均具有重要意义,并对组织学诊断标准和分类意见提出了我们的见解。     

性交困难和Sjgren综合征(法语)

背景:性交困难常与精神因素有关,尤其是对于没有明显外阴或盆腔疾病的患者。本研究旨在评估性交困难患者出现干燥综合征的比例,以及评价女性性交困难和干燥综合征患者的主要临床表现、实验室检查和随访资料。患者和方法:该研究为回顾性调查,研究对象为22例出现慢性特发性性交困难的患者(无明显的外阴皮肤病或感染)。所有患者均接受病史采集、妇科检查、Schirm er泪流量检测、含糖试验、唇腺唾液腺活检评估和免疫学检查。若唾液腺组织学检查示淋巴细胞浸润,并符合Chisholm分级3级或4级,可考虑诊断为Sjo¨gr en综合征。若出现口干燥和(或)眼…     

RSSSPE综合征

RSSSPE综合征(remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema)为缓解性、血清阴性、对称性、滑膜炎伴可凹性水肿综合征。RSSSPE综合征是McCarty等人于1985年根据10例病人的特殊临床表现首次提出的^[1],并于1990年补充报道了13例^[2].当时认为本病是血清阴性关节炎的1种特殊类型。近年来国外报道渐多,但仍不足70例,多为男性,年龄多在60岁以上,多为美国白种人。国内自1992年以来报道5例^[3～5],男女均有发病,年龄均在50岁以上。     

Sjgren氏综合征合并腮腺鳞癌病例报告

sjgren氏综合征亦称口眼干燥、关节炎综合征,可简称口眼干燥症。瑞典眼科医生sjgren于1933年首先报导,现在一般认为系自身免疫病。近些年本病有增多之趋势,但涎腺恶变者却极为少见。我院1978年曾遇到一例。病例患者,女性,35岁,农民。1973年发现左耳下区肿胀,1976年左手指发麻,冬春时发凉青紫,1978年初左耳前起肿块,4月份开始觉口干,两个月后耳前区时有阵     

角层下脓疱病和Sjgren综合征

1例41岁日本妇女因躯干和四肢出现伴轻度瘙痒的脓疱疹就诊于当地诊所。予以抗真菌乳膏治疗后,病情仍持续发展。回顾既往史,患者曾在妊娠期间出现过相同的脓疱疹,但分娩后消退。患者无皮肤病家族史。查体可见边界清楚的红斑,边缘有小脓疱,皮损累及腋窝、腹股沟、四肢和背部上方皮肤。皮损细菌和真菌培养均阴性。从左前臂皮损取活检证实为角层下脓疱,内含多形核白细胞。真皮血管周围出现单核细胞为主的炎性浸润。无海绵形成或棘层松解。直接免疫荧光显示表皮细胞间无免疫球蛋白A(IgA)和补体3(C3)沉积。临床和组织病理表现均符合角层下脓疱病…