复方替硝唑栓的制备及临床应用

目的：拟定复方替硝唑栓的处方、制备方法以及质量控制方法，并进行了临床疗效观察。方法：采用紫外分光光度法测定替硝唑和克霉唑的含量。并对97例阴道炎症患者进行临床观察。结果：替硝唑的平均回收率98．67％（RSD为0．60％）；克霉唑的平均回收率99．12％（RSD为0．48％）。对各型阴道炎症患者的总治愈率为91．8％，有效率为100．0％。结论：处方设计合理，质控方法可靠．临床疗效确切。     

复方替硝唑栓的制备及临床应用

目的：研究复方替硝唑栓的制备及质量控制方法,并进行了临床疗效观察。方法：采用ＵＶ法测定替硝唑和克霉唑的含量,并对９７例阴道炎病人进行临床观察。结果：替硝唑的平均回收率９８．６７％（ＲＳＤ＝０．６０％）;克霉唑的平均回收率９９．１２％（ＲＳＤ＝０．４８％）。对各型阴道炎的总治愈率为９１．８％,有效率为１００．０％。结论：处方设计合理,质控方法可靠,临床疗效确切。     

复方烟酰胺凝胶的研制及质量

目的：研制复方烟酰胺凝胶，建立质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法，选择317nm波长处测定替硝唑含量，选择替硝唑280－245nm等吸收波长处测定烟酰胺含量。结果：烟酰胺的平均回收率为100．6％，RSD＝0．33％；替硝唑的平均回收率为99．9％，RSD＝0．41％。结论：本制剂制备方法简便，质量稳定，检测方法可靠，可作为炎症性寻常痤疮的选择用药。     

一阶导数光谱法测替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑含量

采用一阶导数光谱法测定了替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量,这种方法可消除杂质的干扰,简便,准确,平均回收率为99．61％,RSD为0．62％（n＝6）。     

复方司帕沙星阴道泡腾片的制备及质量控制

目的：制备复方司帕沙星泡腾片并进行质量控制。方法：该制剂以酸和碱为辅料，司帕沙星和替硝唑为主药制备。酸碱输料分别制粒，干燥后混合压片，建立了双波长分光光度法检测主药含量，同时用健康家兔做阴道黏膜刺激性试验。结果：司帕沙星检测质量浓度线性范围为2．0～10．0mg·L^-1（r=0．9998），平均回收率99．6％（RSD=1．18％），替硝唑质量浓度线性范围为4．0～20．0mg·L^-1（r=0．9995），平均回收率99．8％（RSD=0．87％）；本品在5min内完全崩解，发泡量大，对阴道黏膜的刺激性小。结论：该制剂制备及含量测定方法简单，产品刺激性小，适合于在临床上推广应用。     

双波长分光光度法测定替硝唑环丙沙星注射液含量

目的：应用双波长分光光度法测定替硝唑、环丙沙星注射液含量。方法：以ｐＨ４．５的醋酸盐缓冲液为溶剂,在波长３１７,２９７．６,２７７,３５４．２ｎｍ处进行测定。。结果：替硝唑浓度在４～２０μｇ·ｍｌ－１之间,环丙沙星浓度在２～１０μｇ·ｍｌ－１之间符合比尔定律,浓度与吸收度差值呈良好的线性关系。替硝唑平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝９）,环丙沙星平均回收率为９８．８％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝９）。结论：该方法简便、快速、准确可靠。     

替硝喷口腔复合股的研制及质量控制

目的：建立替硝唑口腔复合膜的制备和质量控制方法。方法：采用聚乙烯醇17—88为成膜材料，制成由药膜层和覆盖层组成的替硝唑单向缓释复合膜。采用双波长紫外分光光度法检测替硝唑含量。结果：双波长紫外分光光度法有效消除辅料对替硝唑的干扰，在5．0-50．0μg／m1范围内具良好的线性(r＝0．9998)；平均回收率为99．4％，RSD＝0．73％(n＝6)；日内、日间RSD分别为1.01％和1.23％。结论：本制剂操作简单，质控方法准确、精密、稳定，适合医院制剂室生产。     

卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液三组分含量

本文采用卡尔曼滤波─紫外分光光度法同时测定甲硝唑含漱液中甲硝唑、达克罗宁和氢化可的松的含量，方法简单、快速、准确。测定波长范围200～400nm，平均回收率：甲硝唑为100．3％（RSD＝1．73％，n＝5）；达克罗宁为100．5％（RSD＝0．98％，n＝5）；氢化可的松为99．22％（RSD＝1．99％，n＝5）。     

复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定

［摘要］目的 制备复方环丙沙星膜剂并制定该制剂的含量测定方法。方法 以聚乙烯醇 124、羧甲基纤维素钠为成膜材料，制备复方环丙沙星膜剂。采用等吸收双波长紫外分光光度法进行含量测定。结果环丙沙星浓度测定的线性范围为4～9 μg· mL 1，r＝0.999 7（n=6），平均回收率98.06%，RSD为1.04%；替硝唑浓度测定的线性范围8～18 μg· mL 1，r＝0.998 9（n=6），平均回收率99.17%，RSD为0.82%。结论复方环丙沙星膜剂制备工艺可行，含量测定方法准确可靠，可达到质量控制的目的。     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的：改进安乃近片的含量测定方法。方法：（1）按2000年版《中国药典》二部的含量测定方法，但将溶液过滤后再测定；（2）采用紫外分光光度法测定。结果：（1）法变色敏锐，终点非常明显，有效地消除了赋形剂的影响，平均回收率为99．76％，RSD＝0．28％（n=6)；（2）法测定波长为259nm时，浓度在10－25μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系（r＝0．9999），平均回收率为100．15％，RSD＝0．52％（n=6)。结论：两法均适用于安乃近片的含量测定。