HPLC测定结石康胶囊中延胡索乙素含量

目的：建立结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用Agilent TC—C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（用三乙胺调节pH至6．0）（35：65）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为280nm;柱温：30℃。结果：延胡索乙素线性范围为0．088～0．788μg（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．4％,RSD 1．1％（n：6）。结论：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

肝介安颗粒中黄芩和白芍的鉴别及延胡索乙素的含量测定

目的：建立肝介安颗粒剂的质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中黄芩和白芍进行鉴别；用RP-HPLC法测定处方中延胡索乙素的含量，色谱条件：依利特ODS2柱，203．82mmol／L乙酸铵溶液-乙腈（75：25）为流动相，乙酸调pH4．4，流速0．8mL／min，检测波长280nm。结果：薄层色谱中，在对照品和生药的相应位置处，黄芩、白芍供试品分别显暗绿色和蓝紫色斑点，Rr值分别为0．65和0．40，阴性对照液没有斑点。RP-HPLC中，延胡索乙素的线性范围为10．08～120．96μg／mL，回归方程为A=17．855c＋1．8092（r=0．9996）。平均加样回收率为99．94％，RSD为1．60％（n=5）。结论：该方法简便、准确，可用于肝介安颗粒剂的质量控制。     

止痛和胃颗粒质量标准的研究

目的：建立止痛和胃颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)对该颗粒剂中延胡索、陈皮、山楂等有效成分进行鉴定；薄层层析 紫外分光光度法测定延胡索乙素的含量。结果：TLC定性鉴别特征明显，易于区别；延胡索乙素含量测定线性范围5～30 μg·mL 1，r＝0.999 6，平均回收率96.5%，RSD 1.97%。结论：该检测方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量

目的建立以高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素的含量测定方法。方法用Diamonsil C18 5μm（200mm×4.6mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（40：60）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温：40℃。结果延胡索乙素进样量在0.218μg～2.18μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为99.3%（RSD=0.7%）。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于安胃片中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法测定复方止痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定复方止痛胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm．5μm）;流动相：甲醇．0．1％磷酸溶液（三乙胺调pH值至6．0）（55：45）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：280nm．柱温25℃。结果延胡索乙素在O．010112-0．10112mg范围内线性关系良好（γ=0．9999）;平均回收率为98．09％。结论高效液相色谱法准确、可行、重复性好、专一性强,可用于复方止痛胶囊中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法同时测定夏天无注射液中3个有效成分的含量

目的：建立高效液相色谱法测定夏天无注射液中原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀3个有效成分的含量。方法：Diamonsil C18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm）；流动相A：乙腈，流动相B：醋酸-三乙胺溶液（每1000mL水中加入冰醋酸30mL，三乙胺8mL），进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长280nm，柱温：25℃。结果：原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀的线性范围分别为8．56～171．2μg·mL^-1（r=0．9998），7．12～142．4μg·mL^-1（r=0．9997），6．72～134．4μg·mL^-1（r=0．9996）；回收率（n=3）分别为99．3％～100．4％（RSD≤1．1％），99．8％～100．0％（RSD≤1．5％），99．4％～99．9％（RSD≤0．9％）。结论：所建立的HPLC方法准确、快速，可用于夏天无注射液中原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀的含量测定。     

HPLC法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量的方法。方法：采用Zorbax SB—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．1％磷酸溶液（三乙胺调pH至6．0）（64：36）为流动相;流速0．8ml·min^-1;检测波长280nm。结果：延胡索乙素线性范围0．11～1．15μg（r=0．9999）,平均回收率和RSD分别为96．7％和2．4％。结论：方法简便、可靠,可用于复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量测定。     

高效液相色谱法测定延胡索药材中延胡索乙素的含量

目的：建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6．8）60：40,检测波长为281nm,流速1．0ml／min,柱温为25℃。结果：延胡索乙素在0．245～0．700μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为99．84％,RSD为0．46％（n=5）。结论：该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于延胡索的质量控制。     

胃灵合剂中延胡索乙素含量测定

目的建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Zorbax SB-C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液（磷酸氢二钠2．24g和磷酸二氢钠0．98g加水溶解并至100mL）（60：40：1．8）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长280nm。结果延胡索乙素进样量在0．0836-0．5016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．3％（n=6）,RSD为0．8％。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量;色谱柱：Diamonsil：C18柱（4．6am×150mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（55：45）;流速为1mL·min-1;柱温为室温;检测波长为280nm。结果：延胡索乙素在0．0604～0．5440μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD=2．00％。结论：本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。