大黄素的抗炎作用

大黄素１次ｐ３０及６０ｍｇ／ｋｇ能显著抑制角叉莱胶致小鼠足跖肿胀,６０及１００ｍｇ／ｋｇ能显著抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,且随剂量增大,抑制作用增大,１次ｐｏ９０及１５０ｍｇ／ｋｇ能显著抑制醋酸引起的小鼠毛细血管透性的增加,ｉｐ２０ｍｇ／ｋｇ能显著抑制制角叉菜胶引起的大鼠急性胸膜炎的渗出与白细胞游走。     

祛白片对动物免疫功能的影响

环磷酰胺（ＣＹ）７ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）ｉｐ×５ｄ可导致大鼠免疫功能低下；２，４－二硝基氟苯（ＤＮＦＢ）可诱导小鼠发生迟发型变态反应（ＤＴＨ），致敏前３ｄｉｐＣＹ２５０ｍｇ／ｋｇ可诱发小鼠ＤＴＨ反应增强。祛白片能显著提高正常大鼠免疫功能，对免疫抑制型大鼠可恢复其免疫功能，能使ＤＴＨ反应增强型小鼠免疫功能降至正常。提示祛白片对免疫功能具有双向调节作用     

洋虫醚提物对炎症和免疫功能的影响

洋虫醚提物腹腔注射（ｉｐ）能明显抑制巴豆油引起的小白鼠耳廓炎症（Ｐ＜０．００１），并且剂量愈高，效果愈强；大鼠（Ｗｉｓｔａｒ）皮下注射（ｓｃ）一次洋虫醚提物（１５ｍｇ／ｋｇ）可显著抑制烫伤引发的炎症（Ｐ＜０．００１），抑制率达８３／％。在免疫学方面，洋虫醚提物可提高ＳＲＢＣ引起的小鼠迟发性超敏反应（ＤＴＨ）反应，灌胃（ｉｇ）５０ｍｇ／ｋｇ时其增强率达３３．０６％且Ｐ＜０．０５；ｉｇ洋虫醚提物还对环磷酰胺（ＣＹ）引起小鼠血清溶血素生成抑制有明显的恢复作用（Ｐ＜０．０１），并且剂量在５０ｍｇ／ｋｇ时效果最好。     

人参二醇组皂甙对甲基磺酸甲酯诱发小鼠精子非程序DNA合成的抑…

应用雄性小鼠生殖细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验方法，动态地观察了人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）对甲基磺酸甲酯（ＭＭＳ）所诱发ＵＤＳ的抑制作用，结果表明，在ｉｐ ＭＭＳ（７５ｍｇ／ｋｇ）同时或提前１－５ｈ将ＰＤＳ（２４０ｍｇ／ｋｇ）ｉｐ小鼠，可明显抑制小鼠精子ＵＤＳ，而在ＭＭＳ给予后ｉｐ ＰＤＳ则对ＭＭＳ诱发的ＵＤＳ无明显影响，提示ＰＤＳ可预防ＭＭＳ对遗传物质的损伤作用。     

人参二醇组皂甙对甲基磺酸甲酯诱发小鼠精子非程序DNA合成的抑制作用

 应用雄性小鼠生殖细胞非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验方法，动态地观察了人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）对甲基磺酸甲酯（ＭＭＳ）所诱发ＵＤＳ的抑制作用。结果表明，在ｉｐＭＭＳ（７５ｍｇ／ｋｇ）同时或提前１～５ｈ将ＰＤＳ（２４０ｍｇ／ｋｇ）ｉｐ小鼠，可明显抑制小鼠精子ＵＤＳ，而在ＭＭＳ给予后ｉｐＰＤＳ则对ＭＭＳ诱发的ＵＤＳ无明显影响。提示ＰＤＳ可预防ＭＭＳ对遗传物质的损伤作用。     

腹腔注射复方银杏叶液对小鼠的镇痛作用

目的：研究复方杏液（ＣＧＳ）的镇痛作用。方法：在小鼠扭体和热板反应模型上观察其用药后扭体数和舔足潜伏期的变化，在小鼠温浴法模型上观察甩尾潜伏期的变化，并在小鼠耳片肿胀模型上观察小鼠耳片肿胀度。结果：复方银杏叶液（ＣＧＳ）２５．５０、１００ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｐ分别显著减少小姒扭体数，显著延和菠鼠足潜伏期及小鼠温水浴甩尾潜伏期，并呈一定的量依赖性关系，复方银杏叶液（ＣＧＳ）２５、５０、１００ｍｇ．ｋｇ     

地黄低聚糖对小鼠免疫和造血功能的作用

采用免疫学和实验血液学方法，研究和探讨了地黄低聚糖对小鼠免疫功能和造血功能的作用。结果表明：地黄低聚糖４０ｍｇ／ｋｇ可增强正常小鼠的ＰＦＣ反应，而２０、４０ｍｇ／ｋｇ，可提高Ｃｙ抑制小鼠和荷瘤小鼠的ＰＦＣ数及增强荷瘤小鼠的淋巴细胞增殖反应。同时地黄低聚糖１０～４０ｍｇ／ｋｇ可促进骨髓造血祖细胞的增殖与分化。结果提示地黄低聚糖可明显增强免疫抑制小鼠的体液免疫和细胞免疫反应，同时可促进小鼠骨髓造血祖细胞的增殖分化。     

冬虫夏草和中国拟青霉对细胞免疫功能的影响

本文采用正常、环磷酰胺（Ｃｙ）诱导增强和降低的ＤＮＦＢ性迟发型超敏反应（ＤＴＨ）模型以及丝裂原ＣｏｎＡ、ＬＰＳ诱导的淋巴细胞转化的方法，比较研究了冬虫夏草（ＣＳ）和中国拟青霉（ＰＳ）对机体细胞免疫功能的影响。结果表明：ＣＳ（０．５、１．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）和ＰＳ（１．０、２．０、４．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）对正常小鼠ＤＴＨ反应无明显影响，但ＣＳ（２．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）和ＰＳ（４．０ｇ／ｋｇ·ｄ×７ｄ）均可使增高或降低的ＤＴＨ恢复到正常水平（Ｐ＜０．０１）。在体外，ＣＳ（０．２４４～７．８ｍｇ／ｍｌ）和ＰＳ（０．４８８～３．９ｍｇ／ｍｌ）均可明显提高ＣｏｎＡ活化的淋巴细胞转化反应（Ｐ＜０．０１），并均在０．９７５ｍｇ／ｍｌ时作用达到高峰：ＣＳ（０．２４４～７．８ｍｇ／ｍｌ）和ＰＳ（０．１２２～７．８ｍｇ／ｍｌ）均可显著增强ＬＰＳ诱导的淋巴细胞转化反应（Ｐ＜０．０１），并呈剂量依赖性，在１．９５ｍｇ／ｍｌ时作用达到高峰。由此可见，ＣＳ和ＰＳ对机体细胞免疫功能具有明显的调节作用     

螺旋藻多糖降血糖活性实验研究

昆明种小鼠灌胃以螺旋藻多糖（ＰＳＰ）１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ,连续１０ｄ,结果发现其对正常小鼠血糖无明显影响,而相同剂量的ＰＳＰ对链脲佐菌素性糖尿病小鼠高血糖有明显的降低作用,与糖尿病模型对照组相比,ＰＳＰ１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ的血糖降低率分别为２３．６％和３０．１％,差异非常显著。另外,相同剂量的ＰＳＰ还可显著对抗肾上腺素及葡萄糖所致小鼠血糖升高,表明ＰＳＰ可拮抗肾上腺素刺     

牛磺酸对小鼠免疫功能的影响

以牛磺酸１００、２００ｍｇ／ｋｇ腹腔和肌肉注射于小鼠，可显著降低其炭粒廓清速度、抑制腹腔巨噬细胞吞噬功能、抑制迟发型超敏反应及溶血素形成，２００ｍｇ／ｋｇ还可明显减轻小鼠胸腺重量。牛磺酸２００ｍｏｌ／Ｌ显著抑制小鼠脾淋巴细胞增殖。     

Hypnotic, anticonvulsant and muscle relaxant effects of Rubus brasiliensis. Involvement of GABA(A)-system

Rubus brasiliensis hexanic fraction induced anxiolysis in rodents, which was reversed by flumazenil, a specific GABA(A)-benzodiazepine receptor antagonist (Nogueira et al., 1998a,b). Then, we investigated if this hexanic fraction was able to induce hypnotic, anticonvulsant and muscle relaxant effects, and the involvement of GABA(A)-system. The hexanic fraction (50, 100, 150 and 300 mg/kg, vo) was administered to male Swiss mice, 30 min before the tests. Only the dose of 300 mg/kg of this fraction decreased the latency and increased sleeping time in the barbituric-hypnosis test (sodium pentobarbital, 30 mg/kg, ip), prevented the pentylenetetrazol seizures (70 mg/kg, ip) and induced muscle relaxant (inclined plane) in 100% of animals. These effects were reversed by flumazenil (3 mg/kg, ip). In conclusion: (1) R. brasiliensis hexanic fraction induced hypnotic, anticonvulsant and muscle relaxant effects, in mice, and the GABA(A)-benzodiazepine receptor may play an important role in the effects of this fraction; (2) it is strongly suggested that this fraction contains a benzodiazepine-like principle.     

Hypnotic, anticonvulsant and muscle relaxant effects of Rubus brasiliensis. Involvement of GABAA-system

Rubus brasiliensis hexanic fraction induced anxiolysis in rodents, which was reversed by flumazenil, a specific GABA_A-benzodiazepine receptor antagonist (Nogueira and Nogueira). Then, we investigated if this hexanic fraction was able to induce hypnotic, anticonvulsant and muscle relaxant effects, and the involvement of GABA_A-system. The hexanic fraction (50, 100, 150 and 300 mg/kg, vo) was administered to male Swiss mice, 30 min before the tests. Only the dose of 300 mg/kg of this fraction decreased the latency and increased sleeping time in the barbituric-hypnosis test (sodium pentobarbital, 30 mg/kg, ip), prevented the pentylenetetrazol seizures (70 mg/kg, ip) and induced muscle relaxant (inclined plane) in 100% of animals. These effects were reversed by flumazenil (3 mg/kg, ip). In conclusion: (1) R. brasiliensis hexanic fraction induced hypnotic, anticonvulsant and muscle relaxant effects, in mice, and the GABA_A–benzodiazepine receptor may play an important role in the effects of this fraction; (2) it is strongly suggested that this fraction contains a benzodiazepine-like principle.     

青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及脑内组胺水平的影响

目的:探讨青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法:连续给予吗啡(9mg/kg,sc)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。在位置偏爱训练的第4天开始每天sc吗啡前45min分别给予青风藤醇提液(10g/kg,ig)、青藤碱(60mg/kg,im)、苯海拉明组(30mg/kg,ip)、CP48/80组(5mg/kg,sc)或L组氨酸组(750mg/kg,ip),连续给药3天。用荧光分光光度法测定脑内组胺含量。同时检测对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果:吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高。青风藤或青藤碱可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用,但三药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80对正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含均有明显减少作用,但该药对CPP无明显影响。结论:吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。     

甘草黄酮对辣椒素诱导豚鼠咳嗽反射的抑制作用

目的观察甘草黄酮的镇咳作用及机制。方法用辣椒素气雾吸入诱导豚鼠咳嗽反射,M edL ab生物信号采集处理系统记录咳嗽次数。结果甘草黄酮30、100和300 m g/kg ig给药剂量依赖地抑制辣椒素诱导的豚鼠咳嗽反射,与模型组比较咳嗽次数分别减少32.7%、49.3%和59.6%(P<0.01、0.001);甘草黄酮100 m g/kg ig给药1、4、6 h可显著抑制辣椒素诱导的豚鼠咳嗽反射次数(P<0.01、0.05),作用8和12 h对咳嗽反射无显著影响(P>0.05)。纳洛酮0.3 mg/kg(ip)可部分阻断甘草黄酮的作用,马来酸麦角新碱3 mg/kg(ip)或格列本脲20mg/kg(ip)不能阻断甘草黄酮的作用。结论甘草黄酮呈剂量依赖方式抑制辣椒素引起的豚鼠咳嗽反射,甘草黄酮(100 mg/kg,ig)作用持续时间为6 h以上。纳洛酮部分阻断甘草黄酮的作用,表明甘草黄酮可能间接影响内源性的阿片系统。     

红毛五加多糖对抗AZT抑制小鼠造血功能和免疫反应的药理实验研究

小鼠腹腔注射红毛五加多糖（ＡＧＰＳ）５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ，连续４天，可对抗叠氮胸苷（ＡＺＴ）引起的造血和免疫抑制的毒副反应，使其外周血白细胞数目、骨髓造血干细胞和粒单系祖细胞数量增加，脾Ｔ淋巴细胞增殖功能和产生白细胞介素２的能力也明显升高，恢复至正常水平。     

Studies on the immunoregulative action of polysaccharides isolated from hyphal bodies of Lentinnus edodes (PHL) on hypoimmunity in mice

PHL possesses significant antagonist action for immunodepression in mice induced by different immunodepressors. It can reverse the hypomacrophage function and the reduction in percentage of T-lymphoid cell induced by hydrocortisone (50 or 80 mg/kg, sc), reverse the reduction of phagocytosis of reticuloendothelial system (RES) induced by hydroprednisone acetate (20 and 40 mg/kg, ip), restore the cyclophosphamide-suppressed delayed anaphylaxis reaction in mice (40 and 80 mg/kg, ip). In vitro PHL at a dose of 1 and 10 micrograms/ml accelerated lymphocyte mitosis induced by conA and PHA.     

山麦冬总皂甙对中枢神经系统的抑制作用

山麦冬总皂甙600mg/kg ip明显降低小鼠自发活动数,并可显著对抗苯甲酸钠咖啡因所致的运动性兴奋。450mg,600mg及900mg/kg分别可加强戊巴比妥钠的催眠作用、增强氯丙嗪的中枢抑制作用及哌替啶的镇痛作用,但本品无明显的催眠作用及抗惊厥作用。     

北豆根总碱对氢化可的松模型小鼠的免疫调节作用

北豆根总碱２５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇｉｐ能显著增强氢化可的松所致免疫功能低下模型小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应及血清溶血素的生成；北豆根总碱５０ｍｇ／ｋｇｉｐ能显著增加模型鼠外周血淋巴细胞ＡＮＡＥ阳性百分率，增加脾脏空斑形成细胞溶血能力。提示北豆根总碱对免疫功能低下小鼠有免疫增强作用。     

左旋四氢巴马汀对哺乳期大鼠催乳素水平低下的拮抗作用

目的研究左旋四氢巴马汀(l-tetrahydropalmatine,l-THP)对溴隐亭(Bromocriptine,Bro)诱导的哺乳期大鼠催乳素(Prolactin,PRL)水平低下的拮抗作用,以证实其为中枢多巴胺能D2受体拮抗剂.方法通过对哺乳期大鼠皮下注射(sc)Bro 0.5 mg/kg,建立哺乳期大鼠PRL水平低下模型.在此模型基础上,腹腔注射(ip)l-THP 6 mg/kg及18 mg/kg,研究l-THP对Bro诱导的哺乳期大鼠PRL水平低下的拮抗作用.结果sc Bro 0.5 mg/kg可显著降低哺乳期大鼠血清PRL水平,其仔鼠体重增长缓慢,并且母鼠乳腺组织发育不良.ip l-THP 6 mg/kg及18 mg/kg可显著提高用Bro造模的哺乳期大鼠血清PRL水平,促进其仔鼠体重增长,并且母鼠乳腺组织发育良好.结论l-THP能阻断大鼠脑垂体前叶D2受体,是中枢D2受体拮抗剂.