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相似文献
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1.
立体定向建立大鼠C6脑胶质瘤模型   总被引:1,自引:1,他引:0  
我们采取不同细胞数C6单细胞悬液建立模型,探讨各种接种细胞数量的优劣。 一、材料和方法 1.材料:雄性Wistar大鼠65只,体重200~250g;大鼠胶质瘤C6细胞系由华中科技大学附属协和医院杨林博士后惠赠。  相似文献   

2.
目的:通过建立大鼠胆总管空肠吻合模型,探讨B10细胞在大鼠胆肠吻合术后吻合口组织中的浸润情况。方法:选用6周龄、体重为180~200 g的雄性SPF级SD大鼠24只,购自北京维通利华实验动物有限公司,采用随机种子数法分为对照组、实验1周组、实验2周组和实验4周组,每组6只。术后不同时间段处死大鼠获取吻合口组织及外周血,...  相似文献   

3.
改进的Ono大鼠异位心脏移植模型   总被引:3,自引:0,他引:3  
我们在制作12 0例大鼠腹腔心脏移植模型过程中,对受体准备、供心摘取及灌注、血管吻合等方面进行了改进[1] 。一、材料与方法1.材料:健康雄性Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体,各12 0只,体重2 0 0~2 5 0g。器械:6倍手术显微镜,显微外科手术器械包,9 0医用无创缝合线。2 .Ono术式制作方法:Wistar大鼠、SD大鼠各40只,按Ono法制作模型[2 ] 。3 .改进的Ono术式:Wistar大鼠、SD大鼠各80只。3 %戊巴比妥钠(3 5mg/kg)腹腔注射麻醉。将受体固定,消毒后铺洞巾,开腹,在肾血管平面下游离腹主动脉和下腔静脉,过7号丝线,环绕血管1周,收拢背部分支尽量…  相似文献   

4.
大鼠改良式原位肝移植手术技巧探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨建立稳定大鼠原位肝移植模型的手术操作技巧. 方法成年雄性SD大鼠200只,体重200~250 g;成年雄性Wistar大鼠60只,体重230~280 g,供体体重小于受体约30 g.其中SD大鼠为供、受体的同基因肝移植70只(SD-SD组),SD、Wistar分别为供、受体的同种异体肝移植60只(SD.Wistar组).采用改良二袖套法行大鼠原位肝移植,充分暴露第一肝门,不翻动肝脏先行门静脉灌注;在体一步法离断肝上下腔静脉,不带膈肌环;吻合肝上下腔静脉采用单线连续缝合;双线牵引法安装门静脉袖套.术后充分补液维持大鼠血液动力学稳定. 结果 供体手术时间(38.2 ±2.5)min,受体手术时间(45.6±3.5)min,无肝期(15.1±2.2)min,手术成功率93%,1周存活率92%,与传统二袖套法比较差异有统计学意义(P<0.05).SD-SD组手术成功64只,受体存活时间2~9个月,平均145 d;术后约3 d 肝功能恢复正常,肝组织病理无明显变化.SD-Wistar组手术成功57只,受体存活时间8~20 d,平均10.5 d;大鼠于术后3~5 d出现急性排斥反应,未经处理后均死亡. 结论 改良式肝移植操作简便,成功率高,可为大鼠原位肝移植实验提供稳定可靠的动物模型.  相似文献   

5.
建立大鼠C6脑胶质瘤模型的有效方法   总被引:10,自引:2,他引:8  
大鼠C6脑胶质瘤模型是脑胶质瘤实验研究中应用最为广泛的模型之一[1,2]。建立此模型的常用方法有2种,即徒手法和立体定向法[35]。我们以此为基础,配以两种细胞悬浮介质即无血清双倍1640和含质量分数为1%琼脂糖的无血清双倍1640,探讨了建立此模型的有效方法。一、材料和方法1.材料:成年雄性Wistar大鼠100只,购自本校动物中心;C6胶质瘤细胞株购自中科院上海细胞生物学研究所;其他物品由本研究所提供。2.细胞培养与处理:C6胶质瘤细胞以含体积分数为10%新生牛血清(购自Hycolone公司)的1640培养基(购自Gibco公司)常规培养…  相似文献   

6.
大鼠低温保存同种主动脉和肺动脉移植模型   总被引:3,自引:1,他引:2  
为研究同种血管移植的慢性免疫排异反应,我们建立了一个大鼠低温保存的同种主动脉和肺动脉移植模型。现介绍建立模型的方法和结果。一、材料和方法1.材料供体为雄性SD大鼠100只,体重150~180g;受体为雄性Wistar大鼠200只,体重2509。(均由本院动物实验科提供)。在无菌条件下将心脏连同升主动脉和肺动脉主于取出,主动脉在瓣下留少许心肌,保留二尖瓣大瓣,用11-0缝线结扎左右冠状动脉口。肺动脉在瓣下留少许心肌,远端于肺动脉分支处横断。灭菌液的配制参考Kifklin配方[1]。冻存液的配制:RPMI1640培养液,10%小牛血清,分别加2…  相似文献   

7.
我们对自发性高血压大鼠Ⅸ、Ⅹ神经根入脑区(REZ)进行显微解剖研究,以期对高血压的病因作进一步探讨。一、材料与方法1.动物 自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压WKY大鼠各15只,雌雄不限,5~8月龄,体重200~350g,SHR大鼠鼠尾血压21.33~24.00kPa。WKY大鼠鼠尾血压13.33~16.00kPa。动物购自上海市高血压研究所。2.塑料溶液的配制 用ABS塑料50g加入丙酮100ml制成1∶2(W/V)溶液,然后加入红色油画颜料作动脉灌注,密封于小瓶中备用。3.模型的制作 实验…  相似文献   

8.
目的:评价携带人肝细胞生长因子基因重组腺病毒对大鼠肺气肿的治疗作用并探索其机制。方法:健康8周龄Wistar大鼠24只,雌雄不限,体重180~200 g,由山西医科大学生理实验动物中心提供。数字序号随机分为3组,每组8只,A组为健康对照,B组为病理对照,C组为治疗组。采用单纯被动烟熏法制作Wistar大鼠肺气肿模型,携...  相似文献   

9.
本研究将白细胞介素4 (IL 4 )应用于重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型,观察其对膜辅助蛋白(MCP)、衰变加速因子(DAF)和膜反应性溶解物抑制物(CD5 9)表达的影响及疗效,为SAP的治疗提供新的思路。材料与方法1.SAP模型的建立及实验动物分组:健康Wistar大鼠6 1只,体重2 0 0~2 5 0 g ,雌雄不拘,采用胆胰管内逆行注射法制作SAP模型。随机分为A组(2 1只) ,制作SAP模型后不给予任何治疗;B组(2 0只) ,制作SAP模型前0 5h给予IL 4 (英国peprotech公司产品,货号为4 0 0 0 4 )腹腔内注射,剂量为8μg/只[1] ;C组(2 0只)制作SAP模型后0 5h给…  相似文献   

10.
目的 探讨PTEN基因在动物体内对脑胶质瘤的生长作用。方法 将大鼠C6胶质瘤细胞(对照组)和转染PTEN cDNA的C6细胞(转染组)种植于SD大鼠右侧尾状核。荷载C6脑胶质瘤鼠用PTEN cDNA原位治疗(治疗组)。并以空载体治疗作为对照(空载组)。每组10只。观察大鼠的一般情况、生存期、肿瘤体积变化以及肿瘤病理组织学与细胞生物学特征变化。结果 对照组和空载组大鼠均于3周内死亡。而转染组5只大鼠和治疗组6只大鼠观察60d内无自然死亡,生存期较对照组明显延长(P〈0.01)。结论 PTEN基因在动物体内可以抑制脑胶质瘤的生长。可以成为恶性胶质瘤基因治疗的优选靶之一。  相似文献   

11.
大鼠肝移植模型的建立及排斥品系的选择   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨大鼠原位肝移植手术技巧及排斥反应品系的选择。方法封闭群SD、Wistar大鼠各30只,近交系Lewis,BN大鼠各30只。通过改良双袖套法行原位肝移植,分别于术后第7 d、30 d取肝组织行病理检查,观察手术成功率、并发症和术后生存率。结果封闭群SD→Wistar大鼠48 h、1个月存活率为93.3%和89.2%;近交系Lewis→BN大鼠48 h存活率为90.0%,并于术后11 d内全部死亡。病理组织学结果示封闭群肝组织排斥反应明显轻于近交系。结论熟练的显微外科技术是模型成功的关键。SD→Wistar大鼠出现自然耐受;Lewis→BN是较理想的大鼠肝移植急性排斥反应模型。  相似文献   

12.
我们应用重组人肿瘤坏死因子(rHTNF)联合阿霉素(ADM)经肝动脉栓塞治疗大鼠肝种植性(Walker-256)肿瘤,探讨这种联合用药的效果,旨在提供肝癌治疗的新方法和实验依据。一、材料与方法1.大鼠种植性肝癌模型制作断颈处死荷瘤大鼠,无菌取瘤并切成2.0mm‘瘤块备用,另取雄性SD大鼠72只,体重200~250g,以氯胺酮腹腔麻醉(100ms儿*体重),无菌开腹,在肝左叶包膜上戳一小口,将瘤块嵌入后关腹。2.实验治疗与分组接种第10天,共成模型70只,无菌再开腹,测量肿瘤表面最长、最短径,将大鼠随机分成6组:A组取10只关腹作对照,B…  相似文献   

13.
目的研究放线菌素D(Actinomycin D,ACTD)和替尼泊苷(Teniposide,VM-26)对大鼠胶质瘤细胞增殖的体内治疗效果。方法将野生型的C6鼠胶质瘤细胞接种于鼠脑右侧尾状核(对照组10只,空载组10只),并对鼠脑内已形成的C6胶质瘤分别用ACTD及VM-26抗瘤缓释剂瘤区原位注射(治疗组各10只)。观察各组大鼠的一般情况、生存期、肿瘤病理学和磁共振成像(MRI)动态改变,采用PCNA计数、TUNEL法检测肿瘤细胞增殖活性及凋亡。结果对照组及空载组大鼠平均生存期为19.3天,ACTD组6只及VM-26组3只大鼠生存期明显延长,存活期超过200天;除因病理检查人为处死各2只外,ACTD组治疗后4周内死亡2只,VM-26组5只。MRI检查对照组大鼠脑内有明显瘤灶,治疗组大鼠脑内瘤灶治疗后明显减少或消失,均与病理学检查结果一致,而且治疗组大鼠C6细胞增殖活性降低,大量细胞凋亡,ACTD较VM-26显著。结论ACTD可望成为体内局部应用治疗胶质瘤的优选化疗药物。  相似文献   

14.
目的评价五味子乙素对胶质瘤大鼠新辅助化疗敏感性的影响。方法健康雄性Wistar大鼠72只,体重180~200 g,采用随机数字表法分为6组(n=12):假手术组(Sham组)、胶质瘤组(G组)、新辅助化疗组(T组)、五味子乙素10 mg/kg+新辅助化疗组(S1+T组)、五味子乙素20 mg/kg+新辅助化疗组(S2+T组)和五味子乙素40 mg/kg+新辅助化疗组(S3+T组)。右侧尾状核区注射10 μl C6胶质瘤细胞悬液,制备胶质瘤模型。T组于造模后10 d时给予替莫唑胺25 mg/kg灌胃,连续6 d;S1+T组、S2+T组、S3+T组于造模后10 d时分别给予五味子乙素10、20、40 mg/kg和替莫唑胺25 mg/kg灌胃,连续6 d。于造模后18 d时,每组取6只大鼠,剥离瘤体并称重;取瘤体核心区组织,采用Western blot法检测基质金属蛋白-2(MMP-2)、MMP-9和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)表达水平。其余6只大鼠记录生存时间。结果与Sham组比较,其余5组生存时间缩短,瘤体组织MMP-2、MMP-9和GPX4的表达上调(P<0.05);与G组比较...  相似文献   

15.
小肠缺血/再灌注(IR)不仅可导致肠道局部功能障碍[1],还可以导致远隔器官的损伤,尤其是肺往往首先被累及[2]。本研究利用大鼠IR模型探讨异丙酚对IR后肺损伤氧自由基变化的影响及其保护作用。 材料与方法动物选择及模型制作雄性SD大鼠40只,体重200~250  相似文献   

16.
目的:评价电针对内毒素性急性肾损伤(AKI)大鼠肾小管上皮细胞焦亡的影响。方法:健康清洁级SD大鼠24只,雌雄不拘,体重160~182 g,6~8周龄,采用随机数字表法将大鼠分为4组( n=6):对照组(C组)、AKI组、电针+AKI组(EA组)和非穴位电针+AKI组(SEA组)。采用腹腔注射LPS 10 ...  相似文献   

17.
本研究旨在观察人参皂苷Rb1在体外条件下对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖与成骨分化的影响.一、材料与方法实验于南方医科大学实验中心完成.1.材料:5周龄SD大鼠6只,体质量150~200 g.试剂:人参皂苷Rb1干粉由中国药品生物制品检定所提供.  相似文献   

18.
目的 观察乌司他丁(ulinastatin,UTI)对肠源性脓毒症大鼠肺组织及血中过氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的影响.方法 健康Wistar大鼠114只,雌雄各半,体重180 g~220g,分为正常对照组(NC组,n=6)、假手术对...  相似文献   

19.
激光间质热治疗对大鼠脑胶质瘤细胞凋亡的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨激光间质内热疗(ILTT)是否诱导大鼠C6脑胶质瘤细胞凋亡。方法:SD大鼠70只,尾状核接种C6鼠脑胶质瘤细胞20d,随机分为:空白对照组,实验对照组和ILTT后2,6,12,24,48h实验组,每组10只。ILTT后不同时段按不同的检测要求保存标本。电镜观察,流式细胞仪分析和脱氧核苷酸转移酶(TdT)原位末端标记(TUNEL)法分析ILTT诱导C6胶质瘤细胞凋亡的作用。结果:电镜观察其呈现典型的凋亡形态学变化,可见凋亡小体形成;TdT原位末端标记显示凋亡发生在ILTT效应灶周边部,流式细胞仪检查ILTT后6h为凋亡发生的高峰时间(19.4%);24h明显下降(2.2%);48h与对照组差异无显著性(P>0.05)。结论:ILTT确能诱导C6细胞凋亡。  相似文献   

20.
肝再生增强因子(augmenterofliverregeneration,ALR)是从大鼠肝组织中克隆的促肝细胞增殖因子。ALR在正常人和大鼠几乎所有的器官组织都有表达,其中肾组织的表达量较高,仅次于肝脏和睾丸。最近我们的研究发现,重组大鼠ALR(rrALR)能明显促进大鼠系膜细胞的增殖以及TGF-β的分泌犤1犦。我们拟通过本研究进一步了解它在抗-Thy1.1肾炎大鼠肾组织中的表达部位、表达水平的改变及其与病变的关系。一、材料与方法1.兔抗大鼠胸腺细胞血清(ATS)的制备:6~8周龄健康雄性Wistar大鼠,体重150~200g,健康雄性新西兰大白兔,体重2.0~2.5kg(均购自…  相似文献   

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