HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量. 方法以乙腈-水(20:80)为流动相,大连依利特 ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264～0.1066 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

延年康口服液中四羟基二苯乙烯葡萄糖苷的含量测定

目的:建立延年康口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Nova-Pak C18(4μm,150 mm×3.9 mm)色谱柱,流速:0.8 mL·min-1,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.045 6～0.273 6μg(r=0.999 1),平均回收率为98.69%,RSD为1.91%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

抗脑衰胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2- O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立抗脑衰胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150 mm×3.9 mm,4μm),流速0.8 ml·ml~(-1),乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0102～0.0614μg,r=0.999 5,平均回收率为98.40%,RSD =1.63%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,适合该胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC法测定降脂方中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立降脂方中何首乌的有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定方法。方法改进药典法,采用高效液相色谱法对降脂方中主药何首乌的主要成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,色谱柱为Hypersil CN(10μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-水(18∶82);检测波长:320nm;柱温:25℃;流速:1mL/min,并与药典法进行比较。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.48~102.4μg/mL线性关系良好(r=0.999975),理论塔板数3207,分离度4.08,平均回收率100.76%,RSD为0.402%。结论改进法的结果与药典法相当,但相对于药典法,其流动相有机溶剂使用更少,环境污染少,对供试品的分离度更好,含量测定更准确,适用于降脂方中22,3,5,4’-四羟基二苯乙烯苷-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定夜宁糖浆中四羟基二苯乙烯苷的含量

目的:建立测定夜宁糖浆中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为Agilent HC C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.018mol.L-1醋酸(21∶79),流速0.8mL.min-1,柱温30℃,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.016~0.320g.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.5%,RSD为1.37%。结论:本方法准确,重复性好,可用于夜宁糖浆中2,3,5,4’-羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定。     

HPLC测定三乌胶丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

HPLC测定安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H2209）的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Dionex Acclaim 120C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,以乙腈-1%甲酸溶液（23：77）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温25℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.010~0.200μg呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.35%,RSD为2.07%。结论该方法准确可靠,适用于安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为:乙腈∶水=(25∶75)。结果线性范围0.6~1.4μg,r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%(n=5)。结论本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定三乌胶丸中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定明珠口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的建立明珠口服液(以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为定量指标)的质量控制方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件:Agilentanalytical TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(19∶81)为流动相;流速:1mL·min-1;检测波长320nm;柱温:30℃。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.05028～2.011μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为103.2%,RSD为0.80%。结论方法专属性强,结果准确可靠,可作为明珠口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定安神补心片中二苯乙烯苷含量

目的建立测定安神补心片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 0～0.432 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD=1.06%(n=6)。结论该法简便、准确,可用于安神补心片中首乌藤的质量控制。     

HPLC法测定通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立测定通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱,检测波长为320 nm,流动相为乙腈-水（20∶80）,体积流量为1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10~100μg/mL与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.74%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于通乐颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC法测定复方首乌补液中二苯乙烯苷的含量

目的:建立测定复方首乌补液中二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)含量的高效液相色谱法。方法:hypersil ODS柱,流动相为乙腈:水(30:70);流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为25-400mg/mL,r=0.999 5;平均回收率为99.4%。结论:本方法分离效果好,方法简便、快速,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定更年安片中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定更年安片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的方法。方法:色谱柱:Lichrom C₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-水（25:75）,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.220 0～3.520 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.29%,RSD=1.22%（n=6）。结论:该法简便、准确,可用于更年安片的质量控制。     

超高效液相色谱法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的用UPLC法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。方法色谱柱为Waters BEHC18(50 mm×2.1 mm×1.7μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为0.2 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温20℃。结果甘草苷在133.25~2 665 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在127.25~2 545 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9997),其平均回收率(n=6)分别为99.3%(RSD为1.6%)和96.6%(RSD为1.7%)。结论本法灵敏、准确、专属性强,能简便有效的控制安乐片中甘草苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。     

HPLC法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 应用高效液相色谱法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长为320nm.结果 线性范围为0.0964～0.482μg,r=0.9998,平均回收率为98.00%,RSD=0.98%.结论 该方法用于测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,简便、快速、准确.     

苁蓉通便口服液质量标准研究

目的制定苁蓉通便口服液质量标准。方法采用TLC法对制剂中何首乌、枳实、肉苁蓉进行定性鉴别。用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.224～2.856μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率（n=6）为98.01%,RSD为1.08%。结论本定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可作为苁蓉通便口服液质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 研究益肾乌发口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定,用C18色谱柱,流动相为:乙腈∶水=(25∶75).结果 线性范围0.6～1.4 μg, r=0.999 86,平均回收率为99.85%,RSD为0.13%(n=5). 结论本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

降脂减肥片2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:降脂减肥片中何首乌药材中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。增加检验项目,确保产品质量。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320nm。结果:增加了处方何首乌中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷采用高效液相色谱法测定其含量。结论:本法精密度、重现性好,分离度符合规定,方法稳定。     

超高效液相色谱法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的 用UPLC法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量.方法 色谱柱为Waters BEH C18 (50 mm×2.1 mm×1.7 μm),流动相为乙腈-水(10:90),流速为0.2 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温 20 ℃.结果 甘草苷在133.25～2665 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9998),2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在127.25～2545 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9997),其平均回收率(n=6)分别为99.3% (RSD为1.6%)和96.6% (RSD为1.7%).结论 本法灵敏、准确、专属性强,能简便有效的控制安乐片中甘草苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.