慢性肝病肝组织中TNF-α、TNFR及Bcl-2家族的表达

目的探讨乙型肝炎病毒相关性慢性肝病肝损伤时TNF-α、TNFR及Bcl-2家族对肝细胞凋亡的调节作用.方法采用HE染色、免疫组织化学方法检测28例慢性乙型肝炎、22例乙型肝炎后肝硬化患者肝组织中Fas、FasL、Bax、Bcl-2、Bcl-2α及Bcl-XL的表达,用分子杂交法检测肝组织中TNF-αmRNA、TNF受体(TNFR)表达的阳性率及表达程度.结果各种凋亡蛋白在慢性肝炎组和肝硬化组中的表达无显著差别,但促凋亡因子与抑凋亡因子相比,有显著或极显著差异(P＜0.05,P＜0.01).TNF-α、TNFR阳性表达率在肝硬化组为90.9%、95.5%,明显高于慢性肝炎组(P＜0.05,P＜0.01).结论抑制促凋亡因子、阻止肝细胞大量凋亡对防治慢性肝炎重症化有重要的临床意义.     

慢性肝病肝组织中TNF-α、TNFR及Bcl-2家族的表达

目的探讨乙型肝炎病毒相关性慢性肝病肝损伤时TNF-α、TNFR及Bcl-2家族对肝细胞凋亡的调节作用.方法采用HE染色、免疫组织化学方法检测28例慢性乙型肝炎、22例乙型肝炎后肝硬化患者肝组织中Fas、FasL、Bax、Bcl-2、Bcl-2α及Bcl-XL的表达,用分子杂交法检测肝组织中TNF-αmRNA、TNF受体(TNFR)表达的阳性率及表达程度.结果各种凋亡蛋白在慢性肝炎组和肝硬化组中的表达无显著差别,但促凋亡因子与抑凋亡因子相比,有显著或极显著差异(P＜0.05,P＜0.01).TNF-α、TNFR阳性表达率在肝硬化组为90.9%、95.5%,明显高于慢性肝炎组(P＜0.05,P＜0.01).结论抑制促凋亡因子、阻止肝细胞大量凋亡对防治慢性肝炎重症化有重要的临床意义.     

慢性乙肝患者SIL-2R、TNF-α检测的临床意义

目的 探讨慢性乙型肝炎患者血清可溶性白细胞介素－2受体（SIL－2R）、肿瘤坏死因子（TNF－α）水平的临床意义。方法 以81例慢性乙型肝炎患者为对象与20名健康人为对照，采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）测定SIL－2R和TNF－α。结果 慢性乙型肝炎患者SIL－2R及TNF－α水平增高，其异常按慢性乙肝轻度、中度、重度，慢型重症肝炎顺序递增。结论 SIL－2R、TNF－α可间接反映慢性乙肝病情的轻重。     

吗啡抑制人外周血TNF-α和IL-6的表达的研究

目的：研究吗啡对人外周血中肿瘤坏死因子－α（TNF-α）和白细胞介素－6（IL－6）含量的影响，探讨其对免疫炎症反应的可能机制。方法：全血收集在试管内，分装在EP管中，每管取100μl全血。实验分为吗啡200mg.L^-1组（A1组）、吗啡2mg.L^-1组（A2组）、吗啡200mg.L^-1＋脂多糖（LPS）（B1组）、吗啡2mg.L^-1组＋LPS（B2组）、对照组（C1组）和LPS组（C2组）共6组（n=7）。各组加入上述试剂，用PBS补齐体积后，在37℃下孵育6h。用ELISA检测血清中TNF－α和IL－6含量。结果：单独药物组（A1和A2组）TNF－α的浓度分别为240和251ng.L^-1与空白对照组（C1组，TNF－α的浓度为279ng.L^-1）比较，无显的统计学意义（P＞0．05）；IL－6的浓度分别为444、490和561ng.L^-1，亦无统计学意义（P＞0．05），激活组（B1和B2组）和LPS组（C2组）分别为490、534和1226ng.L^-1（TNF－α）；1177、1310和1563ng.L^-1（IL－6）。且B1组低于B2组。结论：吗啡对静息状态下TNF－α的表达无影响，但可抑制LPS诱导的TNF－α表达，且高剂量的吗啡对LPS诱导的TNF－α的抑制作用大于低剂量吗啡的作用。     

白血病患者化疗前后血清IL—2、SIL—2R和TNF—α水平检测的临床意义

目的 分析白血病患化疗前后血清IL－2、SIL－2R和TNF－α含量的变化。方法 分别应用MTT比色法，双抗体夹心法和放射免疫分析法对42例白血病患进行化疗前后血清IL－2、SIL－2R和TNF－α含量检测，并与30例正常健康人作对照。结果 白血病患化疗前IL－2水平明显低于正常人（P＜0．01），而SIL－2R、TNF－α水平则显地高于正常人（P＜0．01），化疗后6个月复发IL－2、SIL－2R、TNF－α水平持续异常，未复发IL－2、SIL－2R、TNF－α水平接近正常。结论 观察白血病患的免疫功能的变化与白血病的发生及预后密切相关。     

乙型肝炎肝组织中IL-12表达与干扰素疗效的关系

目的　研究慢性乙型肝炎肝组织中白细胞介素 1 2 (IL 1 2 )的表达与干扰素 (IFN)疗效的关系。方法　用免疫组织化学方法检测肝组织中IL 1 2。结果　干扰素治疗有效组 (1 4例 )与无效组 (8例 )之间肝组织中IL 1 2的表达量之间差异有显著意义 (H =59,P <0 0 5)。结论　IL 1 2有助于临床IFN α治疗乙型肝炎的决策     

白血病患者化疗前后血清IL-2、SIL-2R和TNF-α水平检测的临床意义

目的　分析白血病患者化疗前后血清 IL - 2、SIL - 2 R和 TNF-α含量的变化。方法　分别应用 MTT比色法 ,双抗体夹心法和放射免疫分析法对 42例白血病患者进行化疗前后血清 IL- 2、SIL- 2 R和 TNF- α含量检测 ,并与 30例正常健康人作对照。结果　白血病患者化疗前 IL - 2水平明显低于正常人 (P<0 .0 1) ,而 SIL - 2 R、TNF-α水平则显著地高于正常人 (P<0 .0 1) ,化疗后 6个月复发者 IL- 2、SIL- 2 R、TNF- α水平持续异常 ,未复发者 IL- 2、SIL- 2 R、TNF- α水平接近正常。结论　观察白血病患者的免疫功能的变化与白血病的发生及预后密切相关。     

脂多糖对大鼠小气道上皮细胞TNF-α,TNFR表达和结构的影响

探讨脂多糖（LPS）引起大鼠小气道上皮细胞损伤及机制。将SD大鼠随机分为脂多糖气管注射组（LPS 100μg/100μl L1组，50μg/100μl L2组）和对照组（生理盐水100μl,C组）。光镜和透射电镜动态观察小气道上皮细胞损伤改变，以原位分子杂交方法检测小气道上皮细胞TNFαmRNA和TNF受体mRNA表达的变化。结果：L1组和L2组病理改变趋势相似。LPS注射2d后，小气道上皮细胞轻度变性；LPS注射4d后，上皮细胞坏死，脱落明显，周围炎症也加重。与C组比较，L1组各时间处死大鼠小气道上皮细胞TNFαmRNA和TNF受体mRNA表达均增高（P＜0．01）；L1组d8 TNFαmRNA比d4TNFαmRNA表达明显增强（P＜0．05）。L1组d4和d8TNF受体mRNA分别比d2 TNF受体mRNA表达增强（P＜0．01）。脂多糖在体内可引起大鼠小气道上皮细胞明显损伤；小气道上皮细胞TNFαmRNA表达上调在脂多糖引起上皮细胞损伤中具有重要作用。     

白血病患者化疗前后血清IL-2、SIL-2R和TNF-α水平检测的临床意义

目的分析白血病患者化疗前后血清IL-2、SIL-2R和TNF-α含量的变化.方法分别应用MTT比色法,双抗体夹心法和放射免疫分析法对42例白血病患者进行化疗前后血清IL-2、SIL-2R和TNF-α含量检测,并与30例正常健康人作对照.结果白血病患者化疗前IL-2水平明显低于正常人(P＜0.01),而SIL-2R、TNF-α水平则显著地高于正常人(P＜0.01),化疗后6个月复发者IL-2、SIL-2R、TNF-α水平持续异常,未复发者IL-2、SIL-2R、TNF-α水平接近正常.结论观察白血病患者的免疫功能的变化与白血病的发生及预后密切相关.     

食管癌患者血清SIL-2R和TNF-α水平测定的临床意义

目的　探讨了可溶性白细胞介素 - 2受体 (SIL- 2 R)和肿瘤坏死因子 (TNF- α)水平与食管癌的关系及临床意义。方法　分别应用 EL ISA法及 RIA法测定 38例食管癌患者血清中 SIL - 2 R和 TNF-α水平 ,并与 35名正常健康人作比较。结果　食管癌患者血清 SIL- 2 R水平非常显著地高于正常人组 (P<0 .0 1 )而 TNF- α水平则于正常人组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　测定 SIL- 2 R对了解食管癌患者的免疫状态具有十分重要的临床价值     

慢性支气管炎患者TNF α及IL-6的变化

目的探讨慢性支气管患者急性发作期及缓解期TNFα及IL-6的变化.方法抽取34例慢性支气管患者治疗前后及27例健康人肘静脉血,采用ELISA法检测.结果慢性支气管炎急性发作期血清TNFα及IL-6均明显高于缓解期(P＜0.01)及对照组(P＜0.01),缓解期与对照组无显著性差异(P＞0.05);革兰氏阴性球菌感染者TNFα及IL-6含量显著高于革兰氏阳性球菌感染者(P＜0.01).结论 TNFα及IL-6的可作为判断慢性支气管炎急性感染期、感染程度及感染细菌类型的参考指标之一.     

慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者血清白介素—8及肿瘤坏死因子—α的检测意义

慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ)是具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和 (或 )肺气肿。其发病机制相当复杂。新近研究表明 ,细胞因子参与ＣＯＰＤ的发病过程。本文通过检测 30例ＣＯＰＤ急性发作期患者治疗前和治疗后血清白细胞介素 - 8(ＩＬ - 8)和肿瘤坏死因子 -α (ＴＮＦ -α)水平 ,以进一步探讨它们在ＣＯＰＤ发病中的作用。对象与方法　ＣＯＰＤ急性发作期患者 30例 ,男2 0例 ,女 10例 ,年龄 4 4～ 75岁 ,平均 5 9 5岁 ,系 2 0 0 0年 2月至 8月我院呼吸内科住院患者 ,均符合中华医学会呼吸病学分会制定的ＣＯＰＤ诊断标准〔1〕。对照组 30…     

胸外伤患者血清可溶性白细胞介素—2受体和肿瘤坏死因子—α？…

目的 研究胸外伤屠 可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）和肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）在创伤感染发徨机制中的作用。方法 根据胸外伤创伤严重程度评分（ＡＩＳ－ＩＳＳ）分为：≥１６分组３６例,〈１６分组３０例,根据是否合并感染分为：创伤组４６例,创伤感染组２０例。于入院后第１、３、７、１４天抽取血样,运用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法测定;ｓＩＬ－２Ｒ和ＴＮＦ－α含量。结果 ①重症胸外伤组伤后第１天ｓＩ     

TNF-α和IL-6在慢性心力衰竭中的变化及意义

目的 观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)在慢性心力衰竭(CHF)患者中的变化及其临床意义.方法 用放免法测定49例基础疾病为缺血性心脏病、扩张型心肌病及高血压性心脏病的CHF患者和30例健康体查者的血清TNF-α和IL-6浓度,并进行比较分析.结果 CHF患者血清TNF-α和IL-6水平明显高于正常对照组(P＜0.01),并与左室射血分数(LVEF)呈显著负相关(P＜0.01).且心衰程度越重,TNF-α和IL-6升高越明显.结论 CHF时血清TNF-α和IL-6浓度明显升高,并与CHF严重程度相关.TNF-α和IL-6可作为CHF患者临床评价的参考指标.     

原发性肝癌患者介入治疗前后血清TNF-α、SIL-2R水平检测的临床意义

目的　分析 36例原发性肝癌患者介入治疗前后血清 TNF-α和 SIL - 2 R含量的变化。方法　采用放射免疫法测定血清 TNF- α含量 ,EL ISA法检测 SIL- 2 R含量 ,并以 35名正常健康人作对照。结果　介入治疗前血 TNF- α和 SIL- 2 R含量明显地高于正常人组水平 ( P<0 .0 1) ,介入治疗后 6个月复发者 TNF- α、SIL- 2 R水平持续异常 ,未复发者 TNF-α、SIL - 2 R水平恢复正常。结论　观察患者的免疫功能变化对原发性肝癌患者的病情和预后密切相关     

乙型肝炎肝硬化并发腹膜炎患者血清及腹腔积液TNF-α、IL-8、IL-18水平临床意义的探讨

目的：探讨乙型肝炎肝硬化并发自发性腹膜炎（SBP）患者血清和腹腔积液中肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-18（IL-18）的水平,及其在疾病发生发展中的作用。方法：应用双单克隆抗体夹心法酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测48例乙型肝炎肝硬化并发腹腔积液患者血清和腹腔积液中TNF-α、IL-8、IL-18的水平,其中肝炎肝硬化并发SBP患者24例,肝硬化腹腔积液未合并自发性腹膜炎患者24例,并与24例正常人比较。结果：乙型肝炎肝硬化合并SBP患者的血清和腹腔积液中的TNF-α、IL-8、IL-18的水平明显高于未合并SBP者及对照组,未合并SBP者亦明显高于对照组（P〈0.05）。结论：乙型肝炎后肝硬化并发SBP患者血清和腹腔积液中的TNF-α、IL-8、IL-18明显升高,TNF-α、IL-8、IL-18参与了肝硬化腹腔积液并发SBP的发生与发展,检测乙型肝炎后肝硬化自发性腹膜炎患者血清及腹腔积液的TNF-α、IL-8、IL-18水平对SBP的早期诊断有重要的临床意义。     

肺癌患者血清IL-6、IL-8及TNF-α的表达及临床意义

目的 研究肺癌患者血清白介素-6(IL-6)、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达,并探讨其在肺癌发病中的作用.方法 用ELISA法检测45例肺癌患者血清IL-6、IL-8及TNF-α的水平,并与30例健康人做比较.结果 肺癌患者血清中IL-6、IL-8及TNF-α的表达水平明显高于健康对照组(P＜0.01),肺癌患者血清中IL-6、IL-8及TNF-α的表达水平随着临床分期的进展而升高.结论 IL-6、IL-8及TNF-α参与了肺癌的发生、发展,检测其血清含量对了解肺癌患者体内免疫状态和预后判断有重要意义.     

慢性活动性肝炎患者肝组织内TNF-α免疫组化研究

应用ABC免疫组化法研究了9例慢性活动性肝炎(CAH)患者肝组织内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;同时测定血清及外周血单个核细胞(PBMC)的TNF-α含量及肝组织学活动指数(HAI)分数。结果显示TNF-α单抗主要染色浸入肝组织内的单个核细胞(mononuclear cells,MNCs);部分肝细胞也染色阳性。肝内TNF-α阳性细胞MNCs数量与肝组织HAI分数和PBMC的TNF-α水平呈正相关。提示肝组织内TNF-α主要由MNCs产生;肝脏内TNF-α水平反映肝损害的严重程度。肝组织内异常升高的TNF-α水平可导致免疫病理反应,介调肝细胞损害。