超声提取法测定熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的　建立熊胆消炎胶囊中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法　采用超声提取RP -HPLC法测定 ,用Shim packCLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。 结果　大黄素的线性范围为 4 0 88～ 81.76ng(r=0 .9999) ,平均回收率为 99 3% ,RSD =0 93% (n =9) ;大黄酚的线性范围为 8 2 72～ 16 5 4 4ng(r =0 9999) ,平均回收率为 99 5 % ,RSD =1 86 % (n =9)。测定大黄素方法精密度RSD =0 .6 0 % (n =5 ) ,测定大黄酚RSD =0 6 5 %(n =5 )。结论　所用方法测定样品的分离效果佳 ,灵敏度高 ,重复性好 ,结果准确可靠。     

RP-HPLC测定盐酸西替利嗪的含量及相关物质

目的　采用RP -HPLC法测定盐酸西替利嗪的含量及其有关物质。方法　采用ODS色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为乙腈 -水 -冰醋酸 (36∶6 4∶0 .1) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 2 9nm ,柱温为室温 (2 5℃ )。结果　盐酸西替利嗪测定的线性范围为 12 .5～ 15 0 μg·ml-1(r=0 .9998,n =6 ) ;日内RSD =0 .36 % (n =5 ) ,日间RSD =0 .6 4 % (n =5 ) ;最低检出限 0 .3ng。结论　所用方法简便、准确 ,专属性好     

柱前衍生化HPLC法测定硫酸庆大霉素和硫酸新霉素的含量

目的 :建立一种测定硫酸庆大霉素滴眼液中庆大霉素和复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素含量的HPLC法。方法 :硫酸庆大霉素和硫酸新霉素经氯甲酸芴甲酯 (FMOC Cl)衍生化后用HPLC法分析。采用AgilentC18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -水 (95∶5 ,V/V)为流动相 ,紫外检测波长 2 6 5nm ,流速 1mL·min-1,柱温 2 5℃。结果 :硫酸庆大霉素在 2～ 10 0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系 (r=0 9997,n =6 ) ,回收率为 (98 5± 0 6 5 ) % ,RSD =0 6 6 % ,(n =9) ,最低检测质量浓度为 1mg·L-1;硫酸新霉素在 1～ 10 0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系 (r =0 9993,n =7) ,回收率为 (99 2 6± 1 70 ) % ,RSD =1 71% ,(n =9) ,最低检测质量浓度为 0 5mg·L-1。结论 :本方法可以用于硫酸庆大霉素滴眼液和复方地塞米松滴眼液的质量控制     

HPLC测定盐酸贝那普利片的含量

目的　测定盐酸贝那普利片中贝那普利的含量。方法　采用HPLC ,ZorbaxXDB -C18色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流动相为 0 .0 75 %HAc -甲醇 (35∶6 5 ) ,流速 1.0ml·min-1;DAD检测波长 2 39nm。结果　贝那普利浓度在 0 .8～ 4 8g·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检测浓度为 0 .4 μg·ml-1,日内RSD≤ 1.5 1% ,日间RSD≤ 1.6 9% (n =5 ) ,回收率 98.9%～99 .9% (n =5 )。结论　所用方法简便快速 ,准确可靠 ,可用于盐酸贝那普利片的含量测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量

目的　测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,ODS柱 ( 5μm　 4.0× 12 5 mm) ,流动相为 0 .0 82 %醋酸钠溶液 ( PH=5 .0 ) -甲醇 -乙晴 ( 70∶ 16∶ 8) ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 2 61mm。 结果 　氟康唑进样量在 4μg～ 60 μg范围内呈良好线性关系 ( r= 0 .99999　 n=7) ,重现性良好 ,RSD=0 .40 % ( n=9) ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD=0 .15 % ( n=6)。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好     

HPLC法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷与甘草酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定血府逐瘀软胶囊中芍药苷与甘草酸的含量测定方法。方法　采用 Kro-masil C18(2 0 0 mm× 4 .6 mm ,5μm)色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (30∶ 70 ) ,检测波长 2 30 nm ,用于测定芍药苷 ;流动相为乙腈 - 10 m L· L-1醋酸 (35∶ 6 5 ) ,检测波长 2 5 0 nm,用于测定甘草酸。结果　线性范围分别为 :芍药苷0 .4 8～ 2 .4 μg,r =0 .9999(n =5 ) ;甘草酸 0 .5 15 2～ 2 .5 76 μg,r =0 .9999(n =5 )。平均回收率 ,芍药苷为98.9% ,RSD =1.8% (n =6 ) ;甘草酸 10 0 .3% ,RSD =1.7% (n =6 )。结论　本法分离度好 ,快速 ,简便     

高效液相色谱法测定生长抑素含量

目的研究用高效液相色谱法测定生长抑素含量的方法。方法采用SupelcosilLC 18(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱 ;以磷酸溶液 (取 85 %磷酸 11m1,加水 90 0ml,用三乙胺调pH 2 .3,加水至 10 0 0ml) 乙腈 (75∶2 5 )为流动相 ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 15nm ;柱温 :30℃ ;进样量 :2 0 μl。结果测定的线性范围为 0 .0 3～ 0 .0 7mg/min ;r=0 .9988;精密度 :RSD为 0 .0 8% (n =6 ) ;日间精密度 :RSD为 0 .5 0 % (n =5 )。结论此法简便快速、准确、专属性好     

RP-HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的 :测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量。方法 :采用 RP- HPL C法测定 ,色谱柱为 L una C1 8(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (2 8∶ 72 ) ,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :葛根素对照品在 5～ 5 0 μg/ ml范围内线性关系良好 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .6 2 % (n =15 )。结论 :本方法操作简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量

目的:建立HPLC法测定颠胃酸口服液中硫酸阿托品含量的方法.方法:色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01 mol·L-1庚烷基磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH为3.3)-乙腈-无水乙醇(66∶28∶6),流速1.0 ml· min-1;检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃.结果:硫酸阿托品在4.0～60.0 μg·m1-1范围内线性关系良好,A=1.344 1C+0.269 9(r =0.999 7),回收率为98.3％,RSD=1.48％(n =6).结论:所建方法便捷、重复性好,适用于颠胃酸口服液中硫酸阿托品的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏的含量

目的 :建立测定 0 .0 1%己烯雌酚乳膏含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,Kromasil ODS色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .6 ml/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温 :室温 ,进样量 2 0μl。结果 :己烯雌酚的浓度在 5 .0 0～ 15 .0 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997;乳膏中己烯雌酚的平均回收率为 98.82 % ,RSD=0 .6 9% ( n =9) ;重现性良好 ( RSD=0 .5 1% )。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,适用于己烯雌酚乳膏的含量测定     

高效液相色谱法测定齐多夫定胶囊中AZT的含量

目的 　建立齐多夫定胶囊中 AZT的含量测定方法。方法 　高效液相色谱法 ,Nova-Pak○RC1 8色谱柱 ( 60 A0 4μm,3 .9× 15 0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 ( 2 0∶ 80 ) ;流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 65 nm。 结果　齐多夫定进样量在 0 .2～ 2 .0 μg范围内呈良好的线性关系 ( r=1.0 0 0 0 ,n=5 ) ,重复性良好 ,RSD=0 .96% ( n=6) ,平均回收率 10 0 .1% ,RSD=1.49% ( n=9)。 结论　本法快速、简便、准确、重复性好     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法用PhenomenexC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以三乙胺溶液(取三乙胺4ml,加水500ml,加磷酸1.8ml,加水至1000ml混匀)——乙腈(85:15),并调节pH至5.8±0.2为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为206nm。结果无水硫酸阿托品的线性范围为5.07μg·ml-1～15.22μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD=0.7%(n=6)。结论本法适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定。     

硫酸阿托品眼膏的含量测定

目的:建立反相离子对测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品含量的方法.方法:以Alltima-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,0.05 mol/mL庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,检测波长为210 nm.结果:硫酸阿托品在0.008～0.120μg/μL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=15 308.163 9 C-72 915.407 3,r=0.999 5,平均回收率为98.87%,RSD=1.45%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的质量控制.     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)柱为分析柱,以乙腈-水(含0．1％三乙胺,用磷酸调pH 5．8)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长210 nm。结果:硫酸阿托品在20-200μg·ml-1范围有良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．2％(n=9),RSD为1．0％。结论:该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

HPLC测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量

目的　采用HPLC法测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量。方法　PhenomenexlunarC1 8色谱柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (硫酸调pH 2 .2 ) (4 5∶5 5 ) ,流速 1.0ml·min- 1 ,检测波长 2 83nm ,外标法定量。结果　在 0 .2 0 8～ 2 .0 8μg范围内呈线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率 10 0 .8% ,RSD =2 .12 % (n =5 )。结论　所用方法可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定复方降压平片中利血平的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定复方降压平片中利血平的含量。方法 :采用 C1 8(2 0 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -水 (4 1:5 9)用高氯酸调节 p H值至 (2 .15± 0 .0 5 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm。结果 :利血平在 4 .0 0～ 16 .0 0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD =0 .34% (n =9)。结论 :该方法简便、准确、可靠     

离子对色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法. 方法采用Alltech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(3565)为流动相,检测波长210nm.结果硫酸阿托品在8 ～120μg/mL浓度范围内线性良好,线性回归方程为 A= -72 915.407 3+15 308.163 9C,r=0.999,平均回收率为100.2%,RSD=0.65%.结论本法操作简单,快速,准确可靠,回收率高.     

HPLC测定川产六种鹿蹄草中高熊果苷的含量

目的　对川产 6种鹿蹄草中的高熊果苷进行含量测定。方法　用HPLC ,色谱柱SynchromSi(5 μm ,15 0mm× 4 .6mm) ,流动相为正己烷 -醋酸乙酯 -甲醇 (30∶10∶9) ,检测波长 2 80nm。结果和结论　线性范围为 0 .5 2 4～2 .6 4 μg(r=0 .9997) ,平均回收率 96 .6 8% ,RSD =3.72 %。该方法可行     

林可霉素利多卡因凝胶含量测定方法的改进

目的　改进林可霉素利多卡因凝胶的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为AlltimaC18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为 0 0 5mol/L硼砂溶液 (用 85 %磷酸调pH值至 5 0 ) 甲醇 乙腈 (6 0∶37∶3) ;检测波长为 2 14nm ;流速为 1 0ml/min。结果　盐酸林可霉素和盐酸利多卡因分别在浓度为 0 0 2～ 0 4 0mg/ml(r=0 9999,n =6 )和 0 0 1～ 0 32mg/ml(r =1 0 0 0 0 ,n =6 )范围内呈良好线性关系。盐酸林可霉素和盐酸利多卡因的平均回收率分别为 10 0 3% (RSD为 0 6 2 % ,n=6 )、10 1 1% (RSD为 0 4 6 % ,n =6 )。结论　该方法操作简便 ,结果准确 ,重现性好。     

RP-HPLC测定盐酸洛美沙星及其制剂的含量

目的　建立RP -HPLC法测定盐酸洛美沙星及其制剂的含量。方法　SperisorbC18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ,流动相为庚磺酸钠磷酸二氢钾溶液 -甲醇 -磷酸 (4 9∶5 1∶0 .7) ,检测波长 2 87nm ,采用外标法。 结果　方法线性范围 2 5 .0～ 2 0 0 .0 μg·ml-1。平均回收率为 97.7%,RSD =1.47%(n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.45 %和 2 .5 6 %。结论　该法简便、快速、重复性好 ,可作为盐酸洛美沙星及其制剂的含量测定方法。