亲和色谱技术在天然药物研究中的应用

亲和色谱是利用生物分子与亲和色谱固定相表面配位体之间特效性亲和吸附作用来进行选择性分离生物分子的分离方法,具有高选择性、高活性回收率和高纯度等特点,广泛的用于分离、检测或研究复杂样品中的目标分子,已逐渐成为天然药物研究中的重要手段。本文概述了免疫亲和色谱、凝集素亲和色谱、细胞膜色谱法、固定化金属亲和色谱、分子烙印色谱、染料配基亲和色谱、核酸适配体亲和色谱、亲和膜色谱、前沿亲和色谱等几种常用亲和色谱技术的配基的种类和选择方法,重点介绍了它们在天然药物研究中的应用进展,并对其应用前景进行了展望。     

山里红叶化学成分牡荆素及芦丁的分离鉴定

目的:研究山里红叶中(Crataegue pinnatifida Bge.var major)的化学成分。方法:用大孔树脂、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、薄层色谱、葡聚糖柱色谱等技术进行分离纯化,根据紫外吸收,液相色谱和核磁共振进行结构鉴定。结果:得到化合物牡荆素及芦丁。结论:牡荆素及芦丁纯度经高效液相色谱归一化法达99%。     

山里红叶化学成分分离

目的:研究山里红叶中(Crataegue pinnatifida Bge.var major)的化学成分。方法:用大孔树脂、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、薄层色谱、葡聚糖柱色谱等技术进行分离纯化,根据紫外吸收,液相色谱和核磁共振进行结构鉴定。结果:得到化合物牡荆素-2″-O-鼠李糖苷及牡荆素-4″-O-葡萄糖苷。结论:牡荆素-2″-O-鼠李糖苷及牡荆素-4″-O-葡萄糖苷纯度经高效液相色谱归一化法达99%。     

色谱指纹图谱在中药材质量控制中的应用进展

以色谱法建立的指纹图谱是中药化学指纹图谱常用的方法,也是中药质量控制的重要方法。常用的色谱法主要包括气相色谱(GC)法、高效液相色谱(HPLC)法、毛细管电泳(CE)法和薄层色谱(TLC)法等。该文重点对色谱指纹图谱技术在中药材质量控制中的应用进行综述,并对色谱指纹图谱在中药材中的应用进行了展望。     

山橙茎中非生物碱类化学成分研究

目的 研究夹竹桃科山橙属植物山橙Melodinussuaveolens茎中的非生物碱类化学成分.方法 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等色谱学方法进行系统分离和纯化,根据化合物的理化性质及其波谱学数据,并通过与文献中报道的波谱数据进行对照,鉴定化合物的化学结...     

色谱相关光谱法识别莫西沙星HPLC分析中的有关物质色谱峰

 目的建立识别HPLC色谱图中莫西沙星有关物质色谱峰的色谱相关光谱方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),提取各有关物质峰的标准光谱,建立有关物质标准光谱库;通过计算莫西沙星有关物质色谱峰的光谱与标准光谱库中光谱的相似系数,对有关物质进行识别。结果光谱识别的最低检出限为20 ng,相似系数阈值为0.995。结论色谱相关光谱法可有效地对HPLC分析中的色谱峰进行识别,具有专属性强,准确度高,耐用性好的特点,适用于对由于色谱柱、流动相等色谱条件的改变,无法利用相对保留时间定性的色谱峰的归属。     

加味泻白颗粒薄层色谱鉴别方法改进

目的：改进加味泻白颗粒中菝契皂苷元的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱进行鉴别分析。结果：改进了菝契皂苷元的薄层色谱鉴别方法。结论：薄层色谱鉴别方法快速简便、稳定,专属性好。     

缩泉丸质量标准的初步研究

目的通过对缩泉丸进行薄层色谱及高效液相色谱鉴别,对其质量标准进行初步研究。方法采用薄层色谱法,对缩泉丸方中的益智仁、乌药、山药进行定性鉴别,并采用高效液相色谱对方中的乌药醚内酯进行含量检测。结果在薄层色谱中均能检测出益智仁、乌药、山药的特征性成分,阴性对照无干扰。高效液相色谱中,乌药醚内酯在0.0005~0.02 mg·m L-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为96.07%,RSD为1.62%。结论该法专属性强、重复性好。为方中的山药提供新的薄层色谱鉴别方法,可用于缩泉丸的定性鉴别;高效液相色谱法可对缩泉丸中乌药醚内酯进行定量分析,为缩泉丸的质量标准制订提供依据。     

高效液相色谱研究进展

简要介绍高效液相色谱技术的历史发展,对几种常见的高效液相色谱和近期发展起来的一些新型高效液相色谱的研究进展、应用及前景进行综述。     

二维薄层色谱技术的研究进展

二维薄层色谱是一种新型的薄层色谱技术,主要包括单固定相二维薄层色谱、双固定相二维薄层色谱和二维移植薄层色谱。本文通过查阅国内外文献,对不同二维薄层色谱技术的操作方法及特点、二维薄层色谱图像处理、与其他技术联用的进展进行了介绍,并对其未来发展提出了展望。二维薄层在保留了一维色谱的所有优点的基础上,大大扩充了峰容量,提高了分离效果,可为中药质量控制的发展研究提供新的思路。     

蓬莪术吉玛烷型倍半萜化学成分研究

目的 研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎中吉玛烷型倍半萜化学成分及其抗血小板聚集活性.方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用现代波谱学手段鉴定各化合物的结构,采用计算电子圆二色谱(ECD)方法确定新...     

中药材农药多残留分析中前处理技术的研究

综述了近年来加速溶剂萃取、凝胶渗透色谱及Qu ECh ERS法、液液双逆流色谱、二维气相色谱等新技术在中药材农药残留分析前处理中的应用,并对其发展前景进行了展望。     

山莨菪中1个新的降碳香根螺烷型倍半萜

目的 研究山莨菪Anisodus tanguticus的化学成分及其生物活性.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱和半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,运用多种现代波谱学手段对化合物进行结构鉴定,进一步通过X-ray单晶衍射分析和计算电子圆二色光谱(electronic circular dichroism...     

丹参滴注液酚酸类成分指纹图谱及其峰归属研究

目的研究丹参滴注液的色谱指纹图谱测定方法,并进行主要色谱峰归属。方法色谱柱:Agilent kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈∶0.5%冰醋酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:281 nm;分析时间:60 min;流速:1 ml/min。采用大孔树脂色谱及ODS反相制备色谱等分离手段进行分离纯化丹参滴注液中主要化学成分,并通过现代波谱技术进行结构鉴定。结果以原儿茶醛为参照峰,丹参滴注液HPLC指纹图谱有10个共有峰,并采用大孔树脂色谱及ODS反相制备色谱分离纯化得到9种化学成分,对其进行了归属。结论该方法准确、重现性好,为丹参滴注液的指纹图谱质量标准提供了依据。     

乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的鉴别

 目的比较鉴别乌梢蛇与白条锦蛇。方法对乌梢蛇与其混淆品白条锦蛇的生药性状、薄层色谱、纸色谱、紫外吸收光谱进行了鉴别研究。结果乌梢蛇与白条锦蛇的生药性状、薄层色谱有明显差异，纸色谱、紫外吸收光谱差异不大。结论白条锦蛇不能混充乌梢蛇入药，应予以鉴别。     

牛膝中对成骨样细胞UMR106有促进增殖作用的活性成分研究

目的寻找牛膝中对成骨样细胞UMR106的增殖有显著促进作用的活性成分。方法运用薄层、色谱技术等方法进行分离,鉴定。结果分离出3个化合物,结晶Ⅰβ-谷甾醇、结晶Ⅱ胡萝卜苷、结晶Ⅲ蜕皮甾酮。结论牛膝的醋酸乙酯层用硅胶柱色谱、薄层色谱、反相高效液相色谱等分离手段进行化学分离,得到3种含量较大的化合物。     

浅议中药色谱指纹图谱的意义、作用及可操作性

目的：对中药色谱指纹图谱的意义和作用进行了讨论,并对中药色谱指纹图谱的定义和特征进行了阐述。方法：从方法学角度对不同层次的中药色谱指纹图谱的特点和作用以及可操作性进行了描述,。结果与结论：色谱指纹谱图研究与中药现代化信息相关,中药色谱指纹图谱实验研究与化学计量学的结合具有良好前景。     

益肾养元合剂薄层色谱鉴别研究

目的:改进益肾养元合剂中何首乌、金樱子、补肾脂药材的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱进行鉴别分析。结果:增加了益肾养元合剂中何首乌、金樱子、补骨脂药材的薄层色谱鉴别。结论:薄层色谱鉴别方法快速简便、稳定,专属性好,为完善益肾养元合剂的鉴别标准提供依据。     

川木香根中1个新的三萜和1个新的甾体类化合物的研究

目的对川木香属植物川木香Vladimiriasouliei根的化学成分进行研究。方法采用正相硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、MCI中压柱色谱、反相C18柱色谱、高效液相色谱等一系列方法对其进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据等对化合物结构进行鉴定,并通过单晶X-射线衍射实验,确定化合物1的绝对构型。结果从川木香根中共分离鉴定了3个化合物,分别命名为25-羟基熊果醇(1)、川木香甾醇(2)和豆甾醇(3)。结论化合物1和2为新化合物,化合物3为首次从川木香根中分离得到。     

风湿痛消丸中3种中药成分的薄层色谱鉴别

目的：对风湿痛消丸中主要成分马钱子、川芎、麻黄进行鉴别，为制订风湿痛消丸质控标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法对成品中主要成分进行鉴别。结果：成品中马钱子、川芎、麻黄与对照品均可见相同颜色的色谱斑点。结论：薄层色谱鉴别方法可靠，制剂质量可以控制。