HPLC测定感冒咳嗽颗粒中绿原酸的含量

目的：建立感冒咳嗽颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果：本方法线性关系良好，绿原酸的平均回收率为98．98％，RSD为0．83％。结论：方法简便、准确、重现性好，能排除其它成分的干扰，可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC测定感冒止咳颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒剂(金银花,黄芩等)中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸和黄芩苷的含量.结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101.9%,RSD为1.12%;黄芩苷的平均回收率为99.2%,RSD为1.31%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.     

HPLC法测定速克感冒胶囊中绿原酸的含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定速克感冒胶囊中绿原酸含量的方法。方法以50%甲醇为溶剂,用加热回流提取法提取绿原酸。用HPLC法分析绿原酸含量。色谱柱:Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1.15%冰醋酸(11∶89);流速:1.5 mL/min;检测波长:327 nm;柱温:25℃。结果绿原酸的回归方程为y=2290.1x-70.936,相关系数为0.99987。加样回收率为100.76%。重现性RSD为1.58%。样品在8 h内稳定,RSD为2.73%。3批速克感冒胶囊样品绿原酸含量平均值为0.79 mg/粒。结论本方法简便、快捷、稳定、重现性好,是检测速克感冒胶囊中绿原酸含量的较好方法。     

HPLC测定清热解毒颗粒中绿原酸的含量

清热解毒颗粒是由金银花、连翘等多味中药组成,具有清热解毒、养阴生津、泻火等作用,用于治疗感冒等病证。为有效控制该制剂的质量,本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量,现报道如下。     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

1 仪器与试药高效液相色谱(岛津10AVP);超声波振荡器;电子天平;绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);抗感颗粒(购自医药公司);甲醇为色谱纯,其余为分析纯.     

杜仲颗粒中绿原酸含量测定的研究

杜仲颗粒收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂)第十册(编号:W S3-B-1938-95)。由杜仲、杜仲叶2味药组成,具补肝肾,强筋骨,安胎,降血压之功效,临床上用于肾虚腰痛,腰膝无力,胎动不安,先兆流产,高血压症。原质量标准中,未对成品进行含量控制。文献报道[1,2,3,4],杜仲的化学成分主要含木脂素类、环烯醚萜类及杜仲胶等,杜仲叶含木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类化合物、黄酮类、氨基酸及微量元素等成分,其中二者均含有绿原酸,绿原酸含量测定方法有薄层扫描法[5,6,7]、高效液相色谱法[8,9,10]等。本文采用HPLC法测定杜仲颗粒…     

HPLC法测定金芪降糖颗粒中绿原酸含量

金芪降糖颗粒为国家四类新药 ,由金银花、黄连、黄芪等中药组成 ,功能清热益气 ,用于轻、中型非胰岛素依赖型糖尿病。绿原酸为该方君药金银花清热解毒的主要成分。其含量测定已报道有紫外分光光度法[1] ,脉冲极谱法[2 ] ,薄层扫描法[3] ,ＨＰＬＣ法[4 ] 。由于复方中药制剂组分复杂 ,为了有效控制药品质量 ,采用ＨＰＬＣ法对该方有效成分绿原酸进行含量测定 ,获得满意效果。1　仪器与药品美国惠普ＨＰ110型高效液相色谱仪 ,ＨＰ110 0系列单元泵 ,ＶＷＤ紫外检测器 ,ＨＰ3395数据处理机 ,ＦＡ110 4型电子天平 ,金芪降糖颗粒 (本公司生产 ) ,…     

HPLC法测定牛玄石颗粒中绿原酸的含量

目的：建立牛玄石颗粒中绿原酸的HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：YWG—C18柱（250mmX4．6mm,10μm）;流动相：乙睛-0．4％磷酸溶液（15：85）;流速：1．Oml·min-1;检测波长：327nm;柱温：室温。结果：绿原酸在5～40μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0．9998,平均回收率为98．5％,RSD为0．5％。结论：该方法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

口炎清颗粒中绿原酸HPLC测定及其稳定性考察

目的　建立口炎清颗粒中绿原酸的含量测定方法及考察其稳定性。方法　以依利特 C1 8柱为分析柱 ,乙腈 - 0 .4 %磷酸 (90∶ 10 )为流动相 ,流速 1.0 m L / m in,32 7nm为检测波长 ,对口炎清颗粒中的绿原酸含量进行了 HPL C测定 ,并对储藏过程中绿原酸的稳定性进行了考察。结果　该含量测定方法操作简单、重复性好 ,回收率达 99%以上 ,口炎清颗粒中绿原酸在 18个月内保持相对稳定。结论　本文 HPL C方法稳定可靠 ,适宜于口炎清颗粒的质量控制     

HPLC测定双黄连颗粒中绿原酸的含量

目的:建立双黄连颗粒中绿原酸的测定方法。方法:采用HypersilODS2C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327。结果:绿原酸在12.0～120.0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.07%,RSD=0.89%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确。适用于双黄连颗粒的质量控制。     

HPLC法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱(4.6mm×250mm);柱温:室温;流动相:0.3%乙酸-甲醇(74∶26);流速:0.9mL/min;检测波长:327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg/mL,回归方程为:A=24239869C-31292,r=0.9993;平均回收率为100.10%,RSD=0.87%(n=6)。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

HPLC测定银花感冒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的:建立银花感冒颗粒(金银花,防风,连翘等)中有效成分含量的HPLC测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水(30∶15∶80),检测波长254nm。结果:升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.1575~3.7805μg(r=0.9999)和0.1644~3.9456μg(r=0.9998)范围内成线性关系。平均回收率(n=6)分别为99.40,96.79,RSD分别为0.6,0.8。结论:本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定感冒止咳颗粒中10种成分

目的建立HPLC法同时测定感冒止咳颗粒(柴胡、山银花、葛根等)中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长250、278、326 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率为98.05%~101.95%,RSD为0.45%~2.28%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中7种成分

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH₄Cl),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长210、250、284 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.87%～101.06%,RSD 1.10%～2.88%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

HPLC测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的　测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法　用 HPL C测定 ,色谱柱 :十八烷基硅烷基键合硅胶柱 4 .6 mm× 15 0 mm;流动相 :乙腈 - 1%冰醋酸 (1∶ 9)和甲醇 - 0 .1%磷酸 (1∶ 1) ;检测波长为 32 6 nm和 2 74 nm。结果　此方法具有样品处理简便、色谱分离度、重现性好。结论　本方法可作为银黄颗粒剂的质量标准检测方法 ,并能确保产品质量     

HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量

目的建立HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量，以有效控制其内在质量。方法采用VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（pH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260mm，流速1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果腺苷在3．93-39．28mg·L^-1（r=0．9999，n=6）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，RSD=0．61％。结论本法简便、灵敏、重复性好、准确可靠，可用于感冒退热颗粒中腺苷的测定。     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷含量

目的 :应用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷的含量。方法 :DiamonsilC18 柱(4 6×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈 -水 -磷酸(20∶80∶0 4) ,流速1 0ml/min,检测波长为235nm。结果 :绿原酸在进样量0 4 -4 0μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 71 %,RSD=1 70%(n=6)。芍药苷在进样量1 0 -10 0μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为99 47 % ,RSD=0 88%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行、重现性好 ,可用于抗感颗粒的质量控制     

高效液相色谱法测定不同厂家银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定银黄颗粒制剂中绿原酸含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中绿原酸的含量。方法采用RP-HPLC法检测银黄颗粒制剂中绿原酸的含量,色谱条件:Kromasil C18色谱柱,以乙腈-甲醇-0.4%磷酸水溶液(含0.6%三乙胺,5∶15∶80)为流动相,流速1 ml/min,检测波长327 nm,柱温为室温。结果绿原酸在6.23×10-3~100.50×10-3mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.30%,RSD=2.35%(n=6)。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中绿原酸的含量,重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中绿原酸含量差别较大,有必要建立绿原酸的定量控制方法。     

HPLC测定复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷含量

 目的建立复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法采用Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:324nm,柱温:室温。结果绿原酸回归方程为ρ=40282A-13.106,r=0.9999,线性范围为0.86～41.28mg·L^-1,平均回收率为100.14%(RSD=1.26%);黄芩苷回归方程为ρ=22664A-13.889,r=0.9995,线性范围为0.98～47.04mg·L^-1,平均回收率为100.06%(RSD=1.39%)。结论本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷的较理想方法。