抗凝清脂口服液的薄层色谱分析方法

目的控制抗凝清脂口服液的质量。方法用薄层色谱法鉴别制剂中党参、丹酚酸B。结果供试品溶液色谱中,在与党参对照药材溶液、丹酚酸B对照品溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。结论薄层色谱法简便、准确、重现性好,可用于控制抗凝清脂口服液的质量。     

渴消灵口服液质量标准研究

目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；HPLC法精密度、重现性良好，葛根素进样量在1.475～11．80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为100．56％，RSD为1.22％。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。     

软脉灵口服液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛40例临床观察

目的观察软脉灵口服液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法将120例不稳定型心绞痛（UAP）病人随机分为A、B、C三组,均予常规治疗,其中,A组加用阿托伐他汀10mg／d;B组加用阿托伐他汀20mg／d;C组加用阿托伐他汀10mg／d,并服软脉灵口服液10ml,rid。以临床症状、心电图、血脂等为观察项目。结果B、C组治疗后较A组低密度脂蛋白胆固醇明显下降,高密度脂蛋白明显升高（均P〈0．05）;B、C组治疗总有效率均为77．5％,A组总有效率为65．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗过程未见严重肝肾损害及出血病例。结论软脉灵口服液联合小剂量阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛病人安全有效。     

尿毒清胶囊的质量控制方法研究

目的：建立尿毒清胶囊的质量控制方法。方法采用显微鉴别法鉴别大黄、土茯苓;采用薄层色谱法鉴别积雪草、槐米;采用高效液相色谱法同时测定橙皮苷和丹酚酸B的含量。结果大黄的草酸钙簇晶及土茯苓的草酸钙针晶束显微特征清晰,专属性好;薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0．072mg～1．812mg（r＝0．9998）、0．120mg～3．012mg（r＝0．9997）,平均加样回收率分别为98．16％、98．58％,RSD分别为1．32％、1．50％。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于尿毒清胶囊的质量控制。     

消疹口服液质量标准研究

目的建立消疹口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对紫草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定消疹口服液的左旋紫草素含量。结果紫草的薄层色谱特征明显,专属性强;左旋紫草素质量浓度在0．02—1．0mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．6％,RSD=1．07％（n=9）。结论建立的方法操作简便,结果准确,重现性好。     

小儿咳喘灵口服液质量标准研究

目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o．02008～0．4016μg（r=o．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．94％,RSD为1．2％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

冠心安口服液质量标准研究

目的：制订冠心安口服液鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法鉴别首乌藤中大黄素、三七、甘草及高效液相色谱法测定蒙花苷的含量。结果：大黄素、三七、甘草薄层斑点清晰;蒙花苷在0．01276～1．276μg线性关系良好,平均回收率为98．9％（RSD为1．1％）。结论：鉴别及含量测定方法均简便易行,重现性好。     

清肝利黄口服液质量标准

目的：建立清肝利黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中虎杖、菌陈进行鉴别，用高效液相色谱法对口服液中的丹参素进行含量测定。结果：菌陈虎杖可用薄层色谱法进行定性鉴别。丹参素在0．04～0．20μg之间与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为98．8％，RSD为1．5％（n=5）。结论：方法灵敏、简便、准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的 制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材.结果 黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好.结论 渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行.     

复肝灵胶囊的制备及稳定性考察

目的：制备复肝灵胶囊,并对其稳定性进行考察。方法：用水煮法对丹参药材进行提取,经大孔树脂精制丹酚酸,用高效液相色谱法考察了丹参精制粉及其制剂中丹酚酸B的含量。结果：丹酚酸B在2．05—83．36ug·ml^-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为101．09％,RSD为1．63％。复肝灵胶囊中丹酚酸B的含量为24．5％。结论：利用大孔树脂精制丹参水溶性成分,在有效地保留丹酚酸B等有效成分的同时,可有效减少丹参提取物中非酚酸类及杂质的含量,有利于提高制剂载药量,为丹参及其制剂的质量控制提供了分析方法。     

清风灵3号胶囊的质量标准研究

目的建立清风灵3号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、制何首乌、黄芪、当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、制何首乌、黄芪、当归;青藤碱进样量在0．9964～12．455μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．86％,RSD为0．86％。结论所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵3号胶囊的质量控制。     

HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×x150mm,5μm）,柱温30℃;进样量10μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（14：14：72）,流速1．0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24．45～293．46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）,野黄芩苷平均回收率为101．5％,RSD为3．616％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制．     

乳疾灵合剂质量标准研究

目的:建立乳疾灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量。结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80~1280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。     

补筋片的质量控制研究

目的建立补筋片质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别补筋片中丹参、制何首乌;采用高效液相色谱法测定士的宁、马钱子碱含量。结果薄层色谱法可以很好的鉴别丹参、制何首乌;士的宁在0．1338～2．007μg间线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．98％（RSD=2．61％）;马钱子碱在0．1296～1．944μg间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

阿归养血颗粒质量标准研究

目的 提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对当归和川芎进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（10∶90）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 TLC法色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.048 56～0.971 2μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.47%,RSD为1.23%（n=6）。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

贫血丸(Ⅱ号)的质量标准研究

目的采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归、何首乌,HPLC测定贫血丸（II号）中橙皮苷的含量。方法采用Inertex C18为色谱柱;流动相为甲醇-水-冰乙酸（35：65：1）;检测波长为283nm;柱温为室温;流速为1．0mL·min^-1。结果参照中国药典2005年版一部陈皮项下含量限度计算,药品每克含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计,不得少于0．4mg。结论采用薄层色谱法和HPLC可以达到控制药品质量。     

不同生长年限白芍中主要成分含量的比较研究

目的：比较不同生长年限的白芍中主要成分含量,为白芍规范化种植、采收提供科学依据。方法：采用HPLC法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸与1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量。结果：随着生长年限的增加,没食子酸和苯甲酸含量逐年下降,而芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量却逐渐增加。结论：4～5年生的白芍有效成分含量最高,适宜采收。     

多囊平煎剂组方对大鼠高睾酮血症影响的正交设计

目的　观察多囊平煎剂中各味药物对模型大鼠高睾酮血症的血清睾酮的影响 ,探讨多囊平煎剂对高睾酮血症的最佳药味组合 ,说明该方中药物作用的主次与配伍规律。方法　采用正交设计进行拆方研究 ,确定因子与水平数 ,取给药与不给药两水平 ,给药剂量为原方剂量 ,按正交表L16(2 15)的设计 ,将大鼠分为 16个组 ,每组重复 3次 ,分别给予不同的方剂组合并观察大鼠用药后的血清睾酮值。结果　多囊平煎剂中单味药以赤芍降低睾酮作用最显著 (P <0 0 1) ,依次为瓦楞子、甘草、单味药白芍降低血清睾酮作用不显著 ,但交互作用分析以白芍与甘草合用降低血清睾酮作用最显著 (P <0 0 1) ,其次为赤芍与甘草合用 (P <0 0 5 )。泽兰降低血清睾酮作用不显著 ,与其他药交互作用降低血清睾酮作用不显著。结论　多囊平煎剂中降低血清睾酮作用最显著 ,即最优药味组合为白芍、甘草、赤芍、瓦楞子。泽兰降低血清睾酮作用不显著     

小儿止咳口服液质量标准研究

目的 :建立小儿止咳口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱 (TLC)法对处方中的麻黄、陈皮、甘草等进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量 ,流动相为甲醇 -水 (10∶90) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为254nm。结果 :在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮、甘草 ;绿原酸进样量在0 2μg～1 2μg范围线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为96 67 %,RSD=1 04 %。结论 :本方法可准确、快速地对小儿止咳口服液进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。