高效液相色谱法测定水中微量苯及甲苯

用高效液相色谱法测定水中苯系物。根据苯系物对~(18)C反相柱具有不同吸附性的原理,用甲醇一乙酸铵为流动相,将苯、甲苯、二甲苯等物质较好地分离,不需气化或萃取等较繁杂的前处理程序,其他物质对其又无于扰,操作方法简便,灵敏度高。最低检出限为0.03μg/ml,回收率在94％以上。     

高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法采用高效液相色谱法,使用C18（200mm×4.6mm5μm）色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸胺为流动相。线性梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长227nm。结果甲苯咪唑在50～250μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9875＋1.6975×10^-4A（n=5,r=0.9998）;盐酸左旋咪唑在12.5～62.5μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9658＋1.6995×10^-5A（n=5,r=0.9998）。甲苯咪唑的平均回收率为99.5%RSD=0.4%（n=9）,盐酸左旋咪唑的平均回收率为98.6%RSD=0.5%（n=9）。结论高效液相色谱法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分。     

高效液相色谱法测定阿苯达唑前体胶束药物含量

目的:建立阿苯达唑前体胶束药物含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱条件:Symmetry ShieldTM RP18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙腈∶三乙胺-磷酸缓冲液(24∶20∶56);检测波长295nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量20μl。结果:阿苯达唑与辅料及溶剂峰均得到良好分离。阿苯达唑在4~20μg/ml浓度范围内线性良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率97.16%,日内及日间平均RSD分别为1.06%、2.19%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可靠性好,可用于阿苯达唑前体胶束药物含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定水溶性维生素

维生素作为有机体生长和发育所必需的营养物质 ,越来越受到人们的重视 ,在食品、保健品及药品中的测定也变得越来越频繁。水溶性维生素是以维生素溶解性划分的一大类物质的总称。它包括维生素Ｃ、维生素Ｂ1、Ｂ2 、Ｂ6、Ｂ12 、烟酸、叶酸、生物素、泛酸等物质。在以前应用较多的方法有 :光度法、微生物法、酶标法等 ,但这些方法要么干扰较多、缺乏必要的分离手段 ;要么比较费时 ,不能用于多种物质的同时测定。高效液相色谱法 (简称ＨＰＬＣ)作为一种快速分离、能同时测定多种物质的仪器分析方法 ,在水溶性维生素的同时测定方面具有独特的优…     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

人工神经网络辅助紫外光谱测定苯和甲苯的含量

目的：探讨应用紫外分光光度法同时测定混合体系中苯和甲苯的可行性。方珐：根据反向传输(BP)算法，应用三层人工神经网络(ANN)原理，对紫外光谱严重重叠的苯和甲苯的混和体系进行测定。结果：苯和甲苯的回收率分别为98．7％、99．4％，测定结果的相对标准偏差分别为2．0％、2．8％。结论：ANN辅助紫外光谱法具有训练速度快、测定周期短、预测结果准确度高等优点。     

气相色谱法测定氯雷他定中甲苯及三氯甲烷的残留量

氯雷他定为抗组胺类药 ,为了更有效地控制氯雷他定的质量 ,采用气相色谱法测定其中甲苯及三氯甲烷的残留量。1 仪器与试药安捷伦 4 890气相色谱仪 (带中北工作站 )毛细柱 :ＨＰ - 5 ,长度 :15ｍ ,直径 :0 .5 3ｍｍ ,膜厚 :1.5ｕｍ ,厂家 :安捷伦甲苯、三氯甲烷和Ｎ ,Ｎ -二甲基甲酰胺均为分析纯 ,广州化学试剂厂生产。氯雷他定对照品和氯雷他定原料药均由长沙淮神医药科技开发有限公司海南新世通药物研究所提供。2 实验方法与结果2 1　色谱条件用 5 %苯基 -二甲基硅氧烷固定相的毛细管柱 ;进样口温度 :15 0 。Ｃ ;检测器温度 :2 2 0℃ ;柱…     

高效液相色谱法测定血浆中盐酸曲马多

目的　建立反相高效液相色谱 -紫外检测法检测盐酸曲马多浓度的方法。方法　血样预处理采用两次液 -液反萃法。采用 ODS色谱柱 ( 15 0× 4.6mm) ;流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲溶液 ( 0 .0 2 mol/ L,p H3 .7) =17∶83 ( V/ V) ;流速 :1.0 ml/ min;检测波长 :λ=2 16nm。结果　血浆中盐酸曲马多的最低检测浓度为 10 .2 ng/ m l,在2 5～ 80 0 ng/ ml的浓度范围内线性关系良好。结论　该法结果准确 ,重现性好 ,可用于临床血药浓度的监测     

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量徐华，王国生，胡虹英紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是近几十年发现的唯一的促进微管聚合、抑制微管蛋白解聚的植物药。美国于１９９２年批准进入市场，我国于１９９２年批准进入市场。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。１仪器与试剂Ｗａｔ...     

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量王国生，徐华，胡虹英巴卡亭（Ｂａｃｃｔｉｎ）系由红豆杉属植物树皮和树叶提取的一种半合成紫杉醇的中间体。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。仪器与试剂：Ｗａｔｅｒｓ５１０ＨＰＬＣｐｕｍｐ，ｗａｔｅｒｓ４８６Ｔｕｎａｂｌ...     

高效液相色谱法测定注射用阿魏酸钠含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定注射用阿魏酸钠含量的方法。方法色谱柱：Waters X Terra RP18（4．6mm×250mm,5um）,流动相为甲醇-水（62：38）,流速为1ml·min-1,检测波长为310nm。灵敏度2．000AUFS,柱温30℃,进样20ul。结果阿魏酸钠在44．08～220．4ug·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率98．79％,相对标准偏差（RSD）为1．61％。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于阿魏酸钠含量的测定。     

呼气中甲苯的气相色谱法测定

本文研究了肺泡气中甲苯的测定方法(包括采样和分析),线性范围2.5～320.0mg/m~3,精密度良好(变异系数在各点均小于2.0％),方法的最低检测下限0.5mg/m~3(1.0ng),其平均绝对和相对加标回收率分别为98.6％和97.8％,采样后4h时,甲苯浓度相当于初始浓度80.6％～90.0％,应用提出的两回归方程,可对不同浓度放置不同时间浓度下降进行估计,提高数据的准确性。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

高效液相色谱法测定魔芋葡甘露聚糖

用高效液相色谱法测定魔芋中葡甘露聚糖（KGM）的含量。色谱柱为Spherisorb-NH2柱，柱温40℃，流动相为乙腈－NaH2PO4（0.012mol/L）（4：1，V／V），示差折光检测器检测KGM水解液中的甘露糖（M）和葡萄糖（G）。KGM参比样品的回收率为96.3%。用M、G的标准品测定魔芋精粉中KGM的含量为58.5%，KGM分子中甘露糖和葡萄糖的摩尔比值为1.60。本方法可用于魔芋生产以及其他产品中的KGM分析。     

高效液相色谱法测定霉酚酸含量及有关物质

目的建立霉酚酸的HPLC法测定霉酚酸含量及有关物质检测方法。方法采用phenomenexC8色谱柱（250mm×4.6μm×5μm）,流动相：三乙胺磷酸缓冲液（取纯水990mL,加入三乙胺10mL,用磷酸调节PH至5.4）乙腈（60∶40）,检测波长250nm,流速：1.0mL/min。结果霉酚酸浓度在200.17～480.41μg/mL范围内,与峰面积呈良好的的线性关系（r=0.9998）,最低检测限为0.1ng。结论本法简便,专属,重现性好,可用于测定霉酚酸含量及相关物质。     

反相高效液相色谱法测定血浆中硝苯啶的研究

硝苯啶是治疗心血管疾病的一种广泛使用的药物。我们采用反相高效液相色谱法测定了人血浆中硝苯啶的浓度。在碱性条件下用氯仿萃取1ml血浆,萃取物经洗涤浓缩后进样。以60:40的甲醇——磷酸盐缓冲溶液为流动相,在235nm进行紫外检测。本法灵敏度为5ng/ml,标准曲线的线性可达400ng/ml,十次测定的相对标准偏差为7.1％,在浓度为80ng/ml时的回收率为96.8±8.1％。本法已成功地应用于硝苯啶的临床药物监测。     

高效液相色谱法测定果汁饮料中的糖精钠

食品中糖精钠测定的国家标准方法是高效液相色谱法，食品样品的预处理是关键。通过改进果汁饮料样品的前处理方法可以提高糖精钠的检出率。将果汁饮料进行稀释，用乙醚提取，碳酸氢钠反萃取，然后再进行离心、过滤后进样，测得柱压大幅升高。结果报告如下。