复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者的效果

目的 探究复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者治疗的效果。方法 选择2021年10月～2022年10月在我院行白内障术后出现干眼症的患者70例,按照就诊先后顺序分为例数相同的两组,对照组35例(63眼)采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组35例(65眼)上述基础上加入复明胶囊联合治疗。对比两组治疗前后症状评分(包括干涩、异物感、视疲劳);观察两组治疗前后干眼指标(BUT (泪膜破裂时间)、FL (角膜荧光素染色)、Sit (泪液分泌试验)长度);比较两组治疗效果。结果 治疗后观察组的异物感、视疲劳等症状评分均较对照组低,组间比有差异(P <0.05);治疗后观察组BUT、FL等干眼指标各项数据较对照组优,组间比有差异(P <0.05);观察组总体治疗效果较对照组高,组间比有差异(P<0.05)。结论 白内障术后出现干眼症的患者,采用复明胶囊联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,可有效改善其临床症状,提升了治疗效果。     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的疗效分析

目的探讨新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的临床疗效。方法选择2009年6月至2011年8月在我院收治的白内障超声乳化术后有干眼症状的患者42例42眼,并随机分为两组:治疗组21例21眼,采用新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗;对照组只用新泪然治疗。观察并分析两组患者用药前后的干眼症状、角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SIT)情况。结果治疗后两组患者干眼症状、FL、BUT及SIT情况均有明显改善,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用新泪然联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症状较单独使用新泪然效果显著,值得临床推广。     

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的影响

目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间（BUT的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,均持续治疗1个月。分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的Schirmer试纸长度和BUT长于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患者的用药不良反应总发生率为8.33%,与对照组患者的11.11%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液结合玻璃酸钠滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:60例干眼症患者分为A组与B组,各30例。A组给予聚乙二醇滴眼液滴眼,B组给予0.05%羧甲基纤维素滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果:2组眼部各症状较治疗前均有改善;2组治疗前、后SIT值差异无统计学意义;A组BUT明显较B组延长,并且在120min时差异具有显著性。结论:聚乙二醇滴眼液是一种长效缓解干眼的有效药物。     

普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效及并发症

目的探究与分析普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效及并发症。方法采取随机数字表法将某院于2016年8月~2019年8月诊治的100例干眼症眼表炎症患者进行分组,单独组与联合组,各50例,单独组给予人工泪液治疗,联合组加用普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组治疗前后的自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间及并发症。结果两组治疗后与治疗前相比自觉症状及体征评分降低,泪膜破裂时间延长,联合组治疗后与单独组治疗后相比上述指标改善更加显著,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗期间均未表现出较为严重的并发症。结论人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症疗效显著,无严重并发症,安全性较高。     

泪然滴眼液联合养阴润目方治疗干眼症的临床观察

目的:探究泪然滴眼液联合养阴润目方治疗干眼症的效果。方法:我院接受治疗的80例干眼症患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例,分别给予泪然滴眼液联合养阴润目方治疗与单纯泪然滴眼液治疗,对两组患者治疗前后泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)以及临床治疗效果进行综合评价。结果:观察组患者治疗后的SIT、BUT指标明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有38例患者显示有效,占95.0%,显著高于对照组的72.5%(P0.05),统计学有意义。结论:泪然滴眼液联合养阴润目方治疗干眼症,能够促进泪液分泌量增加,延长泪膜破裂时间,效果显著,值得推广应用。     

芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗糖尿病干眼症的临床疗效

目的:探讨芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗糖尿病干眼症的临床疗效.方法:采用前瞻性随机试验方法选择2017年6月—2019年11月沈阳市第十人民医院收治的126例糖尿病干眼症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(63例)与观察组(63例).两组均进行常规降糖治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用氟米龙滴眼液+芪明颗粒进行治疗,两组均连续治疗2个月.比较两组临床疗效、基础泪液分泌量(SIt)及泪膜破裂时间(BUT).结果:治疗2个月,观察组总有效率(95.24％)较对照组(79.37％)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月,观察组SIt高于对照组,BUT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:糖尿病干眼症采用芪明颗粒与氟米龙滴眼液联合治疗具有较好治疗效果,可有效增加患者SIt,延长BUT,值得推广.     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床效果分析

目的 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液在干眼症病人中的临床效果.方法 选取广州医科大学附属惠州医院2018年8月至2019年2月就诊的120例干眼症病例,按随机数字表法分为对照组(n=60,应用0.1％玻璃酸钠滴眼液治疗,4次/天),研究组(n=60,在对照组的基础上加用rhEGF滴眼液治疗,2次/天),均1滴/次,用药6周.比较两组病人治疗效果、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平和泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、眼表疾病指数(OSDI)评分.结果 研究组总有效率95.0％(57/60)高于对照组83.3％(50/60)(P<0.05);干预后,研究组病人BUT延长、泪液分泌量增加、OSDI评分降低(P<0.05);研究组干预后,泪液IL-6和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).结论 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗干眼症临床效果显著.     

人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症疗效及对炎症因子影响

目的 探讨人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症的疗效及对炎症因子的影响。方法 选择我院收治的干眼症患者80例,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组予人工泪液治疗,研究组予人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗。随访3个月。治疗前后,比较两组患者泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪液分泌试验,对主要干眼症状进行计分,比较两组患者泪液中白介素-1β(IL-1β)、IL-18及转化生长因子-β(TGF-β)水平。采用眼表疾病指数(OSDI)进行测评。结果 治疗后,两组BUT明显延长(P<0.05),泪液分泌量明显增加(P<0.05),FL明显下降(P<0.05),且研究组各项指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组OSDI评分明显下降(P<0.05),研究组干眼症评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-1β、IL-18、TGF-β水平均明显下降,且研究组各项水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组OSDI评分明显下降(P<0.05),且研究组评分明显低于对照组(P<0.05)。结论 ...     

氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的临床观察

目的:观察氯替泼诺、氟米龙、环孢素、溴芬酸钠分别联合玻璃酸钠治疗中重度干眼的疗效及安全性。方法:将100例(200只眼)中重度干眼患者随机均分为5组,均以0.1%玻璃酸钠滴眼液(qid)为基础用药,4个研究组分别联合0.5%氯替泼诺滴眼液(tid)、0.1%氟米龙滴眼液(tid)、1%环孢素滴眼液(tid)、0.1%溴芬酸钠水合物滴眼液(bid),对照组不联用其他药物,各组疗程均为8周。于治疗前及治疗2、4、6、8周后比较各组患者的干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)结果、非接触眼压,并观察不良反应发生情况。结果:联合氯替泼诺组、联合氟米龙组患者治疗2、4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且均显著优于对照组、联合环孢素组、联合溴芬酸钠组(P<0.05),而两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);联合环孢素组患者治疗4、6、8周后的干眼症状评分、BUT、FL评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且均显著优于对照组、联合溴芬酸钠组(P<0.05)。各组患者治疗后不同时间的SchirmerⅠ结果、非接触眼压均无显著变化(P>0.05)。联合环孢素组患者眼部刺痛、烧灼感发生率显著高于其他几组(P<0.05);仅联合氟米龙组患者发生1例眼压显著升高。结论:氯替泼诺、氟米龙联合玻璃酸钠治疗中重度干眼起效快,可以明显改善症状、缩短疗程,优于其他3种方案,而氯替泼诺较氟米龙相对更安全。环孢素联合玻璃酸钠疗效优于溴芬酸钠联合玻璃酸钠和单用玻璃酸钠,但耐受性较差。     

盐酸溴己新片联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:观察盐酸溴己新片联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:66例干眼症患者随机分为A组与B组,各33例,A组以羟糖甘滴眼液滴双眼,B组口服盐酸溴己新片+羟糖甘滴眼液滴双眼,8周为1个疗程。结果:治疗前2组眼部症状评分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分比较,差异无统计学意义(P值均>0.05)。治疗1个疗程后,2组眼部症状评分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分改善情况比较,均优于治疗前(P值均<0.05),且治疗效果B组优于A组(P值均<0.05)。结论:干眼症患者在常规使用羟糖甘滴眼液的基础上加服盐酸溴己新片疗效较好。     

羟糖甘滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症的临床观察

目的评价羟糖甘滴眼液对准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术后干眼症患者的治疗效果。方法选取LASIK术后1个月诊断为干眼症的患者45例90眼,应用羟糖甘滴眼液治疗30d。观察干眼症症状、泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌试验(SchirmerI)的变化。结果治疗后BUT(4.33±1.47)s比治疗前(2.86±1.62)s明显延长,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后SchirmerI试验值为(7.97±3.48)mm,明显高于治疗前的(6.14±3.55)mm,差异有统计学意义(P<0.05),主观自觉症状治疗后明显改善者29例58眼(64.44%),改善者8例16眼(17.78%),稍改善者6例6眼(13.33%),未改善者2例4眼(4.44%),未发现任何不良反应。结论羟糖甘滴眼液是治疗LASIK术后干眼症安全有效的药物。     

易贝滴眼液治疗过敏性结膜炎后干眼症临床观察

目的观察易贝滴眼液(重组人表皮生长因子滴眼液)治疗过敏性结膜炎后干眼症的疗效。方法选择90例过敏性结膜炎后确诊为干眼症患者并将其随机分成两组,治疗组45例(90眼)使用易贝滴眼液,每日5次,每次1滴;对照组45例(90眼)使用玻璃酸钠滴眼液,每日5次,每次1滴。用药后对2周进行眼主观症状、BUT、Sit、FL的评价。结果治疗组的有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论易贝滴眼液治疗过敏性结膜炎后干眼症疗效显著,可优先选用。     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病疗效回顾性研究

目的：探讨聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病的临床效果。方法：采用回顾性分析方法。收集520例干眼病患者病例资料,根据治疗方法分成对照组和观察组各260例,观察组予聚乙烯醇滴眼液治疗,对照组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者治疗前与治疗1周、2周后的临床症状积分、干眼仪等级、泪分泌实验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色实验（FL）等指标差异,评价两组临床疗效。结果：治疗前两组患者临床症状积分、干眼仪等级、充血评分、FL、BUT、SIT等指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗1周与治疗2周后,两组各项指标与治疗前比较,均有不同程度好转（P〈0.05）;且观察组优于对照组（P〈0.05）。观察组治愈率、总有效率均分别显著高于对照组（P〈0.05）,两组疗效分布的差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组疗效较好。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病临床疗效显著,值得临床应用推广。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺异常相关干眼疗效比较

目的比较重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液对睑板腺异常相关干眼的治疗效果。方法将2012年3月至2013年8月收治的睑板腺异常相关干眼患者73例（73只眼）,随机分为重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶组（观察组）和玻璃酸钠滴眼液组（对照组）。比较两组患者治疗前及治疗后15,30 d的临床症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SchirmerⅠa）、角膜荧光素染色评分（FL）及睑板腺评分,统计治疗总有效率。结果两组治疗后30 d临床症状评分、BUT及FL评分均优于治疗前及治疗后15 d（均P〈0.05）;治疗后30 d,观察组临床症状评分、BUT及FL评分均优于对照组（均P〈0.05）;两组治疗前后SchirmerⅠa及睑板腺评分未见改善（均P〉0.05）。观察组治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶和玻璃酸钠滴眼液均可改善患者的临床症状,延长泪膜破裂时间,修复角膜损伤,但前者疗效优于后者。两者对睑板腺功能障碍的改善作用均不佳,需配合其他药物治疗。     

溴芬酸钠滴眼液治疗翼状胬肉的临床疗效分析

目的分析溴芬酸钠滴眼液治疗翼状胬肉的临床疗效。方法 167例翼状胬肉手术患者为观察对象,依据随机数字抽样法分为治疗组(83例)与对照组(84例)。两组患者均行翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术,治疗组于术前3 d应用溴芬酸钠滴眼液治疗,对照组于术前3 d应用双氯芬酸钠滴眼液治疗。对比两组术后1、3、7 d疼痛情况及术后1个月临床检查指标。结果术后1、3、7 d,治疗组视觉模拟评分量表(VAS)评分分别为(9.317±0.256)、(6.272±2.357)、(3.113±1.241)分,均低于对照组的(9.412±0.155)、(8.336±2.617)、(3.964±1.613)分,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1个月,治疗组主观症状评分、泪液分泌试验(SⅠt)结果、角膜荧光染色评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组泪膜破裂时间(BUT)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在翼状胬肉手术的治疗中溴芬酸钠滴眼液应用效果显著,其镇痛效果及对眼表泪液功能修复作用较好,疗效确切,有助于提高手术效果及翼状胬肉术后患者的满意度,值得广泛使用...     

糖尿病患者白内障术后泪膜护理防治干眼发生

目的：总结糖尿病患者白内障术后泪膜的护理对防治干眼发生的作用。方法：随机抽取老年性白内障合并糖尿病患者58例（66眼）行超声乳化白内障吸除术,对照组为随机选取的单纯老年性白内障患者50例（50眼）。分别于术前、术后1d、7d、30d进行症状、角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（break—uptime,BUT）、基础泪液分泌试验（SchinmerⅡtest,SIt）调查,并给以相应的护理、防护措施。结果：两组超声乳化白内障吸除术后1d、7d、30d干涩、异物感加重,与术前比较BUT明显缩短,SIt分泌增加,FL染色率也明显增多。差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组无论是术前还是术后30dBUT及SIt差异均有统计学意义（P〈0．05）．糖尿病组术后FL染色率明显高于对照组,两组间经x^2检验,差异有统计学意义。结论：糖尿病患者白内障术后可致泪膜稳定性下降,部分患者泪膜比术前更加不稳定。因此术后补充人工泪液,给以特殊对症护理,促使泪膜功能恢复,对糖尿病患者尤为重要。     

羧甲基纤维素钠滴眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的有效性及安全性

目的 分析羧甲基纤维素钠滴眼液治疗2型糖尿病合并白内障术后干眼症的有效性及安全性.方法 150例2型糖尿病合并白内障患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组75例.对照组予以胰岛素+妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组治疗基础上+羧甲基纤维素钠滴眼液治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后的...     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：将139例（196眼）干眼症患者随机分为观察组70例（98眼）,对照组69例（98眼）,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液滴眼,观察组加用氟米龙滴眼液,比较两组的疗效。结果：观察组治愈率、总有效率分别为81.63%、100.00%,显著高于对照组的36.73%、85.71%,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果确切,治愈率高,可进行临床推广。