HPLC法同时测定大鼠血浆中川芎成分洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯和阿魏酸

目的建立以HPLC法同时测定大鼠血浆中洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯和阿魏酸质量浓度的方法。方法含药血浆进行3种提取方法对比。色谱条件为:Agilent 5TC-C18(2)(250mm×4.6mm,5μm);柱温为室温(25℃);流动相为甲醇-2mL·L~(-1)甲酸水梯度洗脱;流速为0.6mL·min~(-1);检测波长为280nm。结果以乙酸乙酯和正己烷为萃取溶剂的血样处理方法效果最佳;洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯和阿魏酸质量浓度分别在2.5~250,2.0~200和1.25~125μg·mL~(-1)范围内线性良好。平均回收率均大于85%,日内和日间RSD值均小于4%。结论该方法的血浆萃取效果较理想,检测方法简便、快速、灵敏、可靠,可应用于血浆中川芎主要成分的血药质量浓度分析。     

藁本中5种成分的高效液相色谱法测定

报道了藁本中5种成分:阿魏酸(ferulicacid)、莨菪亭(scopoletin)、正丁苯酞(3-butyl-phathalide)、藁本内酯(ligustilide)、藁本内酯二聚体(diligustilide)的反相高效液相色谱法测定。采用梯度洗脱法,用Hypersil-C₁₈键合相柱,乙腈(含1.25%CHCl₃)—水(以CHCl3饱和)为流动相,苄噻嗪为内标,284nm为检测波长,二极管阵列检测器检测峰纯度,方法快速、简便。     

高效液相色谱法测定川芎胶囊中葛根素的含量

川芎胶囊为非标准自制制剂,由川芎及葛根两味中药组成,具有活血行气、祛风止痛、解肌生津等作用.对颈椎病、颈肌综合征、筋脉拘挛、高血压颈项强痛等有较好疗效.方中川芎性味辛温,有活血行气、祛风止痛之功效,对风寒湿痹及肢体关节疼痛有较好的疗效,为君药,其主要成分为阿魏酸[1],笔者曾对阿魏酸的含量进行测定,未得到理想分析方法,故不列入正文;葛根性味甘辛、平,具有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻之功效,用于治疗颈背强痛及高血压颈项强痛,为臣药,其主要成分为葛根素[1],本文采用高效液相色谱法(HPLC)[2]测定葛根素的含量,目的是控制制剂质量,保证临床用药的有效性.     

高效液相色谱法测定川芎胶囊中葛根素的含量

川芎胶囊为非标准自制制剂,由川芎及葛根两味中药组成,具有活血行气、祛风止痛、解肌生津等作用.对颈椎病、颈肌综合征、筋脉拘挛、高血压颈项强痛等有较好疗效.方中川芎性味辛温,有活血行气、祛风止痛之功效,对风寒湿痹及肢体关节疼痛有较好的疗效,为君药,其主要成分为阿魏酸[1],笔者曾对阿魏酸的含量进行测定,未得到理想分析方法,故不列入正文;葛根性味甘辛、平,具有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻之功效,用于治疗颈背强痛及高血压颈项强痛,为臣药,其主要成分为葛根素[1],本文采用高效液相色谱法(HPLC)[2]测定葛根素的含量,目的是控制制剂质量,保证临床用药的有效性.     

外翻肠囊法研究茶芎苯酞类有效部位中4种成分的肠吸收特性

目的:研究茶芎苯酞类有效部位(CPTA)中4种成分在大鼠离体肠中的最佳吸收部位、吸收机制和吸收动力学过程,为CPTA剂型与处方设计提供生物药剂学依据.方法:采用大鼠离体外翻肠囊模型,利用HPLC法建立CPTA中4种成分在小肠液中的含量测定方法.取麻醉后大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠段作为受试肠段建立外翻肠囊模型,计算...     

HPLC同时测定宫炎康胶囊中的8种成分

目的 采用HPLC法同时测定宫炎康胶囊中菊苣酸、洋川芎内酯H、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温25C,流动相为乙腈-0.2％冰乙酸,梯度洗脱,流速0.9mL·min-1,...     

高效液相色谱法测定复方川芎胶囊中川芎嗪含量的方法分析

目的建立高效液相色潽法测定复方川芎胶囊中川芎嗪含量的方法?椒?以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇—1%醋酸钠溶液(45:55)为流动相,检测波长为302nm,流速为1.0ml/min。结果川芎嗪在5～50μg/ml浓度范围内线性关系良好,方法精密度良好,供试品溶液稳定。结论该方法能够用于复方川芎胶囊中川芎嗪的含量测定。     

替代对照品法同时测定川芎中丁苯酞和藁本内酯的含量

目的:建立HPLC替代对照品法同时测定川芎中丁苯酞和藳本内酯。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL.min-1,丁苯酞检测波长228 nm,藁本内酯检测波长330nm,柱温35℃。以丁苯酞作为藁本内酯的替代对照品,在不同条件下测定相对校正因子,利用相对校正因子和替代对照品同时测定川芎中丁苯酞和藁本内酯的含量。结果:丁苯酞和藁本内酯进样量分别在0.01～0.2μg(r=0.9999)和0.1～2.0μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得相对校正因子f’为1.0806,不同条件下相对校正因子的重现性良好,利用相对校正因子计算川芎中待测成分含量与外标法实测值之间没有明显差异。结论:用丁苯酞替代藁本内酯作为对照品,同时测定川芎中丁苯酞及藁本内酯的含量,解决了藳本内酯对照品不稳定的难题,该方法可用于川芎的质量控制。     

川芎中洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯的HPLC法测定

建立了HPLC法测定川芎药材中的洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯.采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱,以乙腈-1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm.洋川芎内酯A和Z-蒿本内酯在0.048 8～2.44mg/ml和0.0409～2.05mg/ml浓度范围内线性关系良好.回收率为98.77%和99.05%,RSD为0.83%和1.10%.     

HPLC法测定妇泰软胶囊中生物碱的含量

目的:建立同时测定妇泰软胶囊中小檗碱型生物碱HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:40℃;结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.02～0.10μg ,0.05～0.26μg,0.03～0.16μg范围内.浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 8,0.999 7).平均回收率分别为:99.5%,101.3%,100.6%.结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为妇泰软胶囊的含量测定法.     

反相高效液相色谱法测定抗病毒软胶囊中连翘苷含量

目的建立测定抗病毒软胶囊中连翘苷的高效液相色谱分析方法。方法以反相高效液相色谱法 ,紫外检测波长 2 78nm ,以水 乙腈 冰醋酸 (75∶2 5∶0 1 )为流动相 ,样品用 2 0mL氯仿萃取 3次 ,萃取液被蒸干后以甲醇溶解。结果测得样品回收率为 99 3 %、每粒胶囊中含连翘苷为 1 0 5 4～ 1 0 8 6μg。     

高效液相色谱法测定姜酚胶丸中6-姜酚的含量

目的建立测定姜酚胶丸中6-姜酚含量的HPLC法。方法色谱柱为ODSC18柱（4．6mm×250rnm,5μm）,流动相：甲醇-水（65：35,v／v）,流速：1．0mL·min-1检测波长：280nm,柱温：室温。结果6-姜酚在40-640μg·mL。与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998;平均回收率为99．8％,RSD—1．29％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于姜酚胶丸的定量检测。     

HPLC法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法:采用Dikma Kromasil C18(250 nm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(65∶35);流速1.0 mL.min-1;检测波长:320nm;柱温30℃。结果:川芎药材中2种成分得到良好的分离,阿魏酸在0.032~0.3179μg范围内,藁本内酯在0.244~2.44μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.8%。结论:本方法简便,准确,重复性好,为多组分评价川芎药材质量提供了可靠的分析方法。     

高效液相色谱法测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立测定胃泰舒胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Sunfire C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水（5：60：35,v/v/v）;流速：1.0 mL min-1;检测波长为294 nm;柱温：35℃,进样量：10μL。结果厚朴酚在10.19～101.9μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.998 9,平均回收率为98.4%,RSD=0.59%（n=6）;和厚朴酚在10.05～100.5μg mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.5%,RSD=1.3%（n=6）。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合胃泰舒胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定心脑联通胶囊中丹酚酸B和大豆苷元的含量

目的建立HPLC法测定心脑联通胶囊中丹酚酸B和大豆苷元含量的方法。方法采用HPLC法。Diamonsil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液(体积比为41.5∶58.5)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果丹酚酸B质量浓度在19.2~153.6 mg.L-1内、大豆苷元质量浓度在2.8~22.4 mg.L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5和0.999 7。方法平均回收率分别为100.8%(RSD=1.0%)和99.2%(RSD=1.1%)。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于心脑联通胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定川芎清脑颗粒中8种成分

目的 建立同时测定川芎清脑颗粒中绿原酸、阿魏酸、升麻素苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、蛇床子素的HPLC方法。方法 采用Agilent Poroshell 120 EC-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,2.7 μm）,流动相为甲醇-0.05%的磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长分别为330 nm（绿原酸、阿魏酸、蛇床子素）,280 nm（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）,254 nm（升麻素苷）。结果 绿原酸、阿魏酸、升麻素苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、蛇床子素的线性范围分别为4.97~37.29,5.29~39.68,2.54~19.08,35.46~265.94,25.65~192.37,2.40~18.02,1.66~12.47,2.64~19.80 μg·mL^-1;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均回收率（n=6）均>90%。结论 该方法精确可信、操作简便快捷,可用于川芎清脑颗粒中各成分同时测定。     

HPLC法同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量

目的 建立同时测定一清软胶囊中8种有效成分含量的方法.方法 采用Xtimate-C 18色谱柱,0.2％磷酸水（A）和乙腈（B）梯度洗脱,流速0.6 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r＞ 0.9997,仪器精密度和稳定性RSD均＜2％,各成分的回收率在98％～103％ （n=3）.测定了3批一清软胶囊中8种指标成分的含量.结论 建立的方法可同时测定一清软胶囊中8种有效成分的含量,方法简单、重复性好.     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定护肝胶囊中大黄素的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(60:40:1),流速为1 mL·min-1,检测波长为437 nm.结果:大黄素在0.0688～0.688μg范围内线性良好,回归方程:y=11260 354236X,r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD为1.1%.结论:本方法简便、准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.