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1.
目的探讨芒针透穴法治疗中风偏瘫的作用机理,探讨芒针改善脑缺血再灌注的机理;方法制作急性脑缺血家兔模型,通过测定血浆及脑组织中TXB2、6-Keto-PGF1α、TXB2/6-Keto-PGF1α、AII及LPO的含量,观察家兔急性脑缺血时及芒针前后的各项指标变化.结果芒针疗法可使缺血后增高的血中TXB2、TXB2/6-T/PKeto-PGF1α及LPO明显降低(均P<0.01),而对脑组织中TXB2、6-Keto-PGF1α、TXB2/6-Keto-PGF1α影响不大(P>0.05).提示芒针透穴法能明显改善脑缺血再灌注,对急性脑缺血家兔具有较好的治疗作用,为临床芒针治疗中风提供了理论依据. 相似文献
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芒针透穴法对急性脑缺血家兔TXB2、6—Keto—TGF1α、TXB2/6—Keto—PGF1α、AⅡ及LPO的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨芒针透穴法治疗中风偏瘫的作用机理,探讨芒针改善脑缺血再灌注的机理:方法;制作急性脑缺血家兔模型,通过测定血浆及脑组织中TXB2、6-Keto-TGF1α、TXB2/6-Keto-PGF1α、AⅡ及LPO的含量,观察家兔急性脑缺血时芒针前后的各项指标变化。结果:芒针疗法可使缺血后增高的血中TXB2、6-Keto-TGF1α、TXB2/6-Keto-PGF1α及LPO明显降低(均P<0.01),而对脑组织中TXB2、6-Keto-TGF1α、TXB2/6-Keto-PGF1α影响不大(P>0.05)。提示:芒针透穴法能明显改善脑缺血再灌注,对急性脑血家兔具有较好的治疗作用,为临床芒针治疗中风提供了理论依据。 相似文献
3.
复方姜黄素胶囊对大鼠脑缺血再灌注的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察复方姜黄素胶囊对脑缺血再灌注大鼠的影响。方法:复制不完全性脑缺血再灌注模型,观察脑缺血再灌注后血液丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性改变。结果:复方姜黄素胶囊20mg/kg,60mg/kg能升高血中SOD、NO和6-Keto-PGF1a含量、降低血中MDA、ET、TXB2和脑组织钙含量。结论:复方姜黄素胶囊对脑缺血再灌注大鼠有保护作用。 相似文献
4.
目的探讨大鼠局灶性脑缺血后脑泰方对其血浆血栓素B2(TXB2)及6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响。方法线栓大鼠左侧大脑中动脉制作大鼠局灶性脑缺血模型,65只健康SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组和脑泰方组。动态观察脑泰方治疗后1d、3d、5d和7d血浆TXB2和6-Keto-PGF1α含量的变化。结果模型组术后1d、5d、7d血浆TXB2含量和TXB2/6-Keto-PGF1α比值明显高于假手术组(P〈0.01),与模型组同时点比较,脑泰方组血浆TXB2含量和TXB2/6-Keto-PGF1α明显降低。结论脑泰方能通过降低血浆TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α,达到对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用。 相似文献
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目的 检测急性脑缺血损伤大鼠血浆中前列腺素类物质含量、脑组织海马锥体细胞尼氏体形态结构的变化,探讨清脑宣窍滴丸脑保护作用及机制.方法 SD大鼠连续给药3 d后复制脑缺血模型,缺血2 h再灌22 h后,RIA法测血浆中TXB2和6-Keto-PGF1α的含量,尼氏染色法观察神经细胞尼氏体形态结构的变化.结果 缺血2 h再灌22 h后,大鼠血浆中炎性介质TXB2和6-Keto-PGF1α含量均明显升高.清脑宣窍滴丸180,90 mg/kg组血浆中TXB2和6-Keto-PGF1α含量降低,与模型组相比具有显著差异(P<0.05);45 mg/kg组血浆中6-Keto-PGF1α含量明显降低,与模型组相比具有显著差异(P<0.01),180 mg/kg剂量组增加大鼠皮层、海马CA1区、CA3区锥体细胞尼氏体的积分光密度值.结论 清脑宣窍滴丸可能通过调节TXB2和6-Keto-PGF1α变化,增加海马尼氏体积分光密度来改善急性脑缺血损伤. 相似文献
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醒脑静对家兔脑缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨醒脑静对脑缺血再灌注损伤保护作用及其可能机制.方法:以"四管闭塞法"及再开放颈动脉建立家兔急性全脑缺血及缺血再灌注动物模型.随机分为对照组和用药组,于缺血前和再灌注前对照组静脉注射生理盐水1ml/kg,用药组静脉注射醒脑静1ml/kg.再灌注2h后测定脑组织中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量及其比值,并观察脑超微结构变化.结果:用药组脑组织TXB2含量、TXB2/6-Keto-PGF1α比值明显降低(P<0.05),脑组织超微结构病理改变明显减轻.结论:醒脑静对脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其可能机制与调节花生四烯酸的代谢平衡有关. 相似文献
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川芎油对大鼠脑缺血再灌注后脑组织ICAM-1、血浆TNF-α及ET的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察川芎油口服给药对脑缺血再灌注大鼠脑组织ICAM-1、血浆TNF-α及ET的影响。方法:线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(MCAO)模型,脑缺血2小时、再灌注22小时后采用放射免疫方法测定血浆中内皮素(ET)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,采用免疫组化法测定大鼠脑组织细胞间黏附因子1(ICAM-1)的表达。结果:川芎油能降低血浆中ET、TNF-α含量以及脑组织中ICAM-1的表达。结论:川芎油通过降低脑缺血再灌注损伤大鼠血浆中ET、TNF-α含量以及脑组织中ICAM-1的表达,减轻脑缺血再灌注损伤时的炎症反应以发挥其脑组织保护作用。 相似文献
8.
三七三醇皂苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血浆前列环素和血栓素A2水平的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨三七三醇皂苷(PTS)对脑缺血再灌注损伤大鼠血浆中血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)水平的影响。方法:将大鼠随机分成6组:假手术组,模型组,PTS25、50、100mg/kg组和阳性对照药血栓通注射液(XST)组;建立局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,于造模前分别尾静脉注射给药3d,造模后6h和12h各给药1次,造模24h后取血分离血浆,用放免法测定血浆中TXA2和PGI2的稳定代谢产物TXB2和6-Keto-PGF1α的水平。结果:造模后24h大鼠血浆中TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α(T/P)值明显升高(P<0.01);PGI2则明显降低(P<0.01)。经三七三醇皂苷各剂量预防给药后,大鼠血浆的TXB2含量及TXB2/6-Keto-PGF1α(T/P)值较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01),6-Keto-PGF1α含量显著增高(P<0.05或P<0.01),并呈一定的量效依赖关系。结论:三七三醇皂苷能通过降低TXA2合成,升高PGI2,调节TXA2/PGI2比值,达到对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。 相似文献
9.
目的:观察中药健脑颗粒对脑动脉硬化模型大鼠血浆ET、NO、TXB2及6-Keto-PGF1α含量的影响。方法:采用高血压合并高血脂的方法建立脑动脉硬化模型,将健脑颗粒分别进行预防给药与治疗给药,采用硝酸还原酶法测定血浆NO含量,放射免疫法测定ET、TXB2及6-Keto-PGF1α含量,并与西药桂利嗪作对照。结果:健脑颗粒治疗给药与预防给药各剂量组均能显著降低脑动脉硬化大鼠血浆ET含量,提高NO及6-Keto-PGF1α含量,降低ET/NO,TXB2/6-Keto-PGF1α比值。结论:中药健脑颗粒通过降低ET/NO与TXB2/6-Keto-PGF1α比值,起到抑制平滑肌增生、扩张血管、降低血压、增加脑血流、抑制血小板和白细胞聚集等作用,这些可能是其治疗脑动脉硬化的作用机制之一。 相似文献
10.
脑脉通注射液对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨中药复方制剂脑脉通注射液治疗实验性全脑缺血再灌注损伤的疗效和机理.方法采用四血管阻断的大鼠急性脑缺血再灌注动物模型,观察脑脉通注射液对缺血再灌注大鼠脑组织含水量及钙离子(Ca2+)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)含量变化的影响.结果脑脉通注射液能提高大鼠脑组织抗氧化酶活性,清除脂质过氧化物,减轻脑组织含水量,拮抗脑组织钙超载,调节脑组织前列腺素与血栓素失衡状态.结论揭示了脑脉通注射液发挥治疗作用的环节和重要机理所在,为进一步研究及临床推广应用提供了一定依据. 相似文献