夏天无总碱对豚鼠离体心肌生理特性的影响

采用豚鼠离体乳头状肌和心房肌标本,观察了(COAMTA)对其生理特性的影响。结果表明COAMTA 10mg/L能明显延长功能性不应期,抑制肾上腺素诱发的自律性;但不降低兴奋性,对收缩性也无明显影响。提示COAM可能具有抗心律失常的作用。     

IHC－66对离体豚鼠心房肌的影响

ＩＨＣ－６６（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对离体豚鼠心房肌能明显抑制收缩性，肾上腺素诱发的自律性，延长功能不应期，降低兴奋性；可明显抑制其正阶梯现象，降低右心房自发性搏动频率。结果表明，ＩＨＣ－６６的抗心律失常作用可能与其抑制Ｃａ２＋、Ｎａ＋的跨膜转运有关。     

IHC－66对离体豚鼠心房肌的影响

ＩＨＣ－６６（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）对离体豚鼠心房肌能明显抑制收缩性，肾上腺素诱发的自律性，延长功能不应期，降低兴奋性；可明显抑制其正阶梯现象，降低右心房自发性搏动频率。结果表明，ＩＨＣ－６６的抗心律失常作用可能与其抑制Ｃａ２＋、Ｎａ＋的跨膜转运有关。     

参葛胶囊抗快速型心律失常的机理探讨

目的进一步探讨参葛胶囊抗快速型心律失常的作用机制。方法动物随机分为参葛胶囊高、低剂量组及水对照组，分别观察离体心肌自律性及功能不应期、心房自律性、离体心房心肌细胞膜Na^ -K^ -ATP酶活力、缺血心肌血液流变学情况以及常压耐缺氧能力和低温负重游泳时间。结果参葛胶囊可降低心肌、心房自律性；延长心房肌的功能不应期；降低心肌细胞膜Na^ 、-K^ -ATP酶活力；降低心肌缺血后的全血粘度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原含量；延长动物耐缺氧及低温负重游泳时间。结论参葛胶囊抗心律失常的机理可能与其降低心肌自律性，抑制Ca^2 内流，延长心房肌功能不应期，中断折返，改善心肌供血供氧有关。     

牛磺酸镁抗豚鼠离体心脏2型短QT综合征作用的研究

目的观察牛磺酸镁配合物(taurine-magnesium coordination compound,TMCC)对豚鼠离体心脏表面心电图的影响,初步探索TMCC抗2型短QT综合征(type 2 short QT syndrome,SQT2)的作用。方法采用Langendorff主动脉逆行灌流法对豚鼠离体心脏进行灌流,利用Biopac生理记录仪采集豚鼠离体心脏表面Ⅱ导联心电图以观测TMCC在应用吡那地尔(pinacidil)诱导SQT2条件下,对豚鼠离体心脏QT间期、有效不应期、跨室壁复极离散度、RR和QT间期不稳定性等的影响。结果 TMCC能够逆转吡那地尔所致QT间期的缩短,逆转吡那地尔所致有效不应期的缩短,降低吡那地尔所致的跨室壁复极离散度增大,减小吡那地尔所致的RR、QT间期不稳定性增大。结论 TMCC通过延长QT间期和有效不应期、降低跨室壁复极离散度和不稳定性等作用对SQT2有一定治疗作用。     

钩藤碱对离休豚鼠心房的作用

本实验研究钩藤碱对豚鼠左右心房的作用，对自发节律右心房，钩藤碱具有负性变时作用，此作用在15－200μmol/L范围内呈浓度效应领带关系，对电驱动离体左心房，钩藤碱在浓度大于200μmol/L时产生负性肌力作用。200μmol/L钩藤碱使阈刺激波宽－强度曲线上移，表明心肌兴奋性下降，钩藤碱抑制肾上腺素诱发的心肌自律性，延长功能性不应期，显著抑制正阶梯现象，上述作用对抗心律失常有益，作用原理可能同其抑制钙内流有关。     

钩藤碱对离体豚鼠心房的作用

本实验观察钩藤碱对豚鼠左右心房的作用。对自发节律右心房，钩藤碱具有负性变时作用，此作用在１５－２００μｍｏｌ／Ｌ范围内呈浓度效应依赖关系。对电驱动离体左心房，钩藤碱在浓度大于２００μｍｏｌ／Ｌ时产生负性肌力作用。２００μｍｏｌ／Ｌ钩藤碱使阈刺激波宽─强度曲线上移，表明心肌兴奋性下降。钩藤碱抑制肾上腺素诱发的心肌自律性，延长功能性不应期，显著抑制正阶梯现象。上述作用对抗心律失常有益，作用原理可能同其抑制钙内流有关。     

碘化二甲基木防己碱对实验性心律失常及心肌电活动的作用

静脉注射碘化二甲基木防己碱(DMT)1mg/kg,有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。腹腔注射DMT0.25mg/kg,有对抗氯仿-肾上腺素诱发家兔心律失常的作用。腹腔注射DMT1.5mg/kg,对抗哇巴因诱发豚鼠心律失常,使豚鼠心室肌细胞动作电位平台期延长。DMT3.0×10^-6使家兔离体心房肌功能不应期延长。     

碘化N-正丁基氟哌啶醇对离体大鼠心脏传导系统的影响

目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对离体大鼠心脏传导系统的作用。方法Langendorff灌流离体大鼠心脏,记录希氏束电图和心外膜心电图,并采用外刺激技术观察F2对大鼠心脏传导系统各间期及不应期的影响。结果F2主要作用于A-H间期,延长房室传导时间,延长房室结有效不应期,并呈量效关系;而对S-A间期和H-V间期影响相对较小。但在较大剂量时也可延长S-A间期和H-V间期,使心房有效不应期和心室有效不应期延长。结论F2主要作用于房室结,减慢房室结传导,延长房室结有效不应期,这可能是F2通过终止房室结折返而发挥抗心律失常作用的主要机制。     

千金藤立定碱的抗实验性心律失常作用

静脉注射 SPD10mg/kg,可增加豚鼠对哇巴因的耐受量;能预防急性心肌缺血诱发的大鼠及氯仿-肾上腺素引起的兔心律失常。腹腔注射SPD60mg/kg,可预防氯仿诱发的小鼠室颤。离体实验,发现SPD能抑制豚鼠乳头肌的收缩性,延长功能不应期,降低自律性,而对其兴奋性则无明显影响。     

苄基四氢巴马汀对豚鼠乳头状肌和心房的作用

用离体豚鼠心乳头状肌观察苄基四氢巴马汀(BTHP)对其生理特性及对心肌细胞动作电位的影响。结果表明BTHP 80μM明显延长功能性不应期,抑制肾上腺素诱发的自律性,对兴奋性则影响不大。对动作电位,5-100μM BTHP可延长ERP和APD,这种作用呈浓度和时间依赖性,但对Fc、APA、和Vmax则无明显影响。BTHP 50μM还能显著减慢用利血平处理及未处理的离体豚鼠右房频率,对左房收缩力则稍有增加。结果提示降低心肌自律性、延长ERP和APD与BTHP抗心律失常的机理有关。     

牛磺酸镁抗心律失常的实验研究

牛磺酸(Taurinc)和镁离子(Mg~(2 ))分别具有多种心血管药理作用,业已证明两药合用抗心律失常作用得到加强。中国科学院新药研究基地对两药结构进行改造,合成新型化合物——牛磺酸镁,此类化合物及其作用的研究尚少见报道。研究表明牛磺酸镁具有明显的心血管药理作用,对实验性心律失常显示良好治疗学效果。     

沙棘总黄酮对豚鼠离体乳头肌生理特性的影响

沙棘总黄酮（１５，３０，６０，１２０，２４０ｍｇ／Ｌ）可剂量依赖性地增强豚鼠离休乳头肌的收缩力；沙棘总黄酮６０ｍｇ／Ｌ及１２０ｍｇ／Ｌ均可显著性地降低由肾上腺素诱发的豚鼠离体乳头肌的自律性，延长其功能不应期而对其兴奋性无明显影响。     

普鲁托品对豚鼠离体心房生理特性的影响

目的　观察普鲁托品对豚鼠离体心房生理特性的影响,并探讨其作用机制。方法　利用豚鼠离体心房测定其自动节律、收缩力和功能性不应期,并观察对正阶梯现象和静息后增强的影响。结果　普鲁托品明显抑制心房的自律性和收缩力, 延长左心房的功能性不应期;能取消ＣａＣｌ２ 的正性变时效应,还可明显抑制左心房正阶梯现象和静息后增强效应。结论　普鲁托品具有降低心房自律性、抑制心房肌收缩力、延长其功能性不应期的作用,其负性变频和负性变力效应可能与抑制心肌细胞外钙内流和内钙释放有关     

磷酸羟基哌喹对豚鼠心房肌的作用

磷酸羟基哌喹(PHPQ)对离体豚鼠左心房的实验显示:30μ-mol/LPHPQ显著地抑制收缩力和收缩力上升速度(dT/dt max),抑制肾上腺素诱发的自律性,延长功能不应期(FRP),降低兴奋性。对离体豚鼠右心房的自发搏动频率和收缩力亦有明显的抑制作用。上述作用均呈浓度依赖性增强。     

槐定碱抗心律失常作用及其机理

槐定碱(Sop)明显对抗由乌头碱、BaCl_2、CaCl_2、肾上腺素和哇巴因诱发的心律失常,提高家兔左心室电致颤阈。Sop减慢大鼠和家兔的正常心率,延长P-R和校正Q-T间期;减慢离体家兔右心房自发频率。Sop使异丙肾上腺素加速离体心房自发频率的量效曲线右移并抑制最大反应。Sop 40μM使离体豚鼠心室乳头肌细胞动作电位零相去极化最大上升速率V_(max)明显减慢,有效不应期(ERP)和动作电信时程(APD)显著延长。提示Sop具有奎尼丁样作用,阻滞钠通道是其抗心律失常的主要作用机理。     

牛磺酸镁对豚鼠心室肌细胞钾离子通道的影响

目的研究牛磺酸镁(taurine magnesium coordination compound,TMC)对正常豚鼠心室肌细胞钾电流的影响,旨在探讨TMC抗心律失常的作用机制。方法酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录豚鼠单个心室肌细胞IK、IK1的影响。结果应用200μmol·L-1TMC使豚鼠单个心室肌细胞IK在实验电压+70mV时,从给药前(8.67±1.04)pA/pF减少到(6.31±1.16)pA/pF(n=5,P<0.01);TMC对IK1无影响。结论本实验表明TMC具有直接抑制心室肌细胞IK作用,减少IK可能会使动作电位时程(APD)和有效不应期(ERP)延长,这可能是其发挥抗心律失常作用的基础之一。     

环原黄杨星A对心房纤颤的作用(英文)

目的:研究环原黄杨星A(Cyc-A)抗心房纤颤的作用.方法:用药物诱发心房纤颤;用微电极技术记录动作电位.结果:Cyc-A对抗CaCl_2-ACh诱发的在体心房纤颤和乌头碱等诱发的离体心房纤颤,并与胺碘酮作用相似.Cyc-A抑制窦房结细胞的自律性和异丙肾上腺素引起的自律性增加.对离体左心房,Cyc-A抑制肾上腺素引起的异常自律性,延长APD和ERP,降低兴奋性;高浓度时还可降低V_(max)· Cyc-A能拮抗ACh所致的APD缩短.胺碘酮有相似的作用,但对V_(max)无影响.结论:Cyc-A抗心房纤颤的作用是通过延长复极、降低自律性和抑制兴奋性而产生.     

糖芥总甙对豚鼠左心房生理特性的影响

糖芥总甙(ETCG)对离体豚鼠左心房肌产生剂量依赖性的正性肌力作用,pD_2为7.94。ETCG(0.17mg/L)提高左心房肌兴奋性和肾上腺素诱发的自律性。ETCG(0.01～0.17mg/L)显著延长功能性不应期。     

关附庚素对离体豚鼠心肌生理特性及电活动的影响

GFG 7.1～42.5μg/ml对离体豚鼠心房自律性、收缩性均有明显抑制作用,其强度与剂量呈线性关系。浓度为10～160μg/ml时,对乳头状肌的收缩性也有明显的抑制作用。GFG还能明显降低左心房和乳头状肌的兴奋性和功能不应期。对离体豚鼠在心室乳头状肌电活动的影响通过微机处理,表明GFG具有明显延长APD、降低V_(max),延长ERP的作用。