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目的:研制一种源自中药的制剂-川苏乳膏,治疗手足冻伤。方法:采用熔和法进行制备,确定质量标准,同时观察临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为93.65%。结论:制备工艺可行,疗效确切,无不良反应,值得推广应用。 相似文献
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目的:研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法:建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果:该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50%。结论:平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。 相似文献
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漆立军 《中国民族医药杂志》2012,18(5):39-40
目的:研制复方独正片,并观察其治疗骨折的临床疗效。方法:确定该制剂的制备工艺和质量标准,考察其稳定性并观察临床疗效。结果:本制剂性质稳定,临床有效率为96.82%。结论:本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。 相似文献
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目的:研究探讨影响维肤康乳膏质量的因素。方法:采用调整制备工艺,用经典的测定含量的方法控制制剂的含量。结果:找出了影响维肤康乳膏质量的因素,调整了制备工艺后制备的制剂稳定性、质量有保障。结论:解决了维肤康乳膏主药溶散不均匀的问题,并且调整后不增加工艺的复杂性,质量稳定,是切实可行的较佳方法。 相似文献
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目的:研制消斑丸,用于治疗黄褐斑。方法:确定消斑丸的制备工艺,质量标准;考察该制剂的稳定性,观察其临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为95.8%。结论:该制剂工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,值得推广应用。 相似文献
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目的建立茵苓颗粒的制备工艺与质量控制方法,观察该制剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法设计茵苓颗粒的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别茵陈、栀子;设对照组进行疗效观察。结果临床治疗新生儿黄疸47例,总有效率95.9%;明显优于对照组(70.7%)。结论该制剂工艺合理,质量可控,疗效显著,具有较好的临床应用价值。 相似文献
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目的:优化维生素E钴胺素乳膏的制备工艺,提高制剂的稳定性。方法:查阅有关文献,结合实际工作经验,从理论和实践两方面探讨维生素E钴胺素乳膏的制备工艺。结果:乳化剂的选择、温度、pH对乳膏的质量有很大的影响。结论:用本法制成的乳膏质量稳定,质量控制方法可靠。 相似文献
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目的:优选硅油乳膏的基质及制备工艺.方法:用单因素试验对原处方中乳化剂的用量进行调整;用正交设计法,以乳化温度、搅拌时间、搅拌速度为考察因素,以乳膏外观、涂展性及以4 000 r/分离心分层时间为评价指标,筛选乳膏的最佳制备工艺.并辅以乳膏耐温实验进行综合考察.结果:最佳的乳化剂用量聚山梨酯80 10g、平平加A-20 20g最优的制备工艺乳化温度为90℃,搅拌时间为25分钟,搅拌速度为600r/分.结论:该制剂工艺稳定可行. 相似文献
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目的:建立愈胃胶囊的制备方法,观察该制剂治疗慢性胃炎的疗效。方法:设计愈胃胶囊的制备工艺,设西药对照组进行临床疗效观察,4周观察疗效。结果:临床治疗患者52例,治疗组治愈率达72.4%,明显优于对照组(43.5%)。结论:该制剂工艺合理,疗效显著,具有较好的临床应用价值。 相似文献
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目的:探讨肺舒合剂的制备工艺及制剂的质量控制。方法:方中僵蚕、地龙分别以95%和70%的乙醇提取,余药水煎煮提取。用薄层色谱法对黄芩、炙麻黄定性鉴别。结果:该制剂制备工艺简便合理,质量可控,疗效可靠,总有效率95%。结论:该制剂、制备工艺合理,临床疗效可靠,值得推广应用。 相似文献
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目的:研究寒痹药酒的制备及应用。方法:对寒痹药酒的制备方法、质量检验、临床疗效等方面进行研究。结果:该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,临床观察302例临床风湿患者,有效率93.4%。结论:寒痹药酒制备工艺合理,临床疗效确切。 相似文献