复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

 目的:制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法:将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率为88.57%。结论:复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应     

复方颠倒散药物面膜的制备及临床疗效观察

目的 制备复方颠倒散药物面膜并观察其疗效.方法 根据单因素考察和正交实验设计优化处方,采用乳膏剂的制备方法制备复方颠倒散药物面膜;观察37例患者应用后的治疗效果.结果 该面膜制备工艺可行,质量控制标准可靠,临床有效率86.5%.结论 该制剂组方科学,工艺合理简单,质量稳定可靠,临床疗效确切,适合于轻中度痤疮患者的治疗.     

川苏乳膏的制备及临床应用

目的：研制一种源自中药的制剂-川苏乳膏，治疗手足冻伤。方法：采用熔和法进行制备，确定质量标准，同时观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定，临床总有效率为93．65％。结论：制备工艺可行，疗效确切，无不良反应，值得推广应用。     

人参珍珠乳膏制备工艺及质量标准研究

目的:制备稳定性好的人参珍珠乳膏制剂并对其质量进行评价。方法 :按处方和制备工艺制备人参珍珠乳膏制剂,对其外观、细腻度、涂展性、药物鉴别等质量指标进行研究。结果:制得的人参珍珠乳膏稳定性良好,质量符合外用乳膏剂的有关要求。结论:人参珍珠乳膏制剂稳定性良好,制备工艺简单。制订的质量标准可较好地控制其质量。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

民族药复方独正片的研制及处方分析

目的：研制复方独正片，并观察其治疗骨折的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准，考察其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定，临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，值得推广应用。     

复方维A酸乳膏的研制及治疗痤疮和色素沉着性皮肤病的疗效观察

目的：研制一种用于治疗痤疮及色素沉着性皮肤病的外用制剂,观察其临床疗效。方法：建立复方维A酸维生素E霜的处方和配制方法;测定乳膏中有效成分维A酸和维生素E的含量;并对480例患者进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺简单,质量稳定;治疗痤疮及色素沉着性皮肤病总有效率为99％。结论：制备工艺可行,临床疗效确切,未见不良反应,值得推广应用。     

柚皮苷乳膏制备工艺研究

目的:筛选制备柚皮苷乳膏的处方,并制备得到柚皮苷乳膏。方法:用正交试验优化乳膏处方,采用乳化法制备乳膏,并采用HPLC法测定制剂含量。结果:优化后的乳膏处方是柚皮苷5 g、硬脂酸15 g、液体石蜡15 g、羊毛脂2 g、三乙醇胺4 g、甘油5 g,蒸馏水加至100 g,柚皮苷乳膏的稳定性良好。结论:该工艺简单、可行,柚皮苷乳膏质量稳定可控。     

影响维肤康乳膏质量因素的分析

目的：研究探讨影响维肤康乳膏质量的因素。方法：采用调整制备工艺,用经典的测定含量的方法控制制剂的含量。结果：找出了影响维肤康乳膏质量的因素,调整了制备工艺后制备的制剂稳定性、质量有保障。结论：解决了维肤康乳膏主药溶散不均匀的问题,并且调整后不增加工艺的复杂性,质量稳定,是切实可行的较佳方法。     

润肌皮肤膏的剂改及临床应用

目的:制备润肌皮肤膏并观察其临床疗效。方法:确定润肌皮肤膏的处方、制备工艺,考察该制剂的稳定性,并对60例患者进行临床考察。结果:润肌皮肤膏处方合理,制备工艺可行,临床应用治疗色斑的总有效率为93.3%。结论:该制剂配方及制法合理,疗效确切。     

消斑丸的配制及临床应用

目的:研制消斑丸,用于治疗黄褐斑。方法:确定消斑丸的制备工艺,质量标准;考察该制剂的稳定性,观察其临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为95.8%。结论:该制剂工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,值得推广应用。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

茵苓颗粒的制备与临床应用

目的建立茵苓颗粒的制备工艺与质量控制方法,观察该制剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法设计茵苓颗粒的制备工艺,采用薄层色谱法鉴别茵陈、栀子;设对照组进行疗效观察。结果临床治疗新生儿黄疸47例,总有效率95.9%;明显优于对照组(70.7%)。结论该制剂工艺合理,质量可控,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

维生素E钴胺素乳膏的制备及其质量影响因素

目的:优化维生素E钴胺素乳膏的制备工艺,提高制剂的稳定性。方法:查阅有关文献,结合实际工作经验,从理论和实践两方面探讨维生素E钴胺素乳膏的制备工艺。结果:乳化剂的选择、温度、pH对乳膏的质量有很大的影响。结论:用本法制成的乳膏质量稳定,质量控制方法可靠。     

正交试验优选硅油乳膏的基质及制备工艺

目的:优选硅油乳膏的基质及制备工艺.方法:用单因素试验对原处方中乳化剂的用量进行调整;用正交设计法,以乳化温度、搅拌时间、搅拌速度为考察因素,以乳膏外观、涂展性及以4 000 r/分离心分层时间为评价指标,筛选乳膏的最佳制备工艺.并辅以乳膏耐温实验进行综合考察.结果:最佳的乳化剂用量聚山梨酯80 10g、平平加A-20 20g最优的制备工艺乳化温度为90℃,搅拌时间为25分钟,搅拌速度为600r/分.结论:该制剂工艺稳定可行.     

验方愈胃胶囊治疗慢性胃炎临床观察

目的：建立愈胃胶囊的制备方法,观察该制剂治疗慢性胃炎的疗效。方法：设计愈胃胶囊的制备工艺,设西药对照组进行临床疗效观察,4周观察疗效。结果：临床治疗患者52例,治疗组治愈率达72.4%,明显优于对照组（43.5%）。结论：该制剂工艺合理,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

肺舒合剂的制备与临床应用

目的：探讨肺舒合剂的制备工艺及制剂的质量控制。方法：方中僵蚕、地龙分别以95％和70％的乙醇提取，余药水煎煮提取。用薄层色谱法对黄芩、炙麻黄定性鉴别。结果：该制剂制备工艺简便合理，质量可控，疗效可靠，总有效率95％。结论：该制剂、制备工艺合理，临床疗效可靠，值得推广应用。     

鼻鼽口服液的制备和疗效观察

目的：探讨鼻鼽口服液的制备工艺．证实其临床应用效果。方法：通过蒸馏法、煎煮法提取精制，并进行临床疗效观察。结果：该制剂工艺可行．临床疗效可靠。结论：鼻鼽口服液制备合理，服用方便，疗效可靠。     

寒痹药酒的制备及临床应用

目的：研究寒痹药酒的制备及应用。方法：对寒痹药酒的制备方法、质量检验、临床疗效等方面进行研究。结果：该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,临床观察302例临床风湿患者,有效率93.4%。结论：寒痹药酒制备工艺合理,临床疗效确切。     

清益康乳膏的制备及含量测定

目的讨论清益康乳膏的制备方法及含量测定。方法选择适宜的基质制成O/W型乳膏;以芦丁为检测指标,用紫外分光光度法测定乳膏中总黄酮的含量。结果所选用基质合理,质量稳定,芦丁检测浓度线性范围7.92~47.52μg/m l(r=0.9997),平均回收率为98.35%。结论该制剂制备工艺合理,含量测定方法简便、可行。