HPLC法测定连翘水提液中连翘苷的含量

[目的]建立连翘水提液中连翘苷的含量测定方法。[方法]系用高效液相色谱法进行测定。色谱柱：Thermo electron corporationC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（25：75）；流速：1．0ml/min；检测波长：277nm；进样量：5μl；柱温为室温。[结果]连翘苷进样量在0．157～1．57／μg范围内线性关系良好，回归方程为：A=473744C＋7．1092；平均加样回收率为99．34％，RSD=1．84％（n=5）。[结论]本法可为测定连翘水提液中连翘苷提供参考依据。     

芩连片中连翘苷的含量测定

目的：研究芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：连翘苷点样量在0．30μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9993。回收率为98．06％，RSD为2．12％。结论：本法简便、准确，可用于本制剂中连翘的测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量。方法色谱柱为Kromasil100AC18（5μm,150mm×4．6mm）;流动相：乙腈-0．4％冰醋酸（13：87）;流速1．0mL／min;检测波长330nm;柱温30℃;进样量10μL。结果连翘酯苷A进样量在0．228×1．824μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99999）,平均回收率（n=6）为98．16％,RSD为0．76％;不同厂家银翘解毒片中连翘酯苷A的含量从0．038％到0．286％不等。结论本文方法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于银翘解毒片中连翘酯苷A的质量控制。     

HPLC法测定防风汤中连翘苷的含量

目的：应用高效液相色谱法测定防风汤中连翘苷的含量。方法：采用DiarnonsilTM（钻石）C18（51μm,250mm×4．6mm）,乙腈-0．1％磷酸溶液（25：75）为流动相,流速：1mL／min,检测波长为254nm。结果：线性范围为0．0968—0．479μg,r=0．9998,平均回收率为98．05％,RDS=0．98％。结论：该方法用于测定防风汤中连翘苷含量,简便、快速、准确。     

HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量

目的：建立以RP-HPLC法测定银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷含量的方法。方法：采用Agilent C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（27：73）,检测波长：280nm,柱温：30℃,流速：1．0ml／min。结果：连翘苷在0．02142～0．10710μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．93％,RSD为0．71％;牛蒡子苷在0．8368-6．6940μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．75％,RSD为0．44％。3批样品中连翘苷和牛蒡子苷的含量分别为0．04318、1．07300mg]g;0．04306、1．07000mg／g;0．04310、1．07100mg／g。结论：本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为银翘解毒颗粒中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法：色谱条件：ELITE C18色谱柱；流动相：乙腈一水(25：75)；流速：1．0ml／min；检测波长：277nm；柱温：室温。结果：在6份不同浓度下，测得平均回收率为101．45％，RSD为2．00％，稳定性与精密度分别为1．4％和1．4％。结论：该方法简便，准确，可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。     

高效液相色谱法测定维药夏塔热片中芦荟苷的含量

目的 建立维药夏塔热片中芦荟苷的含量测定方法。方法 高效液相色谱法，SttimadzuODS柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液(43：57)，检测波长为360nm。结果 芦荟苷在14．4～144．0μg／mi内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为102．4％，RSD为1．1％(n=5)。结论 该方法简便、快速、重现性好，能控制该制剂的质量，     

反相高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量

目的：建立金莲花胶囊中牡荆苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，使用Hypersil C18 ODS色谱柱，以乙腈-1％乙酸溶液(15：85)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为340nm。结果：牡荆苷在8．07～80．7mg／L范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为102．4％；BSD=1．7％。结论：用高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量，具有灵敏、准确、专属性强、重现性好的特点。     

反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水(30：70)，检测波长为205nm。[结果]线性方程为Y=751565．09X-41668．30，r=0．9998，黄芪甲苷在0．53μg～2．65μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．17％，RSD％为1．61％(n=6)。[结论]建立的检测方法简便、准确。     

紫外分光光度法测定滋肾明目胶囊中芍药苷的含量

目的：建立滋肾明目胶囊的中芍药苷含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法（UV）测定芍药中主要成分-芍药苷的含量。结果：芍药苷在0．04mg／ml～0．20mg／ml范围内，线性关系良好，回归方程：Y=0.617X＋9.9510-3，r=0．9997，平均回收率为98．86％，RSD为0．55％。结论：所建立的方法简便快速，成本低，结果准确可靠，可作为本制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为乙腈-0．Olmol／L磷酸水溶液(13：87)，检测滤长为230mm。结果：芍药苷浓度在0．50～2．50μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y=157．4X 12．87，r=0．9996，平均回收率为98．78％，RSD=2．43％。结论：本法提取方法简便、准确，可作为该制剂的定量方法。     

RP-HPLC法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量

目的：建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定芍药苷的含量，C18柱；流动相：ψ(乙腈：0．1％磷酸)=15：85；检测波长：230nm。结果：该方法的线性范围：ρ=0．101～1．608μg／mL(r=0．9997，n=5)；平均加样回收率：99．41％(RSD：0．98％，n=9)。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法之一。     

HPLC法测定大鼠血浆中槐苷的含量

目的 建立大鼠血浆中槐苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法 内标为7-羟基-4-甲基香豆素，流动相为不同比例的水和乙腈，检测波长为261nm。结果 大鼠血浆中槐苷浓度在20．2～2016ng／mL范围内线性良好(r=0．9998，n=5)，染料木素浓度在50～2000ng／mL范围内线性良好(r=0．9993，n=5)，方法回收率大于95％，日内和日间相对标准偏差(RSD)均小于5％(n=5)。结论 该方法稳定、可靠，可用于槐苷的药动学研究。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量并对其方法进行改进。方法色谱条件为：C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（22：78）,检测波长277nm;结果线性范围为：0．5—7．875μm,平均回收率为99．74％,RSD为0．4％。结论该方法简便,能排除样品中其他成分对被测物质的干扰,稳定性与精密度良好,可作为抗病毒口服液中连翘苷含量测定的一种方法。     

舒痛膏中栀子苷的含量测定

目的 建立复方制剂舒痛膏中栀子苷的含量测定方法。方法 采用RP-HPLC法、C18柱，以乙腈-水(15：85)为流动相．检测波长为238nm。结果 栀子苷在0．0501～0．501μg范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率为100．15％，RSD为1．23％。结论 该方法准确、快速，精密度高，适于该复方制剂的质量控制。     

HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：44：1）；流速1．0ml／min；柱温25℃；进样量：10μl；检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．0574-0．5740μg线性关系良好，r=0．9997，方法的平均回收率为99．68％（RSD=0．77％）。结论：本法操作简便、准确、重现性好，能够控制旭痹颗粒的质量。     

HPLC法测定鼻咽清胶囊黄芩苷的含量

目的：应用RP—HPLC法测定鼻咽清胶囊中黄芩苷的含量。方法：以甲醇-水-冰醋酸(48：51：1)为流动相，流速为1.0mL/min，采用C18化学键合硅胶为固定相，在277nm进行测定。结果：黄芩苷在0．21μg～1．05μg范围内线性关系良好，r=0．9998；平均回收率为97．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

正交试验优选-大孔树脂分离连翘酯苷的工艺

目的建立连翘中连翘酯苷的最佳提取和分离工艺。方法确定提取溶剂后，以正交试验法考察加醇量、回流时间、回流次数、醇浓度4个因素及大孔树脂分离技术对连翘酯苷收率的影响。结果连翘的最佳提取工艺为：加7倍量70％乙醇，回流提取3次，每次1．5h，大孔树脂洗脱液为40％乙醇。结论该工艺连翘酯苷收率为9.1％～10.6％（以药材计），连翘酯苷的含量为18．3％～22．5％，适合工业化生产。     

RP—HPLC法测定疹痒康合剂中黄芩苷的含量测定

目的：HPLC法测定疹康康合剂中黄芩苷的含量。方法：HYPERSIL C18柱，流动相为0．4%磷酸：甲醇(56：44)，在280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为：0．10012—0．0998mg／ml，r＝0．9997，平均加样回收率为98．59%。RSD=0．6％(n＝6)。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定疹痒康合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。