杀灭钉螺药物的研究进展

钉螺是日本血吸虫惟一的中间宿主,杀灭钉螺是预防和控制血吸虫病流行的重要措施之一。主要的杀螺方法有生物、物理和药物杀螺,而药物杀螺仍是控制钉螺的主要方法,包括化学杀螺药和植物性杀螺药,本文就当前杀螺药物的研究进展作一综述。1化学杀螺药     

江苏省钉螺控制效果评价

目的 评价江苏省现行钉螺控制措施的效果。方法 每年对有螺易感地带用杀螺剂进行灭螺处理，对部分钉螺孽生地进行环境改造，对近3年内有螺的环境用灭螺药进行巩固性复灭。每年春季进行钉螺调查观察，对螺情消长趋势及钉螺控制效果进行分析评价。结果 1995-2001年药物灭螺14519.17hm^2，环境改造2768.57hm^2，巩固性灭螺8803.64hm^2；灭螺覆盖率呈指数曲线下降趋势，平均每年下降19.14%；而1995-2002年钉螺面积则以每年6.25%的速率上升，特别是阳性钉螺面积，年均增长率达18.52%。相关分析表明，阳性钉螺面积随着全省钉螺总面积的增加而增加，同时随灭螺覆盖率的下降而上升。有螺原因表明，当前灭螺问题最为突出。结论 近年江苏省钉螺回升严重，现行钉螺控制措施难以适应防治表明，钉螺控制力度明显减北，仅能减缓螺情上升速度而回升严重，现行钉螺控制措施难以适应防治需求，钉螺控制力度明显减弱，仅能减缓螺情上升速度而无法遏制螺情的增长。灭螺新药、钉螺控制新方法以及适应市场经济的政策支持机制亟等研究。     

槟榔杀灭钉螺的效果观察

目的观察槟榔提取物杀灭钉螺的效果。方法采用室内浸杀法,对槟榔乙醇提取物的杀螺效果及抑制钉螺上爬情况进行观察。结果槟榔乙醇提取物浸泡钉螺24、48h和72h的LC50分别为60.9、26.9mg/L和16.3mg/L。浸泡24h时,12.5mg/L浓度明显抑制钉螺上爬,而25.0mg/L的上爬率为0。结论槟榔乙醇提取物具有较好的杀灭钉螺效果和抑制钉螺上爬作用,是一种有研究价值的植物杀螺剂。     

HL杀灭湖北钉螺效果观察

目的实验室和现场试验评价HL杀灭湖北钉螺的效果。方法实验室采用泥缸喷洒法、烧杯浸杀法和三角沉淀杯上爬法,观察不同浓度HL对湖北钉螺的杀灭和抑制上爬作用。选择在安徽省芜湖县草滩进行现场喷洒试验,HL剂量分别为40、80、120g/m2,以50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂(2g/m2)为药物对照,另设清水为空白对照组,施药后3、7和15d检查钉螺存活情况。结果泥缸喷洒24、48和72h的半数致死浓度(LC50)分别为269、117、65g/m2。烧杯浸杀24、48和72h的LC50分别为115.4、10.6和9.9mg/L;24h抑制钉螺上爬半数有效浓度(EC50)为55.8mg/L。现场使用80g/m2HL喷洒15d钉螺死亡率为84%,40g/m3HL浸杀3d钉螺死亡率为80%。50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂2g/m2喷洒15d钉螺死亡率为91%,2g/m3浸杀3d钉螺死亡率为100%。结论HL室内及现场对钉螺均有较好的杀灭效果。     

麻风树籽提取物杀灭钉螺的实验研究

目的 研究麻风树籽提取物杀灭钉螺的效果。方法 采用室内浸杀法，对麻风树籽的乙醇提取物和水提取物的杀螺效果进行观察。结果 麻风树籽乙醇提取物浸杀钉螺24、48h和72h的LC50分别为53．7、25．3mg／L和11．6mg／L；水提取物浸杀钉螺48h和72h的LC50分别为45．6mg／L和26．1mg／L。结论 麻风树籽乙醇提取物和水提取物对钉螺均具有杀灭作用。麻风树籽是研究植物杀螺剂较有价值的候选植物。     

杀虫环杀灭钉螺的实验研究

在实验室和现场分别进行了杀虫环对钉螺、螺卵的毒性测定，结果表明：室内恒温25±1℃和室温23℃时用3．0、5．0mg／L浸泡钉螺的杀螺率，除24h低于五氯酸钠外，48和72h为86．7─96.7％、93.3—100．0％和80．0─93．3％、90．0─100．0％，浸泡48、72h后第3ed的螺卵孵化率为3．0％和0．0％；用3．0、5．0、10．og／m2加水1000ml喷洒3d和7d的杀螺率为62.0─84．0％、78．0─94．0％和86.0─92.0％；现场浸泡、喷洒的近期灭螺效果与五氯酚钠相仿，显示该药无论采用浸泡还是喷洒法，均有良好的杀灭钉螺和兼杀螺卵的作用，并具有易溶于水、使用方便等优点．现场不同环境的灭螺效果及其稳定性有待进一步的观察和研究．     

密达杀灭钉螺效果的研究

目的评价密达不同剂型杀灭钉螺效果,有关因素的影响以及对非靶水生物的毒性.方法分别采用泥盘接触法、烧杯浸杀法和斑马鱼实验法,观察密达5种剂型杀灭钉螺效果,了解泥土湿度和温度对密达杀螺作用的影响,测定密达2种剂型的急性鱼毒.结果施药后5 d和7 d,5种剂型杀螺效果均有明显差异,其中75%可湿性粉剂的生物活性最高,泥盘接触法3 d、5 d和7 d的LC 50分别为3.93 g/m2、0.91 g/m2和0.69 g/m2;实验表明密达杀钉螺效果有随泥土湿度和温度提高而增强的趋势;密达10%沙粒剂和75%可湿性粉剂24 h、48 h、72 h和96 h对斑马鱼的LD50均＞10mg/L.结论密达各剂型对钉螺均具有不同程度的杀灭作用,其中以75%可湿性粉剂杀螺效果最好;湿度和温度对密达杀螺效果影响较大,实际使用时须掌握条件;密达为一类低毒杀螺剂,适用于水产养殖地区及其它特定环境的灭螺处理.     

赤桉提取物杀灭钉螺效果的观察

目的：研究赤桉提取物杀灭钉螺的效果。方法：采用室内浸杀法,对赤桉树叶的水提剂,乙醇提取物和提取的桉油等的杀螺效果进行观察。结果：赤桉树叶的水提剂浸钉螺48h和72h后的LC50分别为0．54％和0．18％,乙醇提取物浸泡钉螺48h和72h后的LC50分别为19．4mg/L和15．5mg/L;赤桉油浸泡钉螺48h和72h后的LC50分别为15．1mg/L和7．7mg/L,结论：从赤桉树中提取的水提剂,乙醇提取物和桉油对钉螺具有较强的杀灭作用,赤桉可能是研究植物杀螺剂较有价值的候选植物。     

灭钉螺微生物的筛选及功效研究

目的 消灭钉螺是防治血吸虫病重要工作,筛选出一种高效、低毒、持久及价廉的杀螺细菌是有意义的探索。方法 本文从钉螺孳生的土壤中筛选出具有杀螺作用的强毒菌株,分别制备成细菌发酵液、发酵上清液和菌体悬液进行浸泡杀螺比较,取得了初步结果。结果 经初筛,分离出4株(B8、B27、B36、B59)对钉螺具有毒性作用的细菌;灭螺实验结果表明,4株细菌的发酵液、发酵上清液和菌体悬液均显示出不同的毒杀作用,综合比较发现,B59菌株的灭螺效果最好,其次是B27、B36菌株,B8菌株最弱。在细菌发酵上清液各菌株间灭螺效果差异有统计学意义(χ²=21.286,P=0.002);各菌株发酵液的灭螺效果差异也有统计学意义(χ²=17.298,P=0.008);但各菌株菌体悬液之间的灭螺效果未显示统计学差异(χ²=7.579,P=0.271)。结论 细菌的代谢产物,尤以B59菌株的发酵上清液有较好的灭螺功效。     

中国大陆湖北钉螺种下分化研究进展

湖北钉螺是日本血吸虫的惟一中间宿主,在日本血吸虫病传播过程中起重要作用,其种下分化及鉴别在血吸虫病防治、钉螺控制等方面具有重要意义。本文基于形态学、细胞生物学、分子生物学等方面证据综述了湖北钉螺种下分化的研究进展,并对今后的研究方向提出了建议。     

自养黄色杆菌杀钉螺的实验研究

目的筛选出一种高效低毒廉价的微生物用以杀灭钉螺,并验证其效用。方法从钉螺孳生的土壤中分离得到自养黄色杆菌(Xanthobacterautotrophicus),分别采用浸泡法和接触法进行了杀螺实验。结果钉螺在1×106、2×106、3×106、4×106cfu/ml4个浓度的菌液浸泡24～72h,死亡率在1.3%～95.0%之间,48h的LD50是2.6×106cfu/ml,表明钉螺的死亡率与浸泡时间及菌液浓度具有明显的正相关关系。结论浓度为106cfu/ml以上的该菌液具有比较稳定的杀螺效果;浸泡法杀螺比接触法效果更好。     

目平外睾吸虫日本血吸虫不同间隔时间双重感染湖北钉螺螺体血淋巴细胞存在情况的比较

目的 外睾吸虫与日本血吸虫双重感染湖北钉螺,后进入螺体的血吸虫幼虫全部被击毁,双重感染间隔时间愈长,血吸虫幼虫被击毁的效力愈强烈.为要了解钉螺血淋巴细胞在所有螺体存在及进入血吸虫幼虫体内情况是否相同,开展了本实验观察.方法与结果 共检查双重感染间隔时间21d、37d、55 d、70 d、85d5组不同时龄的血吸虫幼虫50条.50条血吸虫幼虫周围螺组织大中小3种血淋巴细胞总数:大1 43粒、中386粒、小219粒;血吸虫幼虫体内3种血淋巴细胞总数:大40粒、中65粒、小60粒;两者总数:大183粒、中451粒、小279粒;每条血吸虫幼虫体及其周围的平均数为:大3.7粒、中9粒、小5.6粒.5组每种血淋巴细胞平均数及百分比情况如下:间隔21d:9(45％)、15.9(35％)、7.4(27％);间隔37 d:4.1(21％)、11(24％)、7.8(29％);间隔55d:3.6(18％)、8.6(18％)、5.2(1 9％);间隔70 d:2(10％)、7.9(17％)、3.4(1 3％);间隔85 d:1.2(6％)、2.9(6％)、3.1(11％).结论 显示间隔时间愈长,大中小3种血淋巴细胞数均逐步下降.     

叶巢外睾吸虫感染钉螺对钉螺体内日本血吸虫发育的影响

目的　探讨在日本血吸虫中间宿主湖北钉螺体内叶巢外睾吸虫和日本血吸虫的对抗性。　方法　通过叶巢外睾吸虫和日本血吸虫对湖北钉螺的双重感染 ,计算血吸虫的感染率和尾蚴逸出量 ,常规石蜡切片观察钉螺组织学变化。　结果　钉螺在感染血吸虫 37d后再感染外睾吸虫 ,经一定时间后检查发现 ,血吸虫的感染率为 5 2 9% ,显著低于同时单独感染日本血吸虫对照组的感染率 (75 9% ) ;先感染叶巢外睾吸虫 ,经 10、 32、6 0、 10 0和 12 0d不同的时间间隔后再感染日本血吸虫的钉螺 ,血吸虫感染率分别为 6 4 %、 6 6 7%、 6 5 2 %、5 6 4 %和 5 7 1% ,而单独感染日本血吸虫对照组钉螺血吸虫感染率为 90 5 % ,经统计检验 ,各双重感染实验组血吸虫与对照组的感染率间差异具有显著或非常显著性意义 (P <0 0 5或P <0 0 1)。对各试验组及对照组钉螺逸出尾蚴试验发现 ,试验组钉螺血吸虫尾蚴逸出量均显著低于对照组的逸出量。组织学观察发现各双重感染组钉螺消化腺萎缩 ,消化腺盲囊间隙只有少量血吸虫子胞蚴 ,血吸虫子胞蚴皱缩、变形及不规则 ,且子胞蚴中只含稀疏的尾蚴胚球 ,有的子胞蚴中已无胚球 ;而单独感染血吸虫的对照组中血吸虫均发育到成熟的子胞蚴或尾蚴。　结论　钉螺体内叶巢外睾吸虫和日本血吸虫之间存     

安徽省不同血吸虫病流行区湖北钉螺遗传差异性研究

目的研究安徽省不同血吸虫病流行区湖北钉螺的遗传差异性。方法采集宁国市有螺无病地区和芜湖市有螺有病地区的湖北钉螺,提取其头足部基因组DNA,用7条GC含量不同的随机引物进行RAPD扩增,根据扩增产物琼脂糖凝胶电泳的DNA带型,比较两地湖北钉螺基因组DNA的遗传差异性,并计算其遗传距离。结果两地区湖北钉螺PCR产物呈多态性,扩增产物中除具有相同的DNA条带外,又具有各自独特的DNA条带,扩增片段共享度F值为0.603,DNA条带亮度也有不同。两地湖北钉螺遗传距离为0.387。结论安徽省不同血吸虫病流行区湖北钉螺基因组DNA存在较大的遗传差异。     

检测日本血吸虫感染性钉螺PCR方法的建立

目的 建立灵敏、特异的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。 方法 根据日本血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸（18S-rRNA）基因设计1对引物，建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR产物的DNA序列，稀释血吸虫毛蚴DNA进行PCR方法的灵敏性试验，扩增单尾尾蚴感染的钉螺DNA进行交叉反应试验，并根据不同稀释度的感染性钉螺DNA的扩增结果来验证PCR的群体检测效果。 结果 PCR扩增日本血吸虫感染性钉螺，得到了与靶DNA片段位置相同的产物，测序片段长度为469 bp，与靶DNA相同且序列一致，并将序列登录GenBank(注册号：DQ442999)。扩增阴性钉螺无产物出现。灵敏性试验提示，PCR可检出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为40 pg/μl；交叉反应试验显示，PCR方法不能扩增出单尾尾蚴感染钉螺的DNA；群体检测试验表明，PCR可检出感染性钉螺提取的DNA最高稀释度为1∶640。 结论 初步建立的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法灵敏、特异且具有良好的群体检测效果。     

钉螺对不同宿主源性日本血吸虫毛蚴的易感性

目的了解钉螺对不同终宿主源性日本血吸虫毛蚴的易感性差异。方法收集家兔、水牛和小白鼠排出的虫卵,孵出毛蚴,以毛蚴和钉螺5：1的比例感染同一地钉螺。同时设对照组,观察各组钉螺感染率、死亡率。结果实验组家兔、水牛和小白鼠排出虫卵孵出毛蚴感染钉螺,获得的阳性率分别为1.42%、8.67%和19.87%,钉螺死亡率分别为29.5%、13.5%和24.5%;对照组钉螺阳性率分别为2.63%、2.02%和11.66%,死亡率分别为24.0%、49.5%和18.5%。结论不同宿主源日本血吸虫毛蚴对钉螺易感性存在差异。     

湖北钉螺被目平外睾吸虫与日本血吸虫不同间隔时间感染后分泌物的检测与分析

观察被目平外睾吸虫和日本血吸虫双重感染钉螺后钉螺体内外分泌物及其血吸虫幼虫被击毁的关系。方法 观察钉螺感染外睾吸虫21 d、37 d、55 d、70 d和85 d后再感染血吸虫,经482 d后,取钉螺软体组织作埋蜡连续染色制片。结果与结论 无论单独感染目平外睾吸虫或两种吸虫双重感染,均可在螺软体发现多种分泌物,随时间延长分泌物数量逐渐增多。螺体内含小细胞核的分泌物和螺副腺细胞都出现在各时期的血吸虫残骸体内。     

氯代水杨胺在血吸虫病疫区8省现场灭螺效果评价

目的 目的 评价10%氯代水杨胺可湿性粉剂 （LDS） 在我国主要血吸虫病疫区现场杀灭湖北钉螺效果。 方法 方法 在云南、 四川、 湖南、 湖北、 江西、 安徽、 江苏、 浙江等8省选择有螺环境, 开展LDS现场浸杀、 喷洒和喷粉灭螺试验。现场浸杀法： 将LDS配成有效含量分别为0.1、 0.2、 0.4、 0.6、 0.8、 1.0 g/m3 等6个浓度组, 同时设50％氯硝柳胺乙醇胺盐 （WPN） 有效含量为1.0 g/m3 对照组和空白对照组 （清水）, 分别观察LDS现场浸杀湖北钉螺24、 48、 72 h灭螺效果; 现场喷洒法和喷粉法： 将LDS配成有效剂量分别为0.2、 0.4、 0.6、 0.8、 1.0 g/m2 等5个浓度组, 同时设1.0 g/m2 WPN对照组和空白对照组 （清水）, 分别观察LDS现场喷洒及喷粉后1、 3、 7 d的灭螺效果。 结果 结果 0.1 g/m3 LDS在四川、 江西、 江苏、 浙江, 0.2 g/m3 LDS在云南、 湖南、 湖北, 0.4 g/m3 LDS在安徽现场浸杀钉螺72 h, 钉螺死亡率均＞95%; 0.2 g/m2 LDS在湖南、 湖北、 江西、 浙江, 0.4 g/m2 LDS在四川、 安徽, 0.6 g/m2 LDS在云南、 江苏现场喷洒后7 d, 钉螺死亡率均＞85%; 0.6 g/m2 LDS在云南、 四川、 湖北、江西、 安徽、 江苏、 浙江7省现场喷粉后7 d, 钉螺死亡率均＞85%。按照 《农药登记用杀钉螺剂药效试验方法和评价》（NY/ T 1617?2008） 中的标准, LDS为合格灭螺药。 结论 结论 LDS现场浸杀、 喷洒或喷粉均有较好的杀螺效果, 适用于我国血吸虫病流行区各种有螺环境灭螺。现场使用推荐剂量： 浸杀法为0.1～0.2 g/m3 , 喷洒法为0.2～0.4 g/m2 , 喷粉法为0.4～0.6 g/m2 。