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我国人群中乙肝病毒(HBV)感染率很高,患者和无症状携带者已成为严重的传染源,常规采用的血清学检测只能间接提供标本中HBV感染的依据,尚难以明确判断哪些人群具有传染性、且敏感性较低.聚合酶链反应(PCR)是一种具有高度特异性和敏感性的分子生物学新技术,本文应用此种方法检 相似文献
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应用套式聚合酶链反应(PCR)技术对11例乙肝患者石蜡包埋的肾、肝组织中的HBV DNA进行了检测,并与其免疫组化及原位杂交结果作了比较。二组引物检测的结果表明:肾组织中HBV DNA的检出率为8/11(72.7%),8例中包括膜性肾炎和膜增生性肾炎各1例,均不存在有HBV的复制;在肝组织中均有HBV感染,其中5例有HBV复制。HBV可以感染肾组织但并不在肾组织中复制这一结果支持乙肝患者肾脏出现的病理改变是由于沉积于肾小球内的免疫复合物介导损伤的结果。 相似文献
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目的:探讨PCR技术在检测和治疗乙型肝炎中的应用。方法:同时应用ELISA法和PCR技术对168份血清标本中HBV五项标志物作检测,并用PCR技术测定各稀释度的HBV-DNA的含量。结果:“大三阳”(HbsAg阳性,HbeAg阳性,抗-HBc阳性)HBV-DNA检出率为94.1%,“小三阳”(HbsAg阳性,抗-Hbe阳性,抗-HBc阳性)HBV-DNA检出率为83.3%,HBV-M五项全阴HBV-DNA检出率为3.22%。结论:PCR技术有利于HBV感染的早期诊断,同时其对HBV患者的病程发展和治疗有一定的预测及评价作用。 相似文献
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聚合酶链反应(Polymerase Chain re-action,pcr)是近年来发现起来的体外特异性DNA扩增技术,它可使极微量单拷贝的特定 相似文献
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目的评价聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎患者HBVDNA。方法采用PCR测定乙肝患者血清PHBV DNA和酶免法测定二对半标志物。结果①两种检测方法的结果有一定的关系,肝炎二对半1、3、5阳性者HBV DNA阳性率为948%;1、3阳性者HBV DNA阳性率为85.7%;而1、4、5阳性者仅为17.7%。②PCR检测不同临束类型乙肝患者H13V DNA阳性结果,CAH患者HBV DNA阳性率为55.2%,CPH为473%;LC仅为293%,ASC为42.9%。结论在做肝炎=对半的同时,有必要做HBV DNA的PCR检测。 相似文献
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评价聚合酶链反应法检测血清HBV-DNA的临床意义及其优越 性。方法:用PCR法测定81例血清HBV标志物阳性的HBV-DNA,并与固相放射免疫测定法作比较。 相似文献
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聚合酶链反应检测HBV DNA及其临床意义王金花,武菲菲,靳安佳,于方治聚合酶链反应(polymerasechainreactionPCR)是近年发展起来的体外特异性DNA扩增技术,可使极微量单拷贝特定核苷酸片段在2~4h内扩增到上百万倍,有利于检测... 相似文献
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161例乙型肝炎患者的血清、唾液、尿液标本分别进行了聚合酶链反应扩增检测,对照分析血清学指标,结果显示,乙肝患者血清、唾液和尿液中HBVDNA的PCR阳性率与HBsAg滴度具有正相关性,反向被动血凝(RPHA)HBsAg滴度在1.8,PCR技术就可检到血清中HBVDNA存在,在1:32以上,HBVDNAB也可在唾液和尿液中检出。尤其是HBeAg阳性者,血清、唾液和尿液HBVDNA阳性率分别达到19 相似文献
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萧清 《华北煤炭医学院学报》2000,2(2):164-164
目前,聚合酶链反应(PCR)技术在国内外已被公认为检测各种病原体的最佳手段,PCR在医学检验学中最有价值的应用领域,就是对感染性疾病的诊断。由于其灵敏度高,扩增产物污染致使其假阳性结果的可能性增加,特别在临床中对乙型肝炎病毒(HBV)的检测更易出现假阳性。对此,我们进行了ELISA法同步检测,对HBV-DNA在体内的复制情况有了进一步证实,为临床提供了更准确的依据。1 材料和方法1.1 标本来源 本院对外查体及各科室送检标本。男380例,女294例。取3ml静脉血离心取血清备用。1.2 试剂 西安第四军医大学基因研究所提供的HBV-DNAP… 相似文献
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应用PCR技术对医院临床实验室检测的265例乙肝患者血清的ELISA五项结果所用血清作了复检、结果发现:ELISA五项指标全阴40例,单纯HBsAb阳性40例,单纯HBcAg阳性40例,HBsAg两项阳性40例,HBsAg、HBeAb和HBcAb三项阳性40例,HBsAg、HBeAg和HBcAb三面阳性40例,HBsAg和HBeAg均阳性15例及单纯HBsAg阳性10例,而PCR检测HBV-DNA的阳性例数分别为2,3,7,16,11,38,15和3例,ELISA法和PCR法检测的目的物本不同同,其临床意义,学者对ELISA法已有不少报道,PCR法检出HBV-DNA证明血清中有乙肝病毒存在,对PCR检测结果,结合ELISA检测结果作了讨论。 相似文献
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建立聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA的方法(PCR-EB),用^32P HBV DNA斑点杂交和免疫印迹试验证实其特异性,并与国外试剂进行了比较。结果表明PCR-EB法特异性强、稳定性好,敏感性与国外报道类似,适合于临床常规检测。 相似文献
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采用聚合酶链反应(PCR)和ELISA法对530例乙肝患者(含118例病毒携带者)血清中HBV-DNA和乙肝病毒标志物进行检测,HBV-DNA检出率分别为1)HBsAg“+”、HBeAg“+”和抗-HBc“+”组为96.85%;2)HBsAg“+”、抗-HBe“+”和抗-HBc“+”组为44.12%;3)HBsAg“+”和抗-HBc“+”组为35.89%;4)HBV标志物均阴性为13.11%;5) 相似文献
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用聚合酶链反应(PCR)检测了114例传梁科门诊病人血清HBV-DNA,并与HBV有关的血清学标志(HBVM)进行了比较。结果证明PCR法检测HBV-DNA较用ELISA法检测抗原-抗体更加灵敏、可靠。 相似文献
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用聚合酶链反应(PCR)检测了114例传染科门诊病人血清HBV-DNA,并与HBV有关的血清学标志(HBVM)进行了比较。结果表明:在92和JHBsAg(+)病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者50例,占54.34%;在28例HBeAg(+)病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者26例,占92.86%;在20例HBVM均为阴性的病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者有6例,占30.00%。证明PCR法检测HBV-DNA较用ELISA法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。 相似文献
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0 引言1986年美国Sells等(The Mount Sinal Medical Center)将HB V基因转染到人肝癌细胞(HepG2)中,获得了能表达HBV标志的细胞株2.2.15细胞,并以此作为模型筛选抗HBV的药物,进行基因结构及功能的研究. 然而HBV在2.2.15细胞中复制方式与自然感染的肝细胞有何不同,有无HBV 的共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA, cccDNA)存在, 各学者说法不一[1.2],我们应用选择性PCR技术,检测了2.2.15细胞内的HBV cccD NA,现简报如下. 相似文献