米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床分析

目的研究口服米非司酮配伍米索前列醇妊娠的安全性及临床效果。方法回顾分析我院自2006年7月～2008年7月收治的终止妊娠的妇女125例,将其随机分为观察组67例口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组58例接受羊膜腔穿刺引产术。结果观察组完全流产率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组、对照组两组不全流产相比,有差异（P〈0.05）,同时观察组所致腹痛较轻,且产程时间缩短、产后出血量少。结论口米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止13～16周妊娠,效果优于羊膜腔引产术,适宜在临床广泛推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠的临床效果及安全性。方法:将确诊为孕10~20周自愿要求终止妊娠107例米非司酮配伍米索前列醇为观察组,同期739例妊娠10~20周常规手术(钳刮术、引产术)作为对照组,对其流产效果、妊娠物排出时间、并发症等进行临床效果观察。结果:观察组流产成功率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠成功率高,并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止14-20周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周妊娠的临床疗效,分析终止14一20周妊娠的方法.方法 对110例孕14一20周妇女,随机分为米非司酮配伍米索前列醇口服(治疗组).米非司酮口服配伍米索前列醇上子宫后穹隆(对照组) 各55例,观察两组孕妇的临床体征及效果.结果 两组比较明显说明治疗组临床效果率低于对照组(P<0.05).结论 通过临床实践,米非司酮配伍米索前列醇终止14一20周孕,用米索前列醇上子宫后穹隆的临床效果比口服米索前列醇效果好,流产成功率高,胎盘残留率低,总产程短,出血量较少,副反应小的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的观察10-18周产妇应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法取2015年4月-2016年4月自愿到我院行终止妊娠的120例孕妇为研究对象,按终止妊娠方法不同分为米非司酮配伍米索前列醇引产的观察组与行羊膜腔穿刺注射利凡诺引产的对照组,将两组流产效果与不良反应发生情况作以比较。结果观察组完全流产率为71.7%明显高于对照组45.0%(P0.05)。结论对于妊娠10-18周且有流产需求的孕妇而言建议采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶对中期妊娠引产的效果探讨

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择妇产科自愿终止妊娠的患者140例,随机分为观察组和对照组各70例;观察组空腹给予米非司酮口服,50mg/次,每日2次,连服三天.第四天清晨空腹口服米索前列醇600ug,根据病情加服米索前列醇.对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.比较两组的流产情况、宫缩发动时间、产程及产后出血量.结果 两组患者的引产成功率都较高,且无明显差异(P＞ 0.05),但观察组的完全流产率显著高于对照组(P<0.05).观察组的宫缩发动时间、产程及产后出血量都明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果优于依沙吖啶,且服药方便,患者痛苦小,并发症少,值得在临床推广.     

米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产68例中的疗效分析

目的 观察米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中的应用效果.方法 选择68例瘢痕子宫要求终止妊娠产妇为研究对象,随机均分为对照组和观察组(n=34).对照组直接行人工流产术引产,观察组采用米索前列醇联合米非司酮引产.比较2组流产效果及引产过程中不良反应发生情况.结果 观察组完全流产率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组宫颈裂伤、人流综合征、子宫穿孔并发症发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中效果显著,完全流产率高,安全性好,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产30例临床体会

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产的应用效果.方法 回顾性分析笔者所在医院近年来收治的60例要求引产的中期妊娠孕妇,随机分为两组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产,对照组依沙吖啶羊膜腔内注射,对引产效果进行对比.结果 两组孕妇的引产效果及两组孕妇的引产时间、产程、产后出血量经统计学分析,具有显著差异(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选取2012年4月—2015年4月在我院妇产科接受治疗的80例瘢痕子宫产妇,依据入院时间分为观察组和对照组,每组40例.观察组产妇给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组产妇给予利凡诺羊膜腔内注射引产,比较2组产妇的引产效果.结果 观察组产妇的总产程时间及产后1 h出血量均显著少于对照组(P<0.05);观察组产妇的完全流产率92.5%及引产成功率100%,均高于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗效果较为显著,而且安全可靠,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的治疗效果。方法回顾分析2002年3月至2004年3月收入院的孕13—25周要求终止妊娠的健康妇女120例。A组60例口服米非司酮配伍米索前列醇。B组60例接受羊膜腔穿刺引产术，观察72h后引产失败，改用其他方法终止妊娠。结果A组完全流产率明显高于B组，P〈0．01，差异有统计学意义，A组不全流产2例与B组55例不全流产相比，二者差异有统计学意义，P〈0．01。结论采用米非司酮配伍米索前列醇引产，效果优于同期利凡诺引产。     

药物流产加量终止早期妊娠的临床效果观察

目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠的临床效果。方法选取2011年3月至2013年5月三门峡市中心医院收治的需药物流产的早孕妇女400例,随机分为对照组和观察组,各200例。两组妇女均口服米非司酮、米索前列醇进行药物流产。观察组米非司酮总剂量200 mg,米索前列醇1 200μg,对照组米非司酮总剂量150 mg,米索前列醇1 000μg。比较两组完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间。结果观察组完全流产率显著高于对照组(P<0.05);观察组孕囊排出时间、阴道出血时间和转经时间均短于对照组(P<0.05)。结论加量米非司酮配伍米索前列醇用于终止4~5周妊娠,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,安全性高,值得临床推荐。     

米非司酮与米索前列醇用于终止11～15周的妊娠128例分析报告

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的效果.方法 2006年～2010年本院妇科门诊自愿接受行药物流产的妊娠11～15周健康女性126例.结果 米非司酮配伍米索前列醇口服终止11～15周妊娠效果良好.结论 米非司酮配伍米索前列醇口服适用于终止妊娠11～15周健康妇女.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗高危产妇终止妊娠150例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠的临床效果。方法:将高危产妇终止妊娠300例按就诊顺序的单双数随机分为治疗组与对照组各150例,对照组行人工流产手术,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇口服治疗。结果:经过观察,治疗组的完全流产率为96.7%,对照组完全流产率为82.7%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的引产至宫缩时间和宫缩至分娩时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于高危产妇终止妊娠能有效提高完全流产率,缩短产程时间,是患者乐于接受的一种安全有效的终止妊娠方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床分析

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的效果。方法 240例中期妊娠孕妇随机分为两组:A组120例,150mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。B组120例,300mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。结果两组在引产成功率、产程及产后出血差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮用量与药物流产的有效性无明显相关性。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠的应用效果分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠终止妊娠的临床效果。方法:回顾性分析76例自愿要求终止妊娠的孕妇的临床资料,根据方法不同分为治疗组与对照组,每组38例,所有孕妇均给予米索前列醇,治疗组孕妇在此基础上给予米非司酮,比较两组患者的引产时间、出血量、机械损伤、完全流产以及成功率。结果:治疗组的成功效率高达100%,对照组的成功率为89.47%,治疗组的引产时间显著短于对照组(P<0.05),两组出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠终止妊娠能显著减少并发症的发生,临床效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果.方法选择我院12～27周要求终止妊娠的1 25例孕妇为观察对象,随机分为两组,观察组第1天上午10时空腹口服米非司酮75mg,12h后重复1次.次日阴道置米索前列醇600μg.对照组大于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔内注射,小于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔外注射.结果两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性.完全流产率观察组80%、对照组58.6%,P＜0.05,差异有显著性.宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法,效果优于利凡诺引产.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～15周妊娠分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中止妊娠10周～15周的效果。方法:对160例妊娠10周～15周的孕妇随机分为两组,每组80例,实验组口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组行钳刮术。结果:米非司酮有软化和扩张宫颈作用,配合米索前列醇流产,大多数组织均可排出,降低了手术的危险性。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～15周妊娠,减少了引产孕妇的痛苦,临床效果满意,是一种较好的大月份流产的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周108例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用效果,减少流产并发症。方法将162例自愿要求终止10～14周妊娠的健康妇女分为两组,钳刮组54例,术前前1天宫颈管内插入导尿管,次日行钳刮人流术;药流组108例,口服米非司酮50mg,共4次,第3天口服(或阴道放药)米索前列醇0.6mg。比较两种方法的效果。结果药流组在流产中及流产后阴道流血及持续时间、子宫体压痛、感染均少于钳刮组(P<0.05),而子宫复旧、月经复潮及月经规则要早于钳刮组。结论分次口服米非司酮配伍米索前列醇是目前最佳的终止10～14周妊娠的流产方式。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠的临床效果。方法将210例孕12～16周要求终止妊娠的妇女依处理方式不同分成观察组和对照组各105例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇．对照组采用依沙吖啶羊膜腔内注射。观察两组患者有效率、阴道流血量。结果与对照组相比,观察组患者引产有效率显著,流产时间较短,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～16周妊娠具有良好的临床效果。