下调HDAC6表达对食管鳞癌细胞周期、细胞迁移的影响及其分子机制探讨

目的:探讨组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）表达的下调对食管鳞癌细胞周期、细胞迁移的影响及其分子机制。方法:将食管鳞癌EC9706细胞分为三组,即未处理组、对照siRNA组和HDAC6 siRNA组,后两组分别转染对照siRNA和HDAC6 siRNA。采用半定量反转录-聚合酶链反应、蛋白印迹方法检测各组细胞中细胞增殖和周期相关因子p21 mRNA和蛋白以及细胞迁移相关因子E-cadherin mRNA和蛋白的表达水平的变化。结果:HDAC6 siRNA组中p21及E-cadherin mRNA和蛋白的表达水平分别是0.440±0.120、0.840±0.070和0.580±0.090、0.450±0.080,且均明显高于未处理组（0.165±0.090、0.090±0.020;0.088±0.009、0.054±0.011）和对照siRNA组（0.163±0.021、0.070±0.040;0.820±0.070、0.066±0.007）中p21及E-cadherin mRNA和蛋白的表达水平,其表达差异均具有统计学意义（P均<0.05）,而未处理组和对照siRNA组之间p21及E-cadherin mRNA和蛋白的表达无差异（P＞0.05）。结论:HDAC6表达下调对食管鳞癌细胞周期的影响可能与p21表达的升高相关;对细胞迁移的影响可能与E-cadherin表达的上调有关。     

Effects of Down-regulation of HDAC6 Expression on Proliferation,Cell Cycling and Migration of Esophageal Squamous CellCarcinoma Cells and Related Molecular Mechanisms

Objective: To study the effects of down-regulation of HDAC6 expression on proliferation, cell cycling andmigration of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells and related molecular mechanisms. Methods:ESCC cell line EC9706 cells were randomly divided into untreated (with no transfection), control siRNA(transfected with control siRNA) and HDAC6 siRNA (transfected with HDAC6 small interfering RNA) groups.Effects of HDAC6 siRNA interference on expression of HDAC6 mRNA and protein in EC9706 cells wereinvestigated by semi-quantitative RT-PCR, Western blotting and immunocytochemistry methods. Effects ofdown-regulation of HDAC6 expression on cell proliferation, cell cycle, and cell migration were studied usinga CCK-8 kit, flow cytometry and Boyden chambers, respectively. Changes of mRNA and protein expressionlevels of cell cycle related factor (p21) and cell migration related factor (E-cadherin) were investigated by semiquantitativeRT-PCR and Western blotting methods. Results: After transfection of HDAC6 siRNA, the expressionof HDAC6 mRNA and protein in EC9706 cells was significantly downregulated. In the HDAC6 siRNA group,cell proliferation was markedly inhibited, the percentage of cells in G0/G1 phase evidently increased and thepercentage of cells in S phase decreased, and the number of migrating cells significantly and obviously decreased.The mRNA and protein expression levels of p21 and E-cadherin in the HDAC6 siRNA group were significantlyhigher than those in the untreated group and the control siRNA group, respectively. Conclusions: HDAC6 siRNAcan effectively downregulate the expression of HDAC6 mRNA and protein in EC9706 cells. Down-regulation ofHDAC6 expression can obviously inhibit cell proliferation, arrest cell cycling in the G0/G1 phase and reduce cellmigration. The latter two functions may be closely related with the elevation of mRNA and protein expressionof p21 and E-cadherin.     

Effects of PTTG Down-regulation on Proliferation and Metastasis of the SCL-1 Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Cell Line

Aims: To study effects of down-regulation of pituitary tumor-transforming gene (PTTG) on proliferationand metastasis ability of the SCL-1 cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC) cell line and explore relatedmechanisms. Methods: SCL-1 cells were divided into 3 groups (untreated, siRNA control and PTTG siRNA). Cellproliferation assays were performed using a CCK-8 kit and proliferation and metastasis ability were analyzedusing Boyden chambers. In addition, expression of MMP-2 and MMP-9 was detected by r-time qPCR andWestern blotting. Results: Down-regulation of PTTG could markedly inhibit cell proliferation in SCL-1 cells,compared to untreated and control siRNA groups (P < 0.05). Real-time qPCR demonstrated that expressionlevels of PTTG, MMP-2 and MMP-9 in the PTTG siRNA group were 0.8%, 23.2% and 21.3% of untreatedlevels. Western blotting revealed that expression of PTTG, MMP-2 and MMP-9 proteins in the PTTG siRNAgroup was obviously down-regulated. The numbers of migrating cells (51.38±4.71) in the PTTG siRNA groupwas obviously lower than that in untreated group (131.33±6.12) and the control siRNA group (127.72±5.20) (P< 0.05), suggesting that decrease of proliferation and metastasis ability mediated by PTTG knock-down maybe closely correlated with down-regulation of MMP-2 and MMP-9 expression. Conclusion: Inhibition of PTTGexpression may be a new target for therapy of CSCC.     

CXCL12对宫颈癌细胞放射敏感性影响的实验研究

目的 探讨趋化因子12（CXCL12）在调控宫颈癌放疗敏感性中的作用。方法 采用阳离子脂质体法将CXCL12 siRNA转染至宫颈癌HeLa细胞（siRNA转染组）,另设置空白对照组和阴性对照组。采用不同剂量（4、8 Gy）照射上述各组HeLa细胞, CCK-8法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,ELISA法和实时荧光定量PCR（QPCR）检测CXCL12表达变化,流式细胞仪检测CD44表达。结果 接受4 、8 Gy照射后siRNA转染组的细胞存活率分别为62.0％和44.0％,低于阴性对照组的79.0％和59.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）;接受4 、8 Gy照射后siRNA转染组的细胞凋亡率分别为28.0％和51.0％,高于阴性对照组的21.0％和39.0％,差异有统计学意义（P＜0.05）。接受4 、8 Gy照射后siRNA转染组的CD44蛋白表达量为1.33±0.02和1.40±0.01,低于阴性对照组的1.55±0.02和1.85±0.02,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沉默CXCL12可通过抑制细胞增殖、促进细胞凋亡来增加宫颈癌细胞的放射敏感性,CXCL12可能为宫颈癌放疗提供新的增敏靶点。     

斑点型POZ蛋白对膀胱癌T24细胞增殖和迁移能力的影响

目的 探讨RNA干扰斑点型POZ蛋白（SPOP）基因表达对人膀胱癌T24细胞生物学行为的影响。 方法 采用阳离子脂质体转染试剂Lipofectamine 2000将靶向沉默SPOP基因的小干扰RNA（siRNA）序列siRNA1和siRNA2分别转染至T24细胞株（siRNA1组和siRNA2组）,设转染随机序列的T24细胞为对照组,采用实时定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）和Western blotting分别检测各组转染48 h后的SPOP mRNA及蛋白水平,细胞增殖活性检测试剂盒（CCK-8）检测细胞体外增殖活力,Transwell迁移试验及划痕试验观察各组的迁移能力。 结果 对照组、siRNA1组和siRNA2组的SPOP mRNA相对表达量为1.012±0.025、0.281±0.023和0.274±0.053,蛋白相对表达量为0.712±0.153、0.358±0.073和0.317±0.084,siRNA1组和siRNA2组的SPOP mRNA和蛋白水平均低于对照组（P＜0.05）,siRNA1组和siRNA2组SPOP mRNA和蛋白水平的差异无统计学差异（P＞0.05）;与对照组比较,siRNA1组和siRNA2组的增殖活性升高,差异有统计学意义（P＜0.05）,且siRNA1组和siRNA2组的增殖率随转染时间的延长而增加（P＜0.05）;Transwell迁移试验结果显示siRNA1组和siRNA2组的穿膜细胞数分别为（128.6±9.3）个和（134.5±8.6）个,均高于对照组的（92.5±8.4）个,差异有统计学意义（P＜0.05）;划痕试验结果显示siRNA1组和siRNA2组的划痕愈合率为（89.1±4.5）%和（93.7±5.1）%,均高于对照组的（32.6±2.8）%,差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论SPOP与膀胱癌的恶性行为有关,可能发挥抑癌基因的作用,如抑制增殖及迁移。     

TIRAP对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响

目的:研究TIRAP在上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响。方法:通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和Western blot检测各组细胞中TIRAP的表达。利用CCK-8法、流式细胞技术探究TIRAP的表达对人上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。利用Western blot、ELISA法探究TIRAP的表达对p-NF-κB p65及下游免疫分子IL-6、TNF-α水平的影响。结果:与正常卵上皮细胞（IOSE-80）相比,上皮性卵巢癌细胞（SKOV-3,OVCAR3,A2780）中TIRAP的mRNA和蛋白表达显著升高。转染TIRAP siRNA 后,SKOV-3细胞中TIRAP的表达显著降低;CCK-8实验显示:转染培养第96 h时,si-TIRAP组OD值（1.85±0.06）较Blank组（2.42±0.16）及Scramble control组（2.50±0.10）明显降低;细胞凋亡检测显示:si-TIRAP组凋亡率明显高于对照组;Western blot实验显示:LPS+si-TIRAP组p-NF-κB p65的表达与对照组相比显著降低;ELISA实验显示:LPS+si-TIRAP组IL-6、TNF-α的含量与对照组相比显著下降。结论:TIRAP在上皮性卵巢癌细胞中的表达升高,可能是上皮性卵巢癌细胞增殖的机制之一;下调TIRAP的表达可以抑制上皮性卵巢癌细胞增殖,促进细胞凋亡,并且通过抑制NF-κB通路的活化降低其下游免疫分子的表达。     

RNA干扰REG1A基因抑制人膀胱癌T24细胞增殖

目的:观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默REG1A (regenerating islet-derived 1 alpha)基因的表达对人膀胱癌T24细胞增殖及细胞周期的影响.方法:化学合成针对REG1A基因的3对siRNA,使用脂质体将其转染至T24细胞中.应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测REG1A siRNA转染后T24细胞REG1A mRNA和蛋白的表达,CCK-8(cell counting kit-8)法检测转染后的细胞增殖情况,FCM检测转染后细胞周期的变化.结果:与空白对照组比较,REG1A siRNA转染T24细胞后,REG1A mRNA和蛋白表达分别下降了(83.10±0.06)％和(55.81±0.16)％,差异有统计学意义(P＜0.05);细胞增殖受到抑制(P＜0.05),G0/G1期细胞百分比明显增加(P＜0.05),细胞增殖指数下降(P＜0.05).结论:REG1A siRNA能有效抑制膀胱癌T24细胞REG1A mRNA和蛋白的表达,并抑制细胞增殖.     

婆罗双树样基因2对A2780细胞生长及转移影响

目的 婆罗双树样基因2(sal-like gene 2,SALL2)作为肿瘤抑制基因,在多种肿瘤细胞的生长过程中发挥调控作用.本研究旨在探讨SALL2基因对卵巢癌(ovarian cancer,OC) A2780细胞生长和转移的影响.方法 采用小干扰RNA(small-interfering ribonucleic acid,siRNA)转染OC A2780细胞以沉默SALL2,设载体组及空白对照组.采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测SALL2的表达.采用CCK-8和流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞增殖,采用FCM检测细胞凋亡.应用划痕实验检测细胞迁移,采用侵袭实验检测细胞侵袭.结果 A2780细胞高表达SALL2的mRNA及蛋白.RT-PCR结果显示,转染siRNA2和siRNA3 48 h后,空白对照组、载体组、siRNA2和siRNA3组平均2-△△Ct值分别为1.000±0.030、0.942±0.053、0.207±0.041和0.465±0.007,差异有统计学意义,F=8.213,P=0.024.转染siRNA2和siRNA3 48 h后,空白对照组、载体组及siRNA2和siRNA3组蛋白表达相对灰度比值分别为0.629±0.035、0.603±0.072、0.225±0.004和0.453±0.061,差异有统计学意义,F=11.629,P=0.018.siRNA2组转染72 h后的细胞增殖力(4.285±0.026)显著高于载体组(3.622±0.029)和空白对照组(3.614±0.016),差异有统计学意义,F=34.023,P=0.012.siRNA2组转染48 h后的细胞凋亡率为(49.17±2.03)％,显著低于载体组的(56.82±2.74)％和空白对照组的(58.39±2.45)％,差异有统计学意义,F=5.781,P=0.037.siRNA2组转染48 h后处于G0/G1期的细胞比例为(47.87±1.28)％,均显著低于载体组的(55.27±1.46)％与空白对照组的(56.60±1.57)％,差异有统计学意义,F=4.213,P=0.032.siRNA2组转染48 h后划痕愈合率为(78.925±6.133)％,明显高于载体组的(38.504±3.772)％和空白对照组的(42.169±4.103)％,差异有统计学意义,F=17.184,P=0.006.siRNA2组转染48 h后穿过基质胶的细胞数(147.169±7.208)显著高于载体组(92.169±11.052)和空白对照组(95.169±9.830),差异有统计学意义,F=12.698,P=0.014.结论 SALL2沉默促进A2780细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡.     

沉默mGluR5对卵巢癌SKOV3细胞生物学特性的影响及其机制研究

目的 探讨小干扰RNA（siRNA）靶向代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）对卵巢癌SKOV3细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响及可能的机制。方法 采用靶向mGluR5表达的特异siRNA 转染卵巢癌SKOV3细胞（转染组）,同时设置转染无义序列的阴性对照组。转染48 h,采用实时荧光定量PCR（QPCR）检测siRNA对mGluR5的沉默效果;采用CCK-8法、EdU细胞荧光染色实验、Hoechst 33342细胞染色实验、划痕实验检测沉默mGluR5表达后SKOV3细胞的活性、增殖、凋亡和迁移情况;采用Western blotting检测PTEN／Akt信号通路相关蛋白的表达情况。结果 QPCR检测显示,转染组中mGluR5 mRNA的表达水平降至（18.3±2.3）％,显著低于阴性对照组（P＜0.05）。CCK-8法检测显示,转染72 h阴性对照组的吸光值为4.1±0.2,高于转染组的2.4±0.3（P＜0.05）。EdU免疫荧光染色实验显示,转染48 h阴性对照组的细胞增殖率为（22.4±2.3）％,高于转染组的（9.2±1.2）％（P＜0.05）。Hoechst 33342细胞染色实验显示,转染48 h阴性对照组的细胞凋亡率为（6.2±1.3）％,低于转染组的（28.2±2.2）％（P＜0.05）。划痕实验显示,阴性对照组的相对划痕愈合比例为（100.0±2.1）％,显著高于转染组的（48.6±4.3）％（P＜0.05）。Western blotting检测显示,转染组PTEN蛋白的表达增加,p-Akt蛋白的表达降低（P＜0.05）;而Akt蛋白无明显变化（P＞0.05）。结论 沉默mGluR5表达能显著抑制卵巢癌SKOV3细胞的增殖,促进凋亡,降低细胞迁移能力,该过程可能与激活PTEN／Akt信号通路有关。     

烟酰胺磷酸核糖转移酶对人多发性骨髓瘤U266细胞增殖和凋亡的影响及其机制

目的探讨小干扰RNA(siRNA)沉默烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)基因表达对人多发性骨髓瘤U266细胞增殖、凋亡的影响及其相关机制。方法在体外合成针对NAMPT基因的siRNA并转染U266细胞,实验分为si-NAMPT组(转染siRNA-NAMPT的U266细胞)、si-NC组(转染阴性对照siRNA的U266细胞),采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测转染后U266细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测转染后各组细胞NAMPT、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、磷酸化GSK-3β(p-GSK-3β)、β-catenin表达水平。结果si-NAMPT组转染48、72 h后与si-NC组比较,对U266细胞增殖抑制作用(570 nm处吸光度值)增加(48 h:0.78±0.06比1.62±0.11;72 h:1.23±0.14比2.37±0.18),差异均有统计学意义(t=3.54,P=0.034;t=4.72,P<0.01)。si-NAMPT组与si-NC组相比,细胞早期凋亡率升高[(53.42±0.25)%比(25.98±3.18)%],差异有统计学意义(t=4.41,P<0.01)。与si-NC组相比,si-NAMPT组p-AKT、p-GSK-3β、NAMPT、β-catenin蛋白水平均降低(均P<0.05)。结论沉默NAMPT基因可明显抑制U266细胞增殖并诱导细胞凋亡,其可能通过抑制AKT-GSK-3β-β-catenin信号通路发挥作用。     

siRNA靶向抑制CDCA5基因表达对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨小干扰RNA（siRNA）靶向抑制细胞分裂周期相关蛋白5（CDCA5）基因表达对人肝癌HepG2细胞株增殖及凋亡的影响。方法 优化siRNA转染条件,将3条靶向抑制CDCA5基因的siRNA载体片段（序列1、2和3）分别高效转染人肝癌HepG2细胞（A、B和C组）,并设阴性对照组（NC组）及空白组。免疫印迹法检测转染72h各组CDCA5蛋白的表达水平。CCK-8法检测转染24、48、72、96、120h各组细胞的增殖能力,Annexin V-FITC／PI 双标记流式细胞术检测各组转染48h的凋亡情况。结果 A、B和C组的CDCA5蛋白水平均低于NC组和空白组（P＜0.05）,其中B组的表达率最低,抑制率最高,达89.3％,故选择序列2进行后续实验。自转染48h起,B组的相对增殖率均低于NC组和空白组（P＜0.05）;B组转染72h的相对增殖率为（66.58±2.58）％,均低于其他观察时间点（P＜0.05）。B组转染48h的早期和晚期凋亡率分别为（17.43±2.31）％和（22.37±2.21）％,均高于NC组和空白组（P＜0.05）。 结论 通过siRNA能够降低HepG2细胞的CDCA5表达水平,有效抑制HepG2细胞的增殖并促进其凋亡。     

siRNA沉默livin的表达对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡及侵袭的影响

目的:探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默人结肠癌HT-29细胞livin表达对HT-29细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:合成靶向livin的双链siRNA(livin-siRNA),转染HT-29细胞,RT-PCR及Western blotting检测HT-29细胞中livin mRNA及蛋白的表达,MTT实验检测HT-29细胞的增殖,流式细胞术检测HT-29细胞周期分布及凋亡,细胞侵袭实验检测HT-29细胞侵袭性的变化,caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3活性的变化。结果:Livin-siRNA转染后48 h,与空白组、阴性对照组及脂质体组相比,livin-siRNA转染组HT-29细胞中livin mRNA水平明显下降(0.073±0.007 vs 0.395±0.082、0.423±0.025、0.418±0.032,P<0.05),其蛋白表达也明显下调(0.106±0.003 vs 0.456±0.065、0.473±0.078、0.491±0.045,P<0.05)。转染96 h后,livin-siRNA组HT-29细胞增殖能力明显低于对照组及脂质体组(0.564±0.102 vs0.833±0.127、0.860±0.153,P<0.05),且细胞凋亡率升高[(16.5±2.8)%vs(2.4±0.5)%、(3.7±1.0)%,P<0.05]。侵袭实验显示,livin-siRNA转染后,穿过Matrigel膜的HT-29细胞数量明显少于对照组及脂质体组[(31.3±4.5)vs(101.3±8.6)、(97.4±7.8)个,P<0.05)]。livin-siRNA组HT-29细胞的caspase-3活性低于对照组(0.160±0.023 vs 0.347±0.058,P<0.05)。结论:siRNA沉默livin的表达可抑制HT-29细胞的增殖,诱导细胞凋亡,抑制细胞的侵袭。     

Cav3.1在宫颈癌组织中的表达及靶向下调Cav3.1对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响

目的:分析Cav3.1在宫颈癌组织中的表达及靶向下调Cav3.1对人宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用免疫组织化学染色法检测Cav3.1在68例宫颈癌组织和40例非癌宫颈组织中的表达;实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）、Western blot检测宫颈癌HeLa细胞中Cav3.1的表达;采用siRNA瞬时转染技术靶向下调Cav3.1表达,CCK-8检测下调Cav3.1表达后宫颈癌HeLa细胞增殖情况,流式细胞仪检测下调Cav3.1表达后宫颈癌HeLa细胞凋亡情况;Western blot检测宫颈癌HeLa细胞中Bcl-2、Bax、Cleaved-Caspase3的表达。结果:Cav3.1在宫颈癌组织中的表达显著高于对照组（P＜0.01）。宫颈癌HeLa细胞中Cav3.1的表达水平显著高于HcerEpic 细胞（P＜0.01）。与对照组相比,siRNA-Cav3.1组的Cav3.1相对表达水平显著下降（P＜0.01）。与空白对照组、mock组相比,siRNA-Cav3.1组HeLa细胞的增殖能力减弱,凋亡能力增强,差异有统计学意义（P＜0.01）。Western blot显示siRNA-Cav3.1组Bax、Cleaved-Caspase3的相对表达量比对照组升高,而Bcl-2降低(P＜0.01)。结论:Cav3.1在宫颈癌组织和细胞中高表达。靶向下调Cav3.1可以抑制HeLa细胞的增殖、促进其凋亡。Cav3.1在宫颈癌的生物学行为中可能起着关键的作用,有望成为一种新的有效的宫颈癌治疗靶点及肿瘤检测的分子生物学标志物。     

SRF在胃癌细胞中的表达及其意义

  目的  研究胃癌细胞中血清应答因子(serum response factor, SRF)的表达水平, 探讨SRF的表达与胃癌发生、发展关系。  方法  利用RNAi技术沉默胃癌SGC-7901细胞SRF基因, 荧光显微镜检测转染效率, CCK-8法检测细胞增殖情况, Real-time PCR法检测SRF基因表达水平, Western blot法检测SRF蛋白表达水平, 流式细胞术检测细胞周期。  结果  RNAi技术沉默胃癌SGC-7901细胞SRF基因后SRF蛋白下调为空白对照组的40.1%, 有显著性差异(P < 0.05)。与空白对照组及阴性对照组相比, siRNA转染组细胞增殖明显受抑制, 抑制率为64.24%, 周期阻滞于G₀/G₁期(P < 0.05)。  结论  SRF在胃癌细胞中表达可促进胃癌细胞增殖, 以此促进胃癌的发生、发展。SRF很可能是胃癌防治的一个重要靶点。      

miRNA-618对急性单核细胞白血病THP-1细胞增殖和凋亡调控的研究

目的探讨miRNA-618(miR-618)对急性单核细胞白血病THP-1细胞增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-618在THP-1细胞和健康人外周血分离的单核细胞中的相对表达量。构建过表达miR-618质粒载体,以空载体作为阴性对照,将二者分别转染THP-1细胞,设定为miR-618过表达组和阴性对照组。采用CCK-8法和流式细胞术分别检测各组THP-1细胞增殖和凋亡情况。采用TargetScan软件预测miR-618靶基因,通过荧光素酶报告基因实验对其进行验证。采用蛋白质印迹法检测miR-618过表达组或阴性对照组的THP-1细胞和健康人外周血单核细胞中预测的miR-618靶基因蛋白表达的水平。结果PCR结果显示,与健康人外周血分离的单核细胞相比,THP-1细胞中miR-618表达量低(P<0.05)。CCK-8法检测结果显示,与阴性对照组比较,miR-618过表达组THP-1细胞增殖能力降低(转染0、24、48、72 h细胞吸光度值:0.20±0.03比0.20±0.03、0.28±0.02比0.35±0.03、0.34±0.03比0.43±0.04、0.39±0.02比0.53±0.05,均P<0.05),细胞晚期凋亡率升高[(27.1±0.1)%比(14.9±0.1)%,t=2.13,P=0.03]。TargetScan软件预测miR-618靶基因为ARPP19。荧光素酶报告基因实验结果显示,转染野生型ARPP19基因质粒+miR-618基因质粒组的THP-1细胞相对荧光素酶活性均高于空白对照组和转染野生型ARPP19基因质粒+miR-618空载质粒组(0.170±0.003比0.100±0.004、0.100±0.001,均P<0.05)。蛋白质印迹法检测结果显示,miR-618过表达组THP-1细胞ARPP19蛋白表达水平低于阴性对照组,而两组健康人外周血单核细胞中ARPP19蛋白表达水平相近。结论miR-618可能通过抑制急性单核细胞白血病THP-1细胞ARPP19的表达而抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。     

siRNA特异性沉默TPX2基因对人宫颈腺癌Hela细胞体外生长的影响

  目的  应用TPX2-siRNA转染Hela细胞, 探讨TPX2基因沉默后对Hela细胞增殖和侵袭力及周期分布的影响。  方法  合成TPX2特异性的siRNA 4对, 随机siRNA阴性对照1对。Lipofectamine 2000介导siRNA转染Hela细胞株。RT-PCR检测转染前后mRNA表达的变化, Western blot检测转染前后蛋白表达的变化, MTT、流式细胞术(FCM)、Transwell小室和Matrigel基质侵袭实验观察细胞增殖、周期、及侵袭能力的变化。  结果  在600μL转染体积中, 在siRNA浓度为20μmoL/L时, siRNA和Lipoectamine2000以2.5:2比例搭配时, 转染效率最高, 24h为(98.33±1.53)%。TPX2mRNA沉默效果尤以TPX2-siRNA4最强达(82.5±0.43)%, 其蛋白表达水平明显降低, 抑制率达(63.4±1.05)%。TPX2-siRNA4转染组发生了明显的细胞周期S期停顿现象, 细胞增殖受到显著抑制。TPX2-siRNA4转染组穿膜细胞为13.33±1.53显著低于空白对照组54.33±2.52和阴性对照组53.00±4.00(P < 0.05)。  结论  siRNA干扰TPX2后能抑制Hela细胞增殖和侵袭, 影响其周期分布, 因此TPX2可以作为人宫颈腺癌基因治疗的候选靶点。      

下调RRM1基因增强胃癌AGS细胞对奥沙利铂敏感性的实验研究

目的 探讨下调RRM1基因对人胃癌AGS细胞奥沙利铂敏感性的影响。方法 人工构建RRM1 siRNA1、RRM1 siRNA2、RRM1siRNA3 3条特异性干扰片段转染至胃癌AGS细胞,同时设空白对照组和阴性对照组（非特异性干扰片段siRNA）;实时荧光定量PCR及蛋白印迹法检测转染后胃癌AGS细胞RRM1 mRNA及蛋白表达,并筛选出转染效果最佳的干扰片段;CCK-8检测不同浓度奥沙利铂处理后各组胃癌细胞的增殖抑制率并计算半数抑制浓度（IC50）;流式细胞仪检测奥沙利铂处理后各组胃癌细胞的凋亡率。结果 RRM1 siRNA1、RRM1 siRNA2、RRM1 siRNA3 3组胃癌AGS细胞RRM1 mRNA表达水平较空白对照组分别下调28％、40％和82％。干扰效果最佳的RRM1 siRNA3组AGS细胞RRM1蛋白相对表达量为0.135±0.017,明显低于空白对照组及阴性对照组的0.641±0.003、0.636±0.056（P＜0.05）,故选择siRNA3干扰片段用于后续实验。不同浓度奥沙利铂作用于各组AGS细胞24 h,RRM1 siRNA3组的细胞增殖抑制率均显著低于空白对照组及阴性对照组（P＜0.05）,3组胃癌AGS细胞的IC50分别为3.34、5.85和5.13 μmol／L。经3 μmol／L奥沙利铂处理上述3组细胞24 h后,RRM1 siRNA3组的凋亡率为（35.84±2.0）％,显著高于空白对照组和阴性对照组的（27.32±2.6）％和（28.26±1.5）％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 下调RRM1基因可增加胃癌细胞对奥沙利铂敏感性,为预测胃癌以奥沙利铂为基础的化疗方案的疗效及制订个体化治疗方案提供了一定的理论依据。     

小干扰RNA抑制宫颈癌Hela细胞株HPV18 E6、E7基因的表达

目的:以人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)18型E6基因为靶点,研究小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)对宫颈癌Hela细胞株HPV18基因组中恶性转化基因E6、E7的抑制作用及对细胞内P53蛋白表达的影响。方法:实验分细胞培养液阴性对照组(阴性对照组),无关序列siRNA对照组(无关序列对照组)及转染HPV18 E6-siRNA实验组(siRNA实验组)。设计并合成HPV18 E6-siRNA及无关序列siRNA,转染Hela细胞后,RT-PCR检测转染后48、120 h细胞内HPV18E6、E7mRNA的变化,Western blotting检测转染后48 h细胞内HPV18 E7和P53蛋白的变化。结果:siRNA转染Hela细胞的效率约为85%。siRNA转染后48 h,实验组细胞内HPV18E6、E7mRNA及E7蛋白含量降低,其含量分别为阴性对照组的33.33%、36.78%及33.84%;实验组细胞内P53蛋白含量增加,其含量为阴性对照组的2.194倍。siRNA转染后120 h,实验组细胞HPV18E6、E7mRNA含量恢复为阴性对照组的90.91%、101.60%。结论:HPV18 E6-siRNA体外能明显抑制宫颈癌Hela细胞HPV18E6、E7基因的表达,增加细胞内肿瘤抑制因子P53蛋白的水平。     

S6K2沉默对宫颈癌细胞增殖凋亡及PI3K／Akt／NF-κB通路的影响

目的 探讨RNA干扰核糖体蛋白S6激酶2（S6K2）基因表达对宫颈癌细胞增殖、凋亡及磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）／蛋白激酶B（Akt）／核因子κB（NF-κB）信号通路的影响。方法 通过生物信息学方法—Oncomine（肿瘤微阵列数据库）分析宫颈癌组织中S6K2的表达情况,向人宫颈癌细胞系HeLa和Caski分别转染靶向S6K2的siRNA片段（siRNA S6K2）和对照随机序列（siRNA-Ctrl）,采用实时荧光定量PCR（QPCR）检测各组转染48 h后的S6K2 mRNA水平,CCK-8法检测增殖情况,Annexin Ⅴ-FITC／PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting检测PI3K／Akt通路相关蛋白（p-Akt、Akt、p-mTOR和mTOR）水平,免疫荧光法评估NF-κB p65的核转位情况。结果 生物信息学分析3个与宫颈癌相关的数据集Biewenga、Scotto和Zhai中的数据,发现宫颈癌组织中S6K2相对表达量均高于正常宫颈组织（P＜0.05）。QPCR和Western blotting结果均显示转染siRNA-S6K2后的S6K2 mRNA和蛋白水平均较对照组显著降低（P＜0.05）。转染siRNA-S6K2的HeLa和Caski细胞的增殖活力、p-Akt和p-mTOR水平降低而凋亡率升高,与转染siRNA-Ctrl的细胞比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。免疫荧光法检测结果显示,转染siRNA-S6K2的宫颈癌细胞的核内荧光量降低,与转染siRNA-Ctrl的细胞比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论S6K2在宫颈癌组织中高表达,且参与了宫颈癌细胞的增殖和凋亡,在宫颈癌防治中有一定潜能。     

siRNA靶向抑制RPL6基因表达对人宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响

目的 探讨小干扰RNA（siRNA）靶向抑制核糖体蛋白L6（RPL6）基因表达对人宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响。方法 优化siRNA转染条件,将2条靶向抑制RPL6基因的siRNA载体片段（siRPL6-1、siRPL6-2）分别高效转染人宫颈癌HeLa细胞（抑制组）,同时设转染无义序列（siControl）的空转染组及不进行任何处理的对照组。分别于转染24、48、72、96 h后采用实时定量PCR（qRT-PCR）检测RPL6表达水平以筛选抑制率高的siRPL6载体用于后续实验。噻唑蓝比色（MTT）法检测各组转染24、48、72、96 h后的增殖抑制率,流式细胞术检测各组转染48、96 h后的细胞凋亡和细胞周期情况, Western blotting检测各组转染96 h后的cyclin A、CDK2和p21CIP1表达情况。结果 抑制组的RPL6 mRNA水平均低于空转染组和对照组（P＜0.05）,siRPL6-2片段的干扰效率高于siRPL6-1,故后续实验选择siRPL6-2片段;与其余两组相比,抑制组转染后的增殖抑制率、凋亡率及caspase-3活化率均升高,且G0／G1期细胞比例升高,但S期和G2／M期细胞比例均降低,以上差异均有统计学意义（P＜0.05）;抑制组转染后的p21CIP1水平升高,cyclin A和CDK2 水平降低,与空转染组和对照组的差异有统计学意义（P＜0.05）。空转染组和对照组以上指标的差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 通过siRNA抑制RPL6基因表达可抑制增殖并诱导凋亡和细胞周期阻滞,对宫颈癌防治有一定价值。