润燥止痒胶囊联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取中国人民解放军第一九五医院2017年2月—2017年8月收治的慢性荨麻疹患者84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服盐酸奥洛他定片,5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服润燥止痒胶囊,2 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和DLQI评分及血清学指标改善情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为78.57%,显著低于治疗组的95.24%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状和DLQI评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、IL-10和IL-17水平明显降低,而干扰素-γ(IFN-γ)和IL-18水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标改善后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,提高患者生活质量。     

盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的分析盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法将入选的患者随机分为治疗组(132例)和对照组(130例),治疗组给予组织胺人免疫球蛋白皮下注射联合盐酸奥洛他定口服治疗;对照组仅给予盐酸奥洛他定口服治疗。以28 d为1个疗程,疗程结束时以及停药后3个月统计分析疗效及不良反应。结果 28 d后,治疗组病情评分显著低于对照组,组间差异显著(t=17.131,P<0.01)。治疗组总有效率高于对照组,分别为89.39%、65.38%,组间差异具有显著性(t=21.639,P<0.05)。停药3个月后,治疗组复发率显著低于对照组,分别为15.25%、44.71%,组间差异具有显著性(t=21.454,P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率,差异无统计学意义(χ~2=0.299,P>0.05)。结论盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹疗效好、复发率低、不良反应轻微。     

地氯雷他定和孟鲁司特钠联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效研究

目的探究地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2014年9月~2015年9月皮肤科门诊慢性荨麻疹患者共118例,按照随机方法分为对照组(n=59)与观察组(n=59),对照组接受地氯雷他定治疗,观察组接受地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及复发率。结果观察组总有效率为93.2%,明显高于对照组79.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为13.6%,对照组不良反应发生率为11.9%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。观察组复发率为10.3%,明显低于对照组24.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效,安全无明显不良反应,可有效降低慢性荨麻疹复发率,值得临床推广运用。     

卡介菌多糖核酸与盐酸奥洛他定联合治疗慢性荨麻疹的有效性与安全性

目的:探讨在对慢性荨麻疹(CU)治疗中,卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)与盐酸奥洛他定联合治疗方案的有效性及安全性。方法:选取CU患者84例为研究对象,随机分为对照组与观察组,两组各有患者42例,分别为其提供盐酸奥洛他定单一用药与BCG-PSN与盐酸奥洛他定联合用药方案,对比两组患者治疗前后血清总IgE水平、外周血EOS计数、Th1/Th2细胞因子变化以及临床效果、不良反应。结果:观察组治疗后血清总IgE、EOS表达水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清IL-2、INF-γ表达水平高于对照组,观察组治疗后IL-4、IL-10表达水平低于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率为73.81%,观察组治疗总有效率为100.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者不良反应发生率为7.14%,观察组患者不良反应发生率为9.52%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在CU治疗中,BCG-PSN与盐酸奥洛他定联合治疗方案,可较好地实现对机体免疫应答机制的调节,增强自身抗体,提升治疗效果,且具有较高安全性,值得推广。     

盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性评价

目的 探讨盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 选取我院就诊的162例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组(盐酸奥洛他定)和对照组(氯雷他定)各81例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率91.36%和对照组总有效率87.65%比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前两组风团数量、风团直径和发作持续时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后两组风团数量、风团直径和发作持续时间均显著少于治疗前(PWTBZ<0.05),两组风团数量和风团直径比较差异无统计意义(P>0.05),但观察组发作持续时间显著短于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,减少发作时间,安全性良好,值得临床推广.     

盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性

目的 观察盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法 选择2019年4月—2021年1月在江西省安福县人民医院皮肤科就诊的荨麻疹患者82例,采取随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组患者给予枸地氯雷他定片治疗,观察组患者在对照组基础上联合盐酸奥洛他定片治疗,2组均治疗2个月。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后临床症状评分、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的85.37%(χ²=3.905,P=0.048);治疗2个月后,2组患者瘙痒、红斑直径、风团个数及持续时间评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01); 2组患者IFN-γ、IL-2水平均高于治疗前,IL-4水平低于治疗前,且观察组升高/降低幅度均大于对照组(P <0.01);观察组患者不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ²=4.479,P=0.034)。结论 盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗...     

孟鲁司特钠联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹对患者免疫功能及相关炎性因子的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹对患者免疫功能及相关炎性因子的影响。方法 选择2019年8月至2020年8月收治的慢性荨麻疹患者156例，随机数字表法分为观察组和对照组，每组78例。观察组采用孟鲁司特钠联合联合奥洛他定治疗，对照组采用奥洛他定治疗。比较2组疗效，血清炎性因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6、组胺、LT)、Th1/Th2细胞因子、免疫相关指标(T淋巴细胞亚群、补体C3、C4血清总IgE)、生活质量。结果 治疗组总有效率为88.46%高于对照组的76.92%(P<0.05)。治疗后，2组血清炎性相关因子hs-CRP、TNF-α、IL-6、嗜酸性粒细胞比例、组胺及LT水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组血清IL-4水平均较治疗前显著下降(P<0.05),IFN-γ水平显著升高(P<0.05),且观察组上述两项指标较对照组变化更明显(P<0.05)。治疗后，2组血清C3、C4、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺     

氯雷他定联合孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷雾剂对重度腺样体肥大患儿的疗效分析

目的：探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠与糠酸莫米松鼻喷雾剂对重度腺样体肥大患儿治疗效果。方法：研究时间：2021年1月到2022年10月,选取我院收治的86例重度腺样体肥大患儿,随机分为对照组(氯雷他定+孟鲁司特钠治疗)与观察组(氯雷他定+孟鲁司特钠+糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗),每组43例。对比两组患儿临床治疗效果,治疗前后鼻炎侧位片腺样体厚度(A)/鼻咽腔宽度(n)(A/N)比值与临床症状评分,并对比两组患儿不良反应发生率及停药后3个月的复发情况。结果：观察组治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,两组患者的A/N比值、临床症状评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生,且皮肤萎缩、瘙痒刺痛、头痛、鼻出血等不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05),观察组停药后3个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论：对于重度腺样体肥大患儿,在氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗基础上加用糠酸莫米松鼻喷雾剂可提升治疗效果,改善临床症状及腺样体肥大程度,安全性好,停药后复发率较低。     

卢帕他定联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的研究富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年12月—2019年12月在辽宁省健康产业集团抚矿总医院治疗的70例慢性荨麻疹患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者口服依巴斯汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服富马酸卢帕他定片,1片/次,1次/d,两组患者持续治疗4周。观察两组患者治疗后临床疗效,比较两组症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、外周血免疫球蛋白E(IgE)和补体C3、C4水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.29%,显著高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗后,两组患者瘙痒、风团直径、风团数目积分和DLQI评分显著降低(P0.05);并且治疗组降低较多(P0.05)。治疗后,两组患者外周血IgE水平显著降低,外周血补体C3、C4水平均明显升高(P0.05),且治疗组免疫功能指标水平改善较多(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-2、白细胞介素(IL)-12和IFN-γ水平显著升高(P0.05);并且治疗组血清炎性因子水平升高较多(P0.05)。结论富马酸卢帕他定片联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹具有较好的治疗效果,能改善患者临床症状,提高患者免疫功能,降低血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法慢性荨麻疹82例随机分为两组,治疗组42例用地洛他定联合雷尼替丁治疗,对照组40例单用地洛他定治疗,连续4周,4周后评价疗效及安全性,治疗结束3个月后随访观察复发情况。结果治疗组治疗4周后有效率为90.48%,对照组为67.5%;治疗结束3个月后随访,痊愈病例中复发率治疗组为11.11%,对照组为53.85%,两组有效率及复发率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

氯雷他定逐量递减联合孟鲁司特治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察氯雷他定逐量递减联合孟鲁司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机平行对照的临床试验,两组各60例,治疗组予口服氟雷他定按病情逐量递减并联合孟鲁司特,对照组仅于发作时予氯雷他定治疗,追踪观察1年,比较两组患者临床症状缓解及病情反复情况。结果治疗组与对照组比较,4个月后复发率明显下降,有显著差异（P〈0．01）。治疗后未见不良反应事件发生。结论氯雷他定逐量递减联合孟鲁司特治疗能有效、长期预防慢性荨麻疹的复发,且安全性好。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的观察慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗的效果。方法 89例慢性荨麻疹患者为研究对象,应用奇偶数分组法分为对照组(45例)和观察组(44例)。对照组应用西替利嗪治疗,观察组应用枸地氯雷他定治疗。对比两组患者的疗效,不良反应发生情况,复发情况,治疗前后的症状评分及血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组患者的治疗总有效率93.18%高于对照组的77.78%,复发率4.55%低于对照组的20.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒、风团、水肿、发热症状评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清IgE水平(90.5±10.4)IU/ml低于对照组的(116.4±11.2)IU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗可有效改善临床症状,降低患者IgE水平的同时复发率较低,且具有一定的安全性,具有较好的治疗效果,值得临床借鉴。     

复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹42例

目的 观察复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者外周血IgE水平及生活质量的影响。方法 将84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各42例。对照组口服盐酸左西替利嗪5 mg,1次/日;治疗组在此基础上口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/日。疗程均为4周。结果 治疗组患者症状积分、皮肤病生活质量评分（DLQI）、外周血IgE明显下降,均优于对照组（P〈0.05）。结论 复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,可有效降低血清总IgE水平,减轻慢性荨麻疹症状,起效迅速,提高患者的生活质量。     

特布他林、孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的临床效果及呼吸力学指标观察

目的 观察特布他林、孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘(BA)的临床效果及呼吸力学指标变化。方法 选取2019年2月—2021年2月在本院治疗的155例BA,根据治疗方案差异分为观察组74例(特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗)和对照组81例(仅予孟鲁司特钠治疗)。比较2组临床疗效,治疗前后呼吸力学指标、咳嗽评分、呼吸困难评分,并观察用药安全性。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组呼吸做功(WOB)、气道峰压(PIP)、气道阻力(Raw)水平下降,动态顺应性(Cdyn)水平上升,且观察组WOB、PIP、Raw水平低于对照组,Cdyn水平高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗后咳嗽、呼吸困难评分均下降,且观察组呼吸困难评分降低更明显(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BA患者予特布他林、孟鲁司特钠联合治疗安全性高,疗效理想,可改善患者呼吸力学指标及咳嗽评分。     

督灸联合自血疗法治疗气虚质慢性荨麻疹的临床效果

目的 观察督灸联合自血疗法治疗气虚质慢性荨麻疹患者的临床效果及对Ig E的影响。方法 选取2022年1月至2023年1月山东省公共卫生临床中心皮肤科门诊收治的80例气虚质慢性荨麻疹患者作为研究对象,按照随机数字表法分为西药组（40例）与中医组（40例）,中医组采用督灸联合自血疗法治疗,西药组采用口服盐酸依匹斯汀胶囊治疗,比较两组患者治疗前后的荨麻疹活动性评分（UAS）、IgE、临床疗效和复发率。结果 治疗2个疗程后,中医组的总有效率高于西药组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后2、4、6个月,中医组的复发率低于西药组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的UAS评分、IgE水平低于治疗前,且中医组治疗后的UAS评分、IgE水平均低于西药组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 督灸联合自血疗法治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定,复发率低,可作为中医绿色疗法推广。     

孟鲁司特钠咀嚼片与氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的效果

目的 探讨孟鲁司特钠、氯雷他定联合曲安奈德鼻喷雾剂用药方案治疗儿童过敏性鼻炎（AR）的临床效果,为儿科医师选择合理治疗方案提供参考。方法 选取2017年1月至2020年12月在广州市社会福利院康复医院就诊的84例AR患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各42例。对照组予以氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗,观察组予以孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗。分析、比较两组患儿的治疗效果。结果 两组治疗前的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗后的鼻痒、打喷嚏、流鼻涕和鼻塞症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案治疗儿童AR的治疗效果优于氯雷他定片联合曲安奈德鼻喷雾剂方案,三者联合用药取得的临床疗效显著,且安全性好,值得临床推广应用...     

卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,探讨治疗儿童支气管哮喘效果的最佳方案。方法将患有支气管哮喘的患儿97例随机分为观察组和对照组,对照组45例采用常规孟鲁司特钠治疗,观察组52例采用卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗。治疗2个月后,比较2组患儿临床疗效、每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE情况。结果 2组患儿治疗2个月后,观察总有效率为92.3%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE水平方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗小儿支气管哮喘时,应首选卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗,可提高临床疗效。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

孟鲁司特钠联合枸地氯雷他定对变应性咽炎患者症状VAS评分及生活质量的影响

目的:分析枸地氯雷他定与孟鲁司特钠联合治疗对变应性咽炎(AP)患者症状VAS评分及生活质量的影响.方法:选取我院AP患者98例,依照随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组口服枸地氯雷他定片,观察组联合口服孟鲁司特钠,两组均治疗4周.治疗期间均禁止使用支气管扩张剂、糖皮质激素等其他止咳药物.观察对比两组症状VAS评分及生活质量评分.结果:治疗后两组各症状VAS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生活质量SF-36评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生活质量SF-36评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:枸地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗AP可显著降低VAS评分,能明显提高生活质量,值得推广.     

孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松治疗儿童过敏性鼻炎并腺样体肥大疗效观察

目的：评估孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎（AR）合并轻、中度腺样体肥大（AH）患儿的临床疗效。方法：将就诊于我院门诊的患过敏性鼻炎合并轻、中度AH儿童90例按随机数字表法分为三组,其中A组27例给予口服孟鲁司特钠及氯雷他定治疗,B组31例给予糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻治疗,C组32例给予孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗,三组患儿均给予相同的基础对症治疗。比较三组治疗前后鼻部症状评分、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、腺样体厚度/鼻咽宽度（A/N）值的变化及停药3个月的复发率。结果：三组患儿治疗后鼻部症状评分、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及A/N值较治疗前均显著下降,差异均有统计学意义（P<0.01）,但C组的复发率（25.0%）显著低于A、B组（55.0%、52.2%）,差异有统计学意义（P<0.01）。结论：孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎合并轻、中度腺样体肥大,其疗效优于孟鲁司特钠联合氯雷他定或单用糠酸莫米松鼻喷剂,且能降低复发率。