大鼠足容积测定装置的改进

大鼠足跖肿胀是抗炎药物研究中常用的模型,多用容积法测量足跖肿胀程度,过去一直沿用的较简易的装置和方法是把待测鼠足置入一带有零线刻度的水杯内,用注射器通过三通开关吸出鼠足所占水体积,旋转三通开关,把注射器内的水注入刻度吸管内,测量水的容积,即为足容积,然后,把刻度吸管内的水吸回注射器,旋转三通开关,再将水注回水杯内。该法操作较复杂、费时,易出误差,本人在该装置基础上,进行了改进,省去了三通开关,测量过程中不再需反复扭动三     

大鼠足跖容积简易测定法

本文介绍一种简单的大白鼠足跖容积测定方法。测定大白鼠足跖容积,是研究抗炎免疫药物的重要方法,本实验采用普通生理记录仪和自制的设备,方便、准确地记录大白鼠的足跖容积。     

大鼠足跖肿胀容积测量装置及其检测精确度控制

大鼠足跖肿胀是筛选、研究抗炎药物的经典方法 ,对肿胀程度的精确定量检测是实验成败的关键因素。在断足称重、周径测量、千分尺厚度测量和容积 (水或水银 )法中 ,以容积测量方法灵敏、稳定 ,并且操作简便[1] 。我们在抗炎药物的研究中 ,自制了大鼠足跖容积测量装置 ,并且对影响测量精确度的主要影响因素进行了探讨。1　实验材料及其组装1.1　实验材料　 1ml刻度吸管 1支、2 ml注射器 1支、5 ml玻璃注射器外套 1个、三路活塞 1付、硬质胶管 1段。1.2　设备的组装　以上材料如图组装为大鼠足跖容积测量装置。附图　大鼠足跖容积测量装置2　使…     

改进的尿液比重测定装置

(1)将大号试管(23×200毫米)下端,用喷灯火焰烧灼至软并拉长,冷却后截去封口部分,在火焰下作成比重管(附图)。如无大号试管,可用非蛋白氮消化管代替,虽因共玻璃质硬,制备比较困难,但便于应用;还可用血糖管代替,只将其球部锯掉或烧灼其球部再迅速插入冷水中即可制成,不过血糖管内径较细,比重计容易粘附在管壁上。(2)将青霉素瓶塞剪成中空及四周四个半圆形缺口,置于比重管内。(3)在比重管的下端,连一内径为5毫米,长为5～10厘米或更长一些的橡皮管,并附带一个橡皮管夹。(4)用直径2～2.5毫米、长50厘米左右的鉄丝,一端作成环状紧套在比重管的颈部,另一端固定在水池上的渗水架上或适当位     

小白鼠能量代谢测定装置的改进

能量代谢测定在86年前是使用本科班全国高等医学院校协作教材《生理学实验指导》1—4册小白鼠能量代谢的测定装置见(图一)进行实验。     

大鼠离体器官实验装置的改进

为了增加利用离体器官进行实验的手段,我们研制了一种装置,运用它的灌流设备可对中空器官进行腔内或腔外的给药,并可同步记录电--机械活动的变化.     

小鼠足容积的活体和离体测量

本实验建立小鼠足容积测量方法学并提供小鼠足容积的生理数值，为进一步研究实验性皮肤癌发生的免疫机制打下基础．根据毛细管放大原理，使用自制的小鼠足容积测量仪测量３５１只昆明种小鼠左右足容积，发现左右足容积几乎相等．另对１５０只小鼠左右足进行３６９次重复测量，发现合格测量超过９７％．不同体重小鼠足生长曲线研究表明，随着体重的增加，小鼠足容积渐趋于一定值，表明生长停止．并且体重２５ｇ以上小鼠活体离体足容积差接近一定值，这提示大龄小鼠足血管张力和容积基本恒定．     

测定大鼠肝脏核酸含量方法的改进

核酸是一类巨分子物貭,在組織中与蛋白貭結合成核蛋白而存在。按其化学組成,可分为核糖核酸(RNA)与脫氧核糖核酸(DNA)前者多分布在細胞浆內,特別是集中在微粒体中,对蛋白貭的生物合成起着重要的作用;后者几乎完全集中在細胞核內,起着传递遺傳     

用压力-容积环评价大鼠心功能方法的改进及注意事项

目的探讨应用压力-容积环(pressure-volume loop,PV Loop)评价大鼠心功能过程中的影响因素及方法改进原则,分析主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)诱导的压力负荷对大鼠心脏功能的影响,从而为大鼠健康或疾病状态下的心功能分析提供更为科学全面的方法。方法采用压力容积传感器从大鼠的颈动脉插入左心室,调整传感器到合适位置来改善压力-容积环的形状,结合配套软件对心功能进行多方面的评价,分别从压力及容积的定标、导管在左心室腔内的位置、呼吸机对测定的影响等方面分析应用压力-容积环测定大鼠心功能时的操作要点。结果 (1)通过颈静脉注射适量的高渗盐水定标,扣除心室壁平行电导率引起的容积,可以获得准确的左心室容积。(2)适度调节压力-容积导管,使传感器的位置完全进入心室但又不接触心室壁,可以得到更好的压力-容积信号。(3)停止呼吸机适当时间,消除非自主呼吸对测定的影响,有助于获得更稳定的数据。采用这一方法对主动脉缩窄手术(诱导心肌肥大)后1个月的大鼠进行分析,可以更好地评价大鼠在正常和疾病状态下的心功能。结论本研究从容积定标、导管位置和呼吸机等方面对大鼠心脏的压力-容积环测定方法进行了改进和完善,并通过分析正常和心肌肥大的大鼠心功能验证了该方法的可靠性。     

大鼠负重爬梯抗阻训练实验装置的改进

目的 探讨大鼠负重爬梯抗阻实验装置的改进,观察改进装置的方法学、训练学和生物学效果。方法 36只SPF级雄性SD大鼠随机分为安静对照组和训练组。对爬梯装置和负重装置进行分别改进后建立新的大鼠负重爬梯抗阻训练实验装置,实验组大鼠用改进装置进行8周负重递增训练。观察改进后的训练装置操作效果;动态观察实验组大鼠8周训练的平均最大负重变化;比较负重爬梯训练对两组大鼠体重的影响。结果 改进后爬梯装置具有稳定性高、承重性好、易清洁的特性,负重装置具有结实耐用、计算简易的特点,实验员可单人操作完成训练全过程;用改进装置训练大鼠8周后的平均最大负重可达756 g;用改进装置训练大鼠体重比安静对照组显著降低（P<0.05）。结论 改进的大鼠负重爬梯抗阻训练实验装置可为大鼠力量训练研究提供长期、反复的实验条件,建议推广使用。     

大鼠心肌细胞容积敏感性与钾离子通道的关系

目的观察大鼠心肌细胞调节性容积减小(regulatory volume decrease,RVD)过程,研究参与RVD过程的钾离子通道及其亚型。方法采用膜片钳全细胞记录法,记录急性分离的大鼠心肌细胞在低渗刺激下钾离子电流的变化及特征,分析其所属亚型;用细胞容积测定法观察大鼠心肌细胞RVD的过程。结果膜片钳全细胞记录法证实,低渗刺激激活了心肌细胞的K+通道电流,该K+通道电流可被CsCl和格列苯脲所阻断。同时钾离子通道阻断剂可明显阻断大鼠心肌细胞的RVD过程。结论大鼠心肌细胞在低渗溶液作用下具有RVD过程,钾离子通道,尤其ATP敏感性钾离子通道在大鼠心肌细胞RVD过程中可能具有十分重要的作用。     

核影象计数法测定左心室容积的方法

核影象计数法测定左心室容积的方法俞济舟，杨一峰（上海医科大学中山医院心内科，上海市心血管病研究所核心脏室２０００３２）在放射性核素心室造影提供的系列心动周期图象上应用核影象计数法测定左心室容积。本法可作为一种无创性检查的新技术，用于临床上测定心脏功能...     

失血性休克大鼠模型的改进及胃黏膜血流量的测定

目的 探讨猪在人工诱发心室颤动复苏后心脏功能的变化情况.方法 采用置右心室电极诱导太湖猪发生室颤,然后行经胸体外电除颤,并通过超声心动图评价复苏成功后不同时间段太湖猪心功能状况.结果 二个实验组猪在复苏成功后心功能均降低,室颤6min组心功能降低与同组基础状态和室颤 2min 组均有显著性差异.至 72h 时恢复至与基础状态无差异.结论 随着室颤时间的延长,复苏成功后出现的心功能障碍越重.这种心功能障碍可能是一种伴左心室扩张的可逆性心功能不全.     

电针足阳明足少阳经对应激大鼠胃粘膜EGFR表达的影响

目的:比较电针足阳明胃经(胃经)与足少阳胆经(胆经)对应激大鼠胃粘膜表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)及其基因表达的影响,探讨电针二经对胃粘膜组织保护和治疗作用不同的机制。方法:将35只大鼠随机分为空白组,预处理模型组、胃经组、胆经组,电针模型组、胃经组、胆经组,每组5只。采用水浸束缚法(WRS)造模,电针预处理组别在电针7d后造模,电针治疗组则先造模后电针7d。实验结束后取材,采用免疫组化和反转录聚合酶链式反应(reverse transcrip tion-polymerase chain reation,RT-PCR)方法检测胃粘膜EGFR及其基因(EGFRmRNA)表达,观察电针预处理对胃粘膜的保护作用,观察电针治疗对胃粘膜的修复作用。结果:电针胃经预处理组、电针胆经预处理组与预处理模型组EGFR／EGFRmRNA表达无显著性差异(P>0．05),但有提高胃粘膜中的EGFR／EGFRmRNA的趋势;电针胆经治疗组较电针治疗模型组胃粘膜EGFR／EGFRmRyNA表达高,但无统计学差异(P>0．05),而电针胃经治疗组较电针模型组胃粘膜EGFR／EGFRmRNA表达极显著升高(P<0．01)。结论:电针二经对胃粘膜损伤的有预防保护和治疗作用,其作用与表皮生长因子受体／基因表达差异有关,该差异可能是其对胃粘膜损伤产生不同程度影响的内在机制之一。     

大鼠足细胞的原代培养及鉴定

目的 建立一种重复性好、操作简便的大鼠足细胞培养方法.方法 取体质量200~220 g的健康雌性SD大鼠,无菌取肾后通过差异过筛法分别通过80、150、200目细胞筛网,收集200目筛网上肾小球进行接种,利用植块法将接种培养面向上放置,4.5 h后将培养瓶翻转过来正常放置于37 ℃、5%CO2的恒温恒湿培养箱进行孵育.采用形态学观察和细胞间接免疫荧光技术,对足细胞进行鉴定,并用流式细胞仪进行足细胞纯度分析.结果 5 d后可见绝大部分肾小球贴壁并有少许肾小球周围有细胞爬出,7~8 d可见所有肾小球周围有大量细胞爬出,胰酶消化后传代培养.形态学及特异性抗体WT-1、nephrin鉴定为足细胞.流式细胞仪分析细胞纯度99%左右.结论 差异过筛法分离大鼠肾小球,结合植块法促进肾小球贴壁,可简单、高效地培养出原代足细胞,且具备足细胞生物学特性,且在操作简单的情况下细胞产量、纯度与国外文献报道的相当.     

大鼠足细胞原代培养及观察

目的建立一种操作简便、重复性较好的大鼠肾脏足细胞分离和培养方法 ,并观察体外培养足细胞的生长特性。方法选用SD大鼠幼鼠,无菌取肾,采用低浓度胰蛋白酶短时间消化结合差异过筛法,获得较高纯度的肾小球,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃、5%CO2的恒温恒湿培养箱培养。采用细胞免疫组化技术,对所提取的细胞进行免疫染色鉴定,并在光学显微镜下对足细胞进行跟踪观察。结果培养第3天,可见有部分细胞从贴壁的肾小球爬出,第5天可见细胞成铺路石样生长,待第8天细胞汇合度达70%~80%,消化细胞传代培养,采用传代培养7 d的细胞进行免疫组化检测,细胞内足细胞标志蛋白Nephrin呈阳性表达,足细胞纯度高迏95%以上。足细胞生长良好,继续培养分化形成具有特殊形态的成熟足细胞。结论本实验成功建立了大鼠足细胞的提取、培养和鉴定方法,操作简单、重复性好、纯度高,为下一步足细胞相关研究奠定了基础。     

夜间阴茎勃起生物电阻抗容积测定的临床应用

[目的]开展夜间阴茎勃起（nocturnal penile tumescence,NPT)测定，客观区分勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED)类型。[方法]利用夜间生物电阻抗容积测定nocturnal electrobioimpedance volumetric assessment,NEVA)系统对108例不同原因导致ED的患进行NPT测定，睡前将测定电极粘附在阴茎和髂部，记录夜间睡眠状态下阴茎血容量变化。勃起次数和勃起维持时间等，并根据测定数据和曲线特征对ED进行分型诊断。[结果]62例自觉有晨间勃起患的NPT测定结果显示夜间勃起平衡3.8次/例，46例自觉没有晨间勃起的患中29例出现勃起波形，平均2.6次/例；另外17例NPT测定结果证实没有夜间勃动，其中重度动脉供血不足4例，中度动脉供血不足6例，轻度动脉供血不足7例（伴静脉漏3例）。[结论]应用NEVA系统可以定量地评估夜间阴茎血容量，长度、粗细变化和勃起维持时间，可以鉴别动脉和ED和静脉性ED、NPT测定是目前区分心理性ED和器质性ED的最有效方法。     

夜间阴茎勃起生物电阻抗容积测定的临床应用

【目的】开展夜间阴茎勃起 (nocturnalpeniletumescence,NPT)测定 ,客观区分勃起功能障碍 (erectiledysfunction ,ED)类型。【方法】利用夜间生物电阻抗容积测定 (nocturnalelectrobioimpedancevolumetricassessment,NEVA)系统对 10 8例不同原因导致ED的患者进行NPT测定。睡前将测定电极粘附在阴茎和髂部 ,记录夜间睡眠状态下阴茎血容量变化、勃起次数和勃起维持时间等 ,并根据测定数据和曲线特征对ED进行分型诊断。【结果】 6 2例自觉有晨间勃起患者的NPT测定结果显示夜间勃起平均 3 8次 /例。 46例自觉没有晨间勃起的患者中 2 9例出现勃起波形 ,平均 2 6次 /例 ;另外 17例NPT测定结果证实没有夜间勃起 ,其中重度动脉供血不足 4例 ,中度动脉供血不足 6例 ,轻度动脉供血不足 7例 (伴静脉漏者 3例 )。【结论】应用NEVA系统可以定量地评估夜间阴茎血容量、长度、粗细变化和勃起维持时间 ,可以鉴别动脉性ED和静脉性ED ,NPT测定是目前区分心理性ED和器质性ED的最有效方法