毛囊性扁平苔藓1例

患者女,43岁.因头皮出现紫红色斑伴脱发及轻度瘙痒1年,于2008年6月来我院就诊.患者1年前无明显诱因部出现小片状脱发,约指甲大,局部头皮呈紫色,上覆白色鳞屑,伴有轻度瘙痒.随后脱发区面积逐渐扩大至4cm×1.5 cm,为进一步诊治至我院就诊.患者白发病以来精神、食欲及睡眠均可,二便正常,体重无明显改变.既往体健,否认有类似疾病家族史.     

毛囊性扁平苔藓1例

患者男,60岁。双小腿散在分布红斑和丘疹伴瘙痒1年余。皮肤科情况:双小腿见散在分布绿豆至胡豆大淡紫红色扁平斑块和丘疹,上覆少许鳞屑,部分可见Wickham纹。皮损组织病理示:表皮显著角化过度,毛囊口扩张,毛囊角栓,毛囊漏斗部基底细胞液化变性、颗粒层增厚,其下方真皮层大量淋巴细胞和组织细胞浸润。诊断:毛囊性扁平苔藓。口服阿维A20mg,1次/d。现随访中。     

毛囊性扁平苔藓

患者男，56岁。 主诉：左腰部丘疹伴瘙痒1个月。[第一段]     

色素性扁平苔藓合并毛囊性扁平苔藓1例

<正>临床资料患者,女,30岁。周身散在淡红斑伴痒2个月,消退后留褐色斑4个月。6个月前无明显诱因躯干、四肢出现散在淡红斑,痒剧,并逐渐增多,反复搔抓,2个月后皮疹渐变成褐色斑,痒消失,未再有新疹,持续4个月至今。既往体健,否认高血压、糖尿病、肾病、肿瘤等系统性疾病史。无药物过敏史。印刷厂工作,有时到车间内办事,可闻到气味。体格检查:一般情况可,系统检查未见异常。皮肤科情况:躯干、四肢对称散在分布、多发的豆大至甲大的淡褐     

毛囊扁平苔藓1例

<正>患者女,74岁。因头顶部紫红色丘疹、斑块伴脱发5个月于我科就诊。患者5个月前染发后出现头顶部皮肤瘙痒半个月,未予诊治。4个月前患者头顶部出现紫红色丘疹、斑块伴有局部脱发,皮损逐渐蔓延。患者既往史、个人史及家族史无特殊。体格检查：一般情况可,各系统检查均正常。皮肤科检查：头顶部紫红色丘疹、扁平斑块,其表面毛发及毛囊尚在,伴毛囊周围鳞屑;多发性指甲盖大的紫红色和白色斑片状萎缩性脱发区域,     

光化性扁平苔藓1例

报告1例光化性扁平苔藓。患者女，80岁。右耳前皮肤棕褐色斑疹伴做痒1年余。皮肤组织病理检查显示角化过度、表皮萎缩，基底细胞液化变性伴明显的色素失禁．真皮浅层中等量淋巴细胞带状浸润或片状分布于毛细血管周围，未见异形细胞。     

毛囊性银屑病1例

毛囊性银屑病是寻常型银屑病的一种特殊类型,即细小鳞屑性损害位于毛囊皮脂腺开口,临床较少见。现将我科诊断1例报道如下。     

大疱性扁平苔藓1例

患者男 ,5 5岁 ,躯干及四肢紫红色扁平丘疹及张力性水疱 ,伴瘙痒。组织病理显示 ,表皮颗粒层及棘层增厚 ,基底细胞液化 ,真皮浅层淋巴细胞浸润 ;直接免疫荧光检查IgG ,IgM ,IgA和C3均为阴性。     

大疱性扁平苔藓1例

患者男,39岁。因躯干、四肢散在红斑、水疱3个月余,偶痒,于2005年10月就诊。3个月前患者无明显诱因先于右侧腰部出现甲盖大红斑,边缘隆起,中央出现透明水疱,疱壁薄,自然破溃,无痛,微痒。随后皮损渐扩展至左腰部、下肢、左腕部,形态与原皮损类似。体格检查:一般情况良好,头颈部淋巴结未扪及增大,系统检查未发现异常。皮肤科检查:躯干、四肢共9处红斑,面积1cm×1cm～4cm×2cm,边缘隆起,中央微凹陷,皮肤较松弛(图1),无压痛,尼氏征阴性。红斑组织病理检查示,表皮角化不全,厚度大致正常,基底细胞明显液化变性,可见表皮下水疱。真皮浅层血管周围大…     

足部糜烂性扁平苔藓1例

患者男,39岁.双足跖外侧缘、足跟部出现暗红色角化性斑片,脱屑,走路时疼痛半年.近来皮损逐渐增多,部分皮损出现糜烂和结痂.曾在其他医院就诊,诊断及用药情况均不详,皮损无明显好转,于2006年12月来我所就诊.患者既往健康,无不良嗜好.     

有表皮下水疱形成的急性泛发性扁平苔藓1例

患者男,49岁。全身起紫红色丘疹和丘疱疹3月余,伴瘙痒。皮肤科情况:躯干及四肢可见泛发性紫红色扁平丘疹及丘疱疹,粟粒至黄豆大小,以腰背部及双下肢受累为著,部分融合成斑块,上附少量白色鳞屑,不易刮除,可见Wickham纹。腰部皮损组织病理示:表皮角化过度,颗粒层局灶性增厚,棘层肥厚,基底细胞严重液化变性,表皮下水疱,真皮浅层单一核细胞带状浸润。诊断:急性泛发性扁平苔藓。     

足底溃疡性扁平苔藓1例

患者男,11岁,右侧足底溃疡伴疼痛2月,加重3周。右足底2cm×3cm大小溃疡,边缘隆起,疼痛明显。皮损组织病理:表皮角化过度,粒层楔形增厚,表皮突呈锯齿状改变,基底细胞液化变性,真皮上部有以淋巴细胞为主的带状炎性浸润。诊断:扁平苔藓。     

线状扁平苔藓1例

患者男,20岁。右手背及腕部红色皮疹伴轻度瘙痒2个月。体检:右手背及腕部线状排列淡紫红色扁平丘疹。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层楔形增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层淋巴细胞呈带状密集浸润。诊断为线状扁平苔藓,予以0.05%卤米松乳膏和0.1%他克莫司软膏外用,2个月后皮损消退。     

A Case of Linear Lichen Planus Pigmentosus

Lichen planus pigmentosus (LPP) is chronic pigmentary disorder that shows diffuse or reticulated hyperpigmented, dark brown macules on the sun-exposed areas such as the face, neck and other flexural folds. Clinically, it is different from classical lichen planus because LPP has a longer clinical course and it manifests with dark brown macules. In case of LPP, involvement of the scalp, nail or mucosal area is rare. The histopathological findings of the lesions show an atrophic epidermis, the presence of melanophages and a vacuolar alteration of the basal cell layer with a sparse lymphohistiocytic lichenoid infiltration. Although there have been a few reports of LPP, there have only 3 cases of linear LPP along the lines of Blaschko in the Korean dermatologic literature. Our patient had lesions on the neck and chin with a linear pattern. In this report, we describe a very rare case of LPP with a linear distribution related to Blaschko''s lines on the neck and chin areas.     

类天疱疮样扁平苔藓1例

本文报道1例类天疱疮样扁平苔藓（LPP）。通过免疫荧光和免疫印迹技术比较了LPP与类天疱疮（BP）抗原在一些免疫特性方面的区别。LPP抗原存在于BMZ的部位相似于BP,在PBS溶液处理的标本中发现LPP抗原稳定性强于BP抗原,而且免疫印迹检测发现此例病人血清能与200kD蛋白结合,这与BP经典抗原是不同的。结合上述分析,认为LPP抗原与BP抗原不同。