复方氟尿嘧啶多相脂质体致过敏性休克1例

复方氟尿嘧啶多相脂质体注射液(福安欣,沈阳双鼎制药有限公司出品),其组分为氟尿嘧啶、人参多糖、油酸、豆磷脂、胆固醇等,为国家级抗癌新药.主要用于各种消化道癌、乳腺癌、淋巴肉瘤等.主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应.本文报道引起过敏性休克1例.     

HPLC法测定复方氟尿嘧啶注射液含量及有关物质

目的:建立测定复方氟尿嘧啶注射液含量及其有关物质的HPLC法.方法:采用C18色谱柱,以水(0.05 mol·L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95∶5)为流动相,检测波长为265 nm.结果:氟尿嘧啶与其相邻杂质峰能完全分离,在进样量0.038 92～1.946 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.2％(RSD =0.5％);最低检出量为0.8ng.结论:本法专属准确,可用于复方氟尿嘧啶注射液的质量控制.     

HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

HPLC法测定灵芝子珍珠口服液中腺苷的含量

目的:建立灵芝珍珠口服液的含量测定方法,有效的控制该制剂的内在质量。方法:采用HPLC法测定腺苷的含量。以磷酸盐缓冲液(pH6.5)—甲醇(10:1)为流动相,Hypersil ODS C_(18)(5μm,250×4.6mm)色谱柱,260nm为检测波长。结果:测得线性范围0.08～0.4μg(r=0.9996),平均回收率为99.9％,RSD为0.92％(n=5)。结论:本方法可作为该制剂的质控指标。     

HPLC法测定复方溴化钠口服液中咖啡因的含量

目的:建立HPLC法测定复方溴化钠口服液中咖啡因的含量.方法:采用色谱柱Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈- 水- 0.1%三氟乙酸(TFA)溶液(15:65:20)为流动相;检测波长:274 nm;流速:0.8 ml·min-1;柱温:35℃.结果:咖啡因在0.5～50 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8);测定咖啡因的平均加样回收率为101.09%,RSD=1.27%(n=9).结论:该方法简单、准确稳定.     

HPLC法测定清热解毒口服液黄芩苷含量

目的：测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，用C18柱，甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长276nm。结果：在4．775～191μg/ml的浓度范围具有良好的线形关系。R=1．000（n=6），平均回收率105．6％，日内精密度为1．63％（n=5）。结论：此方法快速、专属，准确。     

复方黄芩口服液中黄芩苷的含量测定

目的：用HPLC法测定复方黄芩口服液中黄芩苷的含量。方法：流动相为甲醇-水-磷酶（120：100：0.6），检测波长270nm。结果：黄芩苷浓度在0.12-0.60цg/mL）范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9996，平均回收率为99.7%，RSD为2.6%(n=5)。结论：方法简便，结果可靠。     

HPLC法测定复方氯霉素栓中氯霉素含量

ＨＰＬＣ法测定复方氯霉素栓中氯霉素含量泸州医学院附属医院药剂科四川６４６０００叶云杨艳肖顺林张仕善陈丽复方氯霉素栓（以下简称ＣＧ栓）是我院研制的一种以氯霉素等为主药的复方阴道栓剂，对细菌性阴道炎，特别是老年性阴道炎有较好疗效。本文采用高效...     

HPLC法测定复方骨宁口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方骨宁口服液中淫羊藿苷的含量。方法:采用 YMC C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸(31:69)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.10～4.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.8%,RSD 为0.79%(n=5)。结论:该法操作简便,重复性好,可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量方法.方法:用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4％磷酸(20:80),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm.结果:绿原酸进样量在0.8464-8.464μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.4％,RSD=0.4％(n=6).结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定升白口服液中阿魏酸含量

升白口服液系在传统方“当归补血汤”的基础上增加数味药物，由党参、当归、熟地、枸杞子等十几味中药组成，利用水煮醇沉工艺提取多种水溶性成分制备而成的口服液体制剂。其中当归、黄芪、甘草等的有效成分均含有阿魏酸。本文拟订了口服液中阿魏酸含量测定的HPLC法，用于中间品容量校正及成品的质量控制，方法简便，现介绍如下。1仪器与试剂Perkin－Elmer；LC－250梯度泵；LC－290紫外-可见检测器；LCl－100数据处理器。阿魏酸对照品（773－93013），中国药品生物制品检定所；升白口服液，自制。2方法与结果2．1色谱条件ODSC18柱（1…     

HPLC法测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯含量

选择内标法测得盐酸地芬诺酯与扑尔敏的峰面积重量比为依据，实验测得复方地芬诺酯片的回收率为100.43％．变异系数1.0％．说明此法可行，     

Kalman滤波分光光度法同时测定多相脂质体口服液中氟尿嘧啶和尼泊金的含量

本文提出了对测量值平滑后,用Kalman滤波分光光度法同时测定多相脂质体口服液中氟尿嘧啶和尼泊金的含量,改善了滤波效果,较好地解决了复杂基质存在下多组分的同时测定。用人工合成样考察表明,在269～273nm间滤波结果较好。用分别相当制剂标示量80,100,120%的两组分九种可能组合人工合成样品考查结果表明,氟尿嘧啶和尼泊金的回收率分别为99.3～102.6%和97.8～103.0%;当存在系统误差时,回收率分别为99.4～102.7%和97.0～102.9%     

Kalman滤波分光光度法同时测定多相脂质体口服液中氟尿嘧啶和尼泊金的含量

本文提出了对测量值平滑后,用Kalman滤波分光光度法同时测定多相脂质体口服液中氟尿嘧啶和尼泊金的含量,改善了滤波效果,较好地解决了复杂基质存在下多组分的同时测定。用人工合成样考察表明,在269～273nm间滤波结果较好。用分别相当制剂标示量80,100,120%的两组分九种可能组合人工合成样品考查结果表明,氟尿嘧啶和尼泊金的回收率分别为99.3～102.6%和97.8～103.0%;当存在系统误差时,回收率分别为99.4～102.7%和97.0～102.9%     

HPLC法测定保肾口服液中绿原酸的含量

目的建立保肾口服液中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法。方法选用Accliain 120 C18（4.6×250mm,5μm）分析柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长327nm,柱温30℃,流速1.0mL.min-1,进样量20μL。结果绿原酸在0.105～0.630μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,该法绿原酸平均回收率为103.71%;RSD为0.50%（n=6）。结论本法简便,准确,可用作保肾口服液的质量控制。     

HPLC法测定清热消肿口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定清热消肿口服液中绿原酸的含量。方法采用phenomenex Luna-C18柱(200 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.00 ml/min,检测波长326 nm,柱温为30℃。结果绿原酸进样量在0.163 1～1.087 2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000(n=5),平均回收率为100.40%,RSD为1.20%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定岩白菜素和复方岩白菜素片的含量

本文采用HPLC法测定岩白菜素及复方岩白菜素片的含量，以甲醇—H20(40：60)为流动相，检测波长220nm，在0．1670—0．8352μg的范围内至良好的线性关系，γ＝0．9998，平均回收率为99．34％(n＝5)，RSD＝0．77％。本法操作简便准确，可作为岩白菜素及复方岩白菜素片的质量控制方法。     

HPCL法测定胰岛素脂质体中胰岛素的含量

目的：胰岛素脂质体中胰岛素含量的测定。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS2,流动相为0．1molL^-1磷酸二氢钠－0．05molL^-1硫酸钠－乙睛＝36：36：28,流速为1mlmin^-1,检测波长为214nm。结果：高、中、低的回收率分别为99．55％,98．23％,100．9％,RSD分别为1．1％,1．7％和0．61％。在5－100μgml^-1测定范围内,线性良好,r＝0．9999。结论：方法可靠、准确。     

HPLC法测定复方地舍平片的含量稳定性

复方地舍平片是治疗高血压的特效药,具有疗效好,降压快的特点。为考察在贮藏过程中药物含量的变化情况,采用 HPLC 法对复方地舍平片含量进行稳定性测定。1 仪器与试药美国 PE 公司高效液相色谱仪(200泵系统),LC295紫外检测器,1022型积分仪,Mi-