益心口服液对大鼠实验性心肌缺血的影响

益心口服液是由麦冬、五味子、人参、当归、石菖蒲等中药组成的复方制剂。具有益气养阴、通脉功能。用于心气虚或气阴两虚的胸痹患者。 1.实验材料 药物 益心口服液,山东烟台中药厂出品,批号:930527,为棕红色澄明液体,用时浓缩成含生药量为8.0、16.0/kg的溶液。异丙肾上腺素注射液,上海天丰药厂产品,批号:930801。脑垂体后叶素注射液为沈阳市生化制药厂产品,批号:940601。     

益心口服液对大鼠实验性心肌缺血的影响

益心口服液每天ｉｇ给药一次，连续５ｄ，对脑垂体后叶素引起的大鼠心电图Ｔ波和Ｓ─Ｔ段抬高有明显的拮抗作用。亦能显著缩小冠脉结扎大鼠的心肌梗塞面积，降低血清肌酸激酶（ＣＫ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性。提示益心口服液具有明显的心肌保护作用。     

益心口服液对小鼠的药效研究

益心口服液7.5g/kg,12.5g/kg,明显地延长小鼠游泳,耐低温、耐缺氧时间。加快小鼠病理状况下的耳廓微血流速度,降低全血粘度,降低血浆TXB_2含量,升高血浆6-keto-PGFla含量。     

益心冲剂对大鼠实验性急性心肌缺血的防护作用

益心冲剂是一种复方制剂,主要成分有麦冬、人参、五味子、当归、知母、石菖蒲。以补气养阴为主,活血通脉开窍安神为辅,适用于冠心病的治疗。     

益心饮对大鼠心肌缺血及再灌注损伤的保护作用

在大白鼠结扎冠状动脉左室支前给益心饮（口服组200mg／kg，静脉注射组100mg／kg），可使心肌缺血再灌注后心律失常减少、死亡率降低，左室内压（LVP）、左室压最大上升及下降速率（±dP／dt·max）均显著高于生理盐水对照组（P＜0．05～0．01）。染色法也显示，益心饮组在冠脉结扎后心肌缺血区占全心重量的比值明显小于生埋盐水组（P＜0．01）。上述结果表明，益心饮对大鼠心肌缺血再灌注时的心功能降低及心肌损伤具有明显的保护作用。     

益心口服液治疗冠心病心肌缺血的临床疗效研究

目的:观察益心口服液对冠心病心肌缺血的治疗效果。方法:纳入研究范围共60例患者,随机分为消心痛组和益心口服液组,观察心电图疗效以及临床疗效等变化。结论:益心口服液对于冠心病心肌缺血的心电图总有效率为83.33%,而临床总有效率为90%,优于消心痛(P<0.05)。     

益心口服液治疗过早搏动的动态心电图观察

益心口服液由人参，麦冬，五味子，知母，全当归，石菖薄等组成。临床治疗５７例过早搏动，以动态心电图连续监测本品的疗效，治疗结果，总有效率为８４．２％，显效３５例，有效１３例。其中室性早搏的有效率为８８％，室上性早搏的有效率为６３．６％。     

益心冲剂对心肌梗塞心肌缺血面积影响的实验及临床研究

目的：通过益心冲剂对实验性心肌梗塞大鼠心梗面积的影响探讨其对心肌细胞的保护机理，并利用SPECT观察其对AMI病人心肌缺血面积的影响，方法：实验大鼠益心冲剂6．4，12．8g/kg灌胃5d后与对照组结扎冠状动脉制备AMI模型，结扎后24h摘取大鼠心脏经N－BT染色观测心梗细胞，并用SPECT观测AMI病人益心冲剂治疗前后心肌缺血面积，结果：益心冲剂灌胃组大鼠较对照组心梗面积明显缩小，益心冲剂治疗后心肌缺血面积亦有明显改善，结论：益心冲剂具有增加心肌供氧，缩小AMI梗塞面积，改善AMI病人心肌缺血的程度等作用，可作为治疗冠心病的理想药物。     

参七益心胶囊对冠脉结扎诱发大鼠急性心肌缺血的保护作用

1实验材料 动物：清洁级健康Wistar大鼠60只,雌雄各半,雄性体重（306±25）g,雌性体重（222±29）g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。药品：参七益心胶囊（由西洋参、黄芪、地龙、水蛭、山茱萸、三七、冰片组成）,由哈尔滨市久久药业有限公司提供。     

麦冬多糖MDG-1对鼠实验性心肌缺血的保护作用

目的研究麦冬多糖（MDG-1）对鼠离体心脏缺血再灌注损伤和皮下注射异丙肾上腺素致急性心肌缺血的保护作用。方法在离体实验中,采用Langendorff豚鼠离体心脏缺血再灌注模型,将豚鼠随机分为缺血再灌注损伤组（IRI）、阳性对照组（果糖二磷酸钠,FDP）和MDG-1给药组。阳性对照组和MDG-1给药组各设10^-6～10^-4g／mL3个剂量,分别测定缺血再灌注后不同时间的心脏收缩幅度、心率、冠脉流量。在整体动物实验中,采用大鼠皮下注射异丙肾上腺素致急性心肌缺血的模型,分别给予大鼠口服MDG-110、20、40mg／kg,以普奈洛尔为阳性对照,分别设置模型组和正常对照组,观察心电图ST段位移和血浆乳酸脱氢酶（LDH）的活性。结果在离体实验中,不同剂量的MDG-1可以增加离体心脏缺血再灌注后的冠脉流量（P〈0．01）,较快恢复心脏收缩幅度（P〈0．01）,抑制由缺血再灌注引起的心率加快（P〈0．01）。在整体实验中,给予大鼠口服40mg／kgMDG-1可以抑制异丙肾上腺素导致的心肌缺血大鼠血浆LDH活性的升高（P〈0．05）,而对心电图ST段位移无显著的影响（P〉0．05）。结论MDG-1具有拮抗豚鼠离体心脏缺血再灌注损伤的作用,口服MDG-1对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤具有一定的保护作用。     

芪冬颐心口服液激活Nrf2/HO-1信号通路减轻阿霉素诱导的小鼠心肌损伤

目的:研究芪冬颐心口服液对阿霉素(DOX)诱导的小鼠心肌毒性保护作用及机制。方法:90只雄性ICR小鼠随机分为正常组,模型(DOX)组,DOX+芪冬颐心口服液组(9.55,23.88,47.75 g·kg^-1)及芪冬颐心口服液高剂量组(47.75 g·kg^-1),每组15只。正常组、模型组灌胃给予纯净水,芪冬颐心口服液组各剂量组灌胃给予不同剂量的芪冬颐心口服液,每天1次,给药21 d,在第7天正常组及芪冬颐心口服液高剂量组腹腔注射生理盐水,其余各组均腹腔注射阿霉素(15 mg·kg^-1)。21 d后小鼠称量体质量和心重,计算心脏指数;取血清用于乳酸脱氢酶(LDH),肌酸激酶(CK),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)检测;取心脏用于苏木素-伊红(HE)染色;检测心肌组织内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),过氧化氢酶(CAT)活性,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测核转录因子NF-E2相关因子(Nrf2),血红素氧合酶-1(HO-1)的表达。结果:与正常组比较,阿霉素可引起小鼠体质量显著降低(P<0.01),血清LDH,CK,AST活性显著升高(P<0.01),抗氧化酶活力降低(P<0.01);与DOX组比较,芪冬颐心口服液中、高剂量预给药可以显著提高小鼠体质量(P<0.05,P<0.01),降低心肌三酶水平(P<0.01),提高抗氧化酶活力(P<0.05,P<0.01),提高Nrf2及HO-1表达水平(P<0.01)。结论:芪冬颐心口服液对阿霉素心肌毒性具有很好的保护作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路,减轻氧化应激损伤有关。     

双黄连口服液体外抑菌作用研究

目的：探讨双黄连口服液的体外抑菌作用,方法：用K-B纸片扩散法双黄连口服液滤纸片对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌,甲型链球菌、乙型链球菌抑菌作用进行了研究。结果：双黄连口服液对以上细菌均有明显抑菌作用。结论：双黄连口服液在体外有明显抑菌作用。     

益心饮口服液薄层色谱鉴别研究

目的：研究益心饮的质量控制方法。方法：采有薄层色谱法对益心饮中黄芪、甘草、当归、黄连进行定性鉴别。结果：四味药的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰。结论：方法可靠,对样品的质量控制有重要意义。     

银黄口服液体外抑菌作用研究

目的：探讨银黄口服液的体外抑菌作用。方法：用K-B纸片扩散法原液水浸液滤纸片对变形杆菌，金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌，甲型链球菌，乙型链球菌的抑菌作用进行了研究。结果：银黄口服液对以上细菌均有明显的抑制作用。结论：银黄口服液在体外有明显的抑菌作用。     

参芪益心方对心力衰竭大鼠心肌细胞线粒体解耦联蛋白2的干预作用

目的:观察参芪益心方对心力衰竭大鼠心肌细胞线粒体解耦联蛋白2(UCP2)的干预作用。方法:建立阿霉素诱导心力衰竭大鼠模型,观察参芪益心方对大鼠心功能、心肌线粒体内三磷酸腺苷(ATP)、磷酸肌酸(PCr)、UCP2表达的影响。结果:与依那普利组比较,参芪高剂量组LVEDD、LVESD、EF、FS、CO、ATP差异无统计学意义(P0.05),与芪苈强心组比较,参芪高剂量组LVEDD、LVESD、EF、FS、CO差异无统计学意义(P0.05)。参芪高剂量组与参芪低剂量组比较,LVEDD、ATP差异有统计学意义(P0.05)。与依那普利组比较,参芪高剂量组下调UCP2表达差异有统计学意义(P0.05),与芪苈强心组比较参芪高剂量组下调UCP2表达差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪益心方可以提高心力衰竭大鼠心肌细胞ATP和PCr含量,下调UCP2的表达。     

复律保心口服液对急性心肌梗死大鼠抗脂质过氧化及其对血浆一氧化氮及血管内皮生长因子的影响

目的通过观察复律保心口服液（复律保心）对急性心肌梗死大鼠抗脂质过氧化作用,及其对血浆一氧化氮（nitric oxide,N0）及心肌组织内血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）含量的影响,进一步探讨其防治急性心肌梗死（AMI）的作用机制。方法检测各组实验大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）含量,同时检测各组实验大鼠血浆NO含量,并采用免疫组织化学法检测各组AMI大鼠心肌组织中VEGF的含量。结果复律保心高剂量组、阳性对照组SOD浓度均明显高于急性心肌梗死模型组（P〈0．01）,复律保心高剂量组、阳性对照组MDA浓度均明显低于急性心肌梗死模型组（P〈0．01）;复律保心高剂量组、阳性对照组大鼠血浆NO含量及心肌组织中VEGF的含量与AMI模型组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论复律保心口服液能使急性心肌梗死大鼠SOD活力明显升高,使脂质过氧化产物MDA含量明显降低;复律保心口服液具有明显的上调AMI实验大鼠血浆NO及心肌组织VEGF含量的作用,说明其对急性心肌梗死的治疗作用可能与其抗脂质过氧化,减少自由基损伤同时上调血浆NO水平及心肌组织VEGF的含量,促进冠脉侧枝循环建立有关。     

无患子皂苷对大鼠心肌缺血的保护作用

目的:观察无患子皂苷对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用。方法:采用结扎冠脉左前降支的方法复制大鼠心肌缺血模型,将造模成功的大鼠随机均分为模型组、阳性对照组(三七总皂苷0.081 g·kg-1)、无患子皂苷低、中、高剂量组(0.054,0.162,0.486 g·kg-1),每组10只,另取假手术组10只,连续ig给药28 d。分别监测各组大鼠手术前及手术后即刻,1,3,7,10,14,21,28 d的心电图,并测定给药28 d后的心肌梗死率及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)的含量。结果:无患子皂苷各剂量组大鼠心电图S-T段的抬高程度均显著下降,心肌梗死范围明显缩小,血清SOD和GSH-Px的活性显著增强,MDA含量显著降低。结论:无患子皂苷能有效保护大鼠实验性心肌缺血损伤,其作用可能与清除氧自由基,提高抗氧化酶活性及抗脂质过氧化有关。     

心痛灵滴丸预适应与缺血预适应对兔缺血再灌注损伤心肌保护作用的对比研究

目的:比较研究心痛灵滴丸预适应与缺血预适应对兔缺血再灌注损伤心肌的保护作用.方法:40只冠状动脉粥样硬化(AS)家兔随机分为假手术对照(SOC)组、缺血再灌注(I/R)组、心痛灵滴丸预适应(XTL)组和缺血预适应(IPC)组,观察心痛灵滴丸预适应和缺血预适应对心肌缺血再灌注时左室收缩压峰值(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、等容收缩期左室内压最大上升速率( dp/dtmax)、等容舒张期左室内压最大下降速率(-dp/dtmax)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、三磷酸腺苷(ATP)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响.结果:心痛灵滴丸预适应与缺血预适应均能改善缺血再灌注时左心室功能,减少心肌LDH、CK-MB的漏出,提高心肌ATP含量和血清SOD活性,降低MDA含量.结论:心痛灵滴丸预适应能诱导心肌缺血预适应样保护作用.     

八味地黄口服液药理作用研究

本实验旨在研究传统处方“八叶地黄”对心血管系统的药理作用。结果证明，八味地黄口服液可明显延长小鼠常压耐铁缺氧存活时间；明显保护垂体后叶素所致急性心肌缺血；显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率；明显延长乌头碱所致心律失常出现的时间；明显抑制大鼠血小板聚集功能。为临床应用八味地黄口服液防治心血管疾病提供了药理实验依据。