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相似文献
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采用标准微电极技术对川芎嗪诱发的豚鼠乳头状肌慢反应电位(SAP)及收缩机制进行了研究。结果表明:3.0mmol/L的川芎嗪可以在正常及儿茶酚胺耗竭的乳头状肌标本上诱发SAP及收缩,不能在β-肾上腺素能受体阻断的标本上诱发SAP及收缩。将[Ca ̄(2+)]_o从0.5mmol/L依次升高到1.0、2.5、5.0mmol/L可以使川芎嗪诱发的SAP的幅度(APA)呈剂量依赖式增加,APA与lg[Ca ̄(2+)]_o呈直线关系,[Ca ̄(2+)]_o增加10倍,APA增加22.0mV。这些结果提示:川芎嗪可以加强心肌细胞的慢内向电流[Isi],这一作用可能是通过β-肾上腺素能受体介导的。  相似文献   

3.
本文观察了在儿茶酚胺耗竭及 M 受体阻断剂阿托品存在情况下,N_1受体激动剂烟碱(0.6~1.0mmol/L)对组胺及 Bay K8644诱发的豚鼠乳头状肌慢反应电位(SAP)及收缩力(FC)的影响。结果发现,烟碱对 SAP 的动作电位幅值(APA)、最大除极速率(Vmax)、动作电位时程(APD)及 FC 均呈剂量依赖性抑制作用,提示烟碱可能抑制心肌细胞的慢内向电流。  相似文献   

4.
应用细胞内微电极记录技术,观察了川芎嗪对异丙肾上腺素及氨茶硷诱发的豚鼠乳头状肌慢反应电位(SAP)及收缩力(FC)的影响.结果发现,川芎嗪(0.1—3.0mmolL)对SAP的动作电位幅值(APA),最大除极速率(Vmax),动作电位时程(APD)及FC均呈剂量依赖性增加,提示川芎嗪增加心肌细胞的慢内问电流I_si.  相似文献   

5.
观察了烟碱对豚鼠乳头状肌快反应电位(PAP)、氯化钡和异丙肾上腺素诱发的慢反应电位(SAP)及收缩力(FC)的影响。结果发现,烟碱可使FAP和SAP的时程(APD)及FC呈剂量依赖性增加,在有维拉帕米存在条件下,烟碱不再使异丙肾上腺素诱发的SAP的APD延长。提示烟碱可加强心肌细胞的慢内向电流(Isi)  相似文献   

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目的 :观察尼群地平衍生物NIT -Ⅵ对离体豚鼠右心室乳头状肌慢反应动作电位 (SAP)的影响。方法 :离体豚鼠右乳头状肌经含异丙肾上腺素或组织胺的高K+ 台氏液 (K+ 浓度 2 5mmol/L)灌流诱发SAP后 ,采用累积浓度给药法依次给予NIT -Ⅵ 3× 10 -9mol/L ,3× 10 -8mol/L和 3× 10 -7mol/L。采用标准玻璃微电极技术记录慢反应动作电位。记录给药前后的SAP振幅 (APA) ,0期最大除极速率 (vmax) ,复极 5 0 %和 90 %的时程 (APD5 0和APD90 )。结果 :NIT -Ⅵ 3× 10 -9mol/L、3× 10 -8mol/L、3× 10 -7mol/L可明显降低高钾除极时异丙肾上腺素、组织胺等诱发的SAP的APA、vmax,缩短APD5 0和APD90。结论 :NIT - 6具有阻断心肌钙通道的作用  相似文献   

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对比观察了尼群地平衍生物Ⅵ(NITDⅥ)及尼群地平(NIT)对豚鼠乳头状肌收缩力的影响。结果表明,NITDⅥ及NIT分别从3×10-7及3×10-8mol/L开始抑制豚鼠乳头状肌收缩力,当其浓度分别增至3×10-5及3×10-6mol/L时,心肌收缩力明显减弱,甚至消失。在相同浓度下,NIT对豚鼠乳头状肌收缩力的抑制作用明显强于NITDⅥ。提示:NITDⅥ及NIT均可减弱心肌收缩力,且NITDⅥ的抑制作用弱于NIT。  相似文献   

8.
温心口服液,由乌鲁木齐市中医医院研制,新疆药物研究所药厂生产的治疗心衰的中药制剂,具有温阳益气等功效,临床疗效较好。为观察其效能效价笔者对该药进行了豚鼠乳头状肌收缩力变化的实验,现报告如下。1 材料与方法1.1 药品 温心口服液,100ml药液含生药100g。哇巴因为Sigma公司产品。1.2 仪器 IMS-2B型二道生理记录仪、DCQ-2型电子刺激器、超级恒水浴、拉力换能器、双层保温麦氏浴管、L形通气管。1.3 动物 豚鼠,体重400g±25g,雌雄不拘。1.4 方法 取出心脏,迅速选取左心室乳头状肌,从两端剪开放入浴槽中,分别用丝线结扎其二…  相似文献   

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对比观察了尼群地平衍生物Ⅵ(NITDⅥ)及尼群地平(NIT)对豚鼠乳头状肌收缩力的影响。  相似文献   

10.
川楝素灌流豚鼠乳头状肌,玻璃微电极记录胞内动作电位,机械-电换能器记录其收缩。结果:川楝素使异丙肾上腺素(ISO)诱发的慢反应电位(SAP)的时程(APD)延长,其收缩力(FC)增强,呈浓度依赖性。对氯化钡诱发的SAP,延长APD和增强FC的作用消失。用氯化镉部分阻断慢内向电流(I_(si)),川楝素增强FC的作用减弱,但延长(APD)的作用仍在。提示川楝素可能同时抑制心肌的延迟整流K~+电流(I_k)及内向整流K~+电流(I_(kl)),其正性肌力作用是继发于(APD)的延长及I_(si)的失活减慢。  相似文献   

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川芎嗪对豚鼠心室乳头状肌慢反应动作电位的双重作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察川芎嗪对豚鼠心室乳头状肌慢反应动作电位和收缩力的影响。方法:常规电生理方法,标准玻璃微电极技术。结果:①低浓度川芎嗪(30~30μmol/L)对豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的幅度(APA)、时程(APD)、最大去极速度(Vmax)和收缩力(FC)均呈剂量依赖性抑制;②较高浓度的川芎嗪(01~30mmol/L)则可使豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的APA、APD、Vmax和FC均呈现剂量依赖性增强;③川芎嗪对豚鼠乳头状肌慢反应动作电位的增强作用可被钙通道阻断剂维拉帕米所拮抗。结论:川芎嗪对心肌慢内向电流具有双重作用,即低浓度抑制,高浓度则增强  相似文献   

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文献报道烟碱可使乳头状肌慢反应电位(SAP)的时程(APD)延长,收缩力(FC)增强,王庆山等发现高浓度烟碱可促进心肌细胞钙内流,使FC及APD增加。张汝丽等观察到另一N_1受体激动剂洛贝林可抑制心肌细胞的慢内向电流,所得结果与烟碱  相似文献   

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