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肺不发育是一种少见的先天性疾病。1972年Margagni在尸体解剖时偶然发现并报告首例,1885年Mum Chemyer首先作出临床诊断。近年来国外报告较多,国内至今仅报告20余例。由 相似文献
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患儿女,出生20min,因孕35 1周臀位剖腹,生后20min入院。系孕2产1,无窒息史,出生体重2700g,羊水清,脐带绕颈3周,无气促、口吐白沫,无发热、惊厥。母亲否认孕早期感染史,否认家族遗传病史。查体:体重2700g,头围34.5cm,身长42cm,胸围30cm,上肢上臂6.0cm,前臂6.8cm,大腿7.0cm,小腿7.6cm,顶臀长33cm,顶臀长/身长为78.6,突额,胸廓扁平较短,腹部相对较长且大,双下肢皮肤皱折明显,X线检查提示:两侧股骨、胫骨和腓骨相对变为粗短,下端增宽,呈类喇叭口样改变,髂骨下端呈波浪状,凹面向下。头颅彩超提示:早产儿,双侧侧脑室略显增宽。T3、T4、TSH正常… 相似文献
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CT广泛应用以来,空洞性肺癌已并非少见,但完全表现为大疱样薄壁空洞仍很少见,今报告5例,病初全部误诊。例1,男性,63岁。因咳嗽、咳痰2月余,胸片示左肺门3×4cm薄壁空洞,诊为肺大疱感染入院。抗生素治疗1个月无好转,并出现同侧少量积液,为草黄色渗出液,又改诊为肺结核合并胸膜炎,改抗结核治疗,半月后血痰消失,带药回家治疗。出院2月后因左肩部疼痛、头痛、声音嘶哑而再入院。纤支镜发 相似文献
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颅锁骨发育不全,临床报告较少,我们遇见一家系3例,报告如下。 病例 例1患儿,女,15天。因吃奶少伴呛咳2天入院。患儿母孕期健康,无明显妊娠反应,孕期无用药史,未接触过放射线。系第2胎,第2产,38孕周,剖宫产,生后即见头大而软。检查:T38℃,P140次/分,R60次/分。头围37cm,体重4kg,身长48cm。发育营养中等,神志清,精神萎靡,呼 相似文献
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黄惠德 《中国医师进修杂志》1981,(12)
例1:男,25岁,出生至今,口腔内从无牙齿长出,进硬食困难。夏季怕热,皮肤有灼热感。除两手掌在劳动后稍感潮湿外全身无出汗。查体:见头发稀疏,前额外突,眉毛缺如,眼裂小,眼距宽,鼻骨发育不良,鼻梁塌陷,双侧鼻唇沟及口角周围皮肤粗糙,色深呈棕褐色,有少量胡须,面部下三分之一短小后缩,整个面容呈“小老头”状。鼻腔小,粘膜干燥,有少量血痂,稍有臭味。全身皮肤干燥。双手尤为明显。指甲干枯,以第四,五手指甲尤甚。口内检查见 相似文献
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慢性农民肺(附5例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
王绍业 《中国感染控制杂志》2005,4(1):39-40,43
目的 探讨慢性农民肺的诊断及鉴别诊断。方法 回顾性总结5例慢性农民肺的实验室诊断及临床诊断资料。结果 5例病例间接血凝试验和免疫转印技术检查均为阳性;均有霉草接触史和明显呼吸道症状,畏寒发热,双肺纹理增粗呈网状,肺通气功能障碍,血象增高。结论 慢性农民肺,可根据病史、霉草接触史、临床表现及胸片初步诊断,确诊须做间接血凝试验及免疫转印技术检查。 相似文献
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目的 探讨肺隐球菌病的临床特点、诊断和治疗,以提高对本病的认识. 方法 回顾性分析5例肺隐球菌病患者的临床表现、影像学特征、确诊方法和治疗效果等. 结果 5例肺隐球菌病患者,主要症状为胸痛、咳嗽、咯痰;1例有基础疾病;胸部CT表现为病变的肺叶分布无明显差别,左肺下叶孤立性肿块影1例,双肺下叶炎性实变1例,混杂性病变3例.全部病例均经病理确诊.治疗采用手术切除病灶和(或)氟康唑治疗. 结论 肺隐球菌病临床和影像学表现不典型,易被误诊,建议积极开展经皮肺穿刺活检协助诊断,氟康唑治疗效果良好. 相似文献
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目的:总结单侧毁损肺的外科治疗经验。方法:回顾性分析1996~2005年4月43例单侧毁损肺行全肺切除患者。结果:左全肺切除21例,右全肺切除22例,肺叶切除后追加胸廓成型术,术中出血1500~4000ml,输血43例,输血量1000~3000 ml。拔除胸腔引流后时间6~38 d,平均14.3 d,血胸2例,均再次开胸止血,远期、近期无支气管胸膜瘘发生,治愈43例(100%)。结论:全肺切除治疗单侧毁损肺能够取得较好的治疗效果,但要把握手术指征,小心游离粘连肺组织,处理好肺叶,积极防止并发症。 相似文献
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病例 患者,女,1岁零9个月。身长80cm,体重10kg,头围43cm。智力正常。皮肤苍白,蓝色巩膜,错咬(牙合),牙齿排列不齐,左上肢上举,外旋受限,右上肢弯曲畸形。X线示:肱骨、股骨、桡骨、锁骨多处骨折。骨皮质菲薄,长骨细长,干骺端膨大。血钙、磷正常,甲状旁腺素低于正常。双亲无异常表型,非近亲婚配,其母之舅、姨各一人于30多岁始发传导性耳聋致听力障碍。患者诊断为成骨发育不全症Ⅰ型伴甲状旁腺功能低下。 相似文献
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刘慕曾 《中国医师进修杂志》1980,(4)
单侧输卵管双胎妊娠较罕见,我院遇见一例,而且是双卵双胎,报告如下:患者,28岁,停经三个月,腹部剧痛,于1969年9月8日急诊入院。患者上午劳动后突然腹部剧痛,不能忍受,周身出汗,恶心呕吐,面色 相似文献
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病例 患者,女,1岁零9个月。身长80cm,体重10kg,头围43cm。智力正常。皮肤苍白,蓝色巩膜,错咬he,牙齿排列不齐,左上肢上举,外旋受限,右上肢弯曲畸形。X线示:肱骨、股骨、桡骨、锁骨多处骨折。骨皮质菲薄,长骨细长,干骺端膨大。血钙、磷正常,甲状旁腺素低于正常。双亲无异常表型,非近亲婚配,其母之舅、姨各一人于30多岁始发传导性耳聋致听力障碍。患者诊断为成骨发育不全症I型伴甲状旁腺功能低下。 相似文献
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孙显斌 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》1991,(1)
近年来由于围产期保健的加强,新生儿的死亡原因主要是染色体异常的畸型及未成熟儿的颅内出血。以往对于胎膜早破的处理为防止感染而尽快促进分娩,结果由于胎儿未成熟而使死亡率增高。破膜后至分娩的时间延长,可使胎儿肺成熟而减少死亡,故近年来对胎膜早破而胎儿未成熟的病例采用抑制宫缩的办法延期分娩,使新生儿的预后得以改善。另一方面由于羊水流出又可影响胎儿肺发育, 相似文献
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患儿其母孕25周时出现血压升高,血压最高200/140 mm Hg,24 h尿蛋白定量8~10 g,浮肿明显,于我院产科住院保胎治疗.孕母因患"妊高征"导致头痛,心肌缺血,严重低蛋白血症,腹腔积液和营养不良、贫血等,住院期间持续给予硫酸镁解痉、降压,静脉滴注氨基酸、复方丹参注射液、黄芪注射液、低分子右旋糖苷、人血白蛋白等支持治疗,同时口服尼群地平、心痛定、强的松、络活喜、潘生丁、地奥心血康及利尿剂等治疗2个月,疗效不佳.选择性剖宫产前3 d,使用地塞米松(DXM) 10 mg/d,静脉滴注,连用3 d促进胎肺成熟,间断吸氧改善宫内缺氧.住院期间血压维持在140/110 mm Hg,无子痫症状出现.孕34 2周时因重度妊高征而行剖宫产. 相似文献
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