肝细胞不典型增生细胞核DNA含量与甲胎蛋白癌胚抗原及铁蛋白表达的关系

目的探讨肝细胞不典型增生细胞核ＤＮＡ含量与甲胎蛋白、癌胚抗原及铁蛋白３种肿瘤标志表达之间的关系。方法采用免疫组织化学ＰＡＰ法及显微分光光度计检测２２例肝细胞不典型增生甲胎蛋白、癌胚抗原和铁蛋白的表达情况和细胞核ＤＮＡ含量。结果肝细胞不典型增生的甲胎蛋白、癌胚抗原表达与非不典型增生和肝癌细胞不同，而铁蛋白的表达在三者之间无明显差别。细胞核ＤＮＡ含量及分布介于癌细胞与非不典型增生细胞之间（Ｐ＜０．０５）。结论肝细胞不典型增生细胞核ＤＮＡ含量的变化与甲胎蛋白、癌胚抗原的表达存在一定的关系，提示肝细胞不典型增生是一类增生性病变，其中含非整倍体较多的可能是一种癌前细胞。     

人肝细胞癌及其癌前病变的DNA、AgNORs定量分析

用图象分析法对２０７例人正常肝、慢性肝炎、肝硬化、肝细胞不典型增生（ＬＣＤ）和肝细胞肝癌（ＨＣＣ）中的细胞ＤＮＡ指数（ＤＩ）、增殖指数（ＰＩ）、核面积（ＮＡ）、二倍体细胞比率（２ＣＲ）和超五倍体细胞百分比（５ＣＥＲ）等项参数进行定量测定；同时进行核仁组织区（ＡｇＮＯＲｓ）计数及其与ＤＮＡ含量相关关系研究。结果显示：人肝癌的发生符合肿瘤发生多阶段理论。癌前病变ＬＣＤ其各项指标均显著增加，其中异倍体ＬＣＤ各项指标与ＨＣＣ＋分接近。因而提出异倍体ＬＣＤ作为病变进入演进期的标志，为肝癌发生的终未阶段，也是癌变的关键。     

癌细胞,异型增生细胞和正常细胞的核形态及DNA含量的比较分析

检测１９例胃癌细胞（ＧＣＣ）、癌旁异型增生细胞（ＧＤＣ）、正常胃粘膜细胞（ＮＧＣ）和１５例肝细胞癌细胞（ＨＣＣ）、癌旁异型增生肝细胞（ＬＤＣ）、正常肝细胞、（ＮＨＣ）的核形态参数及ＤＮＡ含量。结果显示,７种细胞核形态计量参数在各组之间,均有极显著性意义（Ｐ〈０．０１）;且回代正确率分别高达９１．２３％和８８．８９％,同时ＤＮＡ含量平均值在各组之间的差异亦有极显著性意义（Ｐ〈０．０１）;ＮＧＣ和ＮＨ     

人肝细胞癌及其癌前病变的DNA,AgNORs定量分析

用图象分析法对２０７例人正常肝，慢性肝炎，肝硬化、肝细胞不典型增生和肝细胞肝癌中的细胞ＤＮＡ指数、增殖指数、核面积、二倍体细胞比率和超五倍体细胞百分比等项参数进行量测定；同时进行核仁组织区计数及其与ＤＮＡ含量相关关系研究。结果显示：人肝癌的发生符合肿瘤发生多阶段理论，癌前病变ＬＣＤ其各项指标均显著增加，其中异倍体ＬＣＤ各项指标ＨＣＣ十分接近，因而提出异倍体ＬＣＤ作为病变进入演进期的标志，为肝癌发生     

肝细胞不典型增生研究进展

在实验性肝癌形成过程中,肝细胞增生性改变被认为是癌前病变,而人类肝癌发生过程中何种细胞是恶性前期细胞尚不完全清楚〔1,2〕。目前研究认为,在众多与之有关的病变中,肝细胞不典型增生(Ｌｉｖｅｒｃｅｌｌｄｙｓｐｌａｓｉａ,ＬＣＤ)是受重视的病变之一。近年来对其组织形态学、组织化学及免疫组织化学特征及其与肝硬变、肝细胞癌和ＨＢＶ的关系、细胞核ＤＮＡ含量、癌基因或癌基因产物的表达等进行了研究,本文就其研究进展综述如下。1　ＬＣＤ的分布1973年Ａｎｔｈｏｎｙ等〔3〕在对乌干达大量肝病患者进行研究之后,首先提出了ＬＣＤ的概…     

Intratumoral DNA ploid heterogeneity and its clincal-pathological significance in esophageal squamous cell carcinoma

目的为了研究食管鳞状细胞癌ＤＮＡ倍体异质性及其临床病理学意义，采用多点取材和流式细胞技术对８０例食管鳞状细胞癌标本的ＤＮＡ倍体进行了研究。方法每个标本从３个不同部位取材，８０例标本共取２４０个流式检测样品。采用ＦＡＣＳ－４２０型流式细胞仪（ＢｅｃｔｏｎＤｉｃｋｉｎｓｏｎＣｏ．ＳａｎＪｏｓｅ，ＣＡ）进行分析。校定仪器ＣＶ值为３％～５％。每个样品测量１０，０００～２０，０００个细胞。根据ＤＮＡ指数（ＤＮＡｉｎｄｅｘ，ＤＩ）确定倍体类型，ＤＩ＝１±０．１时为２倍体（２Ｃ）；０．９＜ＤＩ＞１．１时为异倍体（ａｎｅｕ ｐｌｏｉｄｙ，ＡＮ）。当一个标本的３个检测样品的Ｇ０／Ｇ１峰相互不同或３个峰的ＤＩ值相差大于２ＣＤＩ值的１０％时，该肿瘤被称为倍体异质性肿瘤（ｐｌｏｉｄｈｅｔｅｒｏｇｅｎｏｕｓｔｕｍｏｒ，ＰＨＴ），如果一个标本的３个样品的ＤＮＡ倍体类型相互一致，则称为非倍体异质性肿瘤（ｎｏｎ－ＰＨＴ，Ｎ－ＰＨＴ）。结果ＤＮＡ指数范围为０．７７～１．７４，ＤＮＡＡＮ检出率为８８．８％（７１／８０）。共检出ＰＨＴ３８例（４７．５％，３８／８０）。倍体异质性与肿瘤的侵润、转移和患者的预后有关，与肿瘤的大小及组织学分级无关。结?     

肝细胞不典型增生的生物学性质及其与肝细胞癌的关系——组织化学和免疫组织化学的研究

用组织化学和免疫组织化学方法检测肝细胞癌(HCC)、肝细胞不典型增生(LCD)和癌旁非LCD的γ-GT酶、甲胎蛋白、癌胚抗原和铁蛋白4种肿瘤标志的表达情况。发现HCC、LCD和癌旁非LCD肝细胞均有不同程度表达。与HCC相比,LCD的肿瘤标志表达更接近于癌旁非LCD肝细胞,但又有所不同,提示LCD是一组增生性病变,有轻有重,性质和程度都不尽相同。轻的,其生物学性质接近于正常肝细胞;重的与癌前病变有某些相似之处。     

肝细胞不典型增生与肝细胞癌的关系

用组织化学和免疫组织化学方法检测肝细胞癌(HCC)、肝细胞不典型增生(LCD)和癌旁非LCD的r-GT酶、甲胎蛋白、癌胚抗原和铁蛋白4种肿瘤标志的表达情况。发现HCC、LCD和癌旁非LCD肝细胞均有不同程度表达,与HCC相比,LCD的肿瘤标志表达更接近于癌旁非LCD肝细胞,但又有所不同,提示LCD是一组增生性病变,有轻有重,性质和程度不尽相同。轻的,其生物学性质接近于正常肝细胞;重的与癌前病变有某些相似之处。     

乳腺囊性增生病癌变过程中部分因素变化的意义

检测乳腺囊性增生病（ＦＣＤ）经不典型增生到癌变部分因素的变化。结果提示：从因明显ＦＣＤ症状活检至癌变为２～１０年；从Ⅱ级以上不典型增生到临床癌变需２～７年；癌变率为３．１％。ＦＣＤ患者存在性激素分泌调控失常，血浆雌激素和催乳素含量增加，导致上皮细胞增生。乳腺一般性增生细胞的ＤＮＡ含量和超微结构与正常乳腺上皮细胞相似；无肿瘤相关抗原及异常基因产物表达。而发生在一般性增生基础上的不典型增生则呈现细胞基因物质ＤＮＡ含量增加，部分为超４Ｃ的多倍体细胞；同时出现细胞膜和细胞核超微结构异常；雌激素受体含量增加，对性激素的依赖性和敏感性增强；部分不典型增生细胞出现胚胎性肿瘤相关抗原和异常基因产物表达。随不典型增生程度加重至乳腺癌，上述诸因素的变化趋势具有明显规律性。提示ＦＣＤ上皮细胞从一般性增生经不典型增生至乳腺癌为细胞生物学连续逐渐变化的过程。部分不典型增生细胞中具有癌倾向的细胞生物学行为异常和表型变化与乳腺癌发生密切相关。细胞核ＤＮＡ含量等异常变化及程度可作为乳腺癌前病变发展程度的客观标志     

肝脏良恶性病变AgNORs计数研究及与乙型肝炎病毒的关系

对１３７例肝脏良恶性病变分别进行嗜银蛋白核仁形成区（ＡｇＮＯＲｓ）定量计数及其乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的检测。结果显示：肝细胞癌（ＨＣＣ）、肝硬化和不典型增生肝细胞（ＬＣＤ）的ＡｇＮＯＲｓ数量均明显高于正常肝细胞，慢性持续性肝炎和慢性活动性肝炎（ｐ＜０．００１），ＨＣＣ与肝硬化之间差异也非常显著（ｐ＜０．００１），提示ＡｇＮＯＲｓ定量对鉴别肝脏良恶性病变有重要参考价值，而有无ＨＢＶ感染与ＡｇＮＯＲｓ定量无明显关系，故可能ＨＢＶ不影响核仁形成区而致癌变。