重组促红细胞生成素致癫痫一例

重组促红细胞生成素致癫痫一例孙安远患者男，３１岁，因乏力、眼睑浮肿８个月，恶心、呕吐伴尿少２０天于１９９４年１１月２５日入院。入院后诊断为慢性肾炎，尿毒症期。４天后开始血透治疗，每周１０～１４小时，病情好转。因贫血，于１２月１５日使用美国ＡＭＧＥＮ公...     

重组人红细胞生成素过敏反应2例

2例贫血病人使用重组人红细胞生成素时出现过敏反应,给予及时处理后病人痊愈.提示在使用重组人红细胞生成素时需严密观察,及时处理,以免引起严重不良后果.     

罗沙司他联合促红细胞生成素治疗促红细胞生成素低反应血液透析贫血患者1例

尿毒症患者对促红细胞生成素产生药物低反应或药物抵抗是临床上较常见的现象,而重组人促红细胞生成素（rHuEPO）剂量增加会显著增加药物不良反应的风险。罗沙司他是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,有刺激红细胞生成和调节铁代谢的功效。我们报告1例应用罗沙司他联合rHuEPO治疗促红细胞生成素低反应的血液透析患者病例。     

促红细胞生成素的研究进展

本文对促红细胞生成素的生成、调节以及相关作用的研究进展进行了较为详细和系统的阐述.     

抗促红细胞生成素抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血2例报告

获得性纯红细胞再生障碍性贫血（scquired pure rell cell aplasia，PRCA）是一种少见的严重贫血。在慢性肾衰竭患者中，肾性贫血是常见的并发症。应用重组人类促红细胞生成素治疗可使贫血症状缓解。但在使用重组人类促红细胞生成素后，有可能诱导机体产生抗促红细胞生成素抗体，导致抗促红细胞生成素抗体介导的纯红再障。这种情况下出现的抗促红细胞生成素抗体，在对抗外源性促红素的同时，对内源性促红素也发生交叉反应，导致比EPO治疗前更严重的贫血。现将我院近年来使用EPO后发生的2例纯红细胞再生障碍性贫血病例报告如下。     

促红细胞生成素抗体相关性纯红细胞再障

本文对慢性肾功能衰竭患者应用促红细胞生成素所致促红细胞生成素抗体相关性纯红细胞再障进行综述。     

促红细胞生成素抗体相关性纯红细胞再障

本文对慢性肾功能衰竭患者应用促红细胞生成素所致促红细胞生成素抗体相关性纯红细胞再障进行综述.     

促红细胞生成素与缺氧性脑损伤

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是神经系统的一种神经营养因子和神经保护因子.EPO及其受体(erythro-poietin receptor,EPOR)在神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞和血管内皮细胞都可表达.脑组织缺氧缺血性损伤首先激活低氧诱发因子-1(HIF-1).后者促进EPO的分泌和表达,EPO和EPOR结合引发下游信号的级联反应表现出脑保护作用,其脑保护作用体现在抗凋亡、抗氧化、抗炎症等方面.众多动物实验和临床应用都证实重组人红细胞生成素(recombi-nant human erythmpoietin,rhEPO)对脑缺氧缺血性疾病具有脑保护作用.     

肾性贫血与促红细胞生成素

本文详细阐述了促红细胞生成紊（EPO）的产生、分子结构、作用机制以及欧美、日本的最新治疗指南，促红细胞生成紊治疗肾性贫血的靶目标值，促红细胞生成紊使用时铁剂补充的靶目标值以及促红细胞生成素治疗肾性贫血的优点、副作用。     

红细胞生成素致癫痫三例临床分析

红细胞生成素致癫痫三例临床分析谭志明，徐国良近几年，我们用基因重组技术人工合成红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥＰ）治疗慢性肾功能不全（ＣＲＩ）贫血患者４７例，引起癫痫三例，介绍如下：例１：女性，５８岁，因ＣＲＩ行血透治疗近６个月，直体重６４ｋｇ，ＢＰ２２／１...     

乳酸环丙沙星致过敏反应1例

1病例简介男，33岁。因反复右侧腰痛半年，再发加剧4h．于1996年11月8日入院。诊断：肾绞痛并肾结石。患者面色苍白，急性痛苦面容，辗转个安，在肾区叩击痛明显，向会阴部、双侧大腿内侧放射。按医嘱给予0．9％氯化钠注射液500：nl加654－210ng静滴，阿托品0．3IR、心极人10llgll服。无不适感，存续l乳酸环肉汁‘非J引液！＊，ml，滴速30～35gtt／mi。。，注入约2min后，4t者突感心慌、胸闷，左上肢输液部位出现皮肤搔痒，少量散在的淡红色皮疹。经对症处理．继续补液，症状慢慢缓解。次【1继续补液．在滴入乳酸环丙沙星注射液约10ml后，…     

а-红细胞生成素致纯红细胞再生障碍性贫血二例报告及文献复习

终末期肾衰期(ESRD)合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)临床少见,因使用α-红细胞生成素(EPO)治疗肾性贫血而出现PRCA国内罕有报道。现将我院近年发现的2例ESRD伴PRCA病例报道如下,并结合文献进行分析。 一、临床资料 1.例1:女性,35岁,病案号147367,因反复蛋白尿10年,透析1年半,乏力、气喘半年于2000年6月7日入院。患者于1989年体检发现蛋白尿,     

促红细胞生成素介导的单纯红细胞再生障碍性贫血一例

临床资料 患者：女,52岁。13年前无诱因出现双下肢水肿伴乏力,症状反复,未重视。3年前查血肌酐100-200μmol／L,接受保护肾脏的药物治疗。1年前查血肌酐500～600μmol／L,行血液透析治疗,血红蛋白（hemoglobin,Hb）87g／L,予促红细胞生成素（简称促红素）每周10000U皮下注射。10个月前患者自行停止以上治疗,8个月前再次接受上述治疗。6个月前乏力加重,心累、气紧不能平卧,     

红细胞免疫与促红细胞生成素关系的研究进展

本文比较洋细地阐述了红细胞在机体免疫方面的作用,促红细胞生成素对红细胞免疫功能的影响.     

α-红细胞生成素致纯红细胞再生障碍性贫血二例报告及文献复习

终末期肾衰期(ESRD)合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)临床少见，因使用α-红细胞生成素(EPO)治疗。肾性贫血而出现PRCA国内罕有报道。现将我院近年发现的2例ESRD伴PRCA病例报道如下，并结合文献进行分析。     

促红细胞生成素治疗急性脊髓损伤

目的 观察促红细胞生成素(EPO)对急性脊髓损伤神经功能恢复的疗效.方法 急性脊髓损伤患者65例,根据用药分为EPO治疗组35例和对照组30例;分别于入院时及治疗后末次随访时对脊髓损伤程度按ASIA2000评分标准进行神经功能评定,观察两组差异;同时监测患者用药前后血常规及血清EPO浓度,记录不良反应.结果 65例患者术后随访1～3年,平均1.7年,末次随访时治疗组患者ASIA运动、触觉、痛觉功能评分为58,2±8.2、78.5±11.5、82.6±13.5,显著优于对照组运动、触觉、痛觉功能评分45.6±6.8、65.5±13.4、68.7±14.7,差异有统计学意义(P<0.05),EPO组治疗过程中未见明显不良反应.结论 促红细胞生成素是治疗急性脊髓损伤安全有效的药物,早期应用EPO对促进患者神经功能的改善与恢复具有积极意义.     

促红细胞生成素与末期肾脏疾病

促红细胞生成素(简称Ep)是由肾脏分泌的一种重要激素。生理情况下,它具有促进骨髓中红细胞系列增殖、分化、成熟和释放的作用;病理状态下,它与末期肾脏疾病(简称为ESRD)贫血密切相关。近年来,对Ep的体内代谢虽有较多报导,但尤为重视的是对ESRD贫血的病因学探讨和替代疗法的研究。笔者就国内外近期EP研究进展作一综述。 Ep的产生、分泌调节、作用及其机理 Ep是一种酸性糖蛋白,由166个氨基酸组成     

促红细胞生成素与肾性贫血研究进展

肾性贫血的最主要原因是促红细胞生成素 (EPO)缺乏。人类重组促红细胞生成素 (rHuE PO)应用于临床后 ,明显改善了终末期肾脏病病人的临床症状和生活质量。本文就EPO的生理、病理特征和rHuEPO的临床应用现状及研究进展作一综述