HPLC测定醋酸泼尼松片的含量

目的建立HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量.方法采用Diamond C18色谱柱(5 μm,4.6×150 mm)为分离柱;流动相:甲醇-水(70∶30),检测波长:238 nm,以峰面积计算.结果线性范围:0.1～0.3 mg/mL,r=0.9992.平均加样回收率为100.7±0.9%.结论本法简便,快捷,灵敏,可作为醋酸泼尼松片质量控制的有效方法.     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量

采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0．69％。方法快速、准确。     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的溶出度

目的：建立测定醋酸泼尼松片的容出度测定。方法：采用HPLC法测定醋酸泼尼松片的溶出度．用C18柱，以甲醇-水(50：50)为流动相，检测波长为240nm。结果：在3.64--18．2μg.ml^-1浓度范围内，线性关系良好(r=0．9999)，回收率满意(99．60％)。结论：方法可靠，简便快捷。     

HPLC法测定醋酸地塞米松与醋酸泼尼松片的含量

用同一内标物同时对醋酸地塞米松和醋酸泼尼松进行鉴别并测定二者的含量,效果较好.有利于对假醋酸地塞米松的查处.     

HPLC法测定醋酸泼尼松软膏的含量

ＨＰＬＣ法测定醋酸泼尼松软膏的含量河南省药品检验所４５０００３王巧荣王丽芳郭华醋酸泼尼松软膏为常用的肾上腺皮质激素类外用药。各地方标准均采用无水乙醇反复提取分离后，加氯化三苯四氮唑显色比色法测定其含量。实验中发现，由于不能完全排除基质干扰，含量测定结...     

HPLC法测定醋酸泼尼松片含量均匀度

目的：用HPLC法测定含量均匀度。方法：将样品置于量瓶中,加水和甲醇各1滴,润湿后振摇使完全崩解,再加甲醇超声溶解并稀释至刻度,摇匀,过滤后HPLC法测定。结果：用本方法与原方法测定,结果无显著性差异。结论：本法处理样品简单,测定方法专属,结果可靠。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

醋酸地塞米松是广泛应用于临床的肾上腺皮质激素药物,原料药含量测定采用ＨＰＬＣ法,片剂采用ＵＶ法[1]。在检验过程中,发现一些厂家生产的片剂最大吸收波长偏离规定的240ｎｍ处[2]较多。为确定真正的干扰因素,本文建立片剂含量测定的ＨＰＬＣ法,与ＵＶ法比较,具有较高的专属性,且简便易行,现报道如下。1　仪器与试药美国ＳＳＩＨＰＬＣ系统:ＳＳＩＳｅｒｉｅｓＩＶ泵,ＳＳＩＭ500ＵＶ—ＶＩＳ检测器,Ｒｈｅｏｄｙｎｅ7725进样阀,ＡＮＡＳＴＡＲ(Ｖ52)色谱工作站;ＳＳＩＳＵＮＴＥＫＵＶＳ—901紫外可见分光光度计。样品醋酸地塞米松片为市…     

HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量

采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%.方法快速、准确.     

HPLC法测定泻痢停片中醋酸泼尼松的含量

目的　建立泻痢停片中醋酸泼尼松的高效液相检测法。方法　色谱柱为HypersilODS2 (5 μm ,4.6mm× 2 0 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (5 8∶42 ) ,流速 1.0ml min ,检测波长 2 40nm ,氢化可的松为内标物。结果　醋酸泼尼松和内标的保留时间分别为 11.4min和 7.5min。在 80～ 2 40 μg ml浓度范围内 ,醋酸泼尼松与内标峰面积之比和浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,醋酸泼尼松平均回收率为 99.92 % ,RSD为 0 .2 4%。结论　用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的含量 ,有简便、准确、灵敏度高的优点 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松有关物质的方法.方法:采用Dikma DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(33:67)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长240 nm,柱温为45 ℃,已知杂质加自身对照外标法.结果:醋酸泼尼松在0.559～27.95 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6),泼尼松在0.516～25.8 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 98,n=6),醋酸可的松在0.525～26.25 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6),醋酸B杂质在0.475～23.75 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 95,n=6).精密度试验RSD醋酸泼尼松为0.3%、泼尼松为0.4%、醋酸可的松为0.7%,醋酸B杂质为0.8%.最低检出量醋酸泼尼松0.11 μg,泼尼松0.1 μg,醋酸可的松0.105 μg,醋酸B杂质0.095 μg.结论:该方法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求.     

高效液相色谱法测定保留灌肠液中3成分的含量

目的:建立同时测定灌肠液中呋喃唑酮、甲氧苄啶和醋酸泼尼松3种成分含量的方法.方法:流动相:甲醇-水(用醋酸和氨水调至pH 6.6)(60:40);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm.结果:呋喃唑酮在10～50mg·L-1,甲氧苄啶在10～50 mg·L-1,醋酸泼尼松在2～10mg·L-1范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好.结论:本法简便、准确,可以用于制剂质量控制.     

HPLC法测定天麻胶囊中非法添加的醋酸泼尼松

目的:应用 HPLC 法测定中成药天麻胶囊中非法添加的激素醋酸泼尼松。方法:采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)分析技术,Diamonsil(钻石)C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(58:42),检测波长为240 nm,流速1 mL·min~(-1)。结果:醋酸泼尼松在11.9～59.6μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为102.44%,RSD 为2.16%。结论:本法操作简便,结果准确,专属性强,适用于检测天麻胶囊中非法添加的激素醋酸泼尼松。     

骨络灵胶囊中醋酸泼尼松的HPLC-MS检出

目的　检测中药复方制剂骨络灵胶囊中是否含有糖皮质激素类药物醋酸泼尼松。方法　采用液相色谱 -质谱联用技术对骨络灵胶囊中的醋酸泼尼松成分进行分离和鉴定。色谱柱为 Zorbax SB-C1 8( 4 .6mm× 1 5 0mm,5 μm) ,流动相为甲醇 -1 0 m L·L- 1乙酸水溶液 ( 60∶ 40 ) ,紫外检测波长为 2 40 nm,质谱检测为电喷雾离子化正离子方式。结果　用 LC-MS分析了骨络灵胶囊和醋酸泼尼松对照品 ,根据液相色谱的保留时间和质谱所提供的相对分子质量及碎片信息对其中的醋酸泼尼松成分进行了鉴别。结论　所检的骨络灵胶囊中含有糖皮质激素类药物醋酸泼尼松     

醋酸泼尼松和泼尼松在Beagle犬体内的生物利用度比较

本文通过Beagle犬双周期随机交叉灌胃给予醋酸泼尼松(2.0 mg·kg^-1)和泼尼松(1.8 mg·kg^-1),建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定Beagle犬血浆中的醋酸泼尼松、泼尼松及活性代谢物泼尼松龙的浓度,比较醋酸泼尼松和泼尼松的生物利用度及药代动力学。本实验方案经中国科学院上海药物研究所实验动物伦理委员会批准。采用地塞米松作为内标,血浆样品以乙腈沉淀蛋白后,经HSS T₃(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱分离,以甲醇-0.1%甲酸的5 mmol·L^-1醋酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源,以多反应监测正离子模式检测。用于定量分析的醋酸泼尼松、泼尼松及泼尼松龙的离子对分别为m/z 401.2→295.2、m/z 359.2→313.2和m/z 361.2→325.1,内标的离子对为m/z 393.2→373.0。结果表明,醋酸泼尼松在血浆中的含量低于分析方法的定量下限1.0 ng·mL^-1,说明醋酸泼尼松在体内吸收过程中...     

HPLC法测定中成药中醋酸泼尼松的含量

目的建立HPLC法测定中成药中醋酸泼尼松含量的方法。方法以醋酸泼尼松为对照品，TLC法筛选定性。结果醋酸泼尼松在0．202—1．01mg／ml之间线性关系良好，线性相关系数r=0．9998，平均回收率99．1％，RSD=1．2％（n=6）。结论HPLC法测定中成药中的醋酸泼尼松的含量，分析速度快，线性范围宽，各项分析指标均达到要求。     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量

目的:建立高效液相色谱法测定强力皮炎灵中醋酸曲安奈德的含量.方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20)为流动相,流速1.0 mL·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm.结果:醋酸曲安奈德在3.0～60.0 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,方法平均回收率为99.7%,RSD为0.4%(n=6).结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定.