应用对硝基酚溶液检测生化分析仪精密度

目的：建立对硝基酸(PNP)溶液检测自动生化分析仪精密度方法。方法：通过酸性PNP溶液吸收峰扫描，在奥林巴斯AU—400仪器上建立程序进行精密度观察，并对测定结果进行评价。结果：在酸性环境下PNP溶液最大吸收峰为295—340nm，加入PNP溶液后的反应曲线是典型的终点比色法反应方式；连续记录30个工作日批内不精密度均末超过1．00％，平均不精密度为0．45％；日间不精密度为2．02％。结论：PNP溶液检测自动生化分析仪精密度，方法简便，成本低廉，能有效地反映仪器工作状态。     

HPLC法同时测定碘硝酚中碘硝酚和对硝基苯酚的含量

目的建立HPLC法同时测定碘硝酚中碘硝酚和对硝基苯酚的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为5.4%的冰醋酸水溶液(体积比为65∶37)为流动相,流速为1.0 m L·min~(-1),紫外检测波长为312 nm,柱温为35℃。结果碘硝酚质量浓度在20.0~120.0 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9,n=6),对硝基苯酚质量浓度在0.1~1.6 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6);碘硝酚平均回收率为100.3%,RSD为1.3%(n=9),对硝基苯酚平均回收率为100.5%,RSD为1.0%(n=9)。结论本方法可用于同时测定碘硝酚中碘硝酚和对硝基苯酚的含量。     

2,4-二氯-6-硝基酚铵诱发小鼠肺肿瘤研究

用２,４－二氯－６－硝基酚铵（ＤＣＮＰＡ）进行小鼠肺肿瘤诱发试验。分别作ＤＣＮＰＡ１次腹腔注射染毒,ＤＣＮＰＡ１次染毒＋ＢＨＴ促进,和ＤＣＮＰＡ１次染毒＋ＢＨＴ促进＋ＤＣＮＰＡ演进３个试验。结果提示ＤＣＮＰＡ为完全致癌物,因为ＤＣＮＰＡ不需ＢＨＴ促进即能诱发肺腺瘤,试验结果也提示ＤＣＮＰＡ有一定的演进作用。     

2,4-二硝基酚所致小鼠发热模型的建立及阳性解热药物的选择

目的：建立一种简便的小鼠发热模型，使之应用于解热药物药效初筛。方法：①2，4－二硝基酚14mg/kg、28mg/kg和35mg/kg皮下给药后，分别于0．5、1．0和1．5小时三个时间点测定小鼠体温。②在造模前0．5小时，口服乙酰水杨酸0．8g/kg和腹腔给予安痛定（按所含氨基比林20mg/kg给药），并于造模后0．5、1．0和1．5小时测定小鼠体温。结果：2，4－二硝基酚可引起小鼠发热，升温1℃左右。乙酰水杨酸作为阳性对照药应用于此模型引起大量动物死亡。安痛定的解热作用肯定。结论：小鼠应用2，4－二硝基酚可建立化学性发热模型，但升温持续时间短暂，对作用快速且强大的解热药物经效初筛具有应用价值，乙酰水杨酸不能作为阳性对照药应用于此模型。     

新的酚嗪类抗生素SHISEN—1的研究：Ⅱ.理化性质及结构鉴定

在筛选ＭＲＳＡ抑制剂的过程中，从稀有放线菌Ｓｔｒｅｐｔｏｐｌａｎｏｓｐｏｒａ ｖｉｒｉｄｉｓ的次级代谢产物中，得到活性化合物ＳＨＩＳＥＮ－１，该化合物为黄色粉末，于２５４及３６４ｎｍ处有最大的紫外吸收峰，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ），得知它为一个新的酚嗪类抗生素，分子式为Ｃ２２     

消旋棉酚拆分的研究——Ⅳ.苏(-)或(+)-1-(对硝基苯基)-1,3-二羟基丙胺-2为拆分剂

本文介绍以光学活性苏-1-(对硝基苯基)-1,3-二羟基丙胺-2为拆分剂,与消旋棉酚缩合,用常压柱色谱或溶剂结晶法分离得到两个光学纯的非对映体,然后分别水解得(+)和(-)-棉酚。     

丹皮酚的心血管系统药理作用研究及临床应用

综述近几年有关丹皮酚在心血管系统方面的文献,并对其机制做初步探讨,证明了丹皮酚在实验性动脉粥样硬化、血栓、再灌注损伤、心律失常等方面有显著的疗效。     

消旋棉酚拆分的研究——Ⅳ.苏(-)或( )-1-(对硝基苯基)-1,3-二羟基丙胺-2为拆分剂

本文介绍以光学活性苏-1-(对硝基苯基)-1,3-二羟基丙胺-2为拆分剂,与消旋棉酚缩合,用常压柱色谱或溶剂结晶法分离得到两个光学纯的非对映体,然后分别水解得( )和(-)-棉酚。     

糖尿病患者食管昼夜pH动态监测及影响因素探讨

目的：了解糖尿病患者食管白昼及夜间酸碱反流情况,探讨其影响因素及对诊断胃、食管运动功能障碍的临床意义。方法：采用便携式２４小时ｐＨ动态监测仪,对３４例２型糖尿病患者进行食管昼夜２４小时ｐＨ动态监测,并与４０例正常人进行比较。结果：糖尿病组白昼食管酸反流的６项指标及总计分均高于对照组,夜间部分酸反流指标高于对照组。食管昼夜碱反流的各项ｐＨ指标,与对照组相比无显著性差异。结论：糖尿病组胃、食管酸反流异     

药液酸碱度对阿莫西林-克拉维酸与其他药物配伍产生沉淀的影响

目的 :探讨在配伍用药产生沉淀与药物溶液 pH的关系。方法 :将阿莫西林 克拉维酸参考医嘱处方 ,以氯化钠注射液按比例稀释 ,然后与环丙沙星、庆大霉素适当混合 ,观察出现的沉淀情况 ;再加必要的试剂 ,观察其变化。并按药典规定的方法测定有关溶液 pH值 ,通过比较 ,确定 pH值与其发生沉淀的关系。结果 :阿莫西林 克拉维酸与pH较低的药物环丙沙星、庆大霉素配伍时出现沉淀 ,滴加氢氧化钠试液使溶液 pH升高后 ,溶液变澄清。结论 :pH降低是阿莫西林 克拉维酸与环丙沙星、庆大霉素配伍产生沉淀的原因 ,为保证临床用药的安全性及有效性 ,应注意不同药物溶液的 pH差异 ,避免因药物溶液 pH降低所造成的不良后果     

Cariporide对肿瘤细胞增殖和血管内皮生长因子表达的影响

目的探讨特异性抑制剂Cariporide通过抑制钠氢离子交换蛋白1(NHE1)功能而阻止肿瘤细胞增殖的机制.方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测Cariporide对细胞增殖的抑制率,共聚焦荧光显微镜测算双羧乙基碳氧荧光素四乙酰氧甲酯(BCECF-AM)的荧光强度,检验其下调细胞内pH值,ELISA试剂盒测定其对体外培养细胞表达和分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响,观测其对动物体内肿瘤细胞增殖的抑制作用.结果随着Cariporide的剂量增加或作用时间延长,HeLa细胞内pH值逐渐降低,肿瘤细胞表达VEGF减少.伴随着细胞内pH值降低,VEGF分泌水平逐渐下降,两者之间呈显著相关性(P＜0.05).另外,Cariporide能抑制动物体内的肿瘤增殖.结论Cariporide能够减少肿瘤细胞表达和分泌VEGF,抑制动物体内肿瘤增殖.     

pH及不同缓冲盐对阿莫西林化学稳定性的影响

根据化学动力学的原理,采用经典法及单测点法,考察了ｐＨ对阿莫西林化学稳定性的影响,同时,对不同种类的缓冲盐对其降解作用也进行了考察．结果表明阿莫西林的最稳定（ｐＨ）ｍ为６２～７２,在醋酸盐及磷酸盐缓冲液中较稳定．     

不同商品规格川贝母总生物碱含量测定的方法研究

目的 建立酸性染色法用于测定川贝母中总生物碱的含量.方法 采用三氯甲烷-甲醇(4∶1)混合溶液提取川贝母总生物碱;采用酸性染料染色法,以西贝母碱为指标成分,测定总生物碱的含量.结果 4个规格川贝母样品中总生物碱含量均符合2010年版《中国药典(一部)》的规定.结论 该方法不需要复杂仪器、操作简便,可作为川贝母的质量检测方法.     

含吐温80的不同注射剂溶血试验研究

目的:观察添加吐温80的不同药品的体外溶血作用,并与吐温80本身的溶血作用进行比较.为临床安全用药提供依据.方法:采用肉眼观察法和分光光度法.结果:添加吐温80的不同样品,其最小溶血浓度不同,与吐温80本身的最小溶血浓度亦不同.结论:吐温80本身具有一定的体外溶血作用;不同的药品在添加吐温80后,其体外溶血作用不同;对体外溶血的测定,分光光度法比常规试管法灵敏度更高.     

万古霉素用药时间对小鼠肾脏及转运体的影响

目的:探讨万古霉素(VCM)用药时间与小鼠肾毒性的相关性及其作用机制.方法:选取25只雄性C57BL/6小鼠随机分为VCM给药(600 mg/kg,腹腔注射,qd)1 d组、3 d组、7 d组、10 d组和空白对照组(生理盐水)各5只.末次给药后24 h,称取小鼠肾脏质量;采用全自动生化分析仪检测小鼠血清肌酐、尿素氮含...     

安乃近溶液稳定性研究

以比色法为研究方法,分别考查了ｐＨ 值、缓冲液浓度、稳定剂种类对安乃近溶液稳定性的影响．结果表明,０－５６９ ｍｏｌ／Ｌ 安乃近溶液在ｐＨ 为５－０ ～６－３ 的磷酸盐缓冲液中较为稳定;磷酸盐浓度越低越不利于安乃近溶液的稳定;溶液中加入ＥＤＴＡ ２Ｎａ 或枸橼酸钠均有利于溶液稳定,ＮａＨＳＯ３ 在短时间内具有稳定作用     

不同升压药物对剖宫产患者新生儿脐血pH的影响

目的 探讨去氧肾上腺素和麻黄碱对剖宫产患者新生儿脐血pH的影响.方法 选择2009年1月至2011年6月医院择期行剖宫产术的单胎足月产妇60例,随机分成去氧肾上腺素组、麻黄碱组,各30例,均采用0.5%盐酸罗哌卡因注射液8～10 mg腰硬联合麻醉.当收缩压在基础值80%及以下时,去氧肾上腺素组静脉注射盐酸去氧肾上腺素注射液50～100μg/次,麻黄碱组静脉注射盐酸麻黄碱注射液5～10mg/次.胎儿娩出即刻取脐带动静脉血测pH.结果 所有患者用药后血压恢复正常,两组血压差异无统计学意义(P>0.05).去氧肾上腺素组脐带动静脉血pH高于麻黄碱组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 去氧肾上腺素为腰硬联合麻醉剖宫产时对母婴影响较小的升压药物,值得,临床推广.     

加巴喷丁片剂的溶出度研究

目的建立测定加巴喷丁片剂溶出度的方法。方法以茚三酮光度法测定加巴喷丁片剂含量,测定波长为570 nm;采用转篮法,以900 mL水为溶出介质,转速为100 r/min,温度(37±0.5)℃,对5批加巴喷丁片剂在8,10,12,15,30 min内进行溶出度均一性和批间重现性试验。结果与结论样品溶出均一性良好,溶出度均大于90%,茚三酮光度法可用于测定该产品的溶出度。