紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:本研究分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,来观察这两种方法的优缺点,为利巴韦林片的含量测定方法提供依据.方法:分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片,对其溶液波长的测定,标准曲线的制备,供试品含量的测定,加样回收率的对比,稳定性试验,对两种方法进行比较.结果:通过分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,通过t检验,P＞0.05,两种方法差异无显著性,结果可靠.结论:两者均可用于利巴韦林片的质量控制.     

紫外光谱法测定利巴韦利葡萄糖注射液中利巴韦林的含量

目的建立利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的快速测定方法.方法用紫外分光光度法直接测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量.结果在207 nm处,以水为溶媒,利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林浓度在3～15μg/ml,与其相应的吸收度呈良好的线性关系(n=5;r=0.999 9),样品平均回收率为101.4%±0.53%.结论该法简便快速、准确可靠,适合药房快速分析.     

快速测定布洛芬不同剂型的溶出度

目的:对布洛芬片剂、胶囊、颗粒剂的溶出度进行快速测定并比较。方法:采用紫外分光光度法测定。测定波长为222nm。溶出介质为pH 7.2磷酸盐缓冲液。结果:布洛芬溶液在2.5~20μg/m l范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9994。样品精密度试验RSD为1.17%,样品供试液在8h内稳定,片剂、胶囊及颗粒剂30分钟的溶出度均大于75%。结论:本方法快速、简单可靠,三种不同剂型的布洛芬制剂溶出度均符合中国药典要求。     

高效液相色谱法和分光光度法测定双氯芬酸钠乳膏检验方法对比研究

目的:分析高效液相色谱法和分光光度法测定双氯芬酸钠乳膏检验方法价值.方法:分别分析高效液相色谱法和分光光度法测定双氯芬酸钠标准品溶液的标准曲线,检测100支样品,分析是否存在杂质超标情况.结果:分光光度法双氯芬酸钠软膏双氯芬酸钠含量方面的标准曲线r、最低检出限劣与高效液相色谱法,精密度试验与回收实验与高效液相色谱法结果相近.10个批次100支样品进行检测,其中高效液相色谱法检测杂峰超标1支,分光光度法未能检出杂质超标的样本.结论:紫外分光光度法操作更简单,无需进行进样量控制,但容易受杂峰影响,对杂峰识别能力不足,不适合成品的质控,适合半成品的分析.高效液相色谱法检出杂峰的效果更好,可作为成品杂质分析方法.     

抗心律失常药多非利特溶出度测定的方法

目的探讨抗心律失常药多非利特溶出度测定的方法。方法采用高效液相色谱法对多非利特溶出度进行测定。结果供试品溶液在0～8 h之内是稳定的,可以满足含量测定对供试品溶液的要求。结论用高效液相色谱法测定多非利特胶囊的溶出度是可行的。     

对诺氟沙星胶囊药物含量测定方法的研究

目的:探讨测定诺氟沙星胶囊药品含量的方法。方法:选取三个批次的诺氟沙星胶囊样品,从每个批次的样品中各取出20粒。先通过实验检测出这三个批次诺氟沙星胶囊样品的波长、线性关系、稳定性和回收率,然后再使用紫外分光光度法和HPLC法(高效液相色谱法)测定这三个批次诺氟沙星胶囊的药品含量。结果:用紫外分光光度法测定这三个批次诺氟药品沙星胶囊含量的结果分别为96.73%、98.67%和98.13%,用HPLC法测定这三个批次诺氟沙星胶囊药品含量的结果分别为96.85%、99.24%和97.78%。用紫外分光光度法测定这三个批次诺氟沙星胶囊药品含量的结果与用HPLC法测定的结果相比无显著性差异(P>0.05)。结论:用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊药品含量的结果与用HPLC法测定的结果基本相同,但用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的药品含量操作更为简便、用时更少、成本更低。因此,用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊药品含量的方法值得在临床上推广使用。     

盐酸氨溴索咀嚼片的制备及质量控制

目的 介绍盐酸氨溴索咀嚼片的制备及质量控制方法.方法 盐酸氨溴索咀嚼片的溶出度测定采用紫外分光光度法,其含量测定则采用高效液相色谱法.结果 盐酸氨溴索咀嚼片的含量测定的线性范围为15～45 mg/L.结论 本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适用于医院制剂室配制和应用.     

盐酸特拉唑嗪胶囊溶出度研究

目的 建立了盐酸特拉唑嗪胶囊剂溶出度的测定方法.方法 采用转蓝法,500 ml盐酸溶液(9 ml→1 000 ml)为溶出介质,转速:100 r/min,45 min取样,245 nm波长处分光光度法检测.结果 盐酸特拉唑嗪的溶出度含量在2.0-6.0 μg/ml(r=0.999 5,n=5)范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.9%,RSD为1.4%.结论 采用紫外分光光度法测定盐酸特拉唑嗪胶囊溶出度操作简便,结果准确,能够用于盐酸特拉唑嗪胶囊剂的质量控制.     

阿折地平片检查方法的探讨与研究

目的建立阿折地平片的溶出度测定方法,并对其进行方法学验证。方法采用紫外分光光度法测定阿折地平片溶出度。对其进行检测波长的选择;膜吸附情况的考察;并且考察阿折地平在不同转速(50 r/min、100 r/min、150 r/min)、不同介质(蒸馏水,p H 1.0盐酸溶液,p H 2.0盐酸溶液,p H 6.8缓冲盐溶液)、不同溶出度方法(桨法、篮法)下的溶出度,并对方法的回收率、线性、溶液稳定性、重复性等进行考察。结果方法学研究结果表明:紫外分光光度法测定阿折地平片的最大吸收波长为270.8 nm;药物不受膜吸附的影响,选择p H1.0盐酸为溶出介质;选择桨法100 r/min为实验方法 ;实验结果表明,空白辅料在最大吸收波长处不干扰阿折地平片的测定;线性范围为4μg/ml~40μg/ml;溶出度方法的平均回收率为99.87%(RSD=0.43%,n=9);样品溶液在0~15小时内溶液稳定性良好。结论实验所建立的溶出度测定方法,经方法学验证表明其专属性强、灵敏度高,精确度和准确度符合测定要求,操作简单,可准确测定阿折地平片的溶出度。     

紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量

利巴韦林为广谱抗病毒药,用于治疗病毒性感染.本文采用紫外分光光度法测定利巴韦林注射液中利巴韦林的含量,方法简便可靠,适用于快速分析.     

吉米沙星戊酯颗粒溶出度测定法探讨

目的:建立吉米沙星戊酯颗粒溶出度测定方法。方法:以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速50r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长263nm。结果:吉米沙星戊酯在2～20μg·mg-1浓度与其吸收度呈良好线性关系(r=09999)。20min取样,溶出度在90%以上。结论:该方法操作简便,准确可靠;可用于吉米沙星戊酯颗粒的溶出度测定。     

皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量测定

目的 :建立总蒽醌含量的紫外分光光度和总生物碱含量的高效液相色谱测定方法。方法 :以大黄素和小檗碱为参照,采用显色反应和高效液相色谱法分别测定皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱含量。结果 :皮炎洗剂中所含总蒽醌和总生物碱的吸收度与浓度呈现良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法和高效液相色谱法均灵敏、快速、准确、成本较低,适用于皮炎洗剂中总蒽醌和总生物碱的含量测定。     

三黄片的溶出度对比实验分析

目的 比较不同厂家三黄片的溶出度参数,评价市售产品质量差异.方法 以人工胃液为溶出介质,按转蓝法操作,测定不同厂家不同批次的三黄片主要成分黄芩苷的溶出度,用紫外分光光度法测定含量.结论 通过实验比较及数据分析不同厂家不同批次的三黄片的主要成分黄芩苷的溶出参数有极显著性差异.     

HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的条件考察

目的:建立同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的测定方法,进行测定条件的考察.方法:紫外分光光度法进行黄芩苷和绿原酸吸收点、提取溶剂、提取时间的考察;高效液相色谱法进行流动相组成、比例的考察.结果:HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量经方法学验证,结果良好.结论:该研究为银黄胶囊含量的测定打下了良好的基础,...     

紫外分光光度法测定青蒿素的含量

目的:建立测定青蒿中青蒿素含量的紫外分光光度检测方法,为筛选收购优质青蒿提供快速检测的方法.方法:用紫外分光光度计对青蒿素标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立青蒿素标准品的吸光度-浓度曲线.根据标准曲线测定青蒿样品中青蒿素的含量.结果:青蒿素的最适吸收波长为290.5nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.043X 0.006,不同青蒿样品中青蒿素含量有差异.结论:紫外分光光度法测定青蒿中青蒿素成分含量操作简便、快捷、准确.     

用紫外多成分测定功能测定喷雾剂中利巴韦林含量

利巴韦林 (ｒｉｂａｖｉｒｉｎ)为广谱抗病毒药物 ,在临床上有广泛应用。利巴韦林喷雾剂是以新型喷雾瓶为包装材料的灭菌水溶液。利巴韦林含量测定有比色法[1] 、高效液相色谱法[2 ,3 ] 等 ,本文采用紫外分光光计的多成分测定功能 ,可同时测定制剂中利巴韦林及抑菌剂尼泊金乙酯     

乙酰螺旋霉素胶囊溶出度测定中囊壳干扰的消除

乙酰螺旋霉素胶囊溶出度按《中国药典》1995年版附录二法测定 ,在实际测定中 ,发现供试品溶液与对照溶液的吸收图谱的最大吸收波长和峰形均明显不同 ,发现空心胶囊囊壳对供试品溶出度存在明显干扰。我们采用改进方法后 ,消除了干扰 ,测定结果满意。一、仪器和试剂ＺＲＳ- 8智能溶出试验仪 ,由天津大学无线电厂生产。ＵＶ - 2 6 0紫外分光光度计 ,由日本岛津公司生产。盐酸ＡＲ。乙酰螺旋霉素胶囊样品为宁波四明中药厂的产品。二、实验方法1.实验检测了空心囊壳溶液的吸收图谱 ,发现有明显吸收 ,使供试品溶液的最大吸收波长和峰形均发生变化…     

诺氟沙星胶囊溶出度及体内生物利用度研究

本文研究了国内5家药厂生产的5种诺氟沙星胶囊的溶出度并利用威布尔处理求得溶出参数,结果表明溶出参数t_d之间具有显著性差异.同时采用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊在健康人体内的尿药浓度,其相对生物利用度为70.64%.     

氟罗沙星与利巴韦林配伍稳定性的研究

目的:考察氟罗沙星和利巴韦林配伍液的稳定性.方法:观察配伍液分别在25℃和室内常温下放置0～8 h的外观、pH值、吸收曲线及含量变化,并以紫外分光光度法测定氟罗沙星和利巴韦林的含量.结果:配伍液外观、pH值、吸收曲线及含量变化不大.结论:氟罗沙星和利巴韦林配伍液在25℃和室内常温下8 h内稳定,可应用于临床.     

青霉素V钾分散片含量测定方法由紫外分光光度法改进为高效液相色谱法

目的:对比紫外分光光度法改进为高效液相色谱法测定的效率,对比两种检测方法价值。方法:采购5个厂家50个批次的青霉素V钾片,每个厂家10个批次,配置供试品溶液、标准品溶液。分别进行紫外分光光度法改进为高效液相色谱法检测,绘制标准曲线,进而计算不同厂商与批次青霉素V钾分散片含量,进行可靠性、精密度、重复性、稳定性、回收率试验,计算相对保留时间等指标。结果:相较于由紫外分光光度,高效液相色谱法标准曲线相关系数r明显上升,同时最低检出限也显著下降,精密度试验、稳定性试验、重现性试验的相对保留时间与峰面积低于红外光谱。结论:高效液相色谱法对青霉素V钾分散片含量测定性能有一定程度的提高。