利培酮治疗首发儿童精神分裂症的临床观察

目的了解利培酮治疗儿童少年期首发精神分裂症或分裂样精神病的临床疗效、安全性和药物剂量。方法用利培酮对62例年龄<14岁的儿童精神分裂症患者治疗8周,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)及实验室相应检查评定安全性及副反应。结果总有效率85%。不良反应主要为锥体外系反应及失眠,平均治疗剂量(3.26±0.88)mg/d。结论利培酮对于首发儿童少年期精神分裂症或分裂样精神病的治疗,用药安全、疗效可靠、副反应小、依从性高。     

利培酮对儿童期首发精神分裂症的临床应用

目的:了解利培酮治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效及安全性。 方法:对40例年龄<14岁患儿以利培酮治疗8周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室监测评价安全性。 结果:利培酮平均治疗剂量为(2.84±O.71)mg/d,总有效率为87.5％,不良反应主要为锥体外系反应。 结论:对儿童期首发精神分裂症,利培酮疗效较好,安全性高。     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

对我院应用利培酮治疗首发精神分裂症进行分析。1　对象和方法为我院 1999年 5月至 2 0 0 3年 2月门诊及住院患者 ,符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版精神分裂症诊断标准。共 184例 ,男 99例 ,女 85例 ;3例因经济原因、2例因迁移脱落 ,179例患者完成治疗。以利培酮治疗 ,起始剂量 0 5～ 1mg/d ,逐步加量 ,平均剂量 4 5mg/d。疗程 8周。以简明精神病评定量表 (BPRS)和副反应量表 (TESS)在治疗前及治疗 1、2、4、8周进行评定。实验室检查包括血常规 ,肝功能 ,心电图 ,胸透等。统计采用SPSS软件作t检验。2　结果经利培酮治疗 ,179例…     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及副反应,方法：以利培酮治疗首发精神分裂症38例,采用PANSS量表,不良反应症状量表（TESS）以及锥外系副反应量表（ESRS）评定疗效副反应。结果：利培酮有效率63．2％,显效率18．4％,副反应轻微。结论：利培酮是一种副反应轻微,安全有效的抗精神病药,可以作为首发精神分裂症的首选药。     

利培酮治疗首发精神分裂症的临床观察

为了解利培酮对门诊治疗首发精神分裂症患者的情况，对３０例患者进行开放性研究，均符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ的诊断标准。利培酮剂量为２～６ｍｇ／ｄ，平均３．５±０．７ｍｇ／ｄ，疗程８周。以简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）减分率评定疗效，以不良反应症状量表（ＴＥＳＳ）观察副反应。结果发现，有效率８７％，显效率７０％。副作用有困倦，失眠，口干，头晕，静坐不能等，症状多为轻度和中度，多能耐受，且部分症状可自行缓解。作者认为，在门诊应用利培酮治疗首发精神分裂症是可行的，安全性较高。利培酮起效时间早，可明显改善患者情绪，副作用少，因而可提高患者的依从性     

利培酮治疗门诊首发精神分裂症临床观察

采用利培酮治疗首发精神分裂症36例，报告如下。     

利培酮治疗儿童精神分裂症临床观察

目的了解利培酮治疗儿童精神分裂症疗效及安全性。方法对47例年龄≤14岁精神分裂症患儿以利培酮治疗8周，利培酮平均治疗剂量为2mg-2．5mg／d，分别以PANSS量表和TESS量表评定疗效及不良反应。结果总有效率为95．74％，不良反应主要为锥体外系反应。结论利培酮对儿童精神分裂症疗效较好，不良反应少，依从性较好，值得推广使用。     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

我们用利培酮治疗 6 0例精神分裂症 ,并进行临床观察 ,报告如下。1　对象和方法为我中心心理病房 2 0 0 1年住院患者 ,符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版精神分裂症诊断标准 ;入院前 2周均未服抗精神病药 ;阳性症状与阴性症状评定量表 (PANSS)总分≥ 5 5分 ;无器质性疾病。共 6 0例 ,男 2 9例 ,女 31例 ;年龄 16～ 6 0岁 ,平均 (2 8 6± 12 1)岁。利培酮以 1mg/d开始 ,逐步加至 2～ 8mg/d。观察 8周。不合并用其他抗精神病药或其他疗法。可合并抗胆碱药或苯二氮 艹卓 类药。采用PANSS和副反应量表 (TESS)评定疗效和不良反应。疗…     

利培酮治疗儿童期首发精神分裂症的疗效比较

有报道[1] ,利培酮对于不同年龄的首发精神分裂症是一个安全有效的药物。本文的目的是了解利培酮对儿童期首发精神分裂症患者的疗效 ,ＥＰＳ发生率以及服药的依从性 ,并与舒必利作比较 ,并报道于后。1　对象与方法1 1　对象　对象系 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 2年 1月期间住我院 ,年龄 <14岁的首发精神分裂症患者 ,且符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症诊断标准的 4 6例入组 ;简明精神病量表[2 ](ＢＰＲＳ)总分 >35分 ;性别不限 ;排除有明显自伤、伤人、自杀、极度兴奋躁动及严重躯体疾病者 ;随机分为利培酮组及舒必利组 ,每组各 2 3例 ;以上两…     

利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

目的：观察利培酮治疗首发精神分裂症的疗效，副反应及最佳剂量。方法：首次使用可变剂量的利培酮治疗首发精神分裂症8周，使用阳性和阴性症状量表（PANSS）及不良反应症状量表（TESS）分别评定疗效和副反应。结果：全部病例完成8周治疗。治疗前后PANSS减分率比较，差异有极显著性（P＜0．001），显效率为81．63％，有效率达95．92％，起效时间在第2－4周，最佳剂量≤4mg/d，低剂量组（≤4mg/d)PANSS减分率大于高剂量组（＞4mg/d)，较多见副反应为EPS（20．41％），结论：低剂量利培酮（≤4mg/d)治疗首发精神分裂症安全，有效，病人依从性好。     

利培酮治疗儿童期精神分裂症70例的疗效观察结果

鉴于Jorge等的研究表明，利培酮对青少年精神分裂症疗效显著，总有效率为90％，有效13剂量为4～10mg，无明显副作用。为此，本文试图进一步验证利培酮对儿童精神分裂症的疗效及安全性，采用利培酮治疗儿童期精神分裂症70例，并随访一年，现将其疗效报道于后。     

利培酮口服液治疗首发精神分裂症临床分析

本研究观察利培酮口服液治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应，报告如下。     

利培酮治疗精神分裂症的临床观察

利培酮系苯并异噁唑衍生物,具有5—羟色胺与多巴胺受体平衡拮抗作用,有可能改善精神分裂症的阳性和阴性症状。我们在1997年4月至12月对利培酮治疗精神分裂症进行了一次开放性试验,报道如下。     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

本研究以利培酮治疗一组精神分裂症患者，报道如下。１　对象与方法入组者均符合ＣＣＭＤ２精神分裂症诊断标准，ＰＡＮＳＳ总分在６０以上。共２０例中男８例，女１２例。平均年龄３０６±８３岁，平均发病年龄２７３±７８岁，总病程０５～８０年，平均３５±２８年。停原用药１周作药物清洗；不能停用者于１周内与利培酮逐步替换。利培酮剂量从１ｍｇ／ｄ开始，逐渐加量，最大剂量不超过８ｍｇ／ｄ，疗程为８周。有副反应者可合并抗胆碱药物和苯二氮艹卓类药物。疗前及给药后１、２、４、６、８周分别进行阳性症状与阴…     

利培酮治疗儿童精神分裂症临床对照研究

目的：探讨利培酮与奋乃静治疗儿童精神分裂症疗效与不良反应的差异。方法：对62例住院的首发儿童精神分裂症或分裂样精神病患者，随机分为利培酮组(32例)和奋乃静组(30例)，以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，进行对比分析。结果：利培酮显著进步率为75％；奋乃静为47％，以前者显著较好。结论：利培酮可用以治疗儿童精神分裂症。     

小剂量利培酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的：探讨小剂量利培酮对首发精神分裂症的有效性。安全性，可行性。方法：对符合CCMD－2－R诊断，病程≤1年，首次住院治疗的分裂症各型男女各30例病人，进行利培酮≤2mg/d 12周治疗，以PANSS，GAS，CGI评定疗效，TESS，ESRS评定副作用。结果：脱落率为1．67％，有效率96．61％，显效率62．71％，起始剂量79．66％≤1mg/d，最大2mg/d，1周起效率35．59％，治疗量78％≤2mg/d，EPS发生率16．95％，程度轻，大部不需处理。结论：小剂量利培酮治疗首发裂症，有效性好，安全性高，可行性强。     

利培酮治疗老年期首发精神分裂症临床观察

目的 研究利培酮治疗老年期首发精神分裂症的临床疗效和副反应。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的62例老年期首发精神分裂症住院病人(年龄≥60岁)随机分为两组，分别给予利培酮和奋乃静治疗，疗程8周，以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用不良反应症状量表(TESS)评定副反应。结果 利培酮与奋乃静疗效差异无显著性，利培酮的副反应主要为失眠、恶心呕吐等轻微反应，奋乃静锥体外系副反应较重。结论 利培酮、奋乃静两种药物对老年期精神分裂症的疗效相当，利培酮副反应轻微，安全性好。     

利培酮口服液治疗首发精神分裂症急性期对照观察

目的:探讨利培酮13服液治疗首发精神分裂症急性期的疗效和安全性.方法:96例精神分裂症的急性期患者随机分为两组,分别给予利培酮口服液(研究组,n=49)和氯氮平(对照组,n=47)单药治疗4周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,临床总体印象量表(CGI-SI)评定病情严重程度,治疗中出现的症状量表(TE...     

利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的：研究利培酮治疗精神分裂症的疗效与副反应。方法：7所医院共计收集精神分裂症患者904例其中以利培酮治疗者405例,其余为以氯氮平、氟哌啶醇、氯丙嗪或舒必利治疗的对照病例,使用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）,简明精神病评定量表（BPRS）,阴性症状评定量表（SANS）,阳性症状评定量表（SAPS）,临床疗效总评量表（CGI）和副反应量表（TESS）等量表进行观察。结果：利培酮治疗精神分裂症有肯定疗效,有的与对照组相仿,有的超过对照组。副反应一般较轻。对睡眠影响较少,小剂量（4mg/d左右）疗效并不降低,而副反应更少。结论：利培酮可作为治疗精神分裂症的一线药物,可用于首发、难治病例、预防复发和青少年病例等,对维护和提高患者的生活质量较好。     

不同剂量利培酮治疗精神分裂症临床观察

目的：探索利培酮治疗精神分裂症最佳剂量。方法：将符合精神分裂症诊断标准的患者随机分为4组，分别用每日2mg、3mg、4mg及5mg剂量的利培酮治疗，疗程12周。用药前、用药后1、2、4、6、8、12周末进行阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(ESRS)评分，对各组的疗效、不良反应及影响因素进行探讨。结果：4组间疗效差异无显著性，不良反应差异却有非常显著性。结论：利培酮2—4mg是治疗精神分裂症的理想剂量。