黄秋葵水提液对胃肠运动功能的影响及其机制研究

目的:观察黄秋葵水提取液对小鼠胃肠运动及家兔离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。方法:采用小鼠在体胃肠运动实验,以小鼠胃残留率、碳末推进率为指标,观察黄秋葵提取液对正常小鼠和阿托品、肾上腺素致胃肠抑制模型小鼠的胃肠运动的影响;采用家兔离体十二指肠平滑肌运动实验,以收缩频率、幅度、张力及收缩曲线下面积为指标,观察不同浓度的黄秋葵提取液对正常家兔离体十二指肠的影响,以及高浓度的黄秋葵提取液对阿托品、肾上腺素致运动抑制模型的离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。结果:黄秋葵提取液高、低剂量组对正常小鼠碳末推进率均显著升高(P<0.05或P<0.01),同时能拮抗阿托品、肾上腺素对小肠的抑制作用而促进小肠的推进(P<0.05或P<0.01),而对小鼠胃残留率没有明显的影响。与正常对照组比较,黄秋葵低、高浓度均能显著提高离体十二指肠收缩幅度和收缩面积(P<0.05或P<0.01),明显降低收缩频率(P<0.05或P<0.01);高浓度的黄秋葵水提液能拮抗肾上腺素和阿托品而使平滑肌收缩幅度及收缩面积明显升高(P<0.05或P<0.01),拮抗肾上腺素使收缩频率显著增加(P<0.05)。结论:黄秋葵提取液具有促进小肠推进和平滑肌收缩的作用,其作用机制可能与胆碱能M受体和肾上腺素能受体有关。     

枳椇子水提取液对急性酒精中毒家兔离体小肠运动的影响及其解酒机制探讨

目的:探讨枳椇子水提取液对急性酒精中毒家兔离体小肠运动的影响及其解酒机制研究。方法:采用在体灌胃法和离体小肠灌流法复制两种家兔急性酒精中毒模型,观察枳椇子水提液对急性酒精中毒家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响以及该处的解酒机制。结果:急性在体灌胃酒精中毒家兔离体实验中,枳椇子水提取液高、中剂量组、解酒灵高剂量组对离体小肠平滑肌收缩均有抑制作用(P 0.05,P 0.01));急性离体酒精中毒的家兔离体实验中,枳椇子水提取液、解酒灵各剂量组对离体小肠平滑肌收缩均有抑制作用(P 0.05,P 0.01)。结论:枳椇子水提取液对两种模型的急性酒精中毒家兔离体小肠运动均有抑制作用,其机制可能是通过抑制小肠对乙醇的吸收,减缓乙醇氧化为乙醛的速度,使产生乙醛的量减少,是否与黄酮类化合物的二氢杨梅素有关,有待进一步研究。     

枳壳及辛弗林对兔离体小肠运动的影响

目的 :观察枳壳及辛弗林对兔离体小肠运动的影响并探讨其作用机制。方法 :以家兔小肠收缩强度为指标 ,观察枳壳水煎剂及辛弗林对肠平滑肌收缩的影响。结果 :枳壳水煎剂 ( 12 5 %、2 5 %、5 0 %、75 %、10 0 % )和辛弗林 ( 0 1mg/ml、1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、2 0mg/ml)均能显著抑制家兔离体小肠 (十二指肠 )的自发活动 ,使收缩力降低 ,紧张性下降 ,且呈量效关系。枳壳对乙酰胆碱 (Ach)、氯化钡 (BaCl2 )、5 羟色胺 ( 5 HT)引起的收缩加强均有显著拮抗作用 ,能使先用阿托品、肾上腺素、多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松弛 ;枳壳能微弱拮抗酚妥拉明的作用 ,对心得安的抑制效应影响不大。辛弗林能显著拮抗BaCl2 、5 HT引起的小肠 (空肠和回肠 )收缩加强 ,并拮抗肾上腺素 (Adr)、多巴胺 (DA)引起的小肠 (空肠和回肠 )收缩抑制 ,协同酚妥拉明的作用。结论 :枳壳水煎剂和辛弗林均能抑制家兔离体小肠运动 ,随剂量加大而作用加强。枳壳的抑制效应通过以 5 HT受体介导 ,由直接对平滑肌抑制作用为主 ,以M受体介导为辅。辛弗林主要通过介导 5 HT、Adr受体和直接对平滑肌作用产生上述抑制效应。辛弗林对离体兔肠作用与枳壳有一定的一致性 ,可能是枳壳作用胃肠运动的有效成分之一。     

槟榔水提液对胃肠运动的影响

目的：研究槟榔水提液对胃肠运动的作用。方法：采用炭末标记的半固体米糊小鼠胃排空、小肠推进实验以及离体大鼠胃底肌条运动实验，观察槟榔水提液对正常小鼠胃排空、小肠推进、离体大鼠胃底肌条收缩的影响，以及在阿托品或去甲肾上腺素负荷的小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响。结果：槟榔水提液1．25g/k、2．5g/k、5g/k对小鼠胃排空有明显加快作用；中、高剂量对小鼠小肠推进也有明显的促进作用。2．5g/k对阿托品或去甲肾上腺素引致小鼠胃排空和小肠推进抑制有拮抗作用。槟榔水提液对大鼠胃底肌条收缩有明显的促进作用，表现为张力基线明显提高，振幅也明显加大。结论：槟榔对胃肠道运动有促进作用。其作用途径除与M胆碱受体有关外，同时很有可能也与α肾上腺素受体有关。     

痛泻要方破壁饮片对大鼠离体结肠平滑肌收缩的影响

目的研究痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液对大鼠离体结肠平滑肌收缩的影响。方法以不同质量浓度0、6、24、48和60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入10~(-4)mol/L乙酰胆碱(Ach)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入100mmol/L氯化钾(KCl)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入1μmol/L阿托品(Atr)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液,分别作用于大鼠离体结肠平滑肌,于PowerLab8/30生物机能系统记录大鼠离体结肠平滑肌收缩张力、频率和振幅。结果质量浓度为24、48、60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液可显著抑制大鼠离体结肠平滑肌自发性收缩张力(P0.05),作用呈剂量浓度依赖性,但对频率和振幅无明显影响;60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液,可显著抑制Ach、KCl诱导所致大鼠离体结肠平滑肌收缩张力、频率和振幅(P0.05),同时可拮抗Atr诱导所致大鼠离体结肠平滑肌松弛的张力、频率和振幅(P0.05),使大鼠离体结肠平滑肌恢复正常运动。结论痛泻要方破壁饮片水提液可有效抑制大鼠离体结肠平滑肌自发运动收缩张力;可显著抑制Ach、KCl诱导所致大鼠离体结肠平滑肌收缩,对抗Atr诱导的大鼠离体结肠平滑肌松弛,其作用效果与传统中药饮片一致。     

小半夏加茯苓汤及其拆方对家兔离体胃肠运动的影响

目的:研究小半夏加茯苓汤(Xiaobanxia Fuling decoction,XBFD)及其拆方水提物对家兔离体胃肠运动的影响.方法:用生物信号分析系统记录小半夏加茯苓汤及其拆方提取物对家兔正常离体胃、肠平滑肌和工具药乙酰胆碱、阿托品所致离体胃、肠平滑肌收缩的影响,采集胃、肠平滑肌收缩的曲线和数据,比较用药前后胃、肠平滑肌收缩的振幅、频率和张力变化.结果:小半夏加茯苓汤及其拆方提取物对正常离体胃底和胃窦平滑肌自主活动具有不同程度的兴奋作用,对家兔正常离体十二指肠平滑肌的正常舒缩活动有抑制作用,加药前后比较显著差异(P＜0.01);能拮抗氯化乙酰胆碱引起的胃肠平滑肌强直痉挛(P＜0.01);对阿托品引起的十二指肠平滑肌舒缩活动减弱具有协同作用(P＜0.05),而对阿托品作用后的胃底和胃窦平滑肌有兴奋作用(P＜0.01),原方及拆方的作用强度表现为:小半夏加茯苓汤＞小半夏汤＞生姜＞半夏.结论:小半夏加茯苓汤及其拆方提取物对家兔离体胃肠运动具有双向调节作用,复方药效优于拆方.其作用途径不仅与M胆碱受体有关,还可能与其他调节因素有关.     

臭常山根水提物对家兔离体肠肌自发活动的影响

目的:观察臭常山根(Orixae japonicae)对家兔离体肠肌自发活动的影响,并探讨其作用机制。方法:以家兔离体肠肌收缩强度为指标[即以肠肌舒缩活动的张力(g)、收缩幅度及收缩频率为指标],观察不同浓度的臭常山根水提物对家兔离体肠平滑肌收缩的影响。结果:不同浓度的臭常山根水提物(终质量浓度按生药量计为0.25,0.5,1 g.mL-1)均能显著抑制家兔正常离体十二指肠的自发活动,但不是完全抑制肠肌的自发活动,能使家兔正常离体肠肌舒缩活动的张力减小,收缩力减弱,紧张性下降;对乙酰胆碱和BaCl2引起的肠肌强直收缩均有显著拮抗作用,并且能使先用阿托品紧张性降低的离体家兔肠肌进一步松弛,且随剂量增加抑制作用增强。结论:臭常山根水提物能显著抑制家兔离体十二指肠的自发活动,使收缩力减弱,紧张性下降,能拮抗乙酰胆碱和BaCl2引起的肠肌痉挛,并能协同阿托品抑制肠肌的收缩,呈量效关系,其抑制效应可能通过胆碱能受体介导或对肠平滑肌直接起作用。     

蜂王浆对离体蟾蜍及离体家兔小肠心肌收缩力、频率的影响

目的:观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌和离体家兔离体小肠平滑肌收缩力、频率的影响并探讨其作用机制。方法:分别应用离体心脏灌流方法及体外麦氏浴管法观察蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的的影响。结果:①在1∶1000-1∶100范围,蜂王浆抑制离体蟾蜍心肌收缩力、心率,呈剂量依赖关系。阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶800)对离体蟾蜍心肌收缩幅度的抑制。②在1∶400-1∶100浓度之间,蜂王浆促进离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率,呈剂量依赖关系。而在1∶1000,1∶800,1∶600浓度之间,蜂王浆确抑制离体家兔小肠平滑肌的收缩幅度和收缩频率;阿托品(1μmol/L)可拮抗蜂王浆(1∶100)对离体家兔小肠平滑肌心肌收缩幅度、频率的抑制,呈剂量依赖关系。③在低钙情况下,蜂王浆对离体蟾蜍心肌收缩力、心率的影响与正常钙情况下相类似。结论:蜂王浆对离体蟾蜍心肌及离体家兔小肠收缩力、频率的影响与蜂王浆中的乙酰胆碱的作用有关。     

清热药和滋阴药对胃肠运动机能的影响

清热药(黄连、黄柏)和滋阴药(熟地、麦冬)均能明显抑制小鼠胃肠推进运动及家兔离体小肠平滑肌自发活动;并能拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠推进运动亢进及乙酰胆碱或氯化钡引起的家兔离体小肠平滑肌强直性收缩。     

大黄挥发油对动物肠管作用

大黄挥发油对离体家兔十二指肠、回肠及整体小鼠小肠的正常运动均有明显抑制作用,且能对抗乙酰胆碱(Ach)、氯化钡(BaCl_2)、磷酸组织胺(Hist)引起的痉挛性收缩,每毫升水溶液含0.2mg大黄油能完全阻断100μg/ml BaCl_2的致癌作用。     

连翘水煎液对大鼠离体肠管运动作用的实验研究

目的:研究连翘水煎液对大鼠离体回肠运动的作用。方法:将大鼠离体回肠作为研究对象,以氯化乙酰胆碱、氯化钡(Ba Cl2)、多巴胺(DA)、肾上腺素(Adr)、硫酸阿托品(Atr)为工具药,利用生物信号采集处理系统,研究连翘水煎液对大鼠离体回肠的作用。结果:连翘水煎液能显著降低正常大鼠离体回肠的自主运动,体现在收缩张力和振幅降低,并呈现明显量效关系。氯化乙酰胆碱和Ba Cl2能使肠肌收缩,升高其张力和振幅,不同浓度连翘均能拮抗氯化乙酰胆碱和Ba Cl2造成的肠肌收缩,使其张力和振幅降低,差异有统计学意义(均P0.05)。DA,Adr,Atr能使肠管运动抑制,体现在张力和振幅变小,不同浓度的连翘水煎液均能使DA、Adr和Atr组的张力进一步降低,振幅进一步变小,差异有统计学意义(均P0.05),表现出对肠管运动的协同抑制作用。结论:连翘对肠管运动具有抑制作用,其机制可能与拮抗M胆碱受体、拮抗钙离子、激动多巴胺受体、激动肾上腺素α和β受体有关,也可能是对肠管的直接抑制作用。     

荜茇水提取物对小鼠胃排空和肠推进的影响

目的:研究荜茇水提取物对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法:荜茇水提取物灌胃给药6天,采用小肠炭末推进实验观察荜茇水提取物对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响,采用甲基橙胃残留率的方法观察荜茇水提取物对正常小鼠胃排空的影响。结果:荜茇水提取物20g/kg和10g/kg可促进正常小鼠小肠运动,并能明显拮抗硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制作用,荜茇水提取物20g生药/kg和10g生药/kg可促进正常小鼠胃排空。结论:荜茇水提取物对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制均有明显促进作用,并对正常小鼠胃排空有促进作用,其机制可能与M胆碱受体有关。     

沙棘叶对小鼠胃排空和家兔离体肠管运动影响的实验研究

目的:探索沙棘叶对小鼠胃排空和家兔离体肠管的影响。方法:以小鼠为研究对象,采用灌胃给药,以小鼠胃酚红排空法,观察不同浓度的沙棘叶水提取液对小鼠胃酚红残留量的影响;采用离体肠管镇痛恒温仪、BL-420F生物机能实验系统,以家兔十二指肠收缩强度为指标,观察不同浓度的沙棘叶水提取液对肠道平滑肌收缩的影响。结果:沙棘叶水提取液低、中、高剂量组可明显加快小鼠胃排空的速率,酚红的吸收度及残留率与正常组比较明显减少,有极显著性差异(P0.01);增强家兔离体十二指肠收缩强度,十二指肠收缩最大张力与正常组比较,有显著性差异(P0.01)。结论:沙棘叶水提取液具有较好的促进小鼠胃排空和增强家兔离体十二指肠收缩强度作用。     

云木香对豚鼠离体肠及小鼠胃肠道的影响

目的:研究云木香挥发油、4种水提液萃取物对豚鼠离体肠平滑肌及小鼠胃排空和小肠推进功能的影响。方法:采用BL-420F生物机能实验系统、改良的酚红含量测定法,观察挥发油、4种水提液萃取物对豚鼠离体肠平滑肌及小鼠胃排空和小肠推进功能的作用情况。结果:云木香挥发油(4.0×10-2g生药/ml)、水提液萃取物(1.0×10-2g生药/ml)能够显著降低豚鼠正常状态下;挥发油(2.0×10-2g生药/ml)、水提液萃取物(1.5×10-2g生药/ml)能够显著降低Ach所致痉挛状态下豚鼠离体肠平滑肌的平均振幅;挥发油(2.4×10-2g生药/ml)、水提液萃取物(2.4×10-2g生药/ml)能够显著降低正常小鼠胃酚红排空率,显著提高阿托品所致抑制状态下的小鼠胃酚红排空率,并显著降低新斯的明所致亢进状态下的小鼠胃酚红排空率并降低小肠酚红推进百分率。结论:云木香挥发油、水提液萃取物能够抑制豚鼠离体肠平滑肌的自主活动及拮抗乙酰胆碱所致痉挛状态下离体肠平滑肌;同时抑制正常小鼠胃排空,改善阿托品所致抑制状态下的小鼠胃排空障碍,拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进功能亢进。     

槲皮素对平滑肌收缩性及肌球蛋白Mg~（2＋）-ATPase活性的影响

目的：研究槲皮素对平滑肌收缩性及肌球蛋白Mg2＋-ATPase活性的影响。方法：以大鼠离体小肠及胃平滑肌条为研究模型,首先考察槲皮素在高钙、低钙及正常克氏液环境中对平滑肌条收缩性的影响。然后在正常克氏液中分别观察槲皮素对新斯的明、乙酰胆碱及阿托品存在下平滑肌收缩性的影响。用孔雀绿法测定槲皮素对肌球蛋白Mg2＋-ATPase活性的影响。结果：在高钙、正常钙及低钙不同条件下,槲皮素在4～64μmol/L范围内均剂量依赖性抑制小肠、胃平滑肌收缩;槲皮素（32μmol/L）拮抗新斯的明、乙酰胆碱引起的收缩作用（P〈0.01）,且相加性协同阿托品引起的抑制收缩作用（P〈0.01）;槲皮素（25μmol/L）对不同磷酸化程度的肌球蛋白的Mg2＋-ATPase活性均具有抑制作用（P〈0.01）。结论：槲皮素对胃、肠平滑肌收缩性及平滑肌肌球蛋白的Mg2＋-ATPase活性具有明显抑制作用。     

保济片对小鼠胃肠运动的调节作用

目的观察保济片对胃肠动力的调节作用。方法采用小鼠半固体胃排空实验,观察保济片对正常小鼠及盐酸多巴胺致小鼠胃排空延迟的影响;采用小鼠小肠炭末推进试验,观察保济片对正常小鼠小肠推进的影响,以及在新斯的明、肾上腺素、阿托品引起小鼠小肠推进亢进或抑制的拮抗作用。结果①保济片对正常小鼠胃排空作用不明显。②保济片两个剂量(1.85g/kg、3.70g/kg)、吗丁林(5mg/kg)能明显降低小鼠胃中营养糊残留(P0.01或P0.05),提示保济片对盐酸多巴胺引起的小鼠胃排空延迟有拮抗作用。③保济片小剂量1.85g/kg有加快正常小鼠小肠推进的作用,而中、高剂量3.70g/kg、5.55g/kg作用不明显。④保济片中、高剂量对新斯的明引起的小肠推进亢进有抑制作用。⑤保济片高剂量5.55g/kg对阿托品引起小肠推进抑制有拮抗作用。⑥保济片三个剂量1.85g/kg、3.70g/kg、5.55g/kg对肾上腺素引起的小肠推进抑制均有拮抗作用。结论保济片对小鼠胃排空、小肠运动紊乱有一定调节作用。     

灰树花提取液对小鼠小肠推进功能的影响

分别以正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷小鼠为实验研究模型,采用炭末小肠推进实验法,探索灰树花对小鼠小肠推进功能的影响。结果表明,灰树花提取液9 g/kg一次性灌胃给药可显著促进正常小鼠的小肠运动(P<0.01),灰树花提取液对新斯的明负荷小鼠引起的小肠推进功能亢进有显著的拮抗作用(P<0.01);对肾上腺素负荷引起的小鼠小肠推进抑制没有明显的促进作用(P>0.05)。灰树花提取液有促进小鼠小肠运动的功效。     

加味藿香正气软胶囊对小鼠离体肠平滑肌的影响

目的:观察加味藿香正气软胶囊对小鼠离体肠平滑肌收缩活动的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:通过小鼠离体肠段实验,观察加味霍香正气软胶囊提取物对小鼠正常离体肠收缩活动的影响和对乙酰胆碱引起离体肠兴奋的拮抗作用。结果:加味霍香正气软胶囊提取物在终浓度为0.25 mg/m L,在给药后的15 min内均能明显降低小鼠正常肠段收缩能力(P0.05或P0.01);在终浓度为0.50 mg/m L加味霍香正气软胶囊提取物可使乙酰胆碱作用下的肠肌收缩张力减小(P0.05或P0.01)。结论:加味霍香正气软胶囊提取物能明显松弛小鼠正常离体肠收缩和拮抗乙酰胆碱引起的肠兴奋作用。     

小半夏汤对小鼠胃排空和小肠推进的影响

目的:采用经典的小鼠胃排空和小肠推进实验,观察小半夏汤对胃肠运动的影响。方法:采用新斯的明建立小鼠胃肠运动亢进模型,阿托品、肾上腺素、多巴胺分别建立小鼠胃肠运动抑制模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,观察不同浓度小半夏汤对小鼠胃肠运动抑制和亢进模型的影响。结果:(1)小半夏汤高、中剂量可拮抗新斯的明引起的小鼠胃肠运动亢进,抑制其胃排空和小肠推进,小半夏汤低剂量仅可抑制新斯的明所致小肠推进加快,对胃排空无影响(P0.05);(2)小半夏汤高、中、低三个剂量都不能拮抗阿托品引起的小肠推进抑制(P0.05),但小半夏汤中剂量可显著降低阿托品模型动物的胃残留率(P0.05);(3)小半夏汤中、低剂量可拮抗肾上腺素所致小鼠胃肠运动抑制,显著降低小鼠胃残留率,促进小鼠小肠推进(分别P0.01、P0.05);(4)小半夏汤高、中、低剂量均能显著促进多巴胺模型小鼠的小肠推进(分别P0.001、P0.01、P0.01),小半夏汤中、低剂量可明显降低模型小鼠的胃残留率(P0.01)。结论:小半夏汤可拮抗新斯的明所致的小鼠胃排空和小肠推进亢进,同时改善阿托品引起的胃排空抑制,拮抗多巴胺和肾上腺素所致的小鼠胃排空和小肠推进抑制。提示小半夏汤对胃肠运动具有双向调节作用。其作用机理可能与胆碱能系统和肾上腺素能系统有关。     

温里药"温中散寒"药理研究(续)

3 对肠活动的影响 3.1 吴茱萸 我们的研究发现吴茱萸水煎剂对离体兔小肠活动表现为双向作用,即低浓度(4×10-4g/ml)时兴奋,高浓度时(1.2×10-2g/ml)抑制自发收缩活动,它既能拮抗烟碱、毒扁豆碱、乙酰胆碱、组胺、氯化钡、酚妥拉明、利血平对离体小肠的兴奋作用,又能拮抗六烃季铵、阿托品和肾上腺素对离体兔小肠的抑制作用,但不能拮抗苯海拉明、罂粟碱、维拉帕米、美散痛对离体小肠的抑制作用。表明吴茱萸兴奋肠管作用与胆碱能神经和M-胆碱受体无关,而其抑制作用与肾上腺素能神经和α-受体关系不大,可能与直接兴奋β-受体有关。人们已从…