半夏厚朴汤加味联合盐酸氟西汀治疗青年抑郁症临床观察

目的观察半夏厚朴汤加味联合盐酸氟西汀治疗青年抑郁症的临床疗效。方法将72例青年抑郁症病人且符合郁病肝气郁结证者随机分为两组,治疗组予盐酸氟西汀与半夏厚朴汤加味治疗,对照组予盐酸氟西汀治疗。结果治疗组总有效率97.2%,优于对照组的77.8%（P〈0.05）;治疗组治疗后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于对照组（P〈0.05）。结论半夏厚朴汤加味联合盐酸氟西汀较单用盐酸氟西汀能更好改善抑郁状态。     

九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗焦虑症临床观察

广泛性焦虑障碍(generalized anxiety disorder,GAD)是焦虑谱系障碍中常见的表现形式[1],给患者造成长期身心困扰,影响其社会功能和生活质量。药物治疗GAD,临床上常用苯二氮卓类或丁螺环酮等抗焦虑药,但前者存在镇静过度、长期使用易致药物依赖,而后者有起效较慢、改善睡眠效果差之不足。有文献报道[2,3],中西药联合治疗GAD可显著提高疗效,并能减少西药用量,降低不良反应发生率,临床使用安全。鉴此,笔者采用复方中药制剂-九味镇心颗粒联合丁螺环酮,对40例     

氟西汀联合中、藏药治疗高原地区老年抑郁症的临床观察

目的 比较观察单用氟西汀和氟西汀加中、藏药治疗高原地区老年抑郁症的疗效和不良反应。方法 对高原地区（海拔2260～3200m）符合CCMD-3抑郁症发作诊断标准的患者90例,随机分为3组,分别给予氟西汀（西药组）、氟西汀加中药逍遥丸（加中药组）和氟西汀加藏药三普心脑欣胶囊（加藏药组）治疗,疗程均为6周,并用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）不良反应量表（TESS）进行疗效评定。结果 3组疗效比较差异无显著性。加中药和加藏药组不良反应较西药组少,差异有显著性（P〈0．05）。结论 三普心脑欣胶囊和逍遥丸能提高高原地区老年抑郁症患者对氟西汀的耐受性。     

氟西汀胶囊治疗老年冠心病合并抑郁症的临床观察

目的：探讨老年冠心病合并抑郁症的发生及治疗。方法：将156例老年冠心病患者采用抑郁自评量表（SDS）及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁情绪,检出合并抑郁症者76例,将其随机分为对照组和研究组,前者给予常规治疗,后者在常规治疗同时加用抗抑郁药物氟西汀胶囊。观察8w。于治疗前及治疗第8w末进行对比分析。结果研究组在治疗8w末SDS及HADA评分均较治疗前及对照组均显著下降（P〈0．01）。治疗8W末研究组有效率为86．84％,对照组为65．79％;研究组显著高于对照组（P〈0．05）。结论：老年冠心病合并抑郁症患者同时加用抗抑郁药物,其疗效显著优于常规治疗。     

九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年焦虑症临床研究

目的:观察九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗老年人焦虑症的临床疗效.方法:选取212例老年焦虑症患者作回顾性研究,根据不同治疗措施分成观察组和对照组各106例.对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上加用九味镇心颗粒治疗.治疗1个月后,比较2组血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平...     

帕罗西汀联合九味镇心颗粒治疗心脾两虚抑郁症的效果

〔摘 要〕 目的：分析对心脾两虚抑郁症患者临床用药中使用帕罗西汀联合九味镇心颗粒的治疗效果。 方法：选取北京市朝阳区第三医院 2020 年 8 月至 2022 年 8 月收治的 72 例心脾两虚抑郁症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各 36 例。对照组单一服用帕罗西汀治疗,观察组使用帕罗西汀联合九味镇心颗粒治疗,比较两组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、贝克抑郁量表（BDI）评分、生活质量及用药不良反应。 结果：治疗后,两组患者 PSQI评分均降低,且观察组 PSQI 评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,两组患者 BDI 评分均降低,且观察组 BDI 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患者生活质量评分高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：心脾两虚抑郁症患者采用帕罗西汀联合九味镇心颗粒进行治疗,提升患者睡眠质量和生活质量,且联合用药并不增加治疗过程中的不良反应。     

联合氟西汀治疗冠心病心绞痛伴抑郁症的临床观察

目的:本文主要探讨氟西汀治疗冠心病心绞痛伴抑郁症的临床应用价值。方法:我院2014年8月-2015年8月收治的冠心病心绞痛伴抑郁症患者中选取40例作为研究对象,将40例冠心病心绞痛伴抑郁症患者随机分为观察组和对照组各20例,对照组患者给予常规抗心肌缺血治疗措施,观察组患者在此基础上给予氟西汀进行治疗,观察比较两组患者治疗后的冠心病发作等级、室性心律失常等级及ST-T压低程度。结果:两组患者在冠心病发作等级、室性心律失常等级及ST-T压低程度等方面具有明显的差异,具有统计学意义(P0.05)。结论:本次研究结果表明,临床治疗冠心病心绞痛伴抑郁症患者时,不仅要给予常规内科治疗,还要积极给予抗抑郁治疗措施,具有较好的治疗效果,值得大力推广应用。     

加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取80例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上,联合加味逍遥散治疗,观察两组的临床疗效,比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分、SDS评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,可明显改善患者抑郁状态。     

九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床观察

目的:探讨九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的临床效果。方法:广泛性焦虑患者96例按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予九味镇心颗粒,对两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平进行比较,对治疗效果和不良反应情况进行比较。结果:经过治疗后,对照组的HAMA评分从(21.37±3.86)分降低到(11.61±2.03)分,SOD从(56.08±8.69)IU/mL升高到(62.36±5.55)IU/mL,MDA从(10.36±2.11)μmol/L降低到(9.15±1.07)μmol/L,观察组的HAMA评分从(22.08±4.01)分降低到(8.51±1.26)分,SOD从(57.11±7.64)IU/mL升高到(68.61±6.68)IU/mL,MDA从(11.38±3.08)μmol/L降低到(8.34±1.18)μmol/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=8.989,-4.986,3.523,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-2.148,P0.05);两组的口干[18.75%(9/48)VS. 14.58%(7/48)],头晕[16.67%(8/48)VS. 14.58%(7/48)],便秘[20.83%(10/48)VS. 18.75%(9/48)],呕吐[6.25%(3/48)VS. 8.33%(4/48)],头痛[4.17%(2/48)VS. 6.25%(3/48)],恶心[10.42%(5/48)VS. 14.58%(7/48)]发生率数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.300,0.079,0.066,0.075,0.075,0.381,P0.05)。结论:使用九味镇心颗粒联合盐酸舍曲林治疗广泛性焦虑的患者,可以缓解患者的症状,降低氧化应激水平,提升治疗效果,安全性良好,值得在临床工作中推广。     

九味镇心颗粒治疗郁病44例临床观察

目的：观察中药九味镇心颗粒治疗郁病的临床疗效和安全性。方法：将88例患者随机分为2组各44例,治疗组口服九味镇心颗粒治疗;对照组口服氟西汀治疗。2组疗程均为8周。检测服药后血常规、肝功和心电图的情况,观察其疗效和安全性。结果：2组疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。说明九味镇心颗粒与氟西汀疗效相当。2组治疗后4周、8周汉密顿焦虑量表（HAMA）总评分与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈O．05）。但2组HAMA减分率在第8周比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。不良反应发生率治疗组9％,对照组47．7％,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：九味镇心颗粒治疗郁病疗效显著,安全有效。     

解郁合剂联合氟西汀治疗抑郁症50例临床观察

目的 观察解郁合剂治疗抑郁症的临床疗效.方法 100例抑郁症患者随机分为治疗组(口服解郁合剂合并氟西汀)和对照组(口服氟西汀)各50例,分别于治疗前、治疗4周后根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、症状自评量表(SCL-90)评定两组患者临床症状、心理及躯体障碍的变化.结果 治疗后两组抑郁症患者的临床症状和心理、躯体障碍均得到了改善,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 解郁合剂联合氟西汀治疗抑郁症疗效可靠,可以较好地改善临床症状.     

氟西汀联合奥氮平治疗53例重度抑郁症临床观察

目的:探讨重度抑郁症以氟西汀联合小剂量奥氮平进行治疗所得到的临床效果。方法:选择进行治疗的重度抑郁症患者106例,将患者通过随机方式分为观察组与对照组各53例,对照组患者单纯利用氟西汀进行治疗,观察组患者以氟西汀联合小剂量奥氮平方法对其进行治疗,观察两组患者所得到的临床效果以及在治疗过程中所出现的不良反应。结果:经过治疗后,观察两组患者的临床治疗有效率,观察组患者的临床治疗总有效率为94.3%,对照组患者的临床治疗总有效率为75.5%,两组患者之间的差异较明显;观察两组患者在治疗过程中所出现的不良反应,观察组患者有3例出现嗜睡,1例出现头晕症状,对照组患者有5例出现嗜睡,1例出现头晕症状,两组患者并无十分明显的差异存在。结论:利用氟西汀联合小剂量奥氮平方法对重度抑郁症进行治疗可得到较理想的临床效果,临床治疗有效率较高,能够使患者的抑郁症状得到有效改善,提高患者生活质量,虽有轻微不良反应,但对患者无严重影响,是临床上比较理想的一种治疗郁症的方法,可进行广泛推广应用。     

二合逍遥汤联合氟西汀治疗抑郁症临床观察

目的:观察二合逍遥汤联合氟西汀治疗抑郁症的疗效。方法:将100例抑郁患者随机分为治疗组(二合逍遥汤合并氟西汀治疗)和对照组(给予氟西汀治疗)各50例。对照组口服氟西汀,初始剂量20mg.d-1,顿服,2周内加至40mg.d-1;治疗组服用二合逍遥汤加减治疗联合小剂量氟西汀(初始剂量5mg.d-1,顿服,2w内加至10mg.d-1),均观察治疗8周。于治疗前及治疗1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表和副反应量表评定抗抑郁疗效和不良反应。结果:治疗8周末,治疗组和对照组治疗抑郁疗效差异有显著性,(P<0.05)。不良反应差异显著(P<0.05)。结论:二合逍遥汤联合氟西汀治疗抑郁症起效快,效果较好,不良反应轻且少。     

九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效观察

目的观察九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法将100例精神分裂症患者随机分为2组,对照组50例给予阿立哌唑口服,观察组50例给予阿立哌唑联合九味镇心颗粒口服,2组均以12周为1个疗程。观察2组治疗前后主要证候积分、阳性和阴性症状量表评分(PANSS)、简明精神病评定量表评分(BPRS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)及血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化情况,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后妄想、冷漠平淡、思维障碍、畏缩、舌红无苔、脉细数评分,阳性症状、阴性症状及一般精神病理评分,BPRS评分、WCST评分及NO水平均显著降低(P均0. 05),且观察组治疗后各项积分及NO水平均显著低于对照组(P均0. 05); 2组血清SOD和BDNF水平均显著增高(P均0. 05),且观察组均高于对照组(P均0. 05);观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P均0. 05),锥体外系反应、嗜睡、震颤及肌强直发生率均显著低于对照组(P均0. 05),2组恶心呕吐、失眠、心电图异常、静坐不能及视物模糊发生率比较差异无统计学意义(P均 0. 05)。结论九味镇心颗粒联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效缓解患者精神症状体征,改善认知功能,调节氧化应激指标和BDNF水平,且不良反应少。     

米氮平与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效

目的:观察抗抑郁药米氮平与氟西汀联合治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取我院老年抑郁症患者90例,随机分为两组,对照组40例予口服米氮平,治疗组50例则在口服氟西汀的同时口服米氮平片。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率为92.1%,对照组有效率为75.0%,总有效率两组间比较差异有显著性(P<0.05);两组患者治疗前HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组HAMD减少优于对照组(P<0.05);结论:米氮平与氟西汀对老年抑郁症患者均有积极疗效,副反应轻微,可提高老年患者接受治疗的依从性。     

脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症疗效观察

目的：探讨脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症的临床疗效,为临床或科研提供科学依据。方法：选取76例小儿多动症患者为研究对象,随机分为对照组和研究组。其中对照组患者36例给予脑蛋白水解物治疗,研究组患者40例给予脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗;治疗1个月后复查,观察并记录两组患者治疗前后Conner简明症状量表评分表（ASQ）的变化及患者不良反应和临床疗效。结果：治疗前两组患者ASQ比较差异不显著（P〉0.05）,经治疗后,研究组患者ASQ明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组和研究组不良反应率分别为8.3%、7.5%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组和研究组总有效率分别为86.1%、97.5%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症,安全有效,可明显改善患者的症状,值得临床推广应用。     

舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症34例临床观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为2组。治疗组34例予舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,对照组34例予氟西汀治疗。分别于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周使用汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评定其疗效,副作用量表(TESS)评估不良反应。结果治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率73.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组;自治疗后第2周开始2组HAMD-17评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组HAMD-17评分低于对照组;2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症疗效确切,且安全性高。     

九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症的Meta分析

目的 对九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症进行Meta分析.方法 检索CNKI、万方、维普数据库,通过RenMan 5.2软件对九味镇心颗粒联合抗抑郁西药治疗心脾两虚抑郁症的临床疗效进行Meta分析.结果 共纳入6项研究.从第2周开始,实验组(九味镇心颗粒联合抗抑郁西药)抑郁症状学评分低于对照组(单用抗抑郁西药)(P<0.05),并一直持续到第8周,有效率、痊愈率也高于对照组(OR=2.07,95%CI=1.38~3.10,Z=3.52,P=0.000 4;OR=1.66,95% CI=1.09~2.51,Z=2.38,P=0.02).结论 九味镇心颗粒辅助治疗心脾两虚抑郁症的效果优于单用抗抑郁西药.     

舒肝化瘀方联合氟西汀治疗抑郁症效果观察

目的:观察疏肝化瘀方联合氟西汀治疗抑郁症的临床效果。方法:80例随机分为两组各40例。两组均给予氟西汀治疗,研究组加用疏肝化瘀方治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。治疗后研究组HAMD、SDS评分低于对照组(P0.05)。治疗后研究组细胞因子指标低于对照组(P0.05)。结论:疏肝化瘀方联合氟西汀治疗抑郁症疗效较好,且安全性高。